Мономеры сополимеризация

Сополимеризация мономеров. Сополимеризация бутадиена со стиролом является основной стадией производства бутадиен-стирольного каучука. Теоретические основы этого сложного процесса подробно изложены в обширной литературе и в гл. 6 настоящей книги. Поэтому в данной главе затрагиваются лишь некоторые [c.243]

Если для полимеризации используют не один мономер ( гомополимеризация ), а смесь мономеров ( сополимеризация ), то можно получить сополимеры, каждая макромолекула которых содержит мономерные звенья нескольких типов [8]. В простейшем случае сополимеризации с использованием всего двух мономеров (М и М ) реакция может протекать с промежуточным образованием любого из двух типов растущих радикалов радикала, оканчивающегося звеном М, или радикала, оканчивающегося звеном М. Если каждый из этих радикалов имеет одинаковую реакционную способность по отношению к обоим мономерам, то основными факторами, влияющими на вероятность их взаимодействия с тем или иным мономером, будут относительная концентрация мономеров (которую можно регулировать скоростью подачи каждого из них) и относительная реакционная способность одного мономера по сравнению с другим. При этом образуется сополимер с нерегулярным чередованием звеньев (2). Примером такой сополимеризации является сополимеризация стирола и бутадиена-1,3. Если же растущий радикал, оканчивающийся мономерным звеном одного типа, реагирует только со вторым типом мономера, то образуется сополимер, в цепи которого наблюдается правильное чередование элементарных звеньев обоих типов (альтернирующий сополимер) (3). [c.304]

Если в полимеризации участвуют два мономера или более, то процесс называют сополимеризацией (совместной полимеризацией), а продукты полимеризации — сополимерами. В состав сополимера входят различные мономерные звенья — соответственно числу мономеров. Сополимеризация позволяет широко варьировать свойства получаемых полимеров. При сополимеризации двух мономеров А и В процесс в общем виде может быть представлен схемой [c.458]

I стоит из следующих операций получение каучукового латекса, смешение его с мономерами, сополимеризация, отгонка непрореагировавших мономеров, коагуляция латекса, промывка и сушка выделившегося порошка сополимера, грануляция сополимера. [c.97]

Благодаря возможности создания высокомолекулярных соединений с широким диапазоном свойств путем применения различных соотношений и сочетаний мономеров сополимеризация часто применяется в производстве синтетических каучуков, пластических масс, лакокрасочных покрытий, синтетических волокон, ионитов и т. д. [c.143]

На этом простейшем представлении основывается вывод кинетических закономерностей реакции радикальной сополимеризации двух мономеров. Сополимеризация называется идеальной, если радикалы обоих мономеров обладают одинаковой реакционной способностью по отношению к молекулам того и другого мономера. В этом случае звенья мономеров статистически (т. е. без определенного порядка в чередовании) распределены в макромолекулах, а среднее их соотношение равно соотношению мономеров в смеси. Если радикал каждого мономера преимущественно реагирует с молекулой другого мономера, то сополимеризация называется альтернантной. Звенья мономеров в этом случае регулярно чередуются вдоль цепи макромолекулы независимо от соотношения мономеров в смеси М. М2М. М.2М.1М.2- (см. рис. 2, б). В большинстве же случаев наблюдается промежуточная картина, т. е. реальная сополимеризация лежит между идеальной и альтернантной. Если звенья мономеров в макромолекуле расположены беспорядочно, то сополимер называется статистическим. Если радикал данного мономера более склонен к реакции с молекулой того же мономера, то вместо сополимера образуется смесь двух гомополимеров, т. е. это уже не будет сополимеризацией. На рис. 6 показаны типичные случаи сополимеризации в виде зависимостей состава сополимера от состава смеси мономеров при различной реакционной способности радикалов и молекул мономеров. [c.23]

Метод сопоставления реакционных способностей мономеров основывается на предположении, что константа скорости реакции роста стирола остается постоянной во всех процессах сополимеризации, проводимых в аналогичных условиях. Тогда величина, обратная М — стирол), является непосредственной мерой реакционной способности мономеров по отношению к стирольным радика-.лам В табл. Х.1 приведен порядок величин 1/г1 для некоторых замещенных стиролов и ряда мономеров других типов. Числовые значения 1/ 1 для мономеров, приведенных в табл. Х.1, и для многих других будут даны в этой главе в разделе, посвященном обсуждению типа мономера. Дополнительные величины можно найти в Приложении А. Относительное положение в приведенной таблице мономеров, сополимеризация которых со стиролом не была экспериментально изучена, можно вычислить по величинам Q и е, которые приведены в Приложении Б. [c.283]

Технологический процесс производства АБС-сополимеров состоит из следующих операций получение каучукового латекса, смешение его с мономерами, сополимеризация, отгонка непрореагировавших мономеров, коагуляция латекса, промывка и сушка выделившегося порошка сополимера, грануляция сополимера. [c.97]

Для определения коэффициентов активности мономеров сополимеризация проводилась до степеней превращения 5—10% при больших соотношениях акриламид—акрилонитрил, так как при содержании акрилонитрила в смеси больше 20% от массы акриламида сополимер выпадает из раствора, что приводит к появлению новых факторов, [c.32]

При полимеризации могут получаться вещества с молекулярным весом 500 000 и более, обладающие весьма ценными физико-механическими свойствами и высокой химической стойкостью. При совместной полимеризации двух или нескольких различных мономеров — сополимеризации — можно получить полимеры, свойства которых лучше свойств полимеров, полученных иа основе каждого из составляющих мономеров отдельно. [c.262]

Сополимеризация — процесс совместной полимеризации двух или нескольких отличающихся по химическому составу мономеров. Сополимеризация более сложный процесс, чем полимеризация, так как в этом случае наблюдается влияние каждого из мономеров на активность другого из них. [c.343]

В молекуле сополимера обычно отсутствует правильное чередование звеньев обоих мономеров. Сополимеризацией (при изменении соотношения мономеров) получают различные сополимеры с разнообразными свойствами. [c.261]

Полимеризация И. Л. Кондаковым смеси мономеров (сополимеризация). [c.543]

Стирол сополимеризуется с метилметакрилатом, акрилонитрилом, а-метилстиролом, винилкарбазолом, винилтолуолом, бутадиеном, дивинилбензолом и другими мономерами. Сополимеризация позволяет получать материалы, обладающие ценными техническими свойствами, отличными от свойств полистирола. [c.78]

Сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом. Сополимеризацию винилхлорида с винилиденхлоридом проводят водно-эмульсионным, реже суспензионным, методом. Скорость полимеризации сополимеров, как правило, меньше скорости полимеризации отдельных мономеров. Это объясняется взаимным ингибирующим действием применяемых мономеров. Сополимеризацию винилиденхлорида с винилхлоридом в водной эмульсии проводят при 30—70°С. В качестве инициаторов применяют персульфат аммония и перекись водорода при суспензионной полимеризации используют органические перекиси. [c.104]

При полимеризации могут получаться вещества с молекулярным весом 500 ООО и более, обладающие весьма ценными физико-механическими свойствами и высокой химической стойкостью. При совместной полимеризации двух или нескольких различных мономеров — сополимеризации — можно получить полимеры, свойства которых [c.411]

Рост макрорадикалов в смеси мономеров (сополимеризация). При полимеризации смеси мономеров в росте макрорадикала могут принять участие молекулы всех присутствующих мономеров. Состав макромолекулы и распределение в ней звеньев различных мономеров определяются относительной активностью мономеров и макрорадикалов, участвующих в сополимеризации. Если мономеры присоединяются преимущественно к радикалам, имеющим одинаковое с ними химическое строение, то, несмотря на присутствие другого мономера и его свободных радикалов, образуются макромолекулы, состоящие из одинаковых по химическому составу звеньев, т. е. смесь гомополимеров. [c.101]

Под сополимеризацией подразумевается совместная полимеризация двух или более мономеров. Сополимеризация является наиболее доступным и эффективным способом модификации свойств и, тем самым, расширения номенклатуры полимерных материалов. Из более чем 100 млн. т синтетических полимеров, выпускаемых ежегодно в мире, около 1/3 составляют сополимеры. Существуют три механизма влияния сомономерных звеньев на свойства сополимера [c.288]

Методы сополимеризации определение отношений реакционно-способнбстей мономеров, Сополимеризация проводится практически при тех же условиях, что и полимеризация индивидуальных мономеров единственное существенное отличие, направленное на получение более однородного сополимера, как отмечалось выше, состоит в том, что реакцию прерывают прежде, чем она пройдет полностью, или же непрерывно добавляют в сырье один из компонентов. [c.144]

За счет реакционноспособных функциональных групп свободнорадикальные молекулы могут присоединяться к макромолекулам или реагировать с мономерами, сополимеризация-которых в требуемом количестве с немеченными мономерами позволяет получать спин-меченые полимеры. [c.281]

Кратко опишите технологический процесс получения каучука СКДИ —стадии процесса, приготовление мономеров, сополимеризацию бутадиена и изопрена, дегазацию, выделение, сушку и упаковку СКДИ. [c.179]

Вследствие того, что не всякая пара мономеров при данных условиях образует сополимер, возникает вопрос, как доказать нау1и-чие сополимеризации. Если сополимеризуется мономер, имеюДий одну двойную связь, с небольшим количеством мономера, молекула которого содержит две двойные связи, часто возникает сетчатый полимер при этом сама нерастворимость продукта полимеризации является доказательством сополимеризации. Так же легко решается воп йэс, когда взятые в отдельности мономеры не полимеризуются. При озонировании сополимеров диенов с другими мономерами сополимеризация доказывается тем, что в молекулы продуктов деструкции входят осколки обоих мономеров. Все эти методы, однако, не являются общими и имеют поэтому ограниченное значение. [c.141]

При получении полимерных материалов давно уже широко используется прием совместной полимеризации смеси мономеров—сополимеризация. Одним из типов сополимеров являются так называемые б л о к с о и о л и м е р ы, в которых участки (блоки), возникшие при полимеризации одного мономера, чередуются с блоками, составленными из другого мономера. Используя блок-сополимеризацию, можно в широких пределах менять свойства полимерного материала. Приемами стереоблоксоиолимеризации можно достичь того же результата, не пользуясь смесью мономеров стереоблочный сополимер возникает из одного мономера, блоками в этом случае являются участки, отличающиеся не составом, а пространственным строением. Стереоблочный сополимер может иметь, например, следующее строение [c.475]

Хлоропрен можно сополимеризовать с пекоторЬши другими виниловыми мономерами. Сополимеризация ь бутадиеном [3279] ускоряется кислородом, однако образующийся при этом иолимер обладает худшими свойствами по сравнению с нолихлоронрепом. Анилин замедляет соиолимеризацию, тогда как неорганичоские основания (аммиак, щелочи), наоборот, оказывают благоприятное влияние па ее скорость при этом для получения продукта высокого качества необходимо поддерживать определенные условия. [c.626]

Конкурентное участие в полимеризации раз-JUtчныx активных фрагментов мономера Кон1 урентные реакции поликонденсации различных функциональных групп полифункцио-нальных мономеров Сополимеризация с кислородом [c.18]

Все сщитые нерастворимые аддитивные полимеры были получены из виниловых мономеров сополимеризацией с дивинилбензолом (ДВБ) и другими мономерами и относятся к гидрохинон-хи-нонному типу. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология