Изотермы адсорбции бутана

Для графитированной сажи Росс и Гуд [30] построили изотермы адсорбции бутана, которые имели четкую точку В как при 30°, так и при 41,7°. Значение емкости монослоя, как равное адсорбции Хв в этой точке, согласуется в пределах 2% с результатами, вычисленными из кривых теплоты адсорбции и энтропии. Значение Ат, рассчитанное из величины Хт и определенной независимым способом удельной поверхности, равно в среднем для этих двух температур 40,8 А . Эта величина значительно отличается от значений, рассчитанных по плотности жидкости (например, при 0° Лт = 32,1 А ). Но еще раньше, сравнивая изотермы адсорбции бутана и азота на ряде адсорбентов, Девис, де Вит и Эммет [16] предложили для 0° принять значение А г = = 46,9 А (см. табл. 11). Гаркинс и Юра [63] установили, что для того, чтобы значения удельной поверхности образца анатаза, определенные по адсорбции азота, соответствовали результатам электронно-микроскопических исследований, необходимо использовать значение Ат, равное 56,6 А , для адсорбции при 0°. Эти результаты снова подчеркивают, насколько важно, чтобы изотерма, используемая для определения удельной поверхности, имела резкий изгиб. [c.98]

Присутствие адсорбированной воды в этой системе приводит к тому, что изотерма адсорбции бутана — изотерма III типа — переходит в изотерму II типа. Образец карбоната кальция, полученный размалыванием кальцита в шаровой мельнице в течение 42 дней, имел, по данным адсорбции азота, удельную поверхность 7,4 м г"К [c.122]

Изотерма адсорбции бутана при 25°, полученная на откачанном при этой же температуре образце, несомненно, относится к III типу (кривая 1 рис. 55). Сравнение со стандартной изотермой (рис. 23) показывает, что значение с примерно равно 2. [c.122]

Если откачка проводилась при 150°—при этом адсорбированная вода удаляется почти полностью, — изотерма адсорбции бутана имела все признаки изотермы II типа (кривая 2 рис. 55). Соответствующий график БЭТ имел вид прямой, а рассчитанная по нему емкость монослоя составляла 2,0 мг-г В то же время емкость монослоя, рассчитанная из удельной поверхности по данным адсорбции азота составляет 1,8 мг-г , если для молекулы бутана принять Лт=40 (стр. 98). Случайно она совпадает с величиной адсорбции, соответствующей точке В изотермы адсорбции бутана. Если принять, что среднее значение емкости монослоя твердого тела до нагрева составляет 1,9 мг г и если предположить, что сильная откачка не изменяет площади поверх- [c.122]

На рис. 122 приведены изотермы адсорбции бутана на одном и том же образце пористого угля при различных температурах [c.242]

Рис. 183. Изотерма адсорбции бутана при 0° на алюмосиликатном катализаторе.

Для проверки применимости хроматермографического метода для измерения изотерм сорбции мы сравнили изотермы адсорбции бутана на силикагеле ШСК, полученные хроматермографическим и динамическим методами. Измерение величины адсорбции проводили на хроматермографе № 5 (см. главу XV) при длине печи 40 с.ч и длине слоя адсорбента 55 с.ч. [c.216]

Рис. III. 19. Изотерма адсорбции бутана, рассчитанная по выходным кривым, показанным на рис. III. 18 (сплошная линия)

Изотермы адсорбции -бутана цеолитом СаА, полученные нами, удовлетворительно согласуются с данными [6, 7] и существенно отличаются от приведенных в [8]. [c.115]

Это было подтверждено В. С. Виноградовой и Л. С. Кофманом, изучавшими отечественные опытные образцы и цеолиты фирмы Линде в статических условиях (путем построения изотерм адсорбции -бутана, к-бутена и к-пентапа при 25° С) и в динамических условиях (по разделению к-пентана и изопентана в паровой фазе). При температуре 65° С и объемной скорости поступления смеси 1 л ч адсорбента динамическая активность по н-пентану различных советских образцов колебалась от О до 7,5 г на 100 г, а цеолитов Линде составляла 7,1 г на 100 г. Активность последних ири полном насыщении была 7—7,5 г на 100 г. Авторы объясняют заниженную активность некоторых цеолитов неудачным подбором связующего или неоднородностью кристаллита. Содержание к-пентана в десорбате колебалось от 99,2 до 99,7%. [c.95]

Рис. 5. Изотермы адсорбции бутана на окиси алюминия при —9,2° С

Величпна поверхности вначале, а также на различной стадии процесса определялась непосредственно путем определения изотерм адсорбции бутана. С увеличением степени выгорания внутренняя поверхность угля увеличивается от первоначальной величины 2 м /г до 17 м /г при 50 /о степени выгорания и до 25 м /г при 90 /о степени выгорания. [c.115]

В качестве примера применения этого мотда рассмотрим измеренпе изотермы адсорбции бутана [8]. На рис. 4 крестики — это точки, полученные динамическим методом кружочки —точки, найденные хроматографическим мотодом. Мы видим, что имеет место хорошее совпадение. [c.112]

Приложение уравнения (8) к обработке данных по адсорбции бутана на силикагеле представляет один из случаев, когда уравнение БЭТ более полезно, чем метод точки В, и дает лучшие результаты. Как показано на рис. 2, изотерма адсорбции бутана иа силикагеле имеет такую форму, что выбор точки В, соответствующей адсорбции монослоя, очень труден, если пе невозможен вообще. При помощи же уравнения (8) нетрудно получить значение величины поверхности силикагеля, равное 383 м"1г из данных по адсорбщ-ш азота при—195° С эта величина равна 477 мУг. [c.335]

На рис. 3 изображены изотермы адсорбции бутена-1 и н.бутаиа. Адсорбция бутена-1 в статических условиях сильнее зависит от парциального давления углеводорода, хотя абсолютное количество сорбируемого бутена-1 больше, чем н.бутана. Эти отличия, но-видимому, могут быть объяснены специфическим влиянием кратной связи. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология