Серная кислота сухая, получение

Первую стадию проводили раньше с твердой щелочью в аппаратах со скребковыми мешалками. В дальнейшем было найдено, что при 160—200 °С и 1,2—1,5 МПа оксид углерода хорошо реагирует с 25—30%-ной щелочью в более простых аппаратах барботажного типа. Полученный раствор формиата натрия упаривают и выделя-KIT сухую соль. Вторая стадия — превращение солн в муравьиную кислоту — осложняется возможностью разложения последней под действием концентрированной серной кислоты [c.546]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл помещают 4 г сухого триброманилина, добавляют смесь 30 мл абсолютного этилового спирта и 10 мл безводного бензола. Затем вносят 2 мл концентрированной серной кислоты и полученную реакционную смесь нагревают с обратным холодильником на водяной бане до полного растворения осадка. После этого в колбу осторожно прибавляют 1,6 г нитрита натрия. Происходит бурная реакция. После прибавления всего нитрита натрия реакционную смесь осторожно нагревают на водяной бане в течение 30 мин. Затем колбу охлаждают, при этом осаждаются трибром-бензол и сульфат натрия. Осадок отфильтровывают и промывают водой до отрицательной пробы фильтрата на ион S0 (проба с раствором хлорида бария). Промытый трибромбензол отжимают, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из спирта (рис 4) с небольшим количеством активированного угля. Выход 1 г. [c.159]

Пробы со значительным содержанием органических веществ минерализуют следующим образом. К отмеренному объему пробы приливают 1—2 мл концентрированной серной кислоты, 3—5 мл концентрированной азотной кислоты и выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Если полученный раствор будет непрозрачным и окрашенным, прибавляют еще 5 мл концентрированной азотной кислоты и снова выпаривают до появления паров серной кислоты. Эту операцию повторяют до тех пор, пока раствор не станет прозрачным и бесцветным. Тогда раствор выпаривают досуха, смачивают сухой остаток 1 мл концентрированной соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Полученный остаток растворяют в дистиллированной воде, если надо — при нагревании, и фильтруют раствор через стеклянный пористый фильтр. [c.277]

Полученный в колбе Вюрца хлор пропустить через склянку Тищенко с концентрированной серной кислотой. Сухой хлор направить в стеклянную трубку длиной 60 слг [c.150]

Выполнение анализа а) На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят 2 капли кислотной смеси. Через 5—10 мин. переносят капилляром полученный раствор в микротигель, выпаривают содержимое тигля досуха и растворяют при нагревании сухой остаток в 6 каплях 10%-ного раствора серной кислоты. К полученному таким образом раствору прибавляют до обесцвечивания (каплями) раствор двухлористого олова, а затем 10 капель раствора роданистого аммония. В присутствии молибдена появляется буро-красное окрашивание. [c.139]

Принцип метода. Низкомолекулярные кремнийорганические соединения экстрагируют, этиловым спиртом, сухой остаток после удаления спирта минерализуют концентрированной серной кислотой и полученную двуокись кремния сплавляют с карбонатом калия-натрия. [c.306]

В реакционную колбу загружают малеиновый ангидрид и большую часть спирта. В оставшемся спирте при охлаждении растворяют серную кислоту и полученный раствор осторожно при перемешивании приливают в колбу. Нагревание па кипящей водяной бане при перемешивании ведут в течение 5—6 ч. Охлажденную реакционную смесь промывают раствором соды, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции и сушат в течение суток сухим сульфатом натрия. Отфильтрованный от осушителя эфир перегоняют при остаточном давлении 8—12 мм рт. ст. и анализируют. [c.191]

Приборы и реактивы прибор для получения сухого аммиака (см. приложение, п. 22), термос с твердой углекислотой — сухим льдом или аппарат Киппа с промывал-кой, заполненной концентрированной серной кислотой для получения углекислого газа, большая сухая пробирка, тигель. [c.117]

Подготовка. Собрать прибор для получения хлороводорода. В колбу Вюрца поместить немного кристаллов хлорида натрия или аммония. К отводной трубке колбы присоединить отрезок сухой стеклянной трубки, согнутой под прямым углом. Перед выполнением опыта в капельную воронку поместить концентрированную серную кислоту. [c.79]

Осушка хлора. В этом отделении хранится запас жидкого хлора, проводится его испарение и осушка от влаги концентрированной серной кислотой. Сухой газообразный хлор поступает в отделение хлорирования пропилена. Часть испаренного хлора, минуя стадию осушки, поступает в отделение получения хлорноватистой кислоты. [c.11]

Одновременно с пуском щековой дробилки включают молотковую дробилку 14 для помола сернокислого глинозема до порошкообразного состояния и с помощью таких же электротельфера и бадьи загружают в аппарат 13. Применять одну бадью для загрузки разных видов сырья не рекомендуется, так как смешивание силикат-глыбы с глиноземом в сухом виде приводит к загрязнению растворов. Полученный в аппарате 13 концентрированный раствор сернокислого алюминия насосом прокачивают через фильтр-пресс 12 ъ промежуточную емкость 11, из которой откачивают в емкость 10 для приготовления гелеобразующего раствора разбавлением его водой. В этой же емкости раствор подкисляют концентрированной серной кислотой. Часть фильтрата пз промежуточной емкости 11 направляют в другую емкость для приготовления активирующего раствора (на схеме не показано). [c.79]

Прокаленную пемзу (500 г) и 250 мл серной кислоты (95 — 98%-НОЙ) встряхивают в закрытой стеклянной емкости до получения однородной и почти сухой на вид массы, которую затем хранят в сосуде, закрытом притертой стеклянной (лучше полиэтиленовой) пробкой. [c.280]

Получение этилена (рис. 27, а). В колбу Вюрца 1 вносят 5 г сухого мелкого песка, 5 мл этанола и 15 мл концентрированной серной кислоты. В капельную воронку 2 вливают приготовленную в стакане смесь 10 мл спирта и 10 мЛ концентрированной серной кислоты. В это же время готовят к работе газометр 5, полностью заполняя его водой. [c.76]

Окисление магния оксидом серы (IV). Соберите прибор для получения газообразных веществ (см. рис. 21). В колбу Вюрца 1 поместите рассчитанное количество медных опилок для получения 2—3 л ЗОг. Промывную склянку 2 заполните на Д ее объема водой, а склянку 3 на 7з объема концентрированной серной кислотой (зачем ). В качестве емкости АЛЯ ЗОг используйте сухую стеклянную банку 4 вместимостью 0,5 л. Через воронку в колбу Вюрца налейте рассчитанный по массе взятой меди объем концентрированной серной кислоты с 20 %-м избытком. Поставьте колбу 1 на асбестированную сетку, укрепите ее на штативе и нагревайте. После начала интенсивного выделения газа уменьшите пламя горелки, однако следите за тем, чтобы выделение его не прекращалось. В целях безопасности опустите стеклянную раму вытяжного шкафа. После наполнения банки оксидом серы (IV) конец газоотводной трубки опустите почти до дна банки, закройте ее стеклянной пластинкой. Выключите газовую горелку и отсоедините промывную склянку 2 от колбы 1 во избежание засасывания воды из промывной склянки 2 в колбу 1. Прибор оставьте в разобранном виде для следующих опытов. [c.131]

Выполнение работы. Опыт проводить под тягой. 2 микрошпателя сухого метаванадата аммония N1-14X 03 поместить в фарфоровую чашечку и осторожно нагревать, помешивая стеклянной палочкой. Наблюдать переход белой окраски ванадата аммония в кирпично-красную, соответствуюш,ую оксиду ванадия (V), Полученный оксид ванадия разделить на две порции, поместить в две пробирки и прибавить в них по 4—5 капель в одну — 2 н. раствора едкого натра (или кали) в другую — концентрированной серной кислоты, последнюю нагреть на водяной бане. Отметить растворение оксида ванадия (V) в кислой и щелочной среде и окраску полученных растворов. [c.241]

Большое количество уксусной кислоты выделяется при сухой перегонке дерева. Для отделения уксусной кислоты от метилового спирта и других веш,еств ее нейтрализуют известью и полученный уксуснокислый кальций, так называемый древесный порошок , разлагают соляной или серной кислотой. Определить а) сколько гашеной извести необходимо для нейтрализации 0,5 т уксусной кислоты б) сколько граммов соляной кислоты пл. 1,2 необходимо для разложения 24 г древесного порошка в) сколько уксусной кислоты образуется при этом. [c.126]

Получение окрашенного пламени. В фарфоровый тигель или чашечку помещают 10—15 капель испытуемого раствора и выпаривают его досуха. К сухому остатку прибавляют 3—4 капли концентрированной серной кислоты, 6—8 капель метилового или этилового спирта и поджигают. В присутствии боратов пламя окрашивается в зеленый цвет. [c.211]

Производство ванадиевых катализаторов основано на получении порошкообразного силикагеля п]утем осаждения его из жидкого стекла, разбавленного серной кислотой. Сухой силикагель смешивают с ванадиевым ш елоком, состоящим из пятиокиси ванадия и щелочи. Полученную смесь прессуют в таблетмашине с получением колец или гранул, затем сушат в ленточной сушилке и досушивают, прокаливают и охлаждают. Для этого применяют шахтные печи. Эти печи дают высокую равномерность прогрева катализатора при незначительных потерях из-за разрушения или истирания они сравнительно просты и надежны в работе. [c.199]

Для разрушения избытка ангидрида Валентен [78] использовал триэтаноламин в этиловом спирте. Протекающие при этом реакции подобны тем, которые имеют место в методе с применением хлористого ацетила, когда для разрушения избытка реагента последний смешивают со спиртом. Катализатор, содержащий 2% борфтористоводородной кислоты, готовят следующим образом 20 г NH4BF4 смешивают с 10 мл концентрированной серной кислоты и полученную смесь осторожно приливают к 800 мл сухого диоксана. Через 1 ч смесь фильтруют, добавляют к чистому фильтрату 150 мл уксусного ангидрида и раствор разбавляют до 1 л сухим диоксаном. [c.49]

Определение выполняется следующим образом. Отмерить специальной пипеткой 1 мл исследуемой воды в фарфоровую чашку и выпарить досуха, не допуская прокаливания (при pH ниже 7,0 воду нужно подщелочить до pH 7,5 — 8,4). По охлаждении к сухому остатку прибавить 3 капли 10%-ного спиртового раствора салициловой кислоты и 0,5 мл концентрированной серной кислоты. Сухой остаток тщательно растереть с прибавленными реактивами при помощи стеклянной палочки по всей поверхности выпаренного остатка, как по дну, так и по стенкам чашки. После 5-минутного стояния прибавить 5 мл дестиллированной воды я Ъ мл 30%-ного раствора едкого натра. Содержимое чашки хорошо перемешать, затем перелить в пробирку с меткой на 10 мл, после чего долить до метки дестиллированной водой, вторично хорошо перемешать, полученную окраску сравнить с эталонами жидкой шкалы. [c.125]

Хлороформ, ГОСТ 3160—51,х. ч. Для обезвоживания проводят (Перегонку с добавкой прокаленного хлористого кальция. Для извлечения органических пршмесей обезвоженный хлороформ обрабатывают в делительной воронке несколькими порциями (по 2—3 жл) серной кислоты до получения бесцветного слоя. После этого хлороформный -слой очищают двойной перегонкой в сухой атмосфере. [c.84]

В работе Виланда и сотр. [158] описан следующий метод получения ацетилированной целлюлозы. 30 г порошка целлюлозы сушат 15—30 мин при 110°С, а затем в течение нескольких часов в эксикаторе над концентрированной серной кислотой. Сухой порошок диспергируют и выдерживают 9 ч в смеси 225 мл уксусного ангидрида, 675 мл бензола и 0,9 мл концентрированной серной кислоты. Твердую фазу отфильтровывают, промывают метанолом и оставляют в метаноле на несколько часов, после чего опять отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 90°С. Беджер и сотр. [159] ацетилировали целлюлозу по методу Спотсвуда [160]. 200 г порошка целлюлозы диспергируют в смеси, содержащей 1700 мл бензола, свободного от тиофена, 800 мл перегнанного уксусного ангидрида, 4 г 92 %-ной серной кислоты и 4 г 72 %-ной хлорной кислоты, и интенсивно перемешивают в течение 24 ч при 18°С. Ацетилированную целлюлозу отфильтровывают, заливают этиловым спиртом и оставляют на 24 ч, время от времени перемешивая. По окончании выдержки продукт [c.53]

Вноситедствии около 1800 г. Ловиц вновь возвратился к вопросу о приготовлении ледяного уксуса В этот период своей деятельности — он уже определенный сторонник химического метода получения кислоты. На основании результатов своих опытов он рекомендовал следующий способ получения ледяной кислоты из винного к пивного уксуса слабый уксус вначале обрабатывается поташом образовавшаяся уксуснокалиевая соль выделяется в сухом виде и затем действием серной кислоты разлагается полученная при этом уксусная кислота очищается перегонкой. Способ этот оказался наиболее выгодным, почти полностью исключающим потери уксуса. [c.494]

Ход анализа. Навеску (6—7 г) препарата, взятую с точностью до 0,0002 г, поместить в сухую коническую колбу (емкостью 250 мл) и смыть частички препарата со стенок колбы 10 мл серной кислоты. К полученной массе прибавить небольшими порциями (при помешивании) 0,4—0,7 г растертого в порошок KMnOa и оставить реакционную смесь стоять на 10—12 час. По истечении этого времени прибавить 100—150 мл воды и 10—15 мл 3%-ного раствора перекиси водорода до полного обесцвечивания раствора, после чего кипятить смесь до прекра-ш,ения выделения пузырьков перекиси водорода (около 10 мин.), добавляя время от времени небольшие количества воды для сохранения постоянного объема жидкости. [c.230]

Водородсодержащий газ с содерлонием водорода 60—90% применяется при гидроочистке топлив и масел. Сероводород.используется для получения серы или серной кислоты. Сухой Таз направляется в топливную сеть завода, на установки пиролиза или в производство водорода. Стабильная головка, представляющая [c.266]

Для следующей стадии получения малонового эфира сухой цианацетат прибавляют к этиловому эфиру серной кислоты, предварительно полученному взаимодействием 96° спирта с 20% олеумом. Реакция получения эфира С,Н50Н+Н2504 Т СзИбОЗОзН+НзО идет довольно полно благодаря наличию в реакционной массе серного ангидрида. [c.191]

Т. кип. 34.6" не смешивается с водой. Продажный эфир со-дврж1ит настолько мало. воды и эгилозого спирта, что его можно подвергнуть обработке натрием без предварительной сушки. Эфир сушат, встряхивая с серной кислотой (1 1), а затем с хлоридом кальция, или перегонкой над концентрированной серной кислотой. Для получения безводного эфира его помещают в сухую склянку пли колбу, соединенную перевернутой U-об-разной трубкой с осушительной трубкой, заполненной хлоридом кальция или безводным сульфатом кальция, и из пресса выдавливают в склянку натриевую проволоку (2—3 г на кг эфира). Если через 12 час. наблюдается выделение водорода, то добавляют свежую порцию натриевой проволоки. Если реакция полностью закончилась н лотерхно-сть натрия остается блестящей, закрывают склянку пробкой и хранят эфир в прохладном, защищенном от огня месте. [c.335]

Насыщение бутилового спирта сухим хлористым водородом. Бутиловый спирт, насыщенный сухим хлористым водородом, необходимый для последующего получения аценафтенхинонмо-нооксима, получают в котлет . Хлористый водород получают в котле 5. В него загружают поваренную соль (4 моля), наливают соляную кислоту (0,6 моля) и при температуре 30—40° постепенно приливают из мерника 6 серную кислоту (2,5 моля). Выделяющийся хлористый водород осушают в колонке 7, наполненной 90%-ной серной кислотой. Сухой хлористый водород поступает в котел 4, в который предварительно наливают бутиловый спирт (3,2 моля). Бутиловый спирт насыщают хлористым водородом при температуре не выше 25° до содержания последнего 16%. [c.424]

Мирзаанская нефть нз скиажины № 140 с удельным весом — 0,8699 несколько раз подвергалась дробной перегонке. Полученная фракция 60—150 взбалтывалась с 75%-ной серной кислотой в теченне 15 мин, после чего промывалась водой, 10%-ным раствором соды, снова водой, сушилась хлористым кальцием и перегонялась в присутствии металлического натрия. Для указанной фракции определялись удельный вес, показатель лучепреломления н максимальная анилиновая точка. Для опытов нрнменялн сухой и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась посредством анилиновой точки чистого индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды, находящиеся в мирзаанской нефти (фр. 60—150°), удалялись действием серной кислоты удельного веса 1,84. Смесь бензина и серной кпслоты помещалась о склянке с притертой пробкой и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов проверялось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированная фракция промывалась, сушилась н перегонялась в присутствии металлического натрия, после чего определялись те же константы, что и до обработки серной кислотой. По изменению максимальных анилиновых точек и с применением коэффициентов, приведенных в трудах ГрозНИИ [18] определялся групповой состав вышеуказанной фракции. [c.226]

Сухой газ с установок каталитического крекинга, коксования и гидроочнстки направляют на удаление серы. Сероводород, выделяющийся при очистке, используют как сырье для получения серной кислоты или элементарной серы. [c.7]

В-третьих, однопол очные аппараты ввиду простоты их конструкции заманчиво применять для короткой схемы сухой очистки [1, 26] производства серной кислоты контактным способом на газе от обжига серного колчедана. В этом случае газ, содержащий 8—10% ЗОз, после неполной сухой очистки поступает в контактный аппарат. Минимальная степень превращения для короткой схемы составляет около 80%, поэтому необходим высокий слой катализатора — 350— 450 мм. Оптимальная температура составляет 520—500° С, тогда как при адиабатическом режиме [уравнение (111.12)] она была бы 700° С. Поэтому необходимо отводить из слоя большое количество тепла и целесообразно устанавливать трубы парового котла непосредственно в кипящем слое катализатора, используя хорошую теплоотдачу. Газ после контактного аппарата охлаждается в теплообменниках, затем серный ангидрид абсорбируется с образованием загрязненного олеума и моногидрата, а оставшийся чистый газ поступает во вторую стадию окисления в аппарат с фильтрующими слоями катализатора и затем на повторную абсорбцию. Достигается весьма высокая степень окисления 30а х = 0,995), а также более полная абсорбция серного ангидрида. Загрязнение атмосферы уменьшается в несколько раз по сравнению с обычными системами. Себестоимость кислоты по сравнению с обычными установками снижается вследствие отсутствия громоздких и дорогих в эксплуатации мокрых электрофильтров и промывных башен, а также благодаря использованию тепла реакций для получения пара. [c.151]

Оба продукта имеют большое техническое значение. Для получения винилацетата через катализатор (100 г ледяной СНЗСООН с 4—4,5 г ацетата ртути) при 40 быстро пропускают ацетилен. При небольшой скорости пропускания ацетилена реакция идет глубже и образуется много этилидендиацетата. Для получения только этили-дендиацетата к ледяной уксусной кислоте прибавляют дымящую серную кислоту или уксусный ангидрид и окись ртути. Ацетилен должен быть совершенно сухим и чистым. Процесс идет при 30— 40° в 3—4 раза быстрее, чем в случае получения ацетальдегида. [c.517]

Выполнение работы. В три пробирки внести по 3—5 капель раствора иодида калия. Добавить по 2—3 капли растворов в первую пробирку — гипохлорита натрия ЫаСЮ (полученного в опыте 7) во вторую пробирку — хлората калия КСЮз (или 1—2 кристаллика сухой соли) в третью — перхлората калия КСЮ4. В каком случае произошло окисление иодида калия в нейтральной среде (Эта реакция может служить для обнаружения иона СЮ" в отсутствие других более сильных окислителей.) Во вторую и третью пробирки добавить по 2—4 капли серной кислоты. В каком случае происходит, реакция окисления К1 в кислой среде [c.136]

И одацетофенон. К 21 г сухого 4-аминоацетофенона прибавляют 18 мл концентрированной серной кислоты, затем 230 мл воды и 120 г снега и диазотируют раствором 16,3 г азотистокислого натрия в 80 мл воды. Одновременно готовят другой раствор, нагреванием в течение получаса смеси 9,3 г меди (порошок), 16,3 г иода, 21 г иодистого калия и 27 г воды. Полученный диазораствор вливают в теплый раствор медной соли. Образовавшийся 4-иодацетофенон перегоняют с водяным паром, отделяют от воды и перекристаллизовывают из спирта т. пл. 85—86°. Выход равен [c.32]

Р (4-ф еноксифенил)этиловый спирт. Раствор 100 г (2,28 моля) окиси этилена в 100 мл холодного сухого эфира медленно прибавляют к магнийорганическому соединению, полученному из 294 г (1,18 моля) 4-феноксибромбензола и 28,7 г (1,18 г-атома) магниевых стружек в 450 мл абсолютного эфира. К концу прибавления раствора окиси этилена реакционная смесь превращается в серую желеобразную массу. Отгоняют эфир, остаток разлагают льдом и серной кислотой, экстрагируют двумя порциями бензола (по 150 лгл каждая), промывают бензольный раствор 10%-ной серной кислотой и водой, отгоняют бензол, а остаток фракционируют перегонкой в вакууме. Получают 133,4 г Р-(4-феноксифенил)этилового спирта с т. кип. 160-162° (3 мм)-, т. пл. 14-15° йif 1,1378 1,5861 выход равен 52% от теорет. [109]. [c.94]

Смесью из 4,9 г (0,027 моля) 4-бромстирола (см. стр. 28) и 2,6 г (0,024 моля) бромистого этила действуют на 1,8 г (0,075 г-атома) активированного магния в 55 мл эфира. На полученную смесь магнийорганических соединений действуют сухим льдом и затем гидролизуют разбавленной серной кислотой. Получают 0,6 г 4-венилбензойной кислоты с т. пл. 139—140° (из 20%-ного спирта) выход равен 15% от теорет. [32]. [c.109]

Смесь 0,5 г гидрохинона, 1,5 мл уксусного ангидрида и 1 капли концентрированной серной кислоты кипятят в пробирке с обратным холодильником 1—2 мин и затем выливают в 10 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. Для этого половину отжатого на фильтре осадка переносят в чистую сухую пробирку, соединенную с шариковым холодильником, наливают 2—3 мл этилового спирта и растворяют при нагревании на водяной бане. Полученный раствор фильтруют горячим. Кристаллы, шпавшие по охлаждении из раствора, отфильтровывают и сушат. Определяют температуру плавления. [c.242]

Работать в защитных очках ) В сухом фарфоровом или корундовом тигле плавят в небольших количествах NaOH, NaNOs и МпОг и расплав нагревают несколько минут. Дают тиглю остыть, затем наливают в него воду и, перемешивая стеклянной палочкой, растворяют плав. Полученный раствор переливают в химический стакан. Наблюдают изменение окраски раствора. Избыточную щелочь в растворе нейтрализуют серной кислотой. Наблюдают изменение окраски. [c.220]

Смесь 0,5 г Р-нафтола, 1 мл уксусного ангидрида и 1 капли концентрированной серной кислоты кипятят в пробирке с обратным холодильником 1—2 мин и затем выливают в 10 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Кристаллизацию проводят из водного этилового спирта. Часть осадка переносят в чистую сухую пробирку, соединенную с шариковым холодильником, налнвают 2—3 мл спирта и растворяют осадок при нагревании на водяной бане. Полученный раствор фильтруют и добавляют по каплям дистиллированную воду до появления устойчивого помутнения. Раствор вновь нагревают до исчезновения помутнения и охлаждают, потирая стенки сосуда палочкой. Выпавпше кристаллы отфильтровывают, сушат, определяют температуру плавления. Ацетат р-нафтола имеет т. пл. 70 С. [c.257]

В колбу бросают несколько кусочков "кипелок" и нагревают до кипения на сетке ва небольшом пламени в течение 2 часюв. Затем заменяют обратный холодильник нисходящим и, усилив нагревание, быстро отгоняют бромистый бутил. Сырой цродукт содержит примесь воды, бутилового эфира, бутилового спирта, немного бутилена и следы брома. Его промывают в делительной воронке водой, содеряа-щей немного бисульфита. Отделив водный слой, переливают бромистый бутил в сухую делительную воронцу и для удаления эфира цромывают равным объемом холодной концентрированной серной кислоты. Кислоту отделяют, промывают бромистый бутил последовательно чистой водой, разбавленным раствором бикарбоната натрия, снова водой и сушат хлористым кальцием. Полученный продукт перегоняют, собирая фракцию, кипящую в пределах 98-103 °С. Выход 25 г. [c.68]