Получение нерастворимого азокрасителя

ПОЛУЧЕНИЕ НЕРАСТВОРИМОГО АЗОКРАСИТЕЛЯ [c.369]

Определенные азокрасители часто приготовляют в форме смесей стабилизированных солей диазония с азосоставляющими с получением нерастворимого азокрасителя прямо на волокне. Эти смеси также классифицируют в настоящей товарной позиции. [c.281]

Нерастворимые азокрасители (пигменты) в значительных количествах используются в лакокрасочной и полиграфической промышленности, а также применяются для крашения резины, пластических масс, изготовления цветных карандашей и т. п. Их выпускают нанесенными на различные минеральные субстраты (гидроокись алюминия, сульфат бария, мел), часто с добавкой минеральных наполнителей для понижения интенсивности окраски. Образующиеся агрегаты красителя настолько велики, что имеют поверхность, способную рассеивать падающий свет. В результате цвет и яркость пигмента являются суммарным эффектом поглощения и рассеяния света и поэтому в очень большой степени зависят от формы кристаллов кристаллической модификации) и размеров частиц пигмента. Поэтому чрезвычайно большое значение имеют технологические операции получения выпускных пигментных форм — промывка (удаление минеральных солей, делающих лаковые покрытия неустойчивыми к действию воды), сушка (при слишком высокой температуре сушки может изменяться кристаллическая структура пигмента, а при недостаточно высокой — оставаться излишняя влага, сверх 3—5%, ухудшающая способность образовывать суспензии в органических веществах— маслах, углеводородах и т. п.), диспергирование. Диспергирование обычно осуществляют на мельницах с мелющими рабочими телами — кварцевым песком, шариками из стекла, базальта и т. п., в присутствии поверхностно-активных веществ — диспергаторов, облегчающих измельчение, а в дальнейшем — сохранение постоянной степени дисперсности. Оптимальные размеры частиц пигментов— 1—2 мкм при увеличении размеров частиц снижаются яркость и красящая сила пигментов, а при их уменьшении снижаются светостойкость и устойчивость к агрегации и увеличивается растворимость в органических растворителях, что нежелательно. Сушат пигменты обычно в распылительных сушилках. [c.310]

Яено выраженным сродством к волокну в щелочных растворах обладают азосоставляющие, применяемые для получения нерастворимых азокрасителей на волокне азотолы). При последующей обработке волокна в растворах диазосоединений азоаманы и даазоли) получают яркие и довольно прочные окраскй желтого, оранжевого, алого, красного, фиолетового, синего, коричневого и черного цветов. Основное применение азотолы получили при печатании и кращении тканей, пряжи и, в частности, под расцветку вытравкой или резервом . (При резерве печатают по азотолам вещества кислотного характера, препятствующие реакции азосочетания). [c.84]

Производные [ 1-нафтола, которые не содержат заместителей в ортоположении, также образуют зеленые лаки с солями двухвалентного железа. Так, нитрозопроизводное анилида 2,3-оксинафтойной кислоты, широко применяемого под названием азотола А для получения нерастворимых азокрасителей на волокне, пригодно также для ситцепечатания (образование зеленого железного лака). Нитрозопроизводное известно под названием н и т р а з о-л а А. [c.98]

В процессах обычного получения азокрасителей диазоаминосоединения являются нежелательными побочными продуктами реакции, уменьшающими в той или иной степени выход диазосоединения. Однако в последнее время они приобрели самостоятельное значение для получения нерастворимых азокрасителей непосредственно на волокне. [c.121]

Метод холодного крашения может иметь значение и для получения нерастворимых азокрасителей на шерсти. Для того чтобы ослабить вредное действие щелочи, обработку шерсти щелочными растворами азосоставляющих ведут в присутствии буферных растворов [c.235]

Описанный количественный метод анализа триазен-Ы-сульфокислот, повидимому, может быть с пользой применен в промышленности для анализа растворимых в воде триазенов, предназначенных для получения нерастворимых азокрасителей на ткани, так как он весьма близок к реальным условиям кислотного проявления их смесей с азо-толами, наносимых печатным станком на ткани. [c.448]

Для получения на волокнистом материале нерастворимых гидроксиазокрасителей текстильный материал пропитывают щелочным раствором азосоставляющей, а затем пропускают через раствор диазосоставляющей при этом в результате реакции азосочетания в волокне образуется нерастворимый азокраситель. [c.137]

Для получения этих красителей применяют большое число самых разнообразных аминов и нафтолов ароматического, а также некоторые кетоны жирного и гетероциклического рядов. Цвет этих красителей колеблется в основном от светложелтого до темнокрасного, реже бывает синий, зеленый, фиолетовый. Почти все красители этой группы обладают определенной растворимостью в маслах и органических растворителях. Содержание нитро- и некоторых других групп резко уменьшает их растворимость. Красители, обладающие сильной растворимостью в маслах и растворителях, выпускают под названием жировые красители. К числу нерастворимых азокрасителей относятся [c.519]

Печатание путем образования на волокне нерастворимых азокрасителей. Для печатания можно с успехом использовать возможность получения на волокне нерастворимого в воде красителя сочетанием диазосоединения с нафтоловой азосоставляющей. Этот способ печатания дает насыщенные глубокие и яркие тона, отличающиеся высокой и даже очень высокой прочностью по всем показателям. [c.96]

Рид Холлидей и Зон в 1880 г. сделали весьма важное усовершенствование в методах крашения, когда нашли, что хлопок, пропитанный щелочным раствором р-нафтола после сушки и проявления диазотированным -нитроанилином, окрашивается в глубокий красный цвет, по яркости не уступающий значительно более дорогому кумачу. Вслед за полученным таким образом Пара-красным вскоре появились и другие нерастворимые азокрасители, синтезированные из -нафтола и различных диазосоединений — бордо — или бордо-красного цвета из а-нафтиламина и оранжевого из о- и ж-нитроанилинов. Синие тона получались при помощи бисдиазотированного дианизидина. Применение жирных кислот и медных солей оказалось необходимым для получения чистых синих тонов, более прочных на хлопке к свету, чем индиго, однако непрочных к кислотам. 6- и 7-Амино-1-нафтол (Нафтолы ВО и ЗВ) (С) применялись для получения черных тонов с диазотированным л-нитроанилином. Получающиеся на волокне нерастворимые азокрасители ранее назывались ледяными красителями, вследствие применения льда при диазотировании аминов, однако в настоящее время они известны под названием азоидных красителей, в отличие от водорастворимых азокрасителеЙ, применяющихся для крашения волокна обычным методом. [c.740]

Методы химического анализа красителей вкратце излагались при систематическом описании красителей в соответствии с их химической классификацией. Эти методы зависят от строения красителей и от наличия определенных активных групп. Например, азокрасители обычно можно определить титрованием треххлористым титаном. Некоторые основные и кислотные красители можно титровать друг другом или растворами, содержащими ионы с противоположным характером, для получения нерастворимых комплексов. Некоторые индигоидные красители определяют методом сульфирования и последующего титрования перманганатом. К кубовым красителям, как к классу, применим лишь один метод, а именно определение содержания кубующейся компоненты восстановлением в щелочной среде II последующим окислением. Методы непосредственного химического анализа часто оказываются неприменимыми к продажным красителям и представляют очень малую ценность. Поэтому широко используются колористические и спектроскопические методы и испытания, основанные на крашении и исследовании коло- )нстических свойств крастелей. Например, красители неизвестного строения, нерастворимые в воде и в обычных органических растворителях. а также сернистые красители можно испытывать только колористическими методами. [c.1485]

Конденсационные способы подразделяются на три основные группы 1) способы, в которых красители, находящиеся временно в растворенном состоянии, например кубовые в виде щелочных солей лейкосоединений, переводят в нерастворимое состояние путем окисления воздухом в присутствии ДНФ [10], ЛСН [И] или гипохлоритом натрия [69] при подкислении лейкорастворов выделяют кубовые кислоты с размерами частиц менее 0,2 мкм [70] в ультразвуковом поле дисперсность повышается еще больше 2) способы получения дисперсных азокрасителей и пигментов, при которых азосочетание происходит в присутствии ПАВ [7] 3) способы, [c.54]

La krot п 1. красная лаковая краска для керамики (на основе красных окисей железа и свинца) 2. красный лак, полученный переводом азокрасителей в нерастворимое состояние 3. лакрот, лаковый красный (продукт конденсации индиго с двумя молями этилового эфира фенилуксусной кислоты) [c.404]

Этот способ окраски очень прост. Для получения на волокнистом материале нерастворимых азокрасителей на него сначала наносят азосоставляющую и затем погружают в раствор диазосоставляющей. В качестве азосоставляющих используют азотолы, а диазосоставляющими служат различные диазосоли. Строение азотолов в общем виде можно представить следующим образом [c.180]

В качестве примера рассмотрим получение белого узора резервным способом по фонам из нерастворимых азокрасителей. [c.241]

Неокотоны представляют собой растворимые натриевые соли сложных эфиров нерастворимых азокрасителей — производных азотолов. Для получения их в качестве этерифицирующих агентов применяют ароматические, алифатические и гетероциклические сульфокарбоновые кислоты, а также ароматические ди- и трисульфокислоты и аналогичные соединения, у которых после образования сложного эфира остается по крайней мере одна свободная солеобразующая группа. Ацилирование гидроксигруппы нерастворимого азокрасителя осуществляют нагреванием с хлорангидридами этих кислот в присутствии третичных оснований (обычно пиридина) или взаимодействием красителя с многоосновной кислотой в пиридиновом растворе в присутствии хлоридов фосфора. [c.435]

Так, для получения Неокотона алого Г нерастворимый азокраситель из Азоамина алого 2Ж и Азотола ОА нагревают в [c.435]

Надуксусная кислота имеет важное значение как промежуточный продукт при окислении аиетальдегида в уксусную кислоту, а также при очистке уксусной кислоты с применением перекиси водорода. Она применяется также для получения различных эпоксидных соединений. В последние годы она находит применение при белении хлопчатобумажных тканей, окрашенных совместно кубовыми и нерастворимыми азокрасителями, а также при белении изделий из регенерированной целлюлозы и льна (кислотно-перекисное беление). [c.47]

АЗОТОЛЫ — принятое в СССР назв. азосоставляющих, применяемых для получения нерастворимых в воде азокрасителей непосредственно на текст, волокнах посредством азосочетания с ароматич. диазосоединениями. А. обладают сродством к целлюлозным волокнам, что облегчает их применение, а также повышает прочность окрасок.Применяемые в наст, время А. разделяются на 1) ариламиды о-оксикарбоновых к-т, к-рые могут также содержать хетероциклы чаще всего используют ариламиды 2-оксинафтойной к-ты. Ниже приведено строение нек-рых А. этой группы [c.40]

Д. получают диааотированием а.минов и осаждением из растворов с помощью указанных выше стабилизаторов. Для еще большего снижения взрывчатости или полного ее устранения Д. смешивают с инертными солями, N8. 30 или А]2(804)з и др., содержание к-рых в сухих Д. достигает 50—60%. Названия Д. соответствуют названиям азоаминов, из к-рых они получены, напр, диазоль синий О получают из азоамина синего О. Д. применяют для получения нерастворимых в воде азокрасителей непосредственно ыа текстильных волокнах методом т. н. холодного крашения. Д. используют в виде водных р-ров для гладкого (однотонного) крашения хлопчатобумажных или вискозных волокон или вводят в состав печатной краски при узорчатой расцветке тканей. См. также Ааоамины, Азотолы. [c.543]

Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]

Покрывное крашение. Этот вид крашения проиаводят щ откой или под давлением (при помощи распылителей) для получения наиболее равномерной окраски кожи и для создания на коя е с поран енной поверхностью искусственного лица, В состав покрывных красок входят а) красящие вещества — неорганич. и органич. ппгменты б) связующие или клеющие вещества (нитроцеллюлоза, акриловые смолы, казеин и др.) в) растворители для связующих комнонентои (амил- и бутилацетаты, толуол) и разбавители (этиловый спирт, бензол и др.) г) пластификаторы, придающие гибкость и эластичность пленкам (касторовое масло, дибутилфталат, трифенилфосфат и др.) д) вспомогательные вещества для смягчения, консервации и блеска пленок (фенол, формалин, аммиак, мыло, парафин, воск и др.). Покрывными красками окрашивают по преимуществу верхние хромовые кожи, В качестве пигментов применяют гл. обр. минеральные сажа, свинцовый крон, двуокись титана, железоокисные пигменты и др. Для получения красных и синих окрасок применяют органич. пигменты и лаки, напр, нерастворимые азокрасители. [c.384]

Методы крашения нерастворимыми азокрасителями, используемые для крашения целлюлозных волокон, не дают удовлетворительных результатов применительно к волокнам из поливинилового спирта. Хорошие результаты дают методы, применяемые для крашения синтетических волокон. Рекомендован метод однованного крашения в щелочной ванне, содержащей как диазосоставляющую, так и а30составляющую [3]. После крашения проводят проявление в ванне, содержащей нитрит натрия и уксусную, муравьиную или неорганическую кислоту, при комнатной температуре. Этот метод пригоден для получения светлых и темных оттенков удовлетворительной яркости, но прочность окраски к трению недостаточна, особенно красного и близких к нему оттенков [2, 7]. [c.333]

Так, для получения Неокотона алого Г нерастворимый азокраситель из Азоамина алого Ж и Азотола ОА нагревают в пиридиновом растворе с л-сульфобензойной кислотой в присутствии треххлористого фосфора. При этом образуется смесь сложных эфиров, содержащих свободную сульфо- или карбоксильную группу [c.343]

Технологический процесс получения протравных азокрасителей.для хлопка не отличается от процесса производства других азокрасителей. Эти красители совсем не должны содержать нерастворимых в воде примесей и в особенности песка, который может испортить печатный рисунок и печатные валы. Поэтому эти примеси должны отсутствовать в исходном сырье и, в частности, в поваренной соли. [c.143]

Диазотированный /г-нитроанилин значительно более электро-филен, чем диазотированная сульфаниловая кислота. Известно, что он вступает в сочетание с некоторыми малоактивными фенолами [22—24]. Однако полученные результаты показали, что этот реактив мало пригоден для количественного определения тех фенолов, которые трудно определить также с помощью диазотированной сульфаниловой кислоты. К недостаткам анализа с помощью этого реактива относятся также возможность кратного сочетания, значительно более низкие значения молярного коэффициента поглощения образующихся красителей и сильный сдвиг Ямакс в коротковолновую область. Многие из образующихся азокрасителей нерастворимы в воде, поэтому для проведения анализа требуются органические растворители. Кроме того, сама соль диазония ограниченно растворима. Поэтому диазотированный д-нитроанилин, вероятно, целесообразнее применять для качественного определения, поскольку реакция сочетания его возможна со многими фенолами. [c.76]

Применяются в холодном крашении. Служат исходными веществами для получения диазосоединений, образующих нерастворимые в воде азокрасители при сочетании с подходящими азосоставляющими. Применяются также в качестве полупродуктов в производстве азокрасителей других классов. [c.697]

Экспериментально установлено, что введение СРз в о-положение к азогруппе диазокомпонентов как водорастворимых, так и нерастворимых в воде азокрасителей повышает их светостойкость. Например, из большого числа азокрасителей, полученных из трифторметиланилинсуль-фокислот (26) — (29) в качестве диазокомнонентов и индолов б качестве азокомпонентов, наибольшей светостойкостью на полиамидном волокне обладают красители, полученные из соединения формулы ( 26) [c.439]

Имеется ряд марок кислотных азокрасителей (в основном моноазокрасителей, содержащих одну или две сульфогруппы или сульфо- и карбоксильную группы), натриевые соли которых вьшускаются отечественной промышленностью под названием лаковых (например, лаковый алый С, лаковый красный С). Эти красители предназначаются в основном для получения соответствующих нерастворимых бариевых или кальциевых лаков, сами же они имеют ограниченное применение. [c.94]