Бензил гидроперекись

Гидроперекись бензила (т. кип. 56°С при 1 мм рт. ст.), которую нельзя получить самоокислением толуола, была получена с выходом 30% из магнийхлорбензила, а затем в присутствии щелочного катализатора подвергнута обычному превращению в карбонильное соединение, которым в этом случае является бензальдегид (см. 4.16) [c.323]

Разложение грег-бутилгидроперекиси 9 в мономерных растворителях ускоряется акцепторами протонов, такими, как бензил, диацетил и другие поликетоны, поэтому предложена новая система для интенсификации полимеризации олефинов гидроперекись — кетон. Вообще в среде олефинов энергия активации распада алкилгидроперекисей снижается от 35 до 28 ккал/моль. [c.33]

При окислении альдегидов в качестве инициаторов применяют перекиси бензоила, бензила и трег-бутила, гидроперекись 7 /, ет -бутила. надбензойную кислоту, динитрил азоизомасляной кислоты и др. [13, 21, 34, 50, 51]. Механизм их действия хорошо изучен [40]. [c.109]

И соотношении углеводород О2 НВг (или НС1) Н2О = == (5 -f- 80) (2,4 50) (2 Ч- 15) (15 -Ь 75) [38]. При окислении толуола основными продуктами были бензальдегид, бензойная кислота, стильбен и фенол. К числу важных промежуточных продуктов относится гидроперекись бензила, образующаяся по схеме [38] [c.18]

Было найдено, что окисление флуорена с образованием 9-гидроперекиси быстрее протекает в расплавленном углеводороде при 115° С, чем в бензольном растворе при 70° С, но это приводит к образованию большого количества побочного продукта—флуоренона последний удаляется в виде семикарбазо-на, а твердая гидроперекись отделяется от непрореагировавшего флуорена кристаллизацией . Хок и ряд исследователей установили, что эта гидроперекись является устойчивым соединением и прп действии щелочи получили ее натриевую соль. Довольно неожиданным явился тот факт, что Спринзак °2 при попытке провести окисление в растворе пиридина в присутствии тритона Б не мог получить гидроперекись из-за ее неустойчивости и выделил только флуоренон. При окислении же 9-бензил-и 9-алкилфлуоренов в такой же щелочной среде, но при температуре ниже 0°С были получены соответствующие гидроперекиси (выход 72—85%). Спринзак считал, что они образуются в результате не обычной цепной радикальной реакции, а по ионному механизму [c.119]

Окисление. Соли ксантилия (LVII) окисляются перекисью водорода в уксусной кислоте с образованием производных о-(о-оксифенокси)бензо- фенона (Ь1Х). Гидроперекись, аналогичная соединению LVIII и являющаяся промежуточным продуктом окисления перхлората 1,2,7,8-дибензо-9-фенил-ксантилия, может быть выделена она устойчива по отношению к дальнейшему окислению. [c.366]

Иногда можно получить надбензойную кислоту в реакционной смеси- из бенз- альдегида и воздуха или кислорода [13]. Надуксусная кислота (гидроперекись ацетила) [19—22] также находит значительное применение в реакциях окисления олефкна в окись. Так, циклогексен при действии надуксусной кислоты превращается в окись XI, анетол—в окись XII и гексадецен-1— в окись XIII [22] [c.6]

Толуол, гидроперекись бензила о-(1), п-Крезол (И) ВзОз 109° С, 3,5 ч. Выход 61,2% (1 11 = = 75 25) [547] [c.145]

Окисление аминогруппы в нитрогруппу. Эту реакцию удается осуществить с использованием только немногих окислителей, поскольку большинство из них приводит к образованию хиноидных структур. Одним из таких селективных окислителей является гидроперекись трифторуксусной кислоты. Таким образом могут быть получены, например о- или п-динитробензены, которые в соответствии с правилами ориентации нельзя получить непосредственным нитрованием нитро-бензена [c.418]

В качест1ю объектов исследования нами были выбраны перекись водорода II гидроперекись изопропилбензола. Нрн нзученип влияния бензо- [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология