Азелаиновая кислота диметиловый эфир

ТУ 6-09-14-2076—80 ч Диметиловый эфир азелаиновой кислоты [c.169]

Диметиловый эфир азелаиновой кислоты [c.182]

Пальмитиновая-15-С кислота получается [12] последовательно через следующие соединения пропионовую-2-С кислоту, пропанол-1-[2-С ], бромистый пpoпил-2- дипропил-2-С2 -кадмий и 13-кетопальмитиновую-15-С кислоту. Необходимый хлорангидрид 12-карбометоксилауриновой кислоты получается омылением [13] одной сложноэфирной группы диметилового эфира брассиловой (ундекандикарбоновой) кислоты [14], которая в свою очередь получается из азелаиновой кислоты [15]. [c.46]

Помимо орто-фталатов практическое применение в качестве пластификаторов нашли эфиры терефталевой кислоты, получаемые на основе диметилтерефталата [3, т. 1, 34, 50 5]. При синтезе пластификаторов обычно применяют диметилтерефталат, а не терефталевую кислоту из-за легкости выделения диметилового эфира в чистом виде и его более низкой температуры кипения по сравнению с кислотой. Для получения пластификаторов на основе алифатических кислот применяются адипиновая [3, т. U с. 34 4, т. 2, с. 187 5, 15, 16], субериновая (пробковая) [15, 17], азелаиновая [15, 16, 18], себациновая [5, 15, 18], 1,10-декандикар-боновая [4, т. 2, с. 190 5, 15]. В качестве побочных продуктов в высших дикарбоновых кислотах могут присутствовать низшие ди- [c.18]

Диметиловый эфир азелаиновой кислоты в присутствии гидрида натрия с 48%-ным выходом образует 2-карбометоксициклооктаноп [4] [c.426]

Разгонка диметиловых эфиров на фракции и анализ полученных фракций показали присутствие в смеси сырых двухосновных кислот янтарной, глутаровой, адиииновой, пимелиновой, пробковой, азелаиновой и себациновой, что в основном подтверждает данные распределительной хроматографии на силикагеле. [c.9]

Рис. У11.1, Хроматограмма метиловых эфиров двухосновных кислот [17], полученная на колонке (2 м X 3 мм) с 10% 8 Р 2340 на хромосорбе при программировании температуры в интервале 170—220°С. Проба 0,75 мкл содержит 10 мг/мл каждой кислоты I — диметилмалонат 2 — диметилсукцинат 3 — диметилглутарат 4 — диметиладипат 5 — диметиловый эфир пимелиновой кислоты 6 — диметиловый эфир пробковой кислоты 7 — диметиловый эфир азелаиновой кислоты 8 — диметилсебацинат 9 — диметилтерефталат 10 — диметилизофталат 11 — диметилфталат.

В действительности же в опыте выделилось 4,55-10 моль окислов углерода, в том числе 3,85-10 моль СОг. При окислении диметилпимелата (см. табл. 53) параллельно с моноэфирами янтарной, глутаровой, адипииовой кислот и Сб—Ст нейтральными продуктами должно выделиться 9,4-10 моль окислов углерода, а в опыте обнаружено 11,8-10 моль. Необходимо учитывать, что часть моноэфира малоновой кислоты, образующегося параллельно с продуктами окисления с числом углеродных атомов Сп-4, не превращается в окислы углерода. Аналогичная картина наблюдается и при окислении диметиловых эфиров азелаиновой и себациновой кислот. [c.252]

Диметилазелаинат см. Диметиловый эфир азелаиновой кислоты. ..-Диметилазобензол см.. ..Азотолуол Бета,бета-Диметилакриловая кислота [c.162]

Циклононанолон-2.Из азелаиновой кислоты и абсолютного метанола был приготовлен диметиловый эфир азелаиновой кислоты с выходом 78,8% от теорет., с т. кип. 149—150,5°С/16 мм 1,0079 Кд 1,4370. Литературные данные [5] т. кип. 142—150°С/Ю мм 1,4350—1,4363. [c.430]

Циклизация диметилового эфира азелаиновох кислоты проводилась в атмосфере сухого азота, освобонгденного от следов кислорода, при эффективном перемешивании механической мешалкой, дающей до 7000 об/мин. В реакцию было взято 139 г (0,64 моля) диметилового эфира азелаиновой кислоты в 80 мл сухого ксилола и 60 г металлического натрия в 1400 мл ксилола. Реакция продолжалась при 130—135°С 10 час. [c.430]

Диметиловый эфир себациновой кислоты Кислоты себациновая (I), азелаиновая (II), субериновая (III), пимелиновая (IV), адипиновая (V), глутаровая (VI), янтарная (VII), малоновая (VIII), пеларго-новая (IX) Стеарат марганца 120 С. Выход I — 27,7%, II — 5,7%, III — 2,6%, IV — 5,2%, V — 10,1%, VI —22,0%, VII — 19,3%, VIII —2,0 ,., IX — 5,4% (мол.) [142] =. См. также [143] [c.572]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология