Азодикарбоновых кислот эфиры

Интересно то, что соответствующая реакция с этиловым эфиром азодикарбоновой кислоты протекает при комнатной температуре [14]. Реакции этого типа нашли некоторое техническое применение [24], но сравнительно мало исследованы. [c.184]

Эфиры азодикарбоновой кислоты легко реагируют с изобутиленом II] аналогично реакции малеинового ангидрида с моноолефинами [c.378]

Диметиловый эфир азодикарбоновой кислоты В4,270.О 1.4- и [c.26]

Присоединение по двойной связи азот — азот хорошо известно. Особенно хорошо изученным является присоединение нуклеофилов к эфирам азодикарбоновых кислот, происходящее экзотермически при комнатной температуре. [c.13]

Реакция диазокетонов с эфирами азодикарбоновых кислот включает ряд перегруппировок В упрощенном виде реакция представлена схемой (У-44) [c.70]

Больший избыток хлора вызывает образование более высококипящих веществ, что снижает выход этилового эфира азодикарбоновой кислоты. [c.577]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР АЗОДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.83]

В исходном -цистеине три функциональные группы сначала защищали тиазолидиновый сложноэфирной группировкой, что по-зволяло ввести новую функциональную группу рядом с атомом серы, соблюдая полный стереохимический контроль. При действии на продукт диметилового эфира азодикарбоновой кислоты происхо-дит присоединение тиазолидинового цикла по связи N=N1 вначале через атом серы с последующим 1,2-сдвигом. Окисление гидразо- [c.350]

Родственная реакция заключается в окислительной циклизации анилов, первоначально проводимая в жестких условиях, таких, как нагревание в нитробензоле [102], но в настоящее время эту реакцию проводят при более низких температурах с использованием диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты [c.598]

АЗОДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (I, [c.9]

Производные азодикарбоновой кислоты. Эфиры и амиды азодикарбоновой кислоты могут быть с успехом применены в качестве газообразователей при получении пенопластических масс на основе термопластичных смол с относительно высокой температурой размягчения (150—180°). [c.26]

Великолепными диенофилами являются, конечно, сложные эфиры азодикарбоновых кислот, приводящие к образованию тетрагндро-пиридазинов [51). [c.558]

Этиловый эфир азодикарбоновой кислоты. В 2-литровую трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и трубкой для ввода газа, помещают 100 г (0,57 моля) этилового эфира гидразо-дикарбоповой кислоты, 500 мл бензола и 500 мл воды. Колбу с ее содержимым взвешивают, а затем устанавливают в бане со льдом и при перемешивании пропускают в смесь медленный ток хлора. Температуру поддерживают ниже 15° хлор пропускают до тех пор, пока увеличение в весе не достигнет 50—55 г (примечание 3). Тогда ток газа прекращают и реакционную смесь перемешивают до тех пор, пока сразу после выключения мешалки не начнет образовываться прозрачный, окрашенный в оранжевый цвет бензольный слой. [c.576]

После отделения небольшого головного погоиа основную фракцию собирают при 107—-11Г (15 мм). Выход этилового эфира азодикарбоновой кислоты составляет 80—82 2(81—83% теоретич.). [c.576]

Этиловый эфир азодикарбоновой кислоты получают при обработке этилового эфира гидразодикарбоновой кислоты, концентрированной азотной кислотой или смесью концентрированной и дымящей азотной кислоты . [c.577]

Наконец, амины образуются при аминировании производных карбоновых кислот ди-ш/)е г-бутиловым эфиром азодикарбоновой кислоты БoкN=NБoк [5а]. Эта реакция особенно эффективна для синтеза а-аминокислот. При использовании хиральных производных карбоновых кислот, как, например, хирального N-aцилoк aзoлидинoнa, энан-тиомерный избыток превыщает 99% [56]. [c.98]

Диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты (азодикарбоновый эфир) получают из этилового эфира хлормуравьиной кислоты и гидразина через диэтиловый эфир гидра зин-1,2-дикарбоновой кислоты [c.519]

Получение диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты К раствору 11 г этилового эфта хлоругольной кислоты в 3-кратном количестве абсолютного спирта медленно прибавляют из капельной воронки 7,5 г раствора гидразингидрата в 20 са спирта. После того как весь гидразин прибавлен, смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение получаса и затем прозрачную жидкость сливают с выделившегося солянокислого гидразина. Спирт отгоняют, а остаток пере-кристаллизовьшают иэ кипящей воды. Выход 90%. Затем эфир гидразодикарбоновой кислоты растворяют в концентрированной азотной кислоте (уд. в. 1,4), прибавляют 1/5 объема технической дымяшей азотной кислоты и оставляют стоять при охлаждении водой в течение нескольких часов. После того как реакционная смесь разделится на два слоя и выделение газов почти прекратится, смесь разбавляют водой, извлекают [c.44]

Пиридазин-З-он вступает в реакции циклоприсоединения в качестве диена с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты по положениям 2 и 6, и синглетный кислород присоединяется по положениям 2 и 5 пиразинона [126]. При реакции акрилоилцианида с пиримидин-2,4-дионом удается вьщелить промежуточный циклоаддукт [127]. [c.280]

Реакции. См. также Азодикарбоновой кислоты диэтиловый эфир Д 111 п1д Жирара реактив Трпэтиловый эфир аминотрикар-боновой кислоты. [c.198]

Смотреть страницы где упоминается термин Азодикарбоновых кислот эфиры: [c.255] [c.256] [c.664] [c.255] [c.256] [c.664] [c.56] [c.455] [c.577] [c.610] [c.621] [c.756] [c.270] [c.8] [c.44] [c.45] [c.13] [c.567] [c.13] [c.541] [c.541] [c.597] [c.599]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология