Галогены гидрохиноном

Непрямое потенциометрическое определение цинка, серебра, индия и галогенов гидрохиноном. [c.170]

Из кислородсодержащих соединений с помощью кулонометрии можно определять хиноны и их производные, аскорбиновую кислоту. Так, гидрохинон и пирокатехин количественно окисляются электрогенерированными У(У), 1(1) и галогенами до хинонов. При генерировании Се(1У) или Мп(П1) в ледяной уксусной кислоте окисление гидрохинона протекает с разрывом бензольного кольца. Указанные титранты взаимодействуют также с резорцином. Аскорбиновая кислота количественно окисляется Се(1У), У(У), 1(1) и галогенами до дегидроаскорбиновой кислоты. [c.539]

Титрование галогенов и их соединений раствором гидрохинона [c.253]

При использовании синергической комбинации гидрохинона (24) с метолом (25) или фенидоном (26) начальное восстановление галогенного серебра осуществляется вторым проявляющим веществом, которое обычно берется в гораздо меньшем количестве (мольное соотношение 1 10—1 50), чем гидрохи- [c.650]

Как и следовало ожидать, же/па-ориентанты ( N, СООН,ЫОг и OR) обладают противоположным эффектом гидрохиноны с такими заместителями окисляются труднее. Атомы галогенов, обладающие электроноакцепторным действием, оказывают аналогичное влияние. При взаимодействии хинона с соляной кислотой образуется соответствующий хлор гидрохинон [c.491]

Потенциометрическое микроопределение свободных галогенов и активного хлора раствором гидрохинона. [c.184]

В в кислой среде. Подкисленный раствор гидрохинона стабилен и служит для титриметрического определения окислителей — галогенов, броматов, ванадатов, ТР+, Се +и др. В качестве индикатора применяют ферроин [112]. [c.51]

Хотя атомы галогенов очень легко замещаются, введение галогенов в молекулу хинона целесообразно, так как при этом повышается не только акцепторная реакционная способность, но и термическая стойкость хинона. Например, известно, что бензо-хинон-1,2 нестоек, тогда как его тетрахлорпроизводное термически стойко вплоть до температуры плавления (130°). Кроме того, незамещенные хиноны при отсутствии атомов галогенов в качестве заместителей могут присоединять нуклеофильные агенты с образованием замещенных гидрохинонов. [c.335]

Другими катализаторами, вызывающими геометрическую изомеризацию при присоединении атомарных галогенов, являются атомы металлов, как например калий, а также окись азота и перекись бензоила. Последнее соединение быстро вызывает изомеризацию нзостильбена в стильбен в темноте но если добавить антиоксиданты , например гидрохинон или тиофенол, то изомеризация не идет даже на солнечном свете и в присутствии хлористоводородной и бромистоводородной кислот. Несомненно, действие этих ингибиторов заключается, в том, что они немедленно реагируют со свободными атомами брома и с радикалами, вызывая обрыв цепей [c.198]

По герм. пат. 623752 и англ. пат. 498609 [Zbl. 1937, I, 194] галогенированные хризенхинони получают действием галогена или реагентов, выделяющих галоген, на хризенхиноны и хризен-гидрохиноны, в присутствии органических разбавителей — уксусной кислоты, нитробензола и пр. Например, суспензию 1,2-хризенхинона в нитробензоле обрабатывают при комнатной температуре нитробензольным раствором брома. Получается трибромхризенхинон (бледножелтые иглы), легко отдающий часть галогена и при кипячении в пиридине переходящий в монобромпроизводное. Эти новые соединения являются ценным материалом для синтеза красителей. [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология