Амино дибромантрахинон

Предложите схему и условия синтеза 2-амино-1,3-дибромантрахинона. [c.118]

И. Каким образом можно синтезировать 1-амино-2,4-дибромантрахинон [c.179]

Амино-2,4-дибромантрахинон ири нагревании в серной кислоте в ирисутствии борной кислоты ири 140—160 °С легко замещает один атом брома. Ка- [c.186]

Какое образуется соединение, если 1-амино-2,4-дибромантрахинон об- [c.195]

Дибромантрахинон получается из 1-амино-2-бромантрахинона [c.270]

Исходный 1-амино-2,4-дибромантрахинон получают действием брома на 1-аминоантрахинон в серной кислоте при 70—80°С. [c.373]

Аминоантрахинон-2-сульфокислоту превращают в важную технически I -амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту добавлением к ее водному раствору щелочного раствора брома при одновременном пропускании хлора. Обработка бромом при нагревании приводит к образованию 2,4-дибромантрахинона 1-Амино-4-бром-антрахинон-2-сульфокислоту предложено получать также добавлением растворенного в соляной кислоте брома к кислому раствору [c.250]

Исходя из 1-аминО 2,4-дибромантрахинона и дифенила, получите краситель следующего строения [c.191]

Амино-2,4-дибромантрахинон при нагревании в серной кислоте в присутствии борной кислоты при 140—160 °С легко замещает один атом брома. Какое при этом образуется соединение [c.186]

Какое образуется соединение, если 1-амино-2,4-дибромантрахинон обработать избытком л-толуидина в присутствии ацетата натрия. при 185— 190 °С. [c.195]

Амино-2,4-дибромантрахинон можно синтезировать путем бромирования 1-аминоантрахинона в нитробензольном растворе или в виде суспензии в водной минеральной кислоте. [c.100]

Ализариновый ч и с т о - г о л у б о й В (I) получают из 1-амино-2, 4-дибромантрахинона путем замены в нем атома брома в положении 4 на остаток п-толундина с последующим сульфированием. [c.728]

Этим же приемом пользуются при получении 1-бром-4-метил-аминоантрахинона, 1-амино-2,4-дибромантрахинона и особенно важной 1-амйно-4-бромантрахинон-2-сульфокислотьг (бромамино-вая кислота) [c.115]

Моногалогенаминоант-трахиноны обычно способны к дальнейщему галогенированию, напр, 1-амино-2-хлор-и 1-амино-2-бромантрахиноны при взаимод. с Вг2 в разбавленной H2SO4 образуют 1-амино-2-хлор-4-бромантрахи-нон и 1-амино-2,4-дибромантрахинон-исходные продукты в синтезе синих, фиолетовых и розовых кислотных и дисперсных красителей. [c.134]

В пром-сти 1,4-А. обычно получают нагреванием 1,4-ди-гидроксиантрахинона с На 8 04 или лейкоформы 1,4-дигидро ксиантрахинон а с конц. водным р-ром КНз в автоклаве при 96-100 °С в течение 1,5-2 ч (при более длит, нагревании образуется 1,4-диаминоантрахинон) с послед, выделением лейкоформы и окислением ее в нитробензоле или воздухом в щелочном р-ре. Лаб. способ-нагревание 1-амино-4-хлор-антрахинона в конц. Н2804 в присут. Н3ВО3. Этим способом в пром-сти из 1-амино-2,4-дибромантрахинона или 1-амино-2-бромантрахинон-4-сульфокислоты получают соотв. 1-амино-2-бром-4-гидроксиантрахинон или 1-амино-2-гидроксиантрахинон-4-сульфокислоту - промежут. продукты в синтезе дисперсных красителей. [c.142]

Амино-4-бромантрахинон (1) получается нз 1-амиио-2-антрахинон-сульфокислоты бромированием и отщеплением сульфогруппы нагреванием с концентрированной серной кислотой до 170 . 1-Бром-2-амино-антрахинон (111) таким же образом получается из 2-амнно-З-антрахннон-сульфокислоты, и 2,6-диамино-1,5-дибромантрахинон (V) из 2,6-диамино- [c.286]

В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл, снабженную обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой, термометром, капельной воронкой. Загружают 200 мл воды, 0,03 г диспергатора НФ и при размешивании прибавляют сернокислотный раствор 1-амн-ноантрахннон-2-карбоновой кислоты с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 60 °С. Образуется суспензия красного цвета. Ее медленно прн размешнваннн охлаждают до 20 °С и прн 20—25°С добавляют по каплям 5,8 мл Вгг в течение 1 ч. Реакционную массу размешивают 3 ч при 20—25°С, затем нагревают в течение 2 ч до 55°С н выдерживают при 55— 60 °С 3—5 ч. Конец реакции определяют по данным хроматографического анализа. Для этого 0,5 мл реакционной массы отфильтровывают, осадок растворяют в 5 мл диметилформамида. Каплю полученного раствора наносят на круг хроматографической бумаги, пропитанной 10 %-ным раствором 1-бромнафталина в этаноле. Элюент —60% уксусная кислота. На хроматограмме должна быть видна красная полоса, соответствующая 1-амино-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоте, и должны отсутствовать или наблюдаться в виде следов оранжевая полоса (I полоса), соответствующая 1 амино-2,4-дибромантрахинону и красная (II полоса), соответствующая 1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоте. Если исходное соединение присутствует в значительном количестве, то выдержку продолжают еще I ч и отбирают пробу на конец реакции. [c.84]

В трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, термометром и воздушным холодильником, загружают 3 г безводного уксуснокислого натрия и 60 г (0,56 моль) л-толуидина. Смесь нагревают до 140° и небольшими порциями 10—15 мин прибавляют к ней 9,5 г (0,025 моль) 1-амино-2,4-дибромантрахинона. Далее повышают температуру до 185—190° и размешивают смесь 5 ч. Реакцию считают оконченной, если раствор 1—2 капель реакционной массы в 5 лл дихлорэтана или хлороформа не будет давать такого же оттенка, как и в пробе, взятой на пшчаса раньше. В случае отрицательной реакции продапжают размешивание. [c.244]

В промышленности действием брОма получают ряд промежуточных продуктов для красителей, например, 6-бром-2,4-динитроанилин (76) из 2,4-динитроанилина в суспензии в хлороводородной кислоте при 60—65 °С с последующим добавлением раствора ЫаСЮ [576] или в воде с постепенным прили-ванием раствора Н2О2 при 80 °С [577], 5-бромизатин (77) из изатина (при 15—20°С) и 3-бромбензантрон из бензантрона. Производные антрахинона 1-амино-2,4-дибромантрахинон (78) из 1-аминОантрахинона и 4-бром-1-метиламиноантрахи-нон (79) из 1-метилантрахинона, синтезируют в серной кислоте с концентрацией более 60% при температуре до 40 °С, 1-ами-но-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту (бромаминовая кислота) [c.226]

Бром-1-метиламиноантрахинон (266) обычно вводят в реакцию в среде амина в присутствии Си (ОАс) 2, например, в п-толуидине с добавкой АсОК при 110—120°С выход 1-метил-амино-4 (4-метилфениламино) антрахинона (276) 90-—96%. Для замещения а-атома брома в 1-амино-2,4-дибромантрахиноне (26в) взаимодействие с аминами рекомендуется вести без катализатора, поскольку в присутствии соединений меди возможно аминирование не только в положение 4, но и в положение 2. Основание голубого кислотного красителя — 1-амино-2-бром-4-<4-метилфениламино) антрахинон (27в)—получают нагреванием [c.311]

Вместе с тем 1-аминоантрахинон без всякой очистки может быть использован для синтеза кубовых красителей неярких оттенков, таких, как кубовый коричневый 53, кубовый 2Ж, кубовый темно-синий К, и для получения промежуточных продуктов — пиразолантро-на й 1-амино-2,4-дибромантрахинона. [c.73]

Ряд кислотных антрахиноновых красителей получают, используя в качестве исходного вещества бромпроизводные антрахинона. Так, кислотный чисто-голубой антрахиноновый синтезируют взаимодействием 1-амино-2,4-дибромантрахинона с п-толуидином и последующим [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино дибромантрахинон: [c.1158] [c.179] [c.389] [c.131] [c.189] [c.270] [c.276] [c.286] [c.1255] [c.310] [c.311] [c.311] [c.153] [c.154] [c.153] [c.154] [c.250] [c.197] [c.389] [c.102] [c.1574] [c.1692] [c.1574] [c.1692]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.238 , c.244 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.310 , c.359 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.275 , c.282 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.212 , c.223 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.59 , c.211 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.329 , c.331 , c.353 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.220 , c.358 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.238 , c.244 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология