Аминонафтол сульфокислота Аминонафтолы

При применении нафтол-, нафтиламино- и аминонафтол-сульфокислот необходимо учитывать их процентное содержание. [c.479]

В толстостенном стакане для сочетания емкостью 1 л растворяют в 100 мл воды 14 г 86%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, у-кислоты (12 г, или 0,05 лоль 2,8,6-аминонафтол-сульфокислоты). Одновременно с у-кислотой вносят в стакан соду так чтобы лакмус показывал нейтральную реакцию. Раствор охлаждают льдом до 5°. Хорошо размешивая, быстро вливают в него раствор промежуточного соединения, полученного сочетанием бис- [c.184]

Кислотный гидролиз а-нафтиламина, его сульфокислот, сульфокислот аминонафтолов, так же как и других аминозамещенных, упомянутых выше (см. стр. 439), происходит в присутствии водных растворов кислот при температуре выше 100°. Так как кислота связывает отщепляющийся при реакции аммиак, например, по уравнениям [c.452]

При получении сульфокислот аминонафтолов (соединения, содержащие одновременно сульфо-, окси- и аминогруппу) сульфит отделяют в виде сернистого газа. Для этого разбавленный водой плав при температуре 75—100° С подкисляют соляной или серной кислотой до сильнокислой реакции и размешивают до полного удаления сернистого газа. Разложение сульфита натрия протекает по реакции [c.102]

Замена в описанной реакции простых аминов на аминонафтол-сульфокислоты приводит к усложнению процесса за счет участия в нем и диметиланилина, если последний используют в качестве реакционной среды . [c.178]

Все сульфокислоты аминонафтолов только тогда соединяются дважды с диазониевыми солями, если они вводятся в сочетание сначала в кислой, потом в щелочной среде. Кроме того, Лш-кислоту нужно сочетать в минеральнокислом растворе, между тем как другие сульфокислоты образуют о-аминоазокрасители и в менее кислой среде. [c.101]

Для проведения сочетания исследуемые амины обычно растворяют в разбавленной уксусной или минеральной кислоте и прибавляют ацетат натрия для нейтрализации соляной кислоты, содержащейся в.растворе соли диазония и выделяющейся в результате реакции сочетания. При сочетании с аминонафтолами и сульфокислотами аминонафтолов часто прибавляют избыточное, количество раствора соды и проводят сочетание в сравнительно слабой щелочной среде обычно при комнатной температуре. Иногда температуру сочетания понижают до О—5° С. [c.676]

При получении дисазосоединений для первого сочетания с аминонафтол-сульфокислотами (в кислой среде) применяют активные диазосоединения (например, из п-нитроанилина), так как сочетание в кислой среде происходит вообще с большим трудом, чем в щелочной для второго сочетания подбирают, по возможности, более стойкие диазосоединения или процесс ведут так, чтобы сочетание протекало в минимальный срок. [c.130]

Аминонафтолсульфокислота (Гамма-кислота) и 1,5,7-аминонафтол-сульфокислота (М-кислота) образуют только моноазокрасители изомерная с ними 2,5,7-аминонафтолсульфокислота (И-кислота) дает при сочетании в щелочной среде два моноазокрасителя и дисазокраситель при сочетании сначала в кислой, а затем в щелочной среде [c.130]

В свете этих представлений возможно также легко объяснить, почему аминонафтол-сульфокислоты в слабокислой среде образуют аминоазокрасители, а в щелочной—окси-азокрасители. Скорости образования амино- и оксиазокрасителя должны определяться соответственно уравнениями (1) и (2) [c.443]

Избыток амина бензольного ряда вообще может быть только полезен, если представляется возможным легко удалить его после завершения реакции и если нет опасности вовлечения во взаимодействие другой, кроме затрагиваемой, реакционной группы. Если, как в примере 1,8-аминонафтол-сульфокислот (I, П) или 1,5-аминонафтол-7-сульфокислоты (П1) [c.468]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Так же легко реагирует с NHg 1.2-нитрозонафтол 2<>), нитрозо-нафтолсульфокислота i). Понятно само собой, что практически эта реакция замены ОН на NH2 применяется в сравнительно узком круге объектов и особенное значение она приобрела в нафталиновом ряду. Получение .-нафтиламина и его весьма ценных сульфокислот, так же как сульфокислот -аминонафтолов, ввиду практической невозможности приготовить соответственные -нитродериваты достигалось и достигается с предварительным получением соответственных оксипроизводных и последующим их аминированием. Само аминирование нафтолов и их замещенных производилось прежде по преимуществу нагреванием с аммиаком, лучше в присутствии хлористого кальция 22). [c.243]

Сульфокислоты нафталина непосредственно находят л ишь ограниченное применение в производстве красителей. Одиако они имеют большое значение в технике как промежуточные вещества при производстве других важнейших полупродуктов ( -нафтола н f -нафтиламина, диоксина-фталинов и аминонафтолов, большого нисла нафтиламии-, нафтол- и аминонафто чсульфокислот). [c.163]

Такой метод синтеза р-нафтиламина наиболее удобен. р-Нафтиламин использовался в качестве основного сырья в производстве Гамма-кислоты (2,8-аминонафтол-6-сульфокислоты) и И-кислоты (2,5-аминонафтол-7-сульфокислоты), которые широко применяются в синтезе азокрасителей (см. гл. 15). Однако в связи с высокой канцерогенностью р-нафтиламина его производство в СССР прекращено. Разработаны методы синтеза аминонафтол-сульфокислот, основанные на проведении аминирования после сульфирования р-нафтола. Исходным продуктом для получения Гамма-кислоты по новому способу служит дикалиевая соль 2-на-фтол-6,8-дисульфокислоты (Г-соль). При действии аммиака на Г-соль в присутствии сульфита аммония при 185 °С в автоклаве гидроксигруппа замещается на аминогруппу [c.178]

Больпюе практическое значение получило использование кислых солей сернистой кислоты для восстановления и одновременного сульфирования в производстве 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Исходным материалом здесь служит нитрозо-S-нафтол (нафто-хинон-1,2-оксим-1). При действии на него бисульфитом сначала образуется продукт присоединения NaHSOs, из которого вторая глолекула бисульфита образует уже 1,2-аминонафтол-4-сульфо-кислоту [c.272]

Н а ф т о л, впервые полученный Б. С. Майкопаром в 1869 г., является очень важным промежуточным продуктом в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая (2-окси-3-нафтойная) кислота — исходный материал для получения азотолов, применяемых для холодного крашения. При производстве -нафтил-амина и получаемых из него двух дисульфокислот (5,7- и 6,8-) и двух сульфокислот аминонафтолов (так называемых И-кислоты и у-кис-лоты, применяемых в производстве азокрасителей) также используют -нафтол как исходное вещество. Из [ -нафтола получают и некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитрозо-р-нафтол и важный для протравных азокрасителей промежуточный продукт 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоту. Кроме того, производные -нафтола находят применение в медицине. [c.346]

Сульфокислоты аминонафтолов (1,8-, 2,8-и 2,5-), находящие большое применение в синтезе азокрасителей, получают плавкой полисульфокислот нафтиламинов, чаще в автоклаве. Сюда относятся [c.347]

Поэтому эта проба непригодна для диазосоединенин из сульфокислот аминонафтолов (правда, в бо тьшинстве хорошо растворимых), так как они могут сочетаться в очень разбавленной кислоте или слабой щелочи с образованием окрашенных продуктов, например [c.462]

Такие же несимметричные производные мочевины можно готовить и обработкой аминов86 и сульфокислот аминонафтолов соответствующими арилизо-цианатами, например [c.587]

Большой интерес в практике синтеза промежуточных продуктов -ДЛЯ субстантивных азокрасителей приобрело введение нитробензо- 1Льного остатка в МНг-группу сульфокислот аминонафтолов. Введе- [c.593]

Сочетание с сульфокислотами аминонафтолов. Основное значение ак азосоставляющие меют следующие сульфокислоты аминонафтолов 1-ами,но-8-нафтол-3,б-дисульфокислота (Аш-кислота) (I) и ее производные — ацетил-Аш-кислота (И), бен-зоил-Аш-кислота (П1) -и сульфосалицил-Аш-кислота (IV), [c.108]

Основания Шиффа из салицилового альдегида и других аминосоединений не реагируют с борной кислотой (испытаны а-нафтиламин, и-анизидин, л -фенилендиамин, о-и и-амино-фенолы, сульфаниловая и нафтионовые кислоты, аминонафтол сульфокислоты у, 2К и Т). Слабую желтую окраску дает с борной кислотой основание Шиффа, полученное из антраниловой кислоты (X) [c.194]

Разработаны методы определения фосфора в углях и коксе [95, 96], в почве [97] и других материалах [98] с применением в качестве восстановителя сульфита или смеси сульфита и аминонафтол-сульфокислоты [97]. С целью определения фосфора в биологических материалах в качестве восстановителя применяют метол [99], а в метилтрихлорсилане — гидразин [100]. В последнем случае кремний отгоняют в виде тетрафторида, а мышьяк в виде As b. Мягким восстановителем является тиомочевина [101], которая рекомендована при определении фосфора в присутствии вольфрама, титана и ниобия [102]. Как отмечалось выше, лучшим восстановителем является аскорбиновая кислота [103, 104]. В качестве катализатора в этом случае рекомендовано применять антимонилтартрат калия [105]. Применение аскорбиновой кислоты рекомендовано при определении до 10 % фосфора в четыреххлористом германии [106]. Германий предварительно отделяют экстракцией четыреххлористым углеродом. [c.108]

Амины нафталинового ряда. Восстановление кислотных, прямых и активных красителей, получающихся путем сочетания солей диазония с нафтол-, нафтиламин- и аминонафтолсульфокислотами, приводит к образованию нафталиновых производных, отличающихся в основном различным числом и положением амино-, гидрокси- и сульфогрупп. Идентификация этих соединений доставляет аналитикам наибольшее количество хлопот. Реакционная смесь после восстановления хлоридом олова (И) может быть освобождена от олова с помощью электролиза. Аминонафтол сульфокислоты, как правило, выделяют и охарактеризовывают посредством цветных реакций и путем превращения в характерные производные [6, 7]. Только некоторые из представителей этой группы аминов могут быть непосредственно идентифицированы с помощью бумажной хроматографии. Некоторые красители образуют характерные продукты при восстановлении хлоридом олова (И) при 180—200°С [13]. С целью идентификации некоторых 1,2-, 2,Ь [c.300]

ДЛЯ производства духов. Их готовят, подобно эфирам карбоновых кислот, нагреванием Е -нафтола и соответствующего спирта в присутствии серной или соляной кислоты. Из производных эфиров Р-нафтола промежуточным продуктом для краснтслей является 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокислота, упоминаемая ниже среди сульфокислот аминонафтолов. [c.151]

Разработка прямых дисазокрасителей еще более подняла роль замещенных нафтиламинов и нафтолов, а в особенности различных сульфокислот аминонафтолов. Появился длинный ряд кислот, в частицах которых аминогруппа, гидроксил и сульфогруппы различно размещены в сочетаниях с бисдназосоединениями эти кислоты оказывают определенное влияние на цветность, красящие свойства и прочность окрасок. Поэтому некоторые из ннх приоб-г ели крупное техническое значение и получили особые обозначения. Об этом будет подробнее сказа1 о ниже. [c.74]

Весьма крупное техническое значение имеют сульфокислоты аминонафтолов они могут выступать и как диазосочетаемые и как ауксохромные сочетаемые в последней роли они могут со единиться как в щелочной, так и в кислой среде. Если принять во внимание еще многочисленность и разнообразие изомеров станет понятной их роль в образовании самых разнообраз ных и ценных азокрасителей — прямых, кислотных и протрав ных. [c.100]

Реакция обмена ОН-группы на NHa-rpynny приобрела особенное значение в нафталиновом ряду в связи с доступностью -нафтола и отсутствием технически пригодных методов получения -нитронафталина. Поэтому важные технически -нафтиламин и его сульфокислоты, равно как и сульфокислоты -аминонафтолов, получали и получают аминиро-ванием соответствующих оксисоединений. Аминирование нафтолов и их замещенных производилось прежде главным образом действием соединений аммиака с хлористым кальцием или хлористым цинком при повышенной температуре . [c.405]

Большой интерес в практике синтеза промежуточных, продуктов для субстантивных азокрасителей приобрело введение нитробензоильного остатка в ЫНз-группу сульфокислот аминонафтолов и некоторых других аминосоединений . Введение нитробензоильного остатка в 2-нафтил-амин-5-окси-7-сульфокислоту (И-кислоту) позволяет образовать новую азосоставляющую со способной диазотироваться аминогруппой [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология