Альдегидокислоты, сложные эфиры

Полифункциональные кислородные соединения (оксикислоты, кето- и альдегидокислоты), продукты конденсации (сложные эфиры), полимеризации и уплотнения иного характера. Все эти соединения появляются в результате побочных процессов, развивающихся при окислении, интенсивность которых определяется химическим строением окисляемого материала, температурными условиями, временем и каталитической активностью металлов, контактирующих с топливом или маслом. [c.194]

При наличии в молекуле нескольких кислородных атомов, каждый из которых может присоединять протон, во многих случаях нельзя определенно решить, какой из кислородных атомов является донором электронов для возникающей связи О -Н. Такими соединениями являются кетоспирты, кетоно- и альдегидокислоты, их эфиры и сложные эфиры так, например, при взаимодействии сильных минеральных кислот со сложными эфирами могут получаться два изомерных, молекулярных оксониевых соединения [c.245]

К кислородсодержащим органическим соединениям с однозначными функциями относятся спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты. К производным этих классов относятся ангидриды кислот, простые и сложные эфиры. В классы соединений со смешанными функциями, в молекулах которых одновременно присутствуют две или несколько различных функциональных групп, входят спиртокислоты, альдегидоспирты, кетоноспирты, альдегидокислоты, кетонокислоты и др. [c.154]

Исследовано поведение ряда а-олефинов, спиртов, альдегидов, сложных эфиров одно-и двухосновных к-т и альдегидокислот при 220°. НФ ацетат циклодекстрина, пропинат, бутират или валерат циклодекстрина на хромосорбе W. [c.120]

При этой реакции допустимы значительные изменения как в гидрази-новой, так и в карбонильной чпстях молекулы гидразона. Со времени открытия реакции Фишером она была применена к большому числу арил-гидразонов альдегидов, кетонов, а также альдегидокислот, кетонокислот и их сложных эфиров. Однако отмечено, что для этой реакции существуют некоторые ограничения, которые нельзя объяснить структурой применяемых арилгидразонов. Например, превращение фенилгидразона ацетальдегида в индол провести не удалось [24]. Фенилгидразоны эфиров р-кетонокислот (V), как правило, более склонны образовывать пиразолоны (VI), чем индолы [25]. [c.8]

Конденсапия смеси сложных эфиров муравьиной кислоты п других кислот дает эфиры р-альдегидокислот [c.635]

Jamesi окислял нефтяные погоны, причем получал в большом проценте альдегиды и спирты он конденсировал их в ацетали, которые можно было употреблять в качестве с.мазочных веществ. Конденсация сопровождается также полимеризацией альдегидов. Это не исключает возможности получения при окислении нефти большого количества альдегидокислот. Полученный продукт может быть смешан с вешество м, содержащим большое количество спиртов, для получения жидкого парафжа или сложных эфиров, которые были преаложены в качестве смазочных вешеств. [c.1070]

Аналогичным образом могут конденсироваться и другие сложные эфиры, а также смеси двух эфиров, причем если одним из компонентов смеей является эфир муравьиной кислоты, получаются эфиры р-альдегидокислот (см. стр. 604). [c.606]

Гидроксикислоты с первичной гидроксильной группой получаются из двухосновных кислот с помощью образования полуэфира или соответствующего полуэфира полухлорангидрида и их последующего восстановления (легкость восстановления функциональной группы распространенными гидридами убывает в ряду хлорангидрид > альдегид > сложный эфир > карбоновая кислота). Сложные эфиры альдегидокислот получаются с помощью озонолиза простых эфиров циклических енолов восстановление борогид- [c.158]

Химические свойства таких соединений определяются наличием функциональных групп, которые входят в их состав. Так, оксикислоты обладают свойствами и кислот, и спиртов. Как кислоты они могут давать сложные эфиры и соли, как спирты они могут образовывать простые и сложные эфиры, а также окисляться в альдегидокислоты и кетонокнслоты. [c.68]

Сложные эфиры альдегидокислот получают гидроформилированием эфиров непредельных спиртов в присутствии Со- и Rh-катализаторов при 30—180° С и давлении до170атл4. Выход ацет-оксиальдегидов (обычная смесь а- и -изомеров) достигает 72— 75% [1029, 1030]. Однако при использовании в качестве катализаторов соединений палладия гидрокарбоксилирование сложных эфиров непредельных спиртов (40—150° С, 40—200 атм) приводит к ангидридам ненредельных кислот [604, 1031, 1032]. [c.109]

Получаются двухосновные кислоты теми же методами, что и одноосновные окислением двупервичных гликолей, гидролизом динитрилов (см. стр. 390), а также окислением оксикислот (с первичной спиртовой группой), альдегидокислот и синтезом при помощи сложных эфиров малоновой кислоты (см. стр. 245). [c.244]

В ранних работах С. Н. Реформатского и других авторов не раз исследовались эфиры муравьиной кислоты. Везде первой стадией реакции является присоединение по связи С = 0 в сложноэфирной группе. Нестойкие эфиры альдегидокислот конденсируются далее в эфиры тримезиноБой кислоты (в случае этилбромацетата) [384—386] или ре- агируют со второй молекулой бромцинкорганического сложного эфира с образованием алкилированных эфиров оксиглутаровой кислоты 1387—390]. [c.134]

Щелочное расщепление в присутствии О2 воздуха соединения (59) [в смеси с (58)] привело, к жезо-а.а -диметил-р-оксиглутаровой кислоте (61), 2-метилпентен-2-алю (62) и а-оксикетону, который мог обладать строением пеитанол-З-она-2 (64) или пентанол-2-она-З. Первые два соединения, очевидно, образовались из альдегидокислоты (63), являющейся кислотной составляющей сложного эфира (59). Что касается а-оксикетона, представляющего собой спиртовый компонент этого эфира, то он должен соответствовать фрагменту Сш —С12 молекулы дигидроэритронолида (56). Поскольку строение полученного а-оксикетона окончательно еще не выяснено, этому фрагменту могли быть приписаны две -формулы — (72) и (73). [c.624]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология