Чистота веществ

При очень многих исследованиях возникает необходимость в измерении температуры. Многие процессы протекают только при строго определенной температуре. О чистоте вещества судят также по температуре кипения (для жидких веществ) или плавления (для твердых веществ). В химической лаборатории измерение температуры является часто выполняемой операцией.. [c.166]

Применение люминесценции для аналитических целей включает широкую область использования ее для идентификации веществ, для обнаружения малых концентраций веществ для контроля изменений, претерпеваемых веществом для определения степени чистоты веществ. Широко применяются измерения люминесценции при изучении кинетики обычных химических реакций. Высокая чувствительность метода позволяет фиксировать малую степень превращения, а иногда по люминесценции промежуточных соединений становится возможным установить механизм химической реакции. Люминесцентные методы используются в биологии, в частности, для исследования структуры белков методом флуоресцентных зондов и меток. [c.49]

Как можно видеть, в рассмотренных способах выражения чистоты вещества в качестве определяющего критерия принято суммарное содержание примесей в веществе. Однако, как уже отмечалось, количества определимых и действительно содержащихся в веществе примесей могут быть далеко не одинаковыми. Отсюда становится ясным, что использование указанного критерия в качестве основы для классификации веществ по степени их чистоты оказалось преждевременным. Тем более, что из-за отсутствия достаточно хорошей базы для проведения анализов на содержание большого числа примесей требование к суммарной чистоте вещества выдвигалось не очень настойчиво. Поэтому в 1965 г. Комитетом стандартов, мер и измерительных приборов СССР была введена система классификации, в соответствии с которой при установлении чистоты вещества контролируется содержание в нем только лимитируемых примесей. Таким образом, предложенная классификация относится не к высокочистым веществам вообще, а лишь к веществам особой чистоты. По этой классификации особо чистому веществу присваивается определенная марка в зависимости от числа контролируемых в нем примесей и их суммарного содержания. Для веществ, в которых лимитируются только примеси неорганиче- [c.7]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ ВЕЩЕСТВ И ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ИХ ПО ТЕМПЕРАТУРЕ ПЛАВЛЕНИЯ [c.180]

Окончательно между ступенями и отберем смесь, содержащую 3 г вещества Л, 24 г вещества В и 3,15 г вещества М., в сумме 30,15 г. Процентный состав ото-бранной смеси следующий 10% вещества Л, 79,6% вещества В, 10,4% вещества М. Чистота вещества В, таким образом, удовлетворительна (по заданию 80%). Наивысшая концентрация вещества В будет в ступени г=248. [c.207]

В ступени г=248 находится жидкость следующего состава 23% компонента А, 89,4% компонента В и 8,3% компонента М. Чистота вещества В в этой ступени наивысшая, а степень извлечения его из исходного раствора составляет только 3,6%. Количество растворителей в ступени, содержащей исходный раствор, н в каждой из следующих для получения требуемой концентрации должно быть равно 1 л. Таким образом, на весь процесс необходимо 497 л растворителей. Это количество можно уменьшить до 262,75 л, если прекратить процесс на заполнении ступеней от О до г , когда заканчивается отбор фракции В. [c.207]

Точность определения разных величин может колебаться в широких пределах. Она зависит от применяемого метода, от тщательности проведения измерений и от чистоты вещества. Так, статистические методы определения, термодинамических функций веществ могут быть применены в разном приближении. При использовании модели жесткий ротатор — гармонический осциллятор игнорируется возможность изменения межатомных расстояний при усилении вращения молекулы с повышением температуры, а также усиление при этом ангармоничности колебаний. В более точных методах расчета достигается возможность учета в той или другой степени этих осложнений, что особенно важно для высоких температур. [c.33]

Анализ на содержание примесей является необходимым условием контроля чистоты веществ во всех случаях, когда примесь дает с компонентами исследуемой системы смеси, сильно отклоняющиеся от закона Рауля. Такой примесью в органических веществах часто является вода. В присутствии большинства органических веществ (особенно углеводородов, галоидзамещенных углеводородов, эфиров и др.) относительная летучесть воды резко возрастает, вследствие чего значительное количество ее может попасть в пробу конденсата паровой фазы, обусловливая этим большую погрешность эксперимента. [c.144]

Допустимое количество примесей зависит от природы этих примесей и требуемой степени точности экспериментальных данных. При этом нужно руководствоваться тем, что чем ближе примесь по химической природе к компонентам изучаемой системы, тем больше допустимое ее количество при одинаковой точности опытных данных. Так, при изучении равновесия между жидкостью и паром в системах, состоящих из углеводородов и бутилового спирта [122], заметную погрешность вызывает присутствие в последнем воды в количестве около 0,05%. В противоположность этому примесь 1—2% метилэтилэтилена в три-метилэтилене, используемом для исследования равновесия в системах, состоящих из триметилэтилена и полярных веществ, оказывается вполне допустимой для технических целей, так как указанные углеводороды являются весьма близкими по свойствам изомерами. Разумеется, требования к чистоте веществ следовало бы сильно повысить, если бы задачей исследования являлось выяснение различия в поведении разных изомеров. [c.145]

При исследовании углеводородного состава нефтей и нефтяных фракций Ф. Россини с сотрудниками [781 применяли весьма совершенный прибор для определения температуры застывания и чистоты вещества по температуре замерзания, схема которого изображена на рис. XII. 14. [c.347]

ИК-спектр мало пригоден для определения чистоты вещества, если заранее неизвестно, какие в нем могут быть примеси. Значительные количества примесей могут остаться незамеченными, если они имеют малоинтенсивные полосы, которые к тому же могут маскироваться поглощением основного вещества или растворителя. Однако, если примесь сильно поглощает в области, прозрачной для основного компонента, ИК-спектроскопия может оказаться очень чувствительным методом обнаружения и количественного [c.210]

Индиви,дуальные жидкие вещества кипят при определенной постоянной температуре, в связи с чем эта константа может служить критерием чистоты вещества (правда, далеко не исчерпывающим). Поскольку температура кипения ) очень сильно зависит от внешнего давле- [c.42]

Определяя температуру плавления, следует фиксировать температурный интервал от появления жидкой фазы до полного расплавления вещества в капилляре. Этот интервал и характеризует температуру плавления веществ. Для чистых веществ такой интервал обычно не превышает 0,5 . Наличие в веществе примесей обусловливает понижение температуры плавления и увеличивает ее интервал. Четкая температура плавления, как правило, является признаком чистоты вещества. [c.53]

Термин химически чистый означает высокую степень чистоты вещества. [c.69]

Методы количественного функционального анализа позволяют установить содержание функциональной группы в данном веществе или, что чаще применяется, эквивалентный вес соединения Э, т. е. ту часть молекулярного веса, которая приходится на одну функциональную группу. По результатам количественного функционального анализа можно также сделать заключение о чистоте вещества или рассчитать содержание соединения в смеси. Подбирая реакции для количественного функционального анализа, стремятся к тому, чтобы один из компонентов смеси легко определялся, т. е. чтобы это была кислота, основание, окислитель, восстановитель, газообразный продукт или осадок. [c.227]

Рефрактометрический метод основан на измерении показателя преломления (п) при переходе света из одной среды (обычно воздуха в другую (исследуемую) и использовании его для решения практических задач — определения структуры и чистоты вещества, концентрации растворов и т. д. [c.126]

Какими способами контролируют чистоту веществ [c.27]

Анализ индивидуальных веществ и смесей (растворов). Путем анализа индивидуального вещества определяют количественное содержание в нем отдельных химических элементов и устанавливают формулу вещества. Если формула вещества известна, то по результатам анализа судят о чистоте вещества. Отклонение данных анализа от теоретического состава вещества означает, что образец содержит примеси. [c.73]

Жидкое вещество характеризуется своей температурой кипения, которая служит критерием чистоты вещества. Однако на температуру кипения влияет давление, с понижением которого она снижается. Это свойство лежит в основе многих лабораторных приемов, связанных с осушкой веществ, а также с перегонкой жидкостей при пониженных давлениях. [c.37]

Методы очистки веществ различны и зависят от свойств веществ и их применения. Наиболее распространенными методами являются фильтрование, дистилляция, возгонка, перекристаллизация и высаливание. Очистка газов обычно осуществляется поглощением газообразных примесей веществами, реагирующими с этими примесями. Чистые вещества обладают присущими им характерными физическими и химическими свойствами, поэтому чистоту веществ можно проверять физическими и химическими методами. Физические методы связаны с определением плотности, температуры плавления, кипения и других констант. Химические методы проверки основаны на химических реакциях и являются методами качественного и количественного анализа. [c.24]

Методы количественного функционального анализа позволяют установить содержание функциональной группы в данном веществе или, что чаще применяется, эквивалентную массу соединения Э, т. е. ту часть молекулярной массы, которая приходится на одну функциональную группу. По результатам количественного функционального анализа можно также сделать заключение о чистоте вещества и рассчитать содержание соединения в смеси. [c.247]

ЧИСТОЕ ВЕЩЕСТВО - простые вещества или соединения, жидкости, сплавы, смеси, содержащие примеси в таком количестве, которое не влияет на характерные свойства основного вещества. Предельное содержание примесей определяется свойствами, получением или использованием веществ и, как правило, составляет доли процента, даже меньше. Современная наука и техника предъявляют очень высокие требования к чистоте вещества. Например, в полупроводниках на сто миллионов атомов германия допускается лишь один атом примеси другого элемента (напр., бора). Ч. в. получают специальными методами зонной плавкой, вытягиванием монокристаллов и др. Определение Ч. в. отличается от определения чистоты реактивов химических. [c.286]

Показатель преломления зависит от концентрации раствора. Таким способом определяют концентрацию, проверяют чистоту вещества и контролируют процесс разделения, например аналитическую перегонку. [c.84]

В настоящее время тенденция к повышению чистоты веществ обусловлена возрастающими потребностями науки и техники в чистых материалах. Особенно резко возросли требования к чистоте ряда веществ в 40—50-е годы в связи с бурным развитием атомной энергетики и полупроводниковой техники. Оказалось, что ядерные и электрофизические свойства веществ более чувствительны к чистоте, чем физико-химические, и, главное, чрезвычайно сильно зависят от природы примеси зависимость указанных свойств от примесей, называемых лимитируемыми, может быть неизмеримо более высокой, чем от других. Тогда же получил распространение термин элементы особой чистоты . Так стали называть простые вещества, подвергнутые очистке до такого остаточного содержания лимитируемых примесей, когда начинали проявляться те или иные специфические свойства [c.4]

Вместе с тем высокочистое вещество можно рассматривать как вещество в экстремальных условиях, ибо состав — такой же фундаментальный параметр состояния вещества, как температура и давление. Подобный подход поддерживает наш оптимизм в отношении обнаружения новых свойств при повышении степени чистоты веществ. [c.6]

Выражение чистоты вещества через содержание основного компонента широко используется в металлургии. При этом содержание основного компонента принимается равным разности 100%—S i%, где E j —суммарное содержание определяемых [c.7]

Из совокупности используемых в настоящее время физикохимических методов глубокой очистки веществ ограничимся рассмотрением теоретических основ дистилляционных и кристаллизационных методов, которые являются наиболее распространенными в практике "получения веществ высокой чистоты. Кратко рассмотрим также основы термодиффузионного метода, обладающего большими потенциальными возможностями для повышения степени чистоты веществ, в особенности при освобождении от примесей в виде взвешенных частиц субмикронного размера. [c.32]

Существенного повышения чистоты вещества можно достичь в результате его многократной перегонки с отбросом хвостовых фракций в каждом цикле. Как уже было показано, содержание примесей в продукте первого цикла нетрудно определить с помощью уравнений (П.37а) и (П.376). Сам цикл заканчивается сливом из перегонного куба оставшейся жидкости объемом — второй хвостовой фракции. Во втором цикле процесс перегонки повторяется. Продукт первого цикла загружается в перегонный куб и часть его объемом Уо(з) отгоняется в качестве третьей хвостовой фракции. Содержание примесного компонента в остающейся при этом жидкости объемом Кл/(з) можно оценить с помощью выражения вида (П.Зба) или (П.Збб). Например, в случае высококипящего компонента, [c.51]

Дополнительным критерием чистоты вещества может служить также температурный интервал, в ко-тором происходит плавление. Так, если.чистые продукты полностью расплавляются в пределах 0,5—1 °С, то сильно загрязненные веш,ества не. Ш4ек>т рез- кой температуры плавления и при нагревании прев-, ращаются в жидкость постепенно, в пределах нескольких градусов. Однако это правило справедливо не всегда, поэтому не следует делать заключения о качестве продукта только на основании температур ного интервала плавления. [c.181]

Необходимым условием точного определения температуры кипения является хорошее перемешивание кипящей жидкости с образующимися паровыми пузырьками. Классическим прибором для определения температуры кипения является эбуллиометр Светославского [32]. На рис. 30 изображен дифференциальный эбуллиометр в полумикроисполнении. Его можно использовать не только для определения точки кипения, но также для контроля чистоты веществ и для изучения явления азеотропии в многокомпонентных системах. [c.55]

Определение чистоты веществ. Чистота исходных реагентов для кинетических исследований имеет большое значение. Особенно это относится к гетерогенно-каталитическим, радикальным и цепным реакциям, когда небольшие количества примесей могут резко изменить скорость процесса как путем инициирующего действия, так и путем ппгпбировапия реакции. [c.210]

В литературе не существует единого мнения относительно уровня концентращ1Й, при которых становится оправданным применение термина следовые количества . Несколько десятилетий назад таковым считалось содержание определяемого компонента в концентращ 0,1% и менее [6 . С повышением требований к чистоте веществ и чувствительности аналитических методов нижняя граница определяемых концентраций для большинства соединений заметно снизилась. В общем случае за следовые принимают концентрации веществ в диапазоне от миллионных долей (10 %) и ниже. В табл 4 1 приведены сокращенные обозначения и единицы измерения для концентраций, наиболее часто применяю1цихся в анализе суперэкотоксикантов. Из чисто практических соображений иногда концентрацию вьфажают в весьма произвольных единицах, например, содержание диоксинов в пг/год, а ПАУ - в нг/чел. [c.153]

Данные для к-пентана, полученные Дорпте и Смайсом [75], а также Шольте, в общем близки. Однако следует предпочесть цифры, полученные Шольте [226] через 20 лет после Дорнте п Смайса, в частности вследствие большей чистоты вещества. [c.409]

Для м-гексана можно рекомендовать пользоваться более новыми данными де-Фоса [72] и Шольте [226]. Однако эти данные относятся к сравнительно узкому интервалу температур. Данные Фармера и Уоррена [88] наименее надежны. В более широком интервале температур можно пользоваться измерениями Дорнте и Смайса [75] и ле-Февра [141]. Смайс и ле Февр очень много работали над определением диэлектрических проницаемостей различных веществ, и с методической точки зрения их измерения безупречны. Сомнения может вызывать в отдельных случаях лишь чистота веществ. [c.409]

Наиболее точныз величины магнитной восприимчивости н-пентана и к-гексана ирннадяижат Брурсма [54], измерения которого заслуживают доверия как по приме-нявшэй методике, так и по чистоте веществ. То же относится и к данным для циклогексана. [c.429]

В начале столетия вещество считалось чистым, если оно содержало меньше 0,1% примосей. Ни науке, ни практике (за редким исключением) еще не были нужны особо чистые вещества. Даже в тридцатых годах нашего сто-ления проблема чистоты веществ не стояла особенно остро. Содержание примесей порядка 1 млн.- в то время представляло интерес только для геохимиков, оперирующих такими числами при описании распределения химических элементов в земной коре. Металлурги считали вещество достаточно чистым, если в нем содержалось не более чем 0,01 % примесей. [c.411]

Стрем ител1>ный рост производства особо чистых веществ в пятидесятых годах был вызван развитием ядерной энергетики, которой потребовались материалы и вещества с необычно высокой для того времени степенью чистоты, например уран, содержащий не более 100 млрд. Или даже 10 млрд. примесей. Еще более высокие требования к чистоте веществ стали предъявляться в последние д( сятилетия в связи с развитием электронной промышленности. Чистота Еолупроводниковых материалов, таких, как Ое или З , должна быть в 1000 раз больше, чем указанные для урана значения. Содержание некоторых примесей в них не должно превышать 10- млрд.- (10- %). Аналогичные требования предъявляют к химическим реактивам, применяемым в ходе обработки полупроводниковых элементов, таким, как кислоты, соли и органические растворителя. [c.411]

АБСОРБЦИОННАЯ спектроскопия (лат. аЬ8огр11о — поглощение) — физические методы исследования, основанные на измерении поглощения излучения определенной длины волны. К А. с. относят спектроскопию в УФ, видимой и ИК частях спектра и др. А. с. применяется для качественного и количественного анализа химических соединений, установления химического строения и степени чистоты веществ, изучения кинетики химических реакций и др. Метод [c.5]

Абсолютно чистое вещество можно представить себе только теоретически. В практике чистым называют вещество, содержащее примеси ниже онределеиного предела. Этот предел, как правило, составляет доли процента н менее. Интерес к чистым веществам обусловлен потребностями современной науки и техники в материалах с особыми механическими, электрическими, полупроводниковыми, оптическими и другими физико-химическими свойствами. Особенно возросли требования к чистоте технических материалов с развитием атомной энергетики, полупроводниковой электро- н радиотехники, лазерной техники. Например, минимальная примесь может вызвать остановку ядерного реактора. В полупроводниковых материалах ничтожные следы посторонних примесей меняют величину и тип проводимости, а в отдельных случаях вообще лишают материал его полупроводниковых свойств. Получить особо чистое вещество — чрезвычайно сложная и важная технологическая задача, решенная пока для немногих веществ. Проверить чистоту вещества можно по его химическому составу и по физическим свойствам. [c.78]

После выхода первого издания учебного пособия Глубокая очистка веществ (1974 г.) исследования в области получения высокочистых веществ ознаменовались новыми успехами. С середины 70-х годов проблема высокочистых веществ оказалась связанной с развитием волоконной оптики, для которой потребовались новые материалы с низким содержанием примесей. Возросли требования и к чистоте веществ, используемых в микроэлектронике и полупроводниковой технике. В соответствии с этим актуальной стала проблема максимальной очистки веществ от примесей, в виде взвешенных частиц субмикронного размера. Для решения этой задачи был разработан новый метод очистки — пленочная ректификация с воздействием на пар температурного градиента (термодистилляция). Большое значение придается подбору малозагрязняющих конструкционных материалов и созданию технологических комплексов, которые исключали бы контакты очищаемого вещества с исходным сырьем. В эту цепочку включают методы аналитического контроля. [c.3]

То, что содержащиеся в веществе примеси влияют на его свойства, было замечено задолго до того, как возникла химическая наука. Наглядный пример в этом отношении представлен в древней легенде об определении Архимедом содержания золота в короне сиракузского правителя Гиерона. Вопросу чистоты веществ в свое время большое внимание уделяли и алхимики. М. В. Ломоносов указывал на необходимость проведения научных исследований только с чистыми веществами. И уже в начале XIX в., когда в химии установилось понятие об индивидуальном веществе как химическом соединении постоянного состава, стало совершенно очевидным, что многие свойства вещества действительно определяются степенью его чистоты. Проводившиеся в то время физико-химические исследования, как правило, требовали очистки веществ не от каких-либо отдельных примесей. а от примесей вообще, ибо физико-химические свойства веществ от природы примесей практически не зависят вследствие слабой зависимости от природы веществ сил межмолеку-лярного взаимодействия, определяющих эти свойства. [c.4]

Чтобы подчеркнуть различие химических веществ по их чистоте, наиболее чистые вещества, применяющиеся при химическом анализе, а также для научных исследований, уже в начале текущего столетия были объединены под общим названием реактивы, которое часто используется и в настоящее время. В Советском Союзе эти вещества делятся на четыре категории чистые (ч), чистые для анализа (ч. д. а.), химически чистые (х. ч.) и особо чистые (ос. ч.). Перечень нежелательных примесей и их предельное содержание лимитируются техническими условиями. Поэтому содержание примесей в двух различных реактивах одной и той же категории, например чистый , может быть различным и определяется в основном трудностью освобождения реактива от той или иной примеси, а также пределом обнаружения используемого метода анализа. Отсюда ясно, что приведенная классификация реактивов является весьма условной. То же самое можно сказать и о таких бытующих в практике определениях степени чистоты вещества, как спектрально чистое , хроматографически чистое , криоскопически чистое , люминесцентной чистоты и т. д. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология