Ацетофенон, из гидроперекиси кумола

Результаты определения перекисного числа масла СУ, содержащего гидроперекись кумола, энантол, ацетофенон и стеарон [c.225]

Другой детально изученной третичной гидроперекисью является гидроперекись кумола. Она подвергается Р-расщеплению с образованием ацетофенона и метана. При 140°С в декане образуются продукты [4] [c.113]

Помимо разложения по свободнорадикальному механизму, некоторые циклоалкил-и арилалкил-гидроперекиси, по-видимому, могут разлагаться по ионному механизму, давая ряд различных продуктов [64, 66]. Например, гидроперекись кумола в кислых растворах или в присутствии типичных кислотных катализаторов, содержащих ионы тяжелых металлов, разлагается, давая хорошие выходы фенола и ацетона с примесью небольшого количества перекиси кумола вместо метана, ацетофенона и диметилфенилкарбинола. [c.388]

Кумол (I), Oj Гидроперекись кумола (II), ацетофенон (И1) ВаОа 5 бар, 130° С, 3,5 ч, скорость подачи 1 — 35 A 4, воздуха — 8 м /ч, в продуктах II — 30%, III — 0,1%. Реактанты затем направляют в башни с последовательно понижающейся температурой — 115, 100 и 85° С. Конечное содержание в продуктах 11-90%, III - 0,8% [435] [c.163]

Кумол Гидроперекись кумола [диметилфенил-карбинол, ацетофенон] РЬОз [770] [c.538]

Кумол Гидроперекись кумола, диметилфенил-карбинол, ацетофенон Ag-карбонат, Ag-формиат [1335] [c.580]

Изопропилбензол Гидроперекись кумола, ацетофенон, ди-метилфенилкарбинол МпОг [146] [c.696]

В присутствии гидроперекиси кумола высота максимума ацетофенона зависит от соотношения ацетофенон гидроперекись (рис. 1), поэтому определение ацетофенона производилось методом последовательных при- [c.220]

Гидроперекись кумола при нагреве выше 145° С разлагается с выделением диметилфенилкарбинола и ацетофенона по реакциям [c.178]

Гидроперекись кумола получается окислением в барботажной колонне (см. также рис. 85). Сырой продукт окисления представляет собой смесь кумола, гидроперекиси кумола (27—30%), ацетофенона, метилового спирта, формальдегида и др. после отделения газов реакции смесь вводится в четыре реактора, где в щелочной среде гидроперекись разлагается температура возрастает постепенно после каждого реактора. Наибольшая конверсия получается в первом реакторе. [c.183]

Коммерческий продукт содержит 90—95% чистой перекиси и в качестве примесей гидроперекись кумола, диметилфенилкарбинол, ацетофенон и метилстирол. Что касается вулканизатов, полученных вулканизацией натурального каучука при помощи ДКП, они обладают степенью сетчатости более высокой, чем сернистые вулканизаты. Это выражается в повышенном модуле и меньшем удлинении разрыва. Кроме того, содержание сажи оказывает большее влияние на увеличение модуля и уменьшение удлинения. [c.142]

Чтобы разобраться в особенностях действия этих катализаторов, мы изучали их влияние на разложение гидроперекиси кумола в среде ацетофенона. В качестве катализаторов использовали стеараты кобальта и марганца, в качестве растворителя — ацетофенон. Гидроперекись получали окислением кумола и перегонкой в вакууме укрепляли ее до 98%. Разложение проводили при 80° С с размешиванием смеси током азота. Анализ гидроперекиси—иодо-метрический. [c.26]

Гидроперекись кумола разлагается в большой степени по этой схеме, образуя ацетофенон [c.502]

Хлорбензол марки чистый был очищен перегонкой и промывкой раствором щелочи и водой. Для опытов по разложению использовались оксидаты, полученные окислением кумола при 120° С до соответствующей глубины, и, где это особо оговорено, растворы гидроперекиси кумола. Чистая гидроперекись получена из технической гидроперекиси переводом последней в натриевую соль, которая после промывки бензолом и сушки регенерировалась в гидроперекись действием углекислоты. Гидроперекись в конце очистки перегонялась в глубоком вакууме. Продукты окисления анализировались на гидроперекись и перекись кумила, ацетофенон и диметилфенилкарбинол. [c.220]

Окисление изопропилбензола — типичный пример процесса окисления алкилароматических углеводородов. Важнейшая его особенность — высокий выход гидроперекиси. Однако при высоких температурах гидроперекись кумила неустойчива и распадается с образованием продуктов более глубокого окисления. Вот почему долгое время при окислении кумола получали в основном диметилфенилкарбинол, ацетофенон и муравьиную кислоту [1—5]. [c.329]

Введение ингибитора на различных глубинах окисления кумола показывает [20], что все основные продукты окисления — гидроперекись, диметилфенилкарбинол, ацетофенон — образуются цепным путем все промежуточные продукты расходуются также цепным путем, после введения ингибитора концентрации всех продуктов окисления остаются постоянными до полного израсходования ингибитора (рис. 201). [c.332]

Кумол а-Кумиловый спирт (I), перекись а-дику-мила (II), гидроперекись а-кумила (III), ацетофенон Гидроперекись кумола Диметилфенилкар-бинол, ацетофенон Стеарат марганца 30—50 бар, ПО—120° С [314] Нафтенат марганца [315] Фталоцианин марганца в щелочной среде, 65° С. Конверсия 43,9% [316] [c.903]

Кумол Гидроперекись кумола, диметилфенил-карбинол,ацетофенон Гидроперекись кумола Продукты окисления Катализатор тот же [1145] Фталоцианин меди [358] Политетрацианэтилен меди, полифталоцианин меди жидкая фаза, 80—95° С [И34] Хелатные полимеры меди порошкообразная медь, покрытая пленкой фталоцианина меди [1146] Полихелаты меди [1129] , [1144] Комплексы меди с 4-замещенными фтало-цианинами [П48] [c.569]

Хотя натриевые соли третичных аралкилгидроперекисей достаточно стабильны, продолжительное нагревание приводит к постепенному превращению их в смесь кетона и карбинола кумилгидроперекись, например, дает ацетофенон и диметилфе-нилкарбинол Тщательное изучение этой реакции проведено Карашем с сотрудниками . Они установили, что Ю7о раствор едкого натра при 90° С медленно разлагает гидроперекись кумола с образованием кислорода, ацетофенона, диметилфенилкарбинола и небольшого количества кислых продуктов. Если количество применяемой щелочи менее 1 моль, выход этих продуктов возрастает. Однако натриевая соль гидроперекиси при нагревании в углеводородах до 60—90° С не выделяет кислорода, хотя он сразу же образуется при добавлении к раствору свободной гидроперекиси. Если к бензольному раствору гидроперекиси, содержащей 3 мол. % ее натриевой соли, при комнатной температуре прибавить небольшое количество опреде- [c.135]

Существует и аналогичное свободнорадикальное разложение гидроперекисей. Так, гидроперекись кумола в углеводородных растворителях дает главным образом метан, ацетофенон и диметилфе-ннлкарбинол [64] [c.387]

Кумол (изопропилбензол), Оа (из воздуха, свободного от СО,) Гидроперекись кумола (I), ацетофенон (И), диметилфенилкар-бинол (П1) Натриевая соль гидроперекиси кумола 6 бар, 95° С, в отсутствие H O, 6 ч. Состав продуктов 1 — 25,3%, И — 40,2%, III — 2,3% [621] NaOO ( Hs)4 OOH 6 бар, 100° С, 12 ч. Содержание в продуктах I — 39,8% 1622] [c.70]

Кумол Гидроперекись кумола (I), ацетофенон (П), а-фенилизопро-пиловый спирт Фосфат трифенилселенония жидкая фаза, 85 С, 4 ч. Выход I — 79,5%, II — 2,4%, И — 18,1%. Сульфаты, хлориды, нитраты, хроматы, бихроматы, карбонаты селенониевой соли менее активны [12] [c.441]

Гидроперекись кумола Диметилфенилкар-бинол, ацетофенон, ди-кумилперекись, кислород Кобальтовые соли карбоновых кислот в хлорбензоле (90° С), органических кислотах (50—60° С) или их смесях (70° С) [1412] [c.78]

Кумол Гидроперекись кумола Гидроперекись кумола, диметилфенил-карбинол, ацетофенон Гексабутират меди [913] Карбонат меди, формиат меди [914] [c.555]

Гидроперекись кумола СвНб — С (СНз)г — ООН имеет большое значение, так как служит сырьем для получения фенола, ацетона, ацетофенона, диметилфенилкарбинола, метилстирола и др. Результаты недавних исследований [102] ее свойств и реакционной способности показывают, что, в отличие от других перекисей, гидроперекись кумола является достаточно стабильным веществом и ее можно хранить перевозить в нормальных условиях. Это привело к развитию некоторых отраслей промышленности для получения и переработки гидроперекиси кумола и других гидроперекисей (изобутил-бензола, изопропилфенола и др.). [c.176]

Этим методом было показано, что в процессе окисления изопропилбензола (кумола) в металлическом реакторе параллельно образуются гидроперекись кумила и ацетофенон гидроперекись последовательно превраш ается в диметилфенилкарбинол [42]. Как следует из кривых, приведенных на рис. 88, концентрация гидроперекиси и ацетофенона нарастает с самого начала реакции. Отношение скоростей накопления этих продуктов на всем протяжении процесса сохраняется постоянным. Это отвечает условию onst (W — скорость накопления гидроперекиси W 2 — скорость накопления ацетофенона) при / -> О, т. е. соответствует случаю параллельного образования двух веществ. [c.151]

Кумол по технологии Kellogg/Her ules/BP hemi al перерабатывается в фенол и ацетон. При необходимости в этом процессе могут быть получены альфа-метилстирол и ацетофенон. Исходный кумол окисляется воздухом в гидроперекись кумола, концентрируется в [c.256]

Очень важным является промышленный процесс производства фенола и ацетона пз кумола (изоиронилбензола). При окислении кумола кислородом воздуха образуется гидроперекись изопро-пплбензола, которая под воздействием кислотного катализатора разлагается на фенол и ацетон [350, 351]. Реакция идет по ионному механизму. Важнейшими побочными продуктами в этом процессе являются а-метплстирол и ацетофенон. Из алкилзамещенных кумолов вышеописанным образом можно получать крезолы, ксн-ленолы и т. д. [c.590]

При термическом распаде гидроперекиси кумола образуется ацетофенон и метанол. Гидроперекись втор.бутилбензола при нагревании в запаянных ампулах начинает разлагаться с заметной скоростью при 132—138° С бурный распад протекает при нагревании до 145° С и выше. Основным продуктом распада и в данном случае является ацетофенон [70]. Распад гидроперекиси кумола в кислых средах, который впервые наблюдали Р. Ю. Удрис, Б. Д. Кружалов и П. Г. Сергеев в 1943 г. [320], приводит к образованию фенола и ацетона, а в щелочных средах получается диметилфенилкарбинол. [c.299]

В уксусной кислоте гидроперекись подвергается значительно более быстрому разложению. За 1—2 и при 93—95° С из нее было получено 78% фенола, 78% ацетона, 3% ацетофенона, 19% перекиси кумола и 0,7% а-метилстирола. Образование столь значительного количества фенола и ацетона указывает, что здесь главную роль играют ионные реакции. Вероятно, ку-милпероксиацетат является промежуточным продуктом, подвер- [c.123]

Окисление кумола, описанное в ряде патентов, производят в эмульсии илн гомогенной фазе при температурах 90°С, причем с помощью соответствующих добавок поддерживается щелочная среда. С целью повышения выхода ограничивают глубину превращения кумола в гидроперекись, а непрореагировавший углеводород возвращают на окисление. В результате разложения гидроперекиси на стадии окисления в качестве примеси образуются ацетофенон и диметилфенилкарбинол. Сведения о методах проведения окисления можно найти в патен- [c.444]

В 1942—1949 гг. советские химики разработали принципиально новый метод превращения бензола в фенол и ацетон через гидроперекись кумо-ла (изопропилбензола). Осенью 1942 г. Р. Ю. Удрис под руководством П. Г. Сергеева на опытно-промышленной установке по окислению алкилбензолов Ярославского завода СК осуществил реакцию окисления кумола кислородом воздуха в гидроперекись с разложением ее на фенол и ацетон. П. Г. Сергеев с сотрудниками с 1939 г. занимался жидкофазным каталитическим окислением ароматических углеводородов, в частности этилбензола, с целью получения ацетофенона, который затем предполагалось восстанавливать до стирола — важнейшего компонента бутадиен-стироль-ных каучуков. Стирол тогда не производился в СССР и наша промышленность в нем остро нуждалась. [c.185]

В реактор окисления 1 подается как свежий, так и возвращенный из цикла кумол. Окисление воздухом протекает при 130° С, давлении 7 атм в течение 3 час. За это время 30% кумола превращается в гидроперекись. Параллельно образуется немного кумилового спирта и ацетофенона. Оксидат через зону охлаждения подается в колонну эпоксидирования. Туда в течение часа подается 30 вес. ч. ГПК, 4 вес. ч. кумилового спирта и 1 вес. ч. ацетофенона. За это же время по линии 4 в реактор подается 58 вес. ч. пропилена. Одновременно происходит подача по линии 15 [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология