Ацетилацетон нитритом

Реакция орто-замещенных анилинов 134, например о-аминофенола и о-фени-лендиамина с 1,1-ди(метилтио)-2-нитроэтиленом 116 нредставляет собой удобный нуть нолучения соответственно нитрометилбензоксазола 135 (X = О) и нитро-метилбензимидазола 135 (X = МИ). При конденсации носледнего с ацетилацетоном образуется трициклическая система 136 [78] (схема 41). [c.424]

Кипячение с обратным холодильником древесной муки со смесью ацетилацетона с диоксаном в поисутствии соляной кислоты по методу Зейферта [196] также позволяет получить очень чистый препарат целлюлозы. Массовая доля целлюлозы, определенная ио этому методу, примерно на 10 % ниже, чем при определении по Кюршнеру и Хофферу, но воспроизводимость лучше 112]. Альфа-целлюлоза с высоким выходом получается при обработке древесины растворами хлора, диоксида азота или диоксида серы в ди-метилсульфоксиде (ДМСО) [40]. Можно также определять целлюлозу прямым способом — обработкой древесины нитрующими смесями, какие используются при получении нитратов целлюлозы для вискозиметрического определения СП [213, 221]. По выходу нитрата целлюлозы можно рассчитать содержание целлюлозы или же определить его на основании анализа сахаров после гидролиза денитрованной целлюлозы. [c.29]

Торий проявляет также сильную тенденцию к образованию. комплексных соединений с анионами различных солей нитра тами, сульфатами и сульфитами, карбонатами, фторидами "яодатами, броматами, хлоридами и хлоратами, оксалатами тартратами, цитратами, салицилатами и т. д. См. также [1096 1109, 1763, 2029]. Кроме того, он образует комплексы с дикето нами, типа ацетилацетона [381, 383, 504, 648, 774, 802, 890, 1515 1763, 1771, 1986, 1988, 2029, 2120, 2121]. Многие комплексные соединения тория экстрагируются различными растворителя ми [310, 1103, 1169, 1270, 1669, 2112]. [c.19]

Добавление ацетилацетона Со (III) к полимерам может вызвать образование сшитых хелатов. Добавка его к фенольным смолам и импрегнирование стекловолокна этими композициями улучшает устойчивость продуктов к термическому распаду . Синтетические полимеры, окрашенные в фиолетовый цвет, получают при добавлении этого ацетилацетоната к основе до полимеризации . Взаимодействие ацетилацетоната в атмосфере N2 или в растворе диметилформамида с хинизарином или с бис-(8-оксихршо-лил)метаном ведет к образованию координационных полимеров . Ацетилацетонат Со (III) используется также в качестве присадок к моторному топливу для улучшения горения и смазывания и уменьшения выделения сажи на оборудовании Ацетилацетонат кобальта можно ацилировать, галогенировать, формилировать и нитровать по реакциям электрофильного замещения в ароматическое ядро. Реакция формилирования особенно интересна, поскольку формилируется только одно хелатное кольцо два другие при этод дезактивируются, однако могут быть пронитрованы. Таким образом, от этих соединений можно перейти к большому числу комплексов со смешанными лигандами, т. е. к моно- и дифункциональ-иым хелатам, которые, в свою очередь, могут представлять интерес как исходные для получения линейных хелатных полимеров . [c.319]

В гомологическом ряду реагентов последовательности изменения 5о и i HA не соответствуют друг другу (табл. 10). При увеличении растворимости замещенных оксихинолина в хлороформе константы распределения уменьшаются. Такая же картина наблюдается для Р-дикетонов в ряду ацетилацетон—бензоилацетон— —дибензоилметан хуже всего растворим в органических растворителях дибензоилметан, а экстрагируется он лучше других реагентов. Если не считать диметилглиоксима, аналогичная последовательность наблюдается у диоксиматов. Однако в случае нитро-зонафтолов изменения So и Рцк соответствуют друг другу. [c.260]

Получение. Путем взаимодействия п-хлорфенилгидразина с изонитрозоацетилацетоном, который получают путем нитро-зирования ацетилацетона. [c.290]

Мононитроалкапы являются относительно сильными псевдокислоталш, р/ нитро == 7 —10. Они сильней большинства монокарбонильпых соединений (для ацетона = 20 ]154]) и сравнимы с 1,3-дикетопами (для ацетилацетона р/ а = 9 [155[). Нитрометан, по-видимому, самая слабая кислота среди нитроалканов (р Г" Р° = 10,2). [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология