Диметилглутарат

Диметилглутарат см. Диметиловый эфир глутаровой кислоты [c.170]

Л) кристаллы при 298 К (В) — после фотолиза АдоСЫ прп 77 К и pH 7.3 б водном диметилглутарат-с0держа1дем фосфатном буфере (С) — в этаноле. Врезка — высокопольная область кривой (С), записанная при большем усилении и малой скорости развертки для демонстрации разрешения триплетов последних трех линий сверхтонкой структуры [22]. [c.656]

Используемый в процессе монометилглутарат можно получить прямой этерификацией глутаровой кислоты спиртом в присутствии равновесного количества диметилглутарата при 180—200 бев катализатора [32, с. 57—62]. Электрохимический синтез пробковой кислоты может оказаться весьма эффективным при использовании в процессе дешевой глутаровой кислоты или глутарового ангидрида. Схема процесса получения пробковой кислоты из смеси янтарной, глутаровой и адипиновой кислот приведена на рис. 18. [c.144]

При 220 °С константа скорости реакции гидролиза диметилглутарата составила 27 10 мин" , диметиладипината — 35 X X 10 мин и диметилсебацината — 11-10" мин" . Полный гидролиз эфиров, содержащихся в органическом слое, достигается после отгонки метанола и последующего догидролиза при 100— 102 °С в 3—5%-ной азотной кислоте в течение 1—2 ч при интенсивном перемешивании. [c.187]

Глутаровая кислота, метанол Диметилглутарат, Н О Катализатор и условия те же. Выход 94%, чистота 98% [765] [c.95]

Рис. У11.1, Хроматограмма метиловых эфиров двухосновных кислот [17], полученная на колонке (2 м X 3 мм) с 10% 8 Р 2340 на хромосорбе при программировании температуры в интервале 170—220°С. Проба 0,75 мкл содержит 10 мг/мл каждой кислоты I — диметилмалонат 2 — диметилсукцинат 3 — диметилглутарат 4 — диметиладипат 5 — диметиловый эфир пимелиновой кислоты 6 — диметиловый эфир пробковой кислоты 7 — диметиловый эфир азелаиновой кислоты 8 — диметилсебацинат 9 — диметилтерефталат 10 — диметилизофталат 11 — диметилфталат.

Кинетика и механизм этерификации дикарбоновых кислот изучены недостаточно. В частности, в данных о последовательности образования кислых и средних эфиров существуют некоторые противоречия. Так, в работе по этерификации глутаровой кислоты [78] авторы приходят к неожидаяному выводу, что вначале образуется диметилглутарат, который в дальнейшем с избытком кислоты дает кислый эфир. [c.168]

Шаафсма и др, ( 9] проводили работу по получению смеси метиловых эфиров дикарбоновых кислот при взаимодействии недокиси углерода с диазометаном в сухом серном эфире в присутствии метанола. Реакцию вели при температуре - 10°. После испарения серного эфира остаток содержал (%) диметилмалоната - 9, диметилсукцината - 45, диметилглутарата - 7, метил-З-оксоциклобутанкарбоксилата - 4. [c.52]

Для диметиловых эфиров наиболее вероятна у-изомеризация, что подтверждено ИК-спектрами образующихся лактонов [31, 32]. Как отмечалось выше, в случае диметиладипата (когда имеется только одна возможность у-изомеризации) образуется лишь одно соединение с лактонной группировкой, а для диметилглутарата (в котором возможна только р-изомеризация) образование лактона не происходит. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология