Титрование галогенов

Титрование галогенов и их соединений раствором гидрохинона [c.253]

Среди методов прямого определения обменной емкости анионитов в солевой форме помимо метода Штамберга — Юрачки — Вильсона [36, 37] заслуживает внимания аргентометрическое титрование С1-ионов, вытесненных из смолы в статических условиях в присутствии раствора сульфата натрия [38]. Последний метод был применен нами для исследования анионита АВ-17 других галогенных форм фиксированием точки эквивалентности потенциометрическим методом. Отметим, что при титровании галоген-ионов раствором нитрата серебра в присутствии анионита необходимо брать не.большие навески смолы. В этом случае уменьшается содержание вытесненных ионов в растворе и предотвращается обволакивание зерен ионита осадком галогенида серебра, препятствующее диффузии остаточных галоген-ионов из скюлы. [c.12]

Титрование галогенов азотнокислым серебром (метод осаждения). При титровании галогенов азотнокислым серебром в растворе протекает реакция [c.320]

Если один из участников использующейся при титровании реакции осаждения участвует и в реакции, определяющей потенциал данного электрода, то последний можно использовать как индикаторный электрод для потенциометрического определения точки эквивалентности, Так, при титровании гаЛоген-ионов при помощи точку эквивалентности можно определять потенцткетртеска, если в качестве индикаторного использовать серебряный электрод, потенциал которого определяется концентрацией ионов серебра [см. уравнение (XI. 29)]. Так как наибольшее изменение [Ад ], т. е. рАд, происходит вблизи точки эквивалентности, то здесь же возникает и резкий скачок потенциала индикаторного электрода, что позволяет производить удобное определение точки эквивалентности. При этом, насколько меньше произведение растворимости осадка, образующегося при титровании, [c.335]

При потенциометрическом титровании галогенов азотнокислым серебром необходимо пользоваться серебряным индикаторным электродом. [c.228]

Какой должна быть концентрация хромата при титровании галогени-дов по методу Мора, чтобы ошибка определения была равна нулю [c.222]

Потенциометрическое титрование галогенов [c.232]

Потенциометрическое титрование галогенов, и в частности хлоридов, детально изучено [29]. При титровании хлоридов раствором азотнокислого серебра потенциал [c.124]

Кривые титрования галогенов азотнокислым серебром имеют резкий излом в эквивалентной точке. [c.321]

При потенциометрическом титрований галогенов азотнокислым серебром необходимо пользоваться серебряным индикаторным электродом (стр. 284). Перед титрованием к раствору, содержащему галогены, целесообразно добавить небольшое количество азотнокислого бария (2 г), что благоприятствует быстрому установлению потенциала и более резкому изменению потенциала в эквивалентной точке. [c.323]

Титрование галогенов нитратом серебра (метод осаждения) [c.304]

Объясните кривую титрования галогенов азотнокислым серебром. [c.307]

Метод основан на потенциометрическом титровании галогенов раствором AgNOg после извлечения последних водой из хлористого или бромистого этила. [c.182]

Потенциометрическое титрование галоген-аниона, при котором галогенобензол не титруется, является мерой образования дегидробензола. Гуйсген и Сауер [50] получили следующие константы скорости для реакции 2 эквивалентов фениллития [c.73]

В указанных выше условиях гомогенные реакции простых о -галогеикетонов заканчиваются при комнатной температуре обычно за 10—30 мин [14, 34, 58]. В случае а-галогепкетонов, требующих ионизации протона, которая пространственно затруднена, или в случае гетерогенных реакций, например с применением алкоголятов натрия в эфире, для завершения реакции требуется значительно больше времени [26, 34, 43]. За скоростью реакции можно следить, определяя выделяющуюся галогеноводородную кислоту либо титрованием ее в качестве кислоты, либо титрованием галоген-иона [14, 58, 80]. [c.295]

Помимо титрования органических кислот и их солей намп было проведено титрование галогенных солей четвертичных аммониевых оснований в ацетоне, метилэтилкетоне, смесях метило ого спирта с ацетоном. Титрование по методу осаждения проводили потенциометрическн [ЗУ] и радиометрически. На рис. 5 приведена кривая потенциометрического титрования смеси солей, имеющих общий катион, в ацетоне. Титрование про- [c.452]

Определение галогенов в полученном плаве проводилось меркурометрически, потому что этот метод дает возможность определения как малых, так и больших количеств галогенов [7]. Некоторые авторы [8], однако, считают, что меркурометри-ческое титрование галогенов имеет недостатки, основным из которых является нечеткий переход окраски в конечной точке титрования. Известно, что меркурометрическому определению мешают окислы азота, присутствие которых сказывается на четкости перехода окраски индикатора — конец титровани5] становится трудноуловимым. Помимо окислов азота большое влияние на титрование оказывает присутствие в растворе окислителей. Полное удаление веществ, мешающих титрованию, было достигнуто добавлением к испытуемому щелочному раствору перекиси водорода и после подкисления — мочевины. П]ри соблюдении всех необходимых условий (отсутствие окислов азота, окислителей и обеспечение определенной кислотности титруемого раствора) меркурометрическое титрование дает хорошо воспроизводимые результаты с четким переходом окраски в точке эквивалентности. [c.312]

Если в анализируемом растворе присутствуют наряду с ионами галогенов ионы двух- и трехвалентных катионов, то титрование галоген-ионов в нейтральной среде невозможно вследствие выпадения гидроокисей металлов. Например, выпадение гидроокиси трехвалентного железа происходит в кислой среде. Допустим, что концентрация ионов Fe + в растворе равна 0,1 г-ион л, ПРре(онь= 3,8-10 . Вычислим pH начала выпадения осадка [c.147]

Предложен ускоренный метод определения 51—И групп в кремнийорганических соединениях и некоторых лаках [41], Метод заключается во взаимодействии указанных групп с бромом в среде ледяной уксусной кислоты. Исследования легли в основу создания целого ряда экспрессных методов определения различных функциональных групп при помощи кулонометрнческого титрования галогенами [42]. В работах использован отечественный прибор БИ-1. применявшийся ранее при анализе нефтяных продуктов. Преимуществом такого анализа явилась высокая точность и чувствительность. а также быстрота определения и возможность автоматизации. С использованием кулонометрического титрования генерированным бромом разработаны экспресс-методы определения 51—Н и ароксигрупп, а также двойных связей в кремнийорганических ве-ществах [43, 44] и полиэтилгидросилоксановой жидкости [45], примеси 51—Н групп в хлорсиланах [46], серы в оловоорганических сое-динен 1ях [47], железа в ферроцене и его производных [48]. Показана возможность применения метода к анализу соединений с аллиль-ными радикалами. Метод использован для изучения относительной реакционной способности к брому триметилсилиловых эфиров непредельных спиртов [49] и определения ТЭСа в готовом продукте [50]. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология