Диметил гексен

Продукты 2,5-диметил-гексен-1 и -2 Акриламиды [c.246]

Ацетокси-2,5-диметил- гексен-2-он-4 2,5-Диметилгексан- дион-3,4 [c.372]

Димерная форма псевдобутилена, как это было установлено изучением ее строения, представляет собой 3,4-диметил-гексен-2 [c.583]

Ацетокси-4,4-диметил- гексен-2 Метил- (3,3-диметилбу- тил)-кетон 1 [c.372]

Этиловый эфир З-окси-2,3-диметил-гексен-4-овой кислоты [c.87]

Этиловый эфир З-окси-3, 4-диметил-гексен-4-овой кислоты [c.113]

Д 11.74 Исходя из ацетона и изоамилового спирта, получите 2,5-диметил-гексен-2. [c.94]

В настоящей работе мы располагали гораздо ббльшим количеством исходного углеводорода, чем в 1940 г., и значительно более совершенными средствами исследования продуктов реакции. Кроме того, 2,5-диметил-гексен-3 — продукт присоединения водорода в положение 1,4 сопряженной системы, который в 1940 г. был неизвестен, в настоящее время синтезирован [3], и его свойства могли быть использованы для выяснения состава продуктов гидрирования. [c.69]

Диметилгексен-2 70 2,5- Диметил гексен-3 8 100 [c.605]

Метилпентен-2 Бутен-2 -Ь 2,5-диметил-гексен-3 0,205 47,5 [c.123]

Бутадиен (I), трет-бутилхлорид (II) 1 -Хлор-5,5-диметил-гексен-2 (III), хлор-додекадиен (IV), высокомолекулярные теломеры (V) Al lg автоклав, 1 11 = 0,3 0,45 (мол.), 20— 2.5° С, 5 дней. Выход III — 9%, IV — 6%, V — 85% [2140] = [c.310]

Бутадиен (I), трет-бутилхлорид (II) 1-Хлор-5, б-диметил-гексен-2 (III), хлор-додекадиен (IV), высокомолекулярные теломеры (V TI I4 под давлением, 20—25° С, 5 дней, II I = = 0,45 0,3 (мол.). Выход III — 1%, IV— 38%, V — 61%, степени превращения I и II — 30% [1081] [c.606]

Продукты 2,5-диметил-гексен-1 и -2 Акриламиды рась РЬМОг 147 [c.246]

Очень интересным катализатором реакции сополимеризации оказалась ди[оксифторборная кислота [18]. Из изобутилена и пропилена при температуре О—40° и давлении 3,4—8,5 ат в качестве преобладающего продукта нолучается 2,3-диметилнентен, из бутилена-2 и изобутилена — триметилнеитены, из бутена-1 и изобутилена — смесь углеводородов, состоящая из 34% диметил-гексенов и 66% триметилпентенов. [c.370]

Получение 4,4-диметилгексена-1 [67]. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и трубкой для подачи азота, помещено 5 г (0,85 моля) хлористого аллила и 75 мл абсолютного эфира, и воздух из колбы вытеснен сухим азотом. При быстром перемешивании раствора прилит по каплям в течение 4 час. хлористый третичноамилмагний (из 106,5 г третичного хлористого амила и 26 г магния, см. стр. 20), причем при помощи охлаждения температура в колбе поддерживалась в пределах 12—16 С. По окончании приливания охлаждение снято и через некоторое время начал выпадать объемистый осадок эфирата хлористого магния, что сопровождалось разогреванием (при сильном кипении эфира вновь применялось охлаждение). На следующий день реак ционная масса вылита в 5-литровую банку, наполненную на /з чистым толченым льдом Эфирный слой отделен, промыт водой и высушен над хлористым кальцием. Фракция до 90° С отогнана на колонке (или с мощным дефлегматором), а остаток перегнан из колбы с небольшим дефлегматором, причем собрана фракция, кипящая при 90—110° С. Эта фракция, после кипячения с металлическим натрием, перегнана на колонке (25—30 т. т.), 4,4-диметил-гексен-1 кипит при 107,2°С/760 мм. Выход 34—38 г (31—34%). [c.349]

Этиловый эфир 4-(л-метоксибензил)-2,3-диметил-гексен-2-овой кислоты Этиловый эфир а-[1-оксн-2-(ж-метокснфенил)-цик-логексил-1]-пропионовой кислоты Метиловый эфир 5-окси-7-(2,2,6-триметилцикло-гексен-5-ил-1)-5-метилгептадиен-2,6-овой кислоты [c.525]

При расчете принималось, что во фракциях I и II из олефинов содержится 2,5-диметилгексен-З, из парафинов 2,5-диметилгексан, во фракциях III, iV, V и VI из олефинов 2,5-диметил гексен-2, из парафинов 2,5-диметилгексан, фракция VII на 50% состоит из 2,5-диметилгексена-2, на 50% из диизокротила, остаток в колбе и колонке целиком состоит И8 диизокротила [c.580]

При сравнении состава моноолефиновой части продуктов гидрирования диенов в присутствии различных катализаторов можно заметить, что в случав платины строение исходного диена сказывается на направлении присоединения водорода менее резко, чем в случае палладия и никеля. Так, например, количество водорода, присоединяющееся по правилу Тиле, растет при переходе от 2,5-диметилгексадиена-2,4 к изопрену в присутствии платины от 17 до 31% (т. е. менее чем в 2 раза), а в присутствии палладия и никеля — от 7—9 до 42—43% (т. е. в 5—6 раз). Следует отметить, что изменение состава продуктов гидрирования диенов при замене одного катализатора другим является не случайным, а подчиняется вполне определенной закономерности. Так, например, при переходе от платины к палладию и никелю в смеси увеличивается содержание такого моноолефина, который термодинамически более устойчив при температурах гидрирования. Действительно, и расчетные и экспериментальные данные свидетельствуют о том, что при комнатных температурах из трех амиленов — возможных продуктов гидрирования изопрена — наиболее устойчив 2-метилбутен-2 [27] содержание его в реакционной смеси выше в случае палладия и никеля, чем в случае платины. Гостунской, Тюнькиной и Казанским [28] при изучении изомеризации 2,5-диметилгексенов было показано, что при 70—120°С в смеси изомеров преобладает 2,5-диметил-гексен-2 в соответствии с этими данными содержание его в продуктах гидрирования 2,5-диметилгексадиена-2,4 над палладием и никелем больше, чем в продуктах гидрирования над платиной и т. д. [c.591]

Изучались скорости реакций бис- 2>-метилбутил-2)борана со стереоизомерными олефинами [ М] цис- и транс-бу-теном-2, цис- и транс-пентеном-2, цис- и шранс-4-метилпентеном, цис- и транс-4,А-диметилпентеном-2, а также цис- и транс-гексеном-Зи цис- и транс-2,5-диметил-гексеном-3. Вычислены константы скорости для всех этих реакций скорость реакции для цис-изомеров больше, чем для транс-изомеров. [c.103]

Теломеризация бутадиена трет-бутилхлоридом [51]. Смесь 440 г (4,75 моля) свежеперегнанного т ето-бутилхлорида, 162 г (3 молей) бутадиена, 5,4 г Bi lg и 1,2 мл конц. НС1 загружена в стеклянный автоклав и нагрета и до 40° С. После перемешивания при этой температуре в течение 15 час. давление в реакционном сосуде упало до 1 атм. По окончании реакции смесь нейтрализована диэтиламином и перегнана на колонке Вигре (50 см). После удаления непрореагировавших исходных веществ выделены 1-хлор-5,5-диметил-гексен-2 (теломер с п = 1), 306 г (выход 80,5% от суммы теломеров), т. кип. 65—68° С/ 25 мм, теломер с л=2, 49 г (выход 12,9%), т. кип. 55—57° С/0,1 мм смесь вышекипящих теломеров И г (выход 2,9%), т. кип. 60—120° С/0,1 мм. После дополнительной очистки перегонкой теломеры имели следующие константы и = 1, т. кип. 47—47,5° С/10 мм, df 0,8790, n 1,4456 п = 2, т. кип. 68-73° С/2,5 мм, df 0,8874, 1,4643 п = 3, т. кип. 110-122° С/2,5 мм, df 0,9098, nf 1,4796. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология