Кумола из кумилового спирта

В процессе окисления кумола наблюдается еще образование сс-кумилового спирта (а-гидроксиизопропилбензола) из КМГП — первичного продукта окисления [280]. Для объяснения образования побочных продуктов составлена схема реакции [281]. Предполагают, что сначала возникает радикал кумила, пз которого и образуются в дальнейшем побочные продукты [282—283] [c.279]

КИМ натром ПОД давлением [362]. а-Кумиловый спирт можно снова восстановить в кумол [363]. [c.283]

Если в качестве растворителя используют кумол, то образуется до 90% кумилового спирта, механизм образования которого можно объяснить схемой [c.114]

Кумол а-Кумиловый спирт (I), перекись а-дику-мила (II), гидроперекись а-кумила (III), ацетофенон Гидроперекись кумола Диметилфенилкар-бинол, ацетофенон Стеарат марганца 30—50 бар, ПО—120° С [314] Нафтенат марганца [315] Фталоцианин марганца в щелочной среде, 65° С. Конверсия 43,9% [316] [c.903]

Толуол Кумиловый спирт (I) Бензол Восстановление м> Кумол, НаО NiO (11,2 20,2 и 27,6%) на AljO с добавкой 0,6% Pt (I). Без I реакция ири 450—500° С не идет, добавление I приводит к получению актив-ного и селективного катализатора [1708] элекулярным водородом NiO (15%)—Сг2 з (15%)—КОН (10%) на активированной AlaQsi в газовой фазе, 1 бар, 350° С, скорость подачи I —4 л/ч. Конверсия I — 100%, выход 99,5% [1709] [c.701]

Гидроперекись кумола а-Кумиловый спирт (1) Рё на угле в кумоле, 30 С. В продуктах 41% I [770] [c.346]

Наиболее часто в качестве отверждающего агента используют гидроперекись кумола. Однако загрязнение полимера образующимся при восстановлении гидроперекиси кумиловым спиртом отражается на пластичности отвержденного продукта. Щелочные добавки ускоряют отверждение при комнатной температуре, поэтому обычно в реакционную смесь вводят небольшие количества органических аминов. Наиболее эффективны добавки три(диметиламинометил)фенола или алифатических аминов, так как на их действии меньше отражается присутствие влаги, чем на действии дифенилгуанидина, который применялся раньше. [c.325]

Тетраацетат свинца реагирует с 1,3- или 1,4-дигидроперокси-дами с образованием циклических пероксидов уравнение (56) [48]. Гидропероксид кумола дает дикумилпероксид с низким выходом поскольку главными продуктами являются кумиловый спирт и ацетофенон, вероятно, происходит разложение, индуцированное свободными радикалами. [c.466]

Как показали результаты исследования, на степень превращения кумола катион. металла (катализатора оказывает незначительное влияние, (рис. 1, кр. 1, 2, 5 ). Добавка соединений брома приводит к резкому увеличению скорости расходования кумола, что указывает на участие брома и в стадии зарождения цепей. При этом скорость расходования кумола до 50% превращения не зависит от состава катализатора. (Рис. 1, кр. 3, 4, 6, 7). На более поздних стадиях наблюдается некоторое отличие, по видимому, в результате различного взаимодействия с продуктами окисления. Так, в случае применения кобальтового катализатора в исследованном интервале наблюдается непрерывное увеличение содержания гидроперекиси кумола и ацетофенона. (Рис. 2, 3, кр. 1, 3). Выход бензойной кислоты незначителен. (Рис. 4, кр. 1,3). При использовании марганцевого катализатора или его смеси с солью кобальта кинетические кривые изменения концентрации гидроперекиси кумола и ацетофенона носят экстремальный характер. Поскольку в реакционной смеси кумиловый спирт содержится в минимальном количестве, можно предположить, что ацетофенон, в основном, образуется в результате превращения пероксидного радикала (1) [c.21]

В реактор окисления 1 подается как свежий, так и возвращенный из цикла кумол. Окисление воздухом протекает при 130° С, давлении 7 атм в течение 3 час. За это время 30% кумола превращается в гидроперекись. Параллельно образуется немного кумилового спирта и ацетофенона. Оксидат через зону охлаждения подается в колонну эпоксидирования. Туда в течение часа подается 30 вес. ч. ГПК, 4 вес. ч. кумилового спирта и 1 вес. ч. ацетофенона. За это же время по линии 4 в реактор подается 58 вес. ч. пропилена. Одновременно происходит подача по линии 15 [c.99]

Эпоксидирование аллилового спирта протекает с высокой селективностью под действием различных гидроперекисей в присутствии ванадиевых катализаторов [230]. Показано, что полученный при этом глицидол количественно гидратируется в глицерин. Таким образом, производство этого исключительно важного вещества может быть совмещено с производством стирола, изобу-тилена или любого другого олефина или диена. Разработан метод отделения глицидола от кумола и кумилового спирта [293], что создает предпосылки для разработки технологии получения глицерина [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология