Красители азокрасители

Хромирующиеся азокрасители Фотопроявитель сернистые красители Сернистые красители Азокрасители [c.353]

Азокрасители, пиразолоновые красители Азокрасители [c.363]

Сернистые красители Азокрасители Сернистые красители [c.387]

Лаковые красители Растворимые или труднорастворимые в воде красители (азокрасители), образу-юш,ие нерастворимые в воде соли (лаки) с Ва, Са, РЬ и другими металлами. [c.170]

Азокрасители — самый многочисленный класс синтетически.х красителей, их выпуск составляет более половины общего выпуска красителей, среди них имеются представители почти всех групп технической классификации красителей. Азокрасители в природе не встречаются, их получают только синтетическим путем из азо- и диазосоставляющих (см. стр. 300). Первый азокраситель— аминоазобензол (анилиновый желтый) был получен в 1859 г. [c.306]

По химическому строению дисперсные красители относятся к красителям разных классов. Большую часть их составляют азо- и антрахиноновые красители. Азокрасители обеспечивают гамму оттенков от желтого до красного, фиолетового, темно-синего и коричневого цветов. Более дорогостоящие антрахиноновые красители применяют для получения ярких и светостойких розовых, голубых, синих и фиолетовых окрасок. Известны так- же дисперсные красители на основе нитродифениламина, произ- водные нафтохинона, бензантрона и др. [c.156]

Субстантивность и окраска красителей, азокрасители на растительном волокне. [c.382]

Кубовые красители То же Красители Азокрасители [c.50]

Красители и опти чески отбеливаю щие препараты Красители, химикаты для сельской хозяйства Красители, анти оксиданты Красители Азокрасители [c.50]

Обычно П. в. окрашивают в массе но общепринятой схеме (см. Крашение химических волокон в массе). Кроме того, П. в. можно окрашивать с иоверхиости, применяя дисперсные красители (азокрасители, нроизводные антрахинона или нафтохинона), а также кубовые красители в форме кубозолей. Для получения глубоких окрасок процесс ведут при повышенной темп-ре ( 100 °С), применяя ветцества, разрыхляющие структуру иолимера (см. Краше)ше волокон). [c.401]

Меховые красители Азокрасители [c.216]

Составные части молекулы метилоранжа, обведенные пунктирными линиями, образованы из ароматических аминов, подобных анилину. Анилин действительно является исходным веществом, из которого получают метилоранж и родственные красители (азокрасители). [c.512]

Аз—азоидные красители (азокрасители, образующиеся непосредственно на ткани). Производные 3-нафтола и 2-окси- [c.116]

Анилин является чрезвычайно важным исходным материалом для получения промежуточных продуктов и красителей (азокрасителей, анилинового черного, анилинового голубого, фуксина и т. д.). [c.569]

Толуидины широко применяются в промышленности для синтеза различных красителей (азокрасителей, примулиновых и фуксиновых красителей и др.). [c.571]

Окислительно-восстановительные индикаторы — это окисляемые или восстанавливаемые соединения (табл. 3.4) из числа трифенилметановых красителей, азокрасителей или производных дифениламина, очень часто сбла- [c.71]

Стильбеновые красители Азокрасители Белофоры, азокрасителн Антрахиноновые красители [c.377]

Азокрасители (компонента для холодного крашения Триарилметаиовые красители Азокрасители Азокрасители (прямые) [c.387]

Дисперсные активные красители (азокрасители и антрахиноновые красители, имеющие активные группы) сочетают хорошие ровияющие св-ва Д. к. с высокой устойчивостью окрасок к мокрым обработкам (см. также Активные красители). [c.80]

Однако самой важной из всех является реакция азосочетания диазосоединений с аминами и фенолами, которая лежит в основе синтеза одного из обширнейших классов красителей — азокрасителей [c.560]

Zollinger, 1961 [67] Красители, азокрасители и диазокрасители Спектры и спектральные данные Характеристики групп [c.225]

Активные красители (азокрасители, ант-рахиноновые или фталоцианиновые окрашенные соединения, содержащие активные группы, способные вступать в химич. реакцию с полимером) применяют для крашения целлюлозных, белковых и полиамидных волокон. Процесс состоит из двух стадий пропитки волокнистого материала р-ром красителя и фиксации его в щелочной среде. При фиксации краситель реагирует с волокном, образуя ковалентные связи [c.565]

Антраниловая кислота имеет сладкий вкус, легко растворяется в воде и спирте. При действии азотистой кислоты она дает соли диазония является важьгым промежуточным продуктом в синтезе различных красителей (азокрасителей, синтетического индиго и др.). Метиловый эфир антраниловой кислоты (темп, плавл. 25,5°) применяется как душистое веш.ество. Он встречается в природе в эфирных маслах цветов померанца и туберозы, [c.390]

Фотовосстанавливаться могут катионныё азиновые, трифенил-метановые, ксантеновые, хинонные красители, азокрасители и другие. [c.317]

В диазосоединениях азогруппа одновременно связана с одним углеводородным радикалом и кислотным остатком или гидроксилом (X) Я—N = N—X. Эти соединения обладают большой реакционной способностью и широко применяются для приготовления промежуточных продуктов и синтетических красителей (азокрасителей). [c.218]

В еще большей степени зависимость от иностранных поставщиков проявилась в отношении промежуточных продуктов. Лихорадочные попытки наладить отечественное производство промежуточных продуктов тормозились не только отсутствием достаточной сырьевой базы (слаборазвитая коксохимическая промышленность), но и некомпетентностью руководителей военного ведомства царской России. Лишь с созданием в середине 1915 г. Химического комитета при Главном артиллерийском управлении во главе с В. П. Ипатьевым началась серьезная работа по установке рекуперационного оборудования на коксохимических заводах Донбасса и постройке установок для пиролиза нефти. В результате уже в 1916 г. было выработано 536 т чистого бензола и 400 т толуола, организовано нитрование ксилолов, производство динитронафталииа, сульфу-рационного фенола и ряда других промежуточных продуктов [2, с. 42] как для военных нужд, так и для выработки красителей. Из последних производились главным образом сернистые красители, азокрасители и в меньших количествах арилметановые и ариламиповые. [c.196]

Фенилендиамины — кристаллические вещества, растворимые в горячей воде, слабые основания, дают соли с кислотами. Им свойственны все реакции первичных ароматических аминов. Применяются для производства красителей (азокрасителей). [c.320]

В ряде случаев красители образуются на волокне непосредственно из полупродуктов например, так называемые ледяные красители— азокрасители, образующиеся на волокне при пропускании ткани последовательно сначала через раствор азосоставляющей (например, щелочной раствор 2-нафтола), а затем через раствор диазосоставляющей (раствор диазотированного ароматического амина). Таким образом, реакция азосочетания, т. е. образование нерастворимого азокрасителя, происходит непосредственно на волокне. Другим вариантом образования красителя на волокне из полупродукта является крашение черным анилином — образование на хлопчатобумажной ткани продукта окисления анилина. [c.74]

Получение сернистых, кубовых красителей, оксазинов индофенолов, сернистых красителей азокрасителей, трифенилметановых, антрахиноновых красителей фармацевтический препарат азокрасителей [c.423]

Получение азокрасителей, кубовых красителей азокрасителей (лаковых) [c.425]

В пищевой промышленности Дезинфицирующее средство Получение азокраснтелей (ледяных) Получение трифенилметановых красителей азокрасителей [c.443]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.141 , c.172 , c.173 , c.174 , c.180 , c.198 , c.200 , c.207 , c.228 , c.239 , c.245 , c.253 , c.267 , c.271 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.292 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.262 , c.264 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.312 , c.323 , c.362 , c.367 , c.383 , c.383 , c.387 , c.387 , c.390 , c.390 , c.414 , c.414 , c.457 , c.457 , c.601 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.312 , c.323 , c.362 , c.367 , c.383 , c.383 , c.387 , c.387 , c.390 , c.390 , c.414 , c.414 , c.457 , c.457 , c.601 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.10 , c.169 , c.242 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.246 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1689 , c.1698 , c.1867 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1689 , c.1698 , c.1867 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология