Диазоаминобензол

Диазоаминобензол, персульфат калия, перекись бензоила, гидроперекись кумола и другие инициаторы с успехом могут применяться для полимеризации в водных эмульсиях только при относительно высоких температурах (30—50 °С) и не могут быть использованы при низких температурах (например, около 5°С) из-за резкого снижения скорости процесса. [c.135]

При действии сильных кислот диазоаминосоединения превращаются в аминоазосоединения, например диазоаминобензол — в п-аминоазобензол [c.111]

Диазоаминобензол был получен действием нитрита натрия на сернокислую соль анилина действием нитрита натрия на солянокислую соль анилина з действием нитрита натрия и ацетата натрия на солянокислый анилин действием нитрата аммония и сероводорода на солянокислый анилин в присутствии железа действием нитрита натрия и хромата или бихромата калия на анилин действием амилнитрита на анилин [c.174]

Системы диазоаминобензол — восстановители, предложенные Долгоплоском, являются родоначальниками окислительно-восстановительных систем для полимеризации в эмульсиях. Системы ДАБ — глюкоза и ДАБ — гидрохинон нашли промышленное применение в 1939 г. для полимеризации бутадиена в водных эмульсиях [2]. [c.136]

Пены с твердой дисперсионной средой — твердые пены — нашли широкое распространение в качестве строительных, тепло- и звукоизоляционных материалов. Их получают путем отверждения растворов или расплавов пластмасс (пенопласты), бетона (пенобетон), стекла (пеностекло). При получении газонаполненных материалов (твердых пен) кроме основного компонента, играющего роль среды, в состав полупродукта вводят пенообразователи, которыми обычно являются вещества, легко разлагающиеся с выделением газов карбонаты, диазоаминобензол и др. [c.352]

В 30-е годы была установлена возможность синтеза бутадиенового каучука в процессе эмульсионной полимеризации под влиянием диазоаминобензола ДАВ [1]. Долгоплоск детально изучил кинетику и механизм полимеризации в присутствии ДАБ и его производных и показал, что введение в молекулу ДАБ в орто- и пара-положения алкильных групп, смещающих заряд в сторону азогруппы, облегчает распад триазена на свободные радикалы, а введение в эти положения электроотрицательных групп повышает его устойчивость [2]. [c.134]

При взаимодействии фенилдиазонийхлорида с анилином в слабощелочной среде образуется диазоаминобензол [c.160]

Получаемые микропористые резины отличаются очень мелкой и равномерной пористостью, что объясняется хорошей растворимостью диазоаминобензола в каучуке. Недостатком диазоамино-бензола является токсичность его и продуктов его распада, а также способность выкристаллизовываться на поверхности изделия, что ведет к загрязнению соприкасающихся предметов. [c.198]

Наибольшее применение в качестве инициаторов находят пе-рекисные и гидроперекисные соединения (перекись бензоила, перекись водорода, гидроперекись третичного бутила, гидроперекись изопропилбензола) и различные азо- и диазосоединения (диазоаминобензол, динитрил азодиизомасляной кислоты). В некоторых случаях инициаторами реакции полимеризации являются продукты окисления мономера кислородом воздуха (перекиси и гидроперекиси). [c.100]

В стакане вместимостью 200 мл растворяют 4,6 мл анилина в 30 мл соляной кислоты, В раствор, охлаждаемый ледяной водой, добавляют 25 г льда и постепенно при перемешивании приливают раствор 1,75 г нитрита натрия в небольшом количестве воды. Температура реакционной смеси не должна подниматься выше 5°С. После окончания реакции, которое определяют по иодкрахмальной бумаге, реакционную смесь оставляют на 15 мин при охлаждении и затем к ней добавляют раствор 12,5 г ацетата натрия в 50 мл воды. Выпавший осадок диазоаминобензола отсасывают, промывают водой, отжимают н перекристаллизовывают из этилового спирта. [c.198]

Наиболее распространена цепная полимеризация в присут-ствии инициаторов. Пря инициированной полимеризации происходит распад инициаторов на свободные радикалы. Инициаторами могут служить перекиси и гидроперекиси (перекиси бензоила и водорода, гидроперекись изобутила), персульфаты (аммония, калия), диазосоединения (диазоаминобензол), азодинитрилы (динитрил а-азодиизомасляной кислоты) и другие подобные соединения. Они обладают разной скоростью распада и образуют радикалы различной активности. [c.200]

Подобно тому как у первичных и вторичных аминов воздействию азотистой кислоты быстрее подвергается аминогруппа, чем ядро, так и реакция между аминами и солями диазония протекает обычно с образованием Ы-замещенных продуктов, известных под названием диазоами-носоединений. Так, конденсация хлористого фенилдиазония с анилином приводит к диазоаминобензолу (желтые кристаллы т. пл. 98 °С) [c.271]

Длительное нагревание диазоаминобензола с бензином вызывает разложение поэтому прежде чем добавлять к бензину продукт, подлежащий перекристаллизации, лигроин следует нагреть до кипения. Растворение проводится по возможности быстро. Если сырой диазоаминобензол недостаточно высушен, на дне колбы выделяется слой воды. Его необходимо полностью отделить, прежде чем фильтровать горячий бензиновый раствор. [c.173]

Теоретически вычисленное содержание серы в этом соединении 24,2%, но практически такое количество, если и получается, то очень редко. Диазоаминобензол, нитрат лития, гидроперекись mpem-бутила являются катализаторами этой реакции получаемый продукт содержит до 20% серы. Реакция имеет ограничивающие пределы температуры и обычно проводится ири температурах от —10° до 4-15°. Продукты, содержащие до 5 % серы, эластичны, при более высоком содержании серы получаются роговидные продукты, продукты же с наибольшим количеством серы твердые и хрупкие. Они обычно нерастворимы и растворяются только в концентрированной серной кислоте. При выдавливании раствора каучука и гидроперекиси в раствор двуокиси серы можно получить волокно [38]. [c.224]

Диагональная формула бензола 470 Диазинон 522, 523 Диазины 792, 9о7, 1031 Диазоаминосоединения 588, 594 Диазоаминобензол 594 Диазоацетофенон 646 Диазобензоламид 590 Диазобензолимид 590 Диазобензолсульфокнслота 397, 579 Диазогидрат 587 Диазокетоны 971 Диазокислоты 358, 588 амиды 358 нитрилы 358 Диазоксид 586 [c.1169]

Диазосоединения, например диазоаминобензол, являются бо- лее удобными инициаторами полимеризации акрилонитрила. Распад диазоаминобензола иа свободные радикалы происходит мед-.1еннее, чем распад перекисей. Поэтому он служит источником свободных радикалов в течение всего процесса полимеризации. Концентрация свободных радикалов, образующихся в каждый данный отрезок времени, незначительна, поэтому скорость реакции не остигает больптон величины, облегчается своевременный отвод тепла и не происходит саморазогреваиия реакционной массы, [c.332]

Некоторые первичные и вторичные амины взаимодействуют с диазосоединениями с образованием диазоаминосоединения. К та-,. КИМ аминам относится анилин, при взаимодействии которого с фе-нилдиазонием получается диазоаминобензол [c.111]

При полимеризации в присутствии диазоаминобензола СбН —NH—N = N— gHs 0,128 моль стирола (степень конверсии 70%) в полимере найдено 0,13% азота. Сколько инициатора останется в рёакционной смеси, если принять эффективность его 0,7 и начальное содержание 5,0-10" моль [c.18]

При полимеризации производных ряда этилена, и особенно диолефинов, в качестве инициаторов часто применяют азо- и диазосоедиие-ния. Наиболее распространенными являются динитрил азо-бис-изомас-ляной кислоты и диазоаминобензол, которые распадаются на радикалы по схемам [c.69]

Бис-4, 4 - метилбензотиазол (1, 3)]--диазоаминобензол-2, 2 -дисульфонат натрия мимоза Бензол-2 -арсоновая кислота-(Г-азо-1)--2-оксинафталин-3,6-Аисульфокисло-та, тринатриевая соль [c.474]

Как и Ы-нитрозамины, диазоаминосоединения перегруппировываются под влиянием кислотных катализаторов в соответствующие амино-азопроизводные с миграцией арилазогруппы в пара-положение бензоль ного кольца. Так, диазоаминобензол превращается в п-аминоазобензол (желтые кристаллы т. пл. 126 °С)—соединение, которое должно было бы получиться при обычном сочетании исходных продуктов [c.272]

Перегруппировку полученного диазоаминобензола в л-амино-азобензол осуществляют нагреванием с гидрохлоридом анилина (получение см. стр. 104). Для этого полученный диазоаминобензол без дальнейшей очистки вносят в круглодонную колбу емкостью 250 мл и добавляют туда 10 г кристаллического гидрохлорида анилина а 10—15 мл анилина. Смесь при тщательном перемешивании нагревают на кипящей водяной бане в течеьше 30 мин. Когда реакционная масса охладится до 40—50 °С, к ней добавляют 25 мл ледяной уксусной кислоты и выливают энергично перемешиваемый раствор в 200 мл холодной воды, Для лучшей коагуляции выпавшего п-аминоазобензола смесь перемешивают до тех пор, пока осадок по прекращении перемешивания не будет быстро и полно осаждаться на дно. Затем осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают на фильтре, переносят в круглодон-ную Колбу емкостью 250 мл и нагревают с обратным холодильником на электроплитке с закрытой спиралью со 100 мл лигроина (т. кип. 90— 00 °С). Горячий лигроин сливают с темного осадка в Стакан емкостью 250 мл, отфильтровывают на воронке Бюхнера выпавший при охлаждении п-аминоазобензол, а фильтрат повторно используют для экстрагирования п-аминоазобензола из темного осадка. Экстракцию повторяют до тех пор, пока из лигроина прн охлаждении не перестанет выпадать п-аминоазобензол. Весь выч павший я-аминоазобензол объединяют и сушат на воздухе. ВыхоД [c.205]

I Диазоаминобензол — кристаллическое вещество оранжевого га, нерастворим в воде, растворяется в горячем спирте, эфире, бнзоле, Т. пл. 98°С. [c.199]

ПОРООБРАЗОВАТЕЛИ (вспенивающие агенты), обусловливают образование системы замкнутых или сообщающихся пор в пенопластах, губчатых резинах, газобетоне и др. материалах. В кач-ве П. для полимерных материалов примен. твердые орг. соед., при разложении к-рых выделяется N2 (т. н. порофоры, напр. 2,2-азо-бмс-изобутиронитрил, азо-дикарбонамид, диазоаминобензол), МаНСОз, разлагающийся с выделением СОг, нек-рые легкокипящие жидкости (пентан, метиленхлорид и др.), вспенивающие материал при его нагревании до т-ры кипения П., и др. Основной П. для бетона — алюминиевая пудра, при взаимод. к-рой с содержащимися в бетоне щел. в-вами выделяется Нг. [c.474]

Согласно литературным данным, чистый диа. оаминобензол представляет собой слегка желтоватые кристаллы с т. ил. 100°. Двайер описал метод очистки диазоаминобензола, а также ряда других аминоазосоединений i. [c.173]

Диазоаминобензол был получен также действием ангидрида азотистой кислоты на анилин в спиртовом растворе действием нитрита серебра на солянокислый анилин , а также вместе с фенил-мочевиной действием нитрозофенилмочевины иа анилин в метиловом спирте 1. Ниментовский и Рожковский исследовали диазотирование анилина, солянокислой и ссрнокислой солей анилина нитритом натрия и нитритом серебра. Описанный здесь метод заимствован у Фишера [c.174]

Смотреть страницы где упоминается термин Диазоаминобензол: [c.606] [c.202] [c.640] [c.1008] [c.1008] [c.138] [c.211] [c.193] [c.114] [c.199] [c.430] [c.272] [c.746] [c.166] [c.242] [c.205] [c.207] [c.298] [c.172] [c.173] [c.173]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.271 , c.272 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.155 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.172 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.302 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.529 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.137 , c.138 , c.143 , c.145 ]

Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.243 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.15 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.477 , c.478 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.462 , c.463 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.371 , c.474 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.61 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.527 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.278 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.402 , c.403 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.106 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.155 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.315 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.315 ]

Технология резины (1964) -- [ c.196 , c.198 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.172 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.557 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.263 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.280 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.273 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.101 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.262 ]

Справочник резинщика (1971) -- [ c.458 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.366 , c.379 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.236 , c.250 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.291 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.433 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.323 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.323 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.520 , c.521 ]

Практикум по органическому синтезу (1976) -- [ c.137 , c.138 , c.143 , c.145 ]

Лабораторное руководство по химии промежуточных продуктов и красителей (1948) -- [ c.88 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.427 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.218 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.148 ]

Масла и консистентные смазки (1957) -- [ c.223 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.41 ]

Химические добавки к полимерам (1973) -- [ c.240 ]

Химические добавки к полимерам Издание 2 (1981) -- [ c.209 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.599 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.723 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.723 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.121 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.371 , c.474 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.282 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.93 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.464 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.243 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.473 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.84 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.20 , c.113 , c.115 , c.117 , c.122 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.57 , c.95 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.122 , c.364 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.359 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.416 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.110 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.295 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология