Значение пористой структуры и величины поверхности

Термическая сушка представляет собой весьма сложный процесс совместного переноса массы и теплоты внутри и вне капил-лярно-пористых материалов, сопровождающийся фазовым переходом влаги из жидкого и адсорбированного состояния внутри влажного материала в паровую фазу. Теплота, необходимая для испарения влаги, при конвективной сушке передается вначале от потока горячего сушильного агента к наружной поверхности материала. Затем теплота переносится внутри капиллярно-пористого материала за счет двух элементарных механизмов теплопроводности и конвекции (см. гл. 3), т. е. вследствие образующегося градиента температуры по толщине материала и за счет возникающего в процессе сушки перемещения жидкой и паровой фаз влаги внутри пористой структуры. По сравнению с относительно простыми задачами теплообмена, рассматриваемыми в гл. 3, здесь кондуктивный поток теплоты (см. закон теплопроводности (3.1)) распространяется параллельными потоками как по твердой основе (скелету) капиллярно-пористого материала, так и по влаге, заполняющей в форме жидкой и паровой фаз пространство пор. Оценка конвективных потоков теплоты (см. формулу (3.2)) здесь также существенно затруднена тем обстоятельством, что значения скоростей перемещения жидкой и паровой фаз по капиллярам не являются заданными величинами, но сами представляют собой функции происходящего сложного процесса сушки. [c.569]

Доля работающей поверхности зависит от удельной активности,, пористой структуры, размера зерен катализатора, температуры, состава реакционной среды и других факторов, определяющих скорость реакции. Площадь работающей поверхности катализатора определить трудно. Но даже при этих условиях использование удельной активности как специфической характеристики катализаторов заданного химического состава представляет большое значение для теории катализа. Если единственным фактором, определяющим величину удельной активности, является химический состав катализатора, то тем самым устанавливается определенная зависимость каталитической активности от положения элементов в периодической системе Д. И. Менделеева. [c.140]

Представляет интерес оценка вклада поверхностных оксидов углеродных адсорбентов в общую величину энергии адсорбции, т. е. выявление роли химической природы поверхности в молекулярной адсорбции органических веществ из водных растворов. При исследовании адсорбции на углеродных адсорбентах и при практическом использовании адсорбции органических веществ из водных растворов не меньшее значение имеет оценка и учет пористой структуры углеродных адсорбентов. [c.74]

Каталитический крекинг — типичный пример гетерогенного катализа реакции протекают на границе двух фаз твердой (катализатор) и газовой или жидкой (сырье). Поэтому решающее значение имеют структура и поверхность катализатора. Алюмосиликатные катализаторы вследствие своей пористости обладают высокоразвитой поверхностью—в среднем 150—400 однако установлено, что активная поверхность их может быть при этом значительно меньше. Величина активной поверхности связана с размерами пор катализатора если диаметр некоторой части пор меньше среднего диаметра молекул сырья, то естественно, что поверхность этих пор не будет использована. Однако в мелкие поры будут поступать продукты разложения, которые подвергнутся дальнейшим превращениям и вызовут излишнее коксо- и газообразование. Поэтому при крекинге тяжелых видов сырья рекомендуются широкопористые катализаторы. Для некоторых катализаторов в табл. 24 указан средний диаметр пор. [c.149]

Однако в работе [1] отсутствуют данные, позволяющие сопоставить значения удельных поверхностей силикагелей, определенных методом, рекомендуемым авторами, и по БЭТ. Такие данные были получены нами для двух серий силикагелей, существенно отличающихся по своей пористой структуре и величинам удельных поверхностей. [c.151]

ЗНАЧЕНИЕ ПОРИСТОЙ СТРУКТУРЫ И ВЕЛИЧИНЫ ПОВЕРХНОСТИ [c.160]

Пористую структуру характеризуют следующими параметрами удельная внутренняя поверхность величина принимает значение от единицы до сотен квадратных метров в одном кубическом сантиметре зерна катализатора е - порозность, те. свободный объем пор (в долях от общего объема зерна катализатора), обычно значение составляет 0,1-0,5 [c.136]

При применении ртутной порометрии для исследования пористой структуры адсорбентов необходимо сводить до минимума возможные ошибки, связанные как с методикой проведения опытов, так и с использованием значений, входящих в.расчетное уравнение. В соответствии с уравнением (6) радиусы пор связаны прямой зависимостью с величинами поверхностного натяжения и косинусом угла смачивания ртутью поверхности исследуемого твердого тела. [c.197]

Достижение заданного типа пористой структуры при получении катализаторов осуществляется несколькими путями, зависящими от характера получаемого катализатора. При осаждении катализаторов в виде гелей средний диаметр пор и величина поверхности геля определяются прежде всего условиями осаждения (особенно часто— значениями pH), условиями промывки, сушки и температурой прокаливания. Многочисленными [c.307]

Катализ является основным средством управления химическими превращениями, регулирования их скорости, направления реакции в сторону образования желаемых продуктов. Прогресс химической промышленности, возможность получения новых продуктов, использование более доступных сырьевых ресурсов, реализация новых совершенных технологических схем все в большей степени определяются успехом в изыскании достаточно активных катализаторов. Работы в этом направлении ведутся очень широко, но пока в значительной степени эмпирически, путем испытания тысяч веществ и их комбинаций, что требует громадной затраты времени и труда. Исключительно большое значение имеет поэтому выявление закономерностей, позволяющих предвидеть каталитическое действие, указывать пути подбора катализаторов для новых химических реакций. Не меньшее значение имеет и создание научных основ приготовления катализаторов, методов регулирования величины внутренней поверхности, пористой структуры и механической прочности катализаторов заданного состава. Эти свойства в значительной степени определяют качество промышленных контактных масс, а тем самым и важнейшие производственные показатели химических процессов, основанных на их применении. [c.3]

Чтобы определить скорость реакции при растворении или скорость внутренней (молекулярной) диффузии при экстрагировании, необходимо по экспериментальным значениям объема пор и величины их удельной поверхности выбрать подходящую модель пористой структуры данного твердого материала. [c.7]

Поскольку доля поверхности таблетки катализатора, на которой может происходить взаимодействие с тем или иным газообразным реагентом, определяется пористой структурой твердого тела, важно иметь возможность экспериментально установить общую величину доступной внутренней поверхности данной таблетки. В гл. 4 рассматриваются именно эти вопросы,, а также вопросы, связанные с геометрией пористых структур и величиной поверхности пор, так как обе последние характеристики имеют существенно ван ное значение для определения рабочих характеристик катализатора. В этой главе также обсуждается геометрия пористых структур и моделей, используемых для интерпретации различных типов экспериментальных изотерм. [c.18]

Величина поверхности отнюдь не единственное физическое свойство, определяющее величину адсорбции и степень протекания реакции. Такое же значение, особенно в случае неметаллических катализаторов, имеет пористость пористость следует рассматривать как самостоятельный фактор, хотя она принимает участие в образовании всей новерхности. Это связано с тем, что при определенном способе приготовления катализатора распределение в нем пор по размерам может оказаться таким, что часть его поверхности окажется совершенно недоступной для реагирующих молекул большого размера и, кроме того, скорость превращения реагентов в конечные продукты может уменьшаться вследствие затрудненной диффузии реагентов внутрь пор. В связи с этим важно иметь возможность ознакомиться с некоторыми подробностями, касающимися пористой структуры катализатора. [c.161]

Величина поверхности и пористость имеют важнейшее значение для катализа, так как скорость каталитических реакций в первую очередь зависит от площади активной поверхности [63, 127, 208]. Структура пор влияет на доступность и стабильность поверхности, стойкость против отравления, селективность и теплопроводность [1, 168, 174, 184, 186, 187, 208, 209]. В наше время само собой разумеется, что изучение каталитического процесса следует начать с определения величины удельной поверхности и изучения пористой структуры. Получить такую информацию можно различными методами, некоторые из них описаны ниже. [c.49]

При соблюдении всех перечисленных выше условий сорбционный метод дает значительную информацию о характере и параметрах пористой структуры. Но при этом нельзя забывать о тех ограничениях и условностях, которые вообще присущи сорбционному методу [31]. Этот метод позволяет оценить поры только в определенном интервале их радиусов —от 6—7 до 1000—2000 А. При том параметры пористости всегда в какой-то степени являются условными величинами, так как их значения зависят от размера молекул сорбируемой жидкости, степени смачивания тела этой жидкостью и от химической природы поверхности сорбента. [c.203]

Приводятся результаты исследования показателей пористости и дисперсности ряда образцов силикагелей, используемых в тонкослойной хроматографии (ТСХ). На основе сопоставления результатов разделения смесей красителей на указанных образцах определены требования к структуре порошков силикагелей для ТСХ по оптимальным значениям насыпного веса, величинам удельной поверхности, суммарному объему и радиусу пор. С помощью кривых [c.292]

Для пористых структур, состоящих из однородных сферических частиц, были вычислены равновесные значения величины поверхности ( ), освобождаемой от электролита при заданном перепаде давления, и значения объемов электролита и), содержащихся в местах соприкосновения сферических частиц. [c.98]

Ниже мы рассмотрим различные типы саж, которые исследованы в качестве электропроводящих наполнителей полимеров и эластомеров. Их основные физико-химические свойства представлены в табл. 55. Сажи различаются по удельной поверхности и диаметру частиц. Разница между 5а, определяемой по адсорбции азота, и 5г, измеренной методом электронной микроскопии, характеризует степень микропористости, а отношение 5а/5г есть коэффициент шероховатости, по значению которого также можно оценивать пористую структуру. Структурность сажи, т. е. способность образовывать вторичные агрегаты, определяется величиной адсорбции дибутилфталата. [c.163]

Книга посвящена научному обоснованию синтеза катализаторов. Излагаются закономерности формирования химического и фазового состава, поверхности и пористой структуры простых и бинарных окисных систем. Обсуждаются практическое постоянство минимального размера частиц, позволяющее оценить максимально возможные величины удельных поверхностей катализаторов, и причины отклонения реальной величины поверхности от ее максимального значения. Приводится классификация методов приготовления и обосновывается целесообразность их использования для конкретных катализаторов. [c.2]

Замещение интермицеллярной воды перед сушкой органическими жидкостями благоприятствует увеличению объема и радиуса пор вследствие уменьшения сжимаемости скелета. Так как в ряде случаев для веществ, обладающих близкими значениями поверхностного натяжения, но различающихся химической природой, наблюдаются существенные изменения пористой структуры (например, в случае гомологического ряда спиртов), то, по-видимому, существенное влияние оказывает также взаимодействие между поверхностью геля и интермицеллярной жидкостью, изменяющее величину краевого угла смачивания. [c.305]

При добавлении в маточный раствор аммиака в количествах, повышающих pH от 8,5 до 11,5, наблюдали увеличение удельной поверхности, особенно по результатам измерений ее по адсорбции фенола, и некоторое увеличение усиливающих свойств наполнителя. Однако увеличение усиливающих свойств не соответствовало росту удельной поверхности наполнителя. Этот эффект следует, видимо, объяснить тем, что аммиак не только пептизирует частицы кремнезема, причем происходит некоторое увеличение дисперсности и усиливающих свойств наполнителя, но главным образом влияет на его пористую структуру. При этом происходит резкое увеличение размера пор, о чем говорят близкие значения величин удельной поверхности, определяемых по адсорбции азота и фенола. [c.38]

Первичная пористая структура цеолитов, являющаяся основной по своему значению, определяет как адсорбционные, так и селективные свойства этих сорбентов. Вторичная пористая структура играет положительную роль как транспортная система, позволяющая адсорбируемым веществам быстро проникать в глубину гранул. В остальном ее наличие является вредным. Во-первых, вторичная пористая структура уменьшает кажущийся вес формованных цеолитов и тем самым увеличивает объем аппаратуры, использующей цеолит. Во-вторых, а это самый главный недостаток этой структуры, поры ее образуют неселективную адсорбционную поверхность, так как они доступны всем размерам молекул. Следовательно, для того чтобы существенно не снизилось селективное действие формованных цеолитов, необходимо, чтобы неселективная адсорбция во вторичных порах была бы существенно меньше величины адсорбции в полостях цеолитов, т. е. в первичных порах. Иными словами, удельная поверхность вторичных пор формованных цеолитов не должна быть больше некоторой сравнительно малой величины. [c.117]

Вопрос о связи между общей пористостью кокса и его качеством остается невыясненным. Имеющиеся в иностранной литературе сведения носят противоречивый характер. Так, например, по данным Киллинга, расход кокса с пористостью в 55,2% в доменных печах на тонну чугуна был на 100 кг меньше, чем кокса с пористостью в 48,5%. Между тем, Мотт и Уилер, цитирующие эти данные, предполагают, что это уменьшение расхода кокса в доменной печи было обусловлено более высокой прочностью на удар высокопористого кокса. К. И. Сысков [329], основываясь на опытах по изучению проницаемости пористой структуры кокса воздухом и по изучению срезов сгорающих кусков кокса, считает, что наружная поверхность кусков для реакций горения кокса в доменных печах имеет большее значение, чем величина его внутренней поверхности. При этом чем больше размер кусков кокса, тем меньше становилось значение размеров его внутренней поверхности. Сысков полагает, что пористость кокса, применяемого в доменных печах, не имеет существенного значения для оценки его активной поверхности. Вместе с этим он отмечает важное значение пористости как фактора, изменяющего объем зоны горения и могущего улучшать ровность хода доменной печи. [c.306]

Первый из них состоит в отличии реальной пористой структуры от нашей модели (развивая поверхность пор). Второй заключается в том, что рассмотренный процесс образования карбида идет параллельно процессу заполнения пор жидким кремнием, а в некоторых случаях опережает его. Кроме того, поры графита неполностью заполняются кремнием, что уменьшает величину mai в выражении (37). В процессе пропитки трудно избежать испарения кремния из крупных открытых пор, что также сдвигает точку а в большую сторону. И, наконец, примененное нами уравнение для расчета диффузии (65) строго выполняется лишь для плоской границы раздела. Это вносит определенную погрешность в наши расчеты. Существование заметных минимумов на экспериментальных кривых в интервале времени 10—20 с также объясняется конкуренцией процессов пропитки и образования карбида по-видимому, для этих значений времени скорость пропитки гораздо больше. Поскольку кинетика заполнения открытых пор жидким кремнием не учтена при выводе уравнения (69), термические кривые в отличие от экспериментальных представляют собой плавно возрастающие линии. [c.126]

Применяемые катализаторы пористы и обладают большой адсорбционной способностью. Их свойства сильно зависят от способа получения. Обсуждение значения физической структуры катализатора, а также соответствующая математическая обработка содержатся в работе Уилера (Wheeler [288, 289]). Два катализатора с одинаковым химическим составом, но с разной величиной и с разным расположением пор могут отличаться друг от друга по активности, избирательности, температурным коэффициентам скоростей реакций и по устойчивости к действию каталитических ядов [290, 291]. Хотя химические свойства и каталитическое действие поверхности могут не зависеть от размера пор, мелкие поры по-разному влияют на процесс крекинга в зависимости от того, каким образом проникают молекулы углеводородов в глубину пор, как они удаляются и в течение какого времени они проходят через поры катализатора. [c.340]

Рассмотренная математическая модель внутридиффузион-ного переноса в гранулах адсорбента предполагает, что массоперенос в твердом теле полностью определяется некоторым постоянным коэффициентом диффузии. Действительно, проникание адсорбата внутрь зерна адсорбента — процесс диффузионный, а под коэффициентом диффузии D понимают количество вещества, диффундирующего в единицу времени через 1 см поверхности при градиенте концентрации, равном единице. Естественно, что нельзя ожидать, чтобы один постоянный коэффициент диффузии описал те явления, которые происходят в процессе переноса адсорбата в таких сложных пористых структурах, которыми обладают гранулы любого промышленного адсорбента. Величина D должна рассматриваться как эффективный коэффициент диффузии, значение которого зависит от структуры пор и вклада в массоперенос различных транспортных механизмов, таких как нормальная или объемная диффузия, молекулярная или кнудсенов-ская диффузия и поверхностная диффузия. Для того чтобы учесть негомогенность структуры адсорбентов, при экспериментальном и теоретическом изучении кинетики адсорбции микропористыми адсорбентами в настоящее время широко используется представление о бипористой структуре таких адсорбентов [18], которое предполагает два предельных механизма массопереноса диффузия в адсорбирующих порах (например, в кристаллах цеолита) и перенос в транспортных порах. [c.50]

В сорбционных методах концентрирования широкое применение получили активные (активированные) угли — материалы с развитой пористой структурой. Размер пор в углях колеблется от 0,6-0,7 нм (микропоры) до величин более 100-200 нм (макропоры), а удельная поверхность пор составляет 200 50 м /г. Поверхность углей гомеополярна, и адсорбция на них определяется лишь дисперсионными силами, действующими на малых расстояниях (в отличие от гетерополярных сорбентов типа силикагеля, алюмогеля, цеолитов и т. п.). Особое значение для концентрирования имеют окисленные активные угли, являющиеся селективными полифунк-циональными катионообменниками. [c.871]

Щелевидная форма пор свойственна и всем остальным соосажденным объектам (с содержанием 40- -98,5% Со(ОН)з), а также Со(ОН)5. Однако возрастание размеров частиц и рыхлости их упаковки, прослеживаемой по электронно-микроскопическим снимкам, приводит к укрупнению пор в исследованных объектах. Следствием этого является существенное отличие их изотерм от описанных выше, изменение их формы, характера гистерезиса и, наконец, его полное отсутствие в предельном случае. На укрупнение пористой структуры с увеличением содержания Со(ОН)2 (от 60 до 98,5%) указывают и данные ртутной порометрии (наиболее распространенными являются поры с эффективными радиусами 11,2 13,8 45,7 нм соответственно), а также структурные характеристики образцов, рассчитанные из соответствующих изотерм (радиус преобладающих пор сдвигается в сторону больших значений уменьшается величина удельной поверхности). [c.70]

Представлялось целесообразным найти математическую зависимость степени заполнения поверхности от характеристик пористой структуры носителя. На рис. 3 представлена типичная дифференциальная кривая распределения объема пор по радиусам. Пористая структура носителей была охарактеризована следующими величинами Xi — высотой пика HфdV dP 0 ) , Х х — шириной основания дифференциальной кривой, которой соответствует значение dVldP = на нисходящей ветви дифференциальной кривой (АР-Ю- ) чем больше АР, тем шире диапазон пор различного диаметра в носителе Хз — давлением, отвечающим среднему радиусу пор (Яср-Ю ) 4 — отношением высоты пика к ширине HIAP-10 . [c.36]

Рассмотрим более подробно внешнюю задачу, когда скорость сушки зависит только от величины наружного диффузионного сопротивления (Bi < 1). Поскольку внутреннее сопротивление капиллярно-пористой структуры материала здесь пренебрежимо мало (или, что то же, - велик коэффициент массопроводности в соотношении (10.24)), то это означает пренебрежимо малое значение градиента потенциала переноса влаги (grad 0) внутри материала. Потенциал переноса 0 связан линейной зависимостью с величиной влагосодержания и = с ,0), откуда следует, что влагосодержание материала в глубинных его слоях и на наружной поверхности практически одинаково. Иными словами, убыль влаги с наружной поверхности без каких-либо затруднений компенсируется подводом новых порций влаги из внутренних зон материала, при этом влагосодержание материала и остается практически одинаковым по всей его толш ине, равномерно убывая во времени с той скоростью, с которой влага успевает диффундировать поперек наружного пограничного слоя сушильного агента. Жидкая фаза влаги выходит на наружную поверхность материала, поддерживая ее в смоченном состоянии. [c.574]

Поскольку процессы избирательной адсорбции и катализа разыгрываются на поверхности твердого тела, то, естественно, величина ее, отвлекаясь от химической природы, играет определяющее значение при оценке качества пористых веществ. В связи с этим почти все методы синтеза адсорбентов и катализаторов направлены на формирование структур с сильно развитой внутренней пористостью, обеспечивающей удельную поверхность от 10 до 800 м г. Безусловно, получить такую величину удельной поверхности путем простого дробления материала практически невозможно. Так, например, размалывание образца до размера зерен в 1 мкм приводит к увеличению его удельной поверхности лищь до 1 м /г, что практически ничто по сравнению с пористыми телами. Поэтому для получения адсорбентов с развитой удельной поверхностью применяют иные методы, в основе которых лежат самые различные принципы формирования структуры. Остановимся кратко на рассмотрении некоторых из них, наиболее часто применяемых на практике. [c.35]

Испарение неорганических солей или металлов и конденсация их паров на различных подложках сопровождаются образованием слоистых структур с достаточно развитой пористостью и величиной удельной поверхности. Этот метод, предложенный Биком, Смитом и Уилером [50] и другими исследователями [51—56], имеет огромное значение для изучения адсорбции и катализа. Характер структуры получаемых пленок зависит от температуры, при которой производится напыление. Так, например, если для охлаждения сосуда, на стенках которого осаждается испаряемый металл, использо- [c.39]

Упорная работа над методикой исследования привела к получению надежных и интересных в научном отношении результатов. Было показано, что пористая структура фильтров представляет собой не систему каналообразных капилляров, а систему беспорядочно расположенных в пространстве полостей с размерами в несколько тысяч ангстрем, разделенных стенками толщиной в несколько сотен ангстрем (фото 77). Стенки полостей, имеющих пузыреобразную форму, в местах их соприкосновения более или менее сильно разрушены, так что образуется связанная коммуникационная система, пронизывающая всю массу фильтра. Следовательно, функции пор должны быть приписаны отверстиям в стенках, которые действуют как многослойное сито. Близкие значения для распределений пор по размерам были получены, с одной стороны, электронно-микроскопическим путем, а с другой — при помощи измерения величин поверхностного натяжения и других методов. Как справедливо отмечают авторы [15], эти данные необходимо сопоставлять с осторожностью электронно-микроскопический метод дает распределение для поверхности фильтра или плоскости среза, тогда как другие методы характеризуют распределение пор для воображаемого сечения, которое объемно проходит в фильтре через наиболее узкие места. Совпадение результатов, к которым приводят различные методы, вероятно объясняется относительной однородностью пористой системы фильтра в его различных участках. [c.244]

Отметив практическое значение определения величины поверхности и радиуса пор, мы далее рассмотрим экспериментальные способы измерения площади поверхности и объема пор с помощью методов, которые особенно пригодны для оценки величины внутренней поверхности и нористости твердых тел. В предпоследнем разделе этой главы, посвященном рассмотрению диффузии в порах катализатора, мы обсудим вопросы установления характеристик пористых структур и выбора соответствующих моделей. [c.161]

Приведенных нами данных вполне достаточно, чтобы прийти к выводу об ограниченной роли соотношения между объемом пор и величиной поверхности при детальном определении геометрии пор в пористом материале. При этом следует подчеркнуть два момента 1) оценка точных значений ир и 5 на основании экспериментальных данных осуществляется путем в некоторой степени произвольного выбора на изотерме точек, соответствующих полному заполнению пор и завершению образования сплошного монослоя на всей поверхности и 2) найденное геометрически отношение 2ир18 не дает возможности охарактеризовать специфику пористой структуры. Несмотря на эти недостатки, рассмотренный метод определения среднего размера по результатам измерений объема пор и величины поверхности может иметь некоторое значение. Основной недостаток этого метода заключается в том, что с его помощью нельзя точно определить геометрию пор. Тем не менее если допустить, что полученная таким образом величина представляет собой эффективный радиус пор, то модель пор, в соответствии с которой капилляры эквивалентны вписанным цилиндрам, окажется не слишком плохой по сравнению с тем решением этой задачи, которое получают исходя из результатов определения скоростей химических реакций в пористых катализаторах. [c.186]

Площадь поверхности напыленных пленок обычно много больше их видимой поверхности. Контакт с малыми количествами адсорбируемого газа приводит к начальной адсорбции на внешней поверхности. Если адсорбат очень подвижен, его перераспределение в пористой структуре происходит быстро, если адсорбат неподвижен, заполнение внутренних участков поверхности будет происходить только при дальнейшем поступлении газа путем диффузии в открытые поры. Поверхностный потенциал, само собой разумеется, дает информацию только о внешней поверхности таким образом, можно заключить, что если при общем мало51 заполнении значение поверхностпого потенциала медленно возрастает до величины насыщения, то адсорбат мало подвижен, равномерное постепенное увеличение отражает большую подвижность при температуре адсорбции. Таким способом было показано, нанример, что СО подвижна на золоте при —78 °С, а при —183 °С неподвижна [18]. Подвижность ксенона на пленках металлов даже при низких температурах используется в прекрасном методе определения площади общей поверхности этих пленок [14]. Этот метод состоит в измерении зависимости ПП от количества ксенона, введенного в систему. Полное заполнение соответствует резко выраженному значению насыщения поверхностного по-тенниала. [c.165]

Кривые зависимости — а для образцов силикагелей с пористостью 8 = 0,52 и 0,72 существенно различны. Такое поведение кривых не может быть объяснено только различием средних размеров пор, но несомненно связано с характером взаимосвязи и распределения пор по размерам. На это указывают также данные авторов по измерению удельной поверхности по методу БЭТ и но проницаемости. Для образца с пористостью 8 = 0,52 из адсорбционных измерений найдено 8 — 300 м г, а по проницаемости 6 = 263 м г, т. е. довольно близкие величины, что указывает на однородность пористой структуры. Для второго образца удельная поверхность из адсорбционных измерений остается той же, а найденная по методу проницаемости 5 = = 182 м г. Значительное расхождение в величинах удельной поверхности указывает на неоднородность пористости образца с 8 = 0,72. Наряду с крупными порами, имеющими основное значение для проницаемости несорбирующегося газа, имеются мелкие норы, роль которых нри определении удельной поверхности таким способом незначительна. [c.177]

Кривые отражают изменение суммарного объема пор с температурой. Снижение максимальной поглотительной способности происходит по воде и по бензолу одинаково и синхронно. Если приведенные весовые величины поглощений перевести в единицы объема, то кривые практически совпадут. Из них видно, что разрушение пористой структуры наблюдается в основном при температурах выше 700°. Это подтверждается и сравнением самих изотерм, которые за многочисленностью (14 штук) здесь не приводятся, но о которых можно судить по приведенному выше рис. 4. О сохранении пористой структуры неизменной до температуры 700° свидетельствует практичски одинаков-ый характер изотерм адсорбции для бензола на непрокаленном и прокаленном образце во всем интервале давлений, включая и адсорбцию на поверхности при малых значениях Я/Р . Таким образом, причиной изменения поглощения паров воды является изменение свойств поверхности, а не структуры и величины поверхности. [c.505]

На основе исследования характеристик пористости ряда образцов силикагелей определены оптимальные значения насыпного веса, величины удельной поверхности, суммарные объемы и радиусы пор и определяющие размеры частиц порощков, используемых в тонкослойной хроматографии для работы на микропластинах. Полученные данные позволяют обосновать требования к структуре силикагелей для ТСХ. Для ТСХ красителей на микропластинах рекомендуются средне- и крупнопористые образцы с размером пор 60— 80Л. [c.241]

Весьма малых размеров достигают поры в пленках, получаемых на поверхности различных оптических стекол посредством выщелачивания их в кислотах как в виде порошков [И, 12], так. и полированных деталей [13]. Изотермы адсорбции паров воды на наиболее мелкопористых пленках такого типа оказываются лишенными гистерезисной петли (еще присутствующей [4] на изотермах адсорбции воды пористого стекла с порами радиусом 8 А). Поэтому определение величины кельвиновского радиуса становится невозможным. Как показано нами с А. К- Погодае-вым, неразличимая практически при помощи изотерм адсорбции воды пористая структура таких пленок на различных стекла.х. различается по способности сорбировать вещества с более крупными молекулами, например спирты. При этом обнаруживается, что аномальное состояние вещества, адсорбированного в порах, близких по размерам к величине сорбируемых молекул, проявляется также и в аномально низких значениях коэффициента скорости диффузии воды в таких пленках (до 10 см /сек). Такие явления, связанные с аномальным состоянием вещества. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология