Толуол самоокисление

Гидроперекись бензила (т. кип. 56°С при 1 мм рт. ст.), которую нельзя получить самоокислением толуола, была получена с выходом 30% из магнийхлорбензила, а затем в присутствии щелочного катализатора подвергнута обычному превращению в карбонильное соединение, которым в этом случае является бензальдегид (см. 4.16) [c.323]

Диаминокислота может быть получена путем внутримолекулярного окисления с раскислением нитрогруппы до нитрозо- или азокси-группы. Такое самоокисление происходит при нагревании -нитро-о-сульфокислоты толуола [c.724]

Как известно, гомологи бензола и нафталина уже при длительном хэапении иа воздухе, особенно на солнечном свету, зюдпор-гаются самоокислению ири этом из толуола образуется бензойная кисло га, а из п-ксилола — и-толуиловая кислота. [c.232]

Выше были уже разобраны явления самоокисления в гомогенной среде. Подобные явления возможны и в гетерогенной среде. Известно, что водородистый палладий в водном рас1воре, где он сам жадно реагирует с кислородом, вызывает энергичные окисления не говоря об окислении неорганических веществ (например аммиака в азотную кислоту), констатировано превращение бензола в фенол н толуола в бензойную кислоту. Здесь очевидно имеют место упомянутые выше сопряженные реакции ). [c.504]

На свету хинон окисляет этиловый спирт, изопропиловый алкоголь и муравьиную кислоту, иричем сам восстанавлисается до гидрохино1га. Гль церин, эритрит, маннит, дульцит и глюкоза также окисляются бензохиноном, причем хинон восстанавливается только до хингидрона Бензохинон, нафтохинон, и в особенности антрахинон, на свету окисляют толуол в бензальдегид, дибензил и бензойную ки JЮтy. С друг ой стороны, на свету многие хиноны претерпевают самоокисление Об окислении гваякола и тирозина см. оригинальную работу Самоокисление винной кислоты в присутствии двухвалентного железа замедляется или полностью останавливается в присутствии бензохинона 2 . [c.305]

По этой причине смоляные и жирные кислоты приобрели наибольшее значение среди модифицирующих компонентов. В то же самое время увеличивается применение поликарбоиовых кислот с большим числом атомов С в цепи, отчасти и циклического строения. При непосредственном введении смоляных кислот, например абиетиновой (канифоль), получают продукты, легкорастворимые даже на холоду в толуоле, скипидаре, простых эфирах гликоля и т. д., а также в жирных маслах. Подобные модифицированные смолами алкиды являются ценными составными частями нитро- и масляных лаков, придающими пленкам высокий глянец, что особенно ценится в лаках. Они содержат смоляную кислоту, которая блокирует гидроксилы и устраняет этим дальнейшую поликонденсацию. Таким образом, смола приобретает до некоторой степени характер канифоли и в результате самоокисления смола постепенно становится хрупкой. [c.511]

Таким образом, роль бентонитов в процессе эмульсионного автоокисления кумола сводится к переносу углеводорода в водную фазу. Все сказанное подтверждает то, что процесс окисления углеводородов в эмульсиях протекает в основном в водной фазе. Наконец, последним вопросом, который мы затрагиваем, является вопрос о влиянии природы углеводорода (главным образом его молекулярного веса) на скорость окисления углеводородов в эмульсиях. Как было показано К. И. Ивановым [10], увеличение молекулярного веса углеводорода приводит к возрастанию его способности к окислению. Однако впоследствии Т. И. Юрженко с сотрудниками [13] показала, что окисление 1,1-дифенилэтана протекает медленнее, чем кумола. Мы задались целью проверить эти закономерности при эмульсионном самоокислении следуюш его ряда углеводородов кумол, 1,1-дифенилэтан, 1-фенил-1-п-толилэтан, 1-фенил-1-п-ку-милэтан. Эти углеводороды синтезировались нами путем конденсации стирола с ароматическими углеводородами (бензол, толуол, кумол) по методу Т. И. Юрженко и Н. В. Арефьева [14]. Как показали проведенные опыты (рис. 6), при эмульсионном окислении по способности окисляться эти углеводороды располагаются в следуюш,ий ряд кумол > 1-фенил-2-и-кумилэтан > 1-фенил-1-п-толилэтан > 1,1-дифенилэтан. [c.218]

При самоокислении толуола гидроперекись СеНдСНгООН превращается далее в бензойную кислоту через бензальдегид [c.593]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология