Азодикарбоновая диэтиловый. эфир

Родственная реакция заключается в окислительной циклизации анилов, первоначально проводимая в жестких условиях, таких, как нагревание в нитробензоле [102], но в настоящее время эту реакцию проводят при более низких температурах с использованием диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты [c.598]

АЗОДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (I, [c.9]

ТРИФЕНИЛФОСФИН - АЗОДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (I, 13—15). [c.541]

Дегидрирование. Азодикарбоновой кислоты диэтиловый эфир. Антрахинон. [c.664]

Легко образуют аддукты диенового синтеза, присоединяясь к антрацену по обычной схеме в положение 9, 10, различные производные азодикарбоновой кислоты — диметиловый и диэтиловый эфиры [c.97]

Возможность присоединения неполных эфиров кислот фосфора по связи N=N была впервые показана Моррисоном на примере реакции диэтилфосфористой кислоты и диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты. Реакция проводилась в присутствии метилата натрия [c.63]

Диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты (азодикарбоновый эфир) получают из этилового эфира хлормуравьиной кислоты и гидразина через диэтиловый эфир гидра зин-1,2-дикарбоновой кислоты [c.519]

Получение диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты К раствору 11 г этилового эфта хлоругольной кислоты в 3-кратном количестве абсолютного спирта медленно прибавляют из капельной воронки 7,5 г раствора гидразингидрата в 20 са спирта. После того как весь гидразин прибавлен, смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение получаса и затем прозрачную жидкость сливают с выделившегося солянокислого гидразина. Спирт отгоняют, а остаток пере-кристаллизовьшают иэ кипящей воды. Выход 90%. Затем эфир гидразодикарбоновой кислоты растворяют в концентрированной азотной кислоте (уд. в. 1,4), прибавляют 1/5 объема технической дымяшей азотной кислоты и оставляют стоять при охлаждении водой в течение нескольких часов. После того как реакционная смесь разделится на два слоя и выделение газов почти прекратится, смесь разбавляют водой, извлекают [c.44]

Пиридазин-З-он вступает в реакции циклоприсоединения в качестве диена с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты по положениям 2 и 6, и синглетный кислород присоединяется по положениям 2 и 5 пиразинона [126]. При реакции акрилоилцианида с пиримидин-2,4-дионом удается вьщелить промежуточный циклоаддукт [127]. [c.280]

Реакции. См. также Азодикарбоновой кислоты диэтиловый эфир Д 111 п1д Жирара реактив Трпэтиловый эфир аминотрикар-боновой кислоты. [c.198]

Фосфорилирование. Днацетгьла и триметилфосфита аддукт. Трифенилфос-фпн — азодикарбоновой кислоты диэтиловый эфир. [c.671]

Сложное превращение претерпевает диметиловый или диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты, превращаясь в 5-метокси- или в 5-этокситетразол под действием азотистоводородной кислоты [183]. Наряду с этим образуется соответствующий эфир иминодикарбоновой кислоты. [c.30]

Реакции. См. также Азодикарбоновой кислоты диэтиловый эфир Дии пIд Жирара реактив Триэтиловып эфир али1нотрикар-боновой кислоты. [c.198]

Некоторые соединения, достаточно хорошо реагирующие с дихлоркарбеном или хлорфгоркарберюм, не взаимодействуют с СбНбНдСРз/Ыа . К ним относятся кумол, с лгл-дихлортетра-фторацетон и диэтиловый эфир азодикарбоновой кислоты. [c.599]

Азосоединения. Азобензол и азоалканы редко используют как диенофилы из-за их малой активности. Однако ациклические и циклические азосоединения с электроноакцепторными группами относятся к наиболее реакционноспособным из стабильных диенофилов в реакции Дильса — Альдера. Циклоприсоединение диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты к циклопентадиену, рассмотренное выше, — один из первых примеров многочисленных реакций азоди-карбоновых эфиров. Еще более реакционноспособны циклические азокарбонильные соединения, например N-фeнилтpиaзoлиндиoн (табл. 4.21, реакция 7) способен взаимодействовать со многими диенами при низкой температуре. Реакции циклоприсоединения можно также использовать для получения некоторых диенов, так как циклоаддукты способны генерировать диены при электроциклическом раскрытии. [c.134]

В ряду алкалоидов окисление третичных аминов перекисью водорода приводит с хорошим выходом к соответствующим окисям аминов. Окисление получающихся N-окисей хроматом калия представляет собой еще один способ превращения N— Hg в N—И. При этом группировка N— Hg окисляется до N—СН2ОН, которая легко отщепляет формальдегид и превращается в N—Н-группу. Таким путем кодеин XVII был превращен в норкодеин GLXVI, идентичный продукту, полученному цри реакции с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты [37]. [c.371]

Диэтиловый эфир азодикарбоновой к-ты Н С Оу /O Hs Hj jO. /ОС2Н3 Поро- фор ЧХЗ-4 Порофор 476 Жидкость красного цвета 12I) 200- 240 Полиамиды, поливинилхлорид и др. высоковязкие полимеры каучуки (в сочетании с добавками, снижающими темп-ру разложения П.) Темп-ра разложения м. б. снижена до 100— 120°С добавками триэтаноламина, глицерина, слабых р-ров тцелочей [c.78]

Реакция присоединения диэтилового эфира азодикарбоновой кислоты и 1,3-диарилпропенов или 1,2- и 1,4-дигидронафталинов протекает как еновый синтез и непременно сопровождается миграцией двойной связи [17]. Исследование установило синхронный механизм в этих случаях и исключило радикальную или ионную реакцию [17] (стр. 448). [c.550]

Смотреть страницы где упоминается термин Азодикарбоновая диэтиловый. эфир: [c.16] [c.56] [c.97] [c.519] [c.13] [c.13] [c.541] [c.597] [c.599] [c.668] [c.669] [c.93] [c.93] [c.360] [c.541] [c.597] [c.668] [c.669] [c.818] [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология