Катализатор прямого, угля

Скорость этой бимолекулярной реакции практически зависит только от концентрации сахара, т. е. является псевдомономолекулярной, идет до конца и описывается кинетическим уравнением первого порядка. Инверсия сахара в нейтральном водном растворе практически не идет. Реакцию ускоряют, добавляя катализатор — сильную кислоту. И тростниковый сахар, и глюкоза, и фруктоза оптически деятельны, поэтому удобно определять изменение концентрации в процессе реакции по изменению оптической активности раствора. Оптическая активность характеризуется удельным вращением [а], равным углу вращения плоскости поляризации при прохождении луча через раствор с толщиной слоя 1 дм и концентрацией 1 г/мл при 20° С. Зная угол вращения, концентрацию и толщину слоя раствора, легко найти [а]. Знаки -f и — отвечают правому и левому вращению соответственно. Тростниковый сахар вращает плоскость поляризации вправо ([а] = 4-66,55°), а смесь продуктов реакции — влево ([а] глюкозы =+52,5°, фруктозы —91,9°). В течение реакции правое вращение падает до нуля, а затем вращение становится отрицательным, так как угол вращения смеси представляет собой алгебраическую сумму углов вращения составляющих веществ. Абсолютная величина отрицательного угла возрастает, приближаясь к предельному значению Соо, отвечающему окончанию реакции. Угол вращения плоскости поляризации а прямо пропорционален толщине слоя I и концентрации активного вещества с, т. е. а=[а]1с. Зная угол вращения, удельное вращение и толщину слоя раствора, вычисляют концентрацию оптического изомера [c.228]

Различные формы углерода, например графит и активные угли из разных источников, являются гетерогенными катализаторами разложения перекиси водорода, отличающимися рядом интересных особенностей. Активность углерода зависит от его происхождения [135] кроме того, ее можно изменять специальной обработкой, Фоулер и Уолтон [136] исследовали влияние добавки солей или желатины на каталитическую активность активированного угля из сахара [136] другие авторы изучали влияние температуры, размеров частиц, концентрации водородных ионов, излучения [137], концентрации перекиси водорода и химической природы поверхности угля. По-видимому, из всех описанных до настоящего времени свойств наиболее существенную роль играет адсорбционная способность поверхности [1381. Однако эффективность катализа не является прямо пропорциональной этой адсорбции. Обработка поверхности, например нагреванием или пропусканием над ней азота [139[, заметно изменяет активность. Чистый активированный уголь из сахара при взбалтывании с растворами перекиси водорода вызывает лишь слабое выделение кислорода, однако действие этого угля можно сильно интенсифицировать, если предварительно нагреть его в вакууме при 600°. Активированный уголь из целлюлозы и рисового крахмала, высушенный при 100°, обладает максимальной активностью более слабым действием отличается уголь из декстрина, инулина и пшеничного крахмала уголь из декстрозы, лактозы, мальтозы или картофельного крахмала едва ли обладает какой-либо активностью. Сырой костяной уголь или кровяной уголь вызывает лишь медленное разложение перекиси [c.399]

В промышленных контактных аппаратах газ, поступающий из печного отделения и содержащий 7—11% ЗОа, нагревают до температуры зажигания катализатора (673—713 К), а затем проводят каталитическое окисление ЗОа до ЗОд при оптимальных температуре, скорости и степени превращения в адиабатических условиях. Угол наклона прямой линии К1 (см. рис. 6.8) адиабатического окисления и температуру газовой смеси после контактирования на выходе из зоны (слоя) катализатора можно рассчитать по формуле [c.212]

Очевидно, что для успешной работы катализаторы газификации угля должны быть равномерно нанесены перед реакцией на углерод путем его пропитки или, что еще лучше, должны находиться в составе угля в виде хорошо диспергированных и высокомобильных веществ. Это обеспечивает хороший контакт с углем во время газификации. Вследствие постоянного изменения границы раздела катализатор — уголь даже равномерная предварительная пропитка может оказаться недостаточной для хорошего контактирования. Такая динамическая система усложняет также экспериментальную работу вследствие трудности однозначного выбора катализатора. Последняя работа с каталитическими веществами, которые обладают некоторой летучестью в реакционной среде газификации, показала длительный каталитический эффект даже после того, как часть угля уже прореагировала [7]. Вероятно, это является прямым результатом обеспечения постоянства контакта угля с катализатором. [c.246]

Выяснилось, что катализаторы могут не только ускорять и облегчать расщепление тяжелых углеводородов и способствовать превращению их в более легкие, но и имеют еще одно замечательное свойство. Например, платинированный уголь, оксид хрома способствуют превращению парафиновых углеводородов с прямой цепью в соединения с замкнутой цепью — циклические. Такие свойства катализаторов предсказаны академиком Н. Д. Зелинским и профессором Н. И. Шуйкиным еще в годы первой мировой войны. [c.95]

Нетрадиционный способ ожижения угля без применения высоких температур, давления, катализатора и растворителя предложен японскими исследователями [62]. Он заключается в прямом контакте угля с атомарным водородом. Последний получают при ультразвуковом облучении молекулярного водорода или его смеси с инертным газом, проходящей через кварцевую трубку перед входом в реактор. При этом используют измельченный до 1—100 меш уголь, который загружают в реактор со стационарным, нсевдоожиженным или плавающим слоем твердой фазы. [c.260]

Этот интересный метод не может, однако, конкурировать в отношении точности с обычными методами определения восприимчивости. Кроме того, он осложняется тем, что низкотемпературное превращение сильно катализируется такими веществами, как древесный уголь, который является диамагнитным. Этот катализ приписывают существованию магнитных диполей на поверхности древесного угля [86]. В одном или двух случаях были получены прямые доказательства существования такого поверхностного парамагнетизма [87, 88]. Кроме того, скорость превращения на парамагнитных поверхностях сильно зависит от абсорбционных свойств катализаторов [89—91]. Однако в отдельных благоприятных случаях оказалась очень разительной разница в каталитической активности между диамагнитной поверхностью, как, скажем, окись лантана, и парамагнитной, как окись гадолиния [92]. [c.29]

Второй способ гидратации олефинов в спирты заключается в прямом каталитическом присоединении воды по олефиновой двойной связи. В этом процессе олефин (этилен) вместе с водяным наром при высоких температуре и давлении пропускается над соответствующим катализатором, напрпмер фосфорной 1Шслотой, нанесенной на кизельгур, активированный уголь или асбест. Процесс прямой каталитической гидратации представляет собой равновесный процесс, поэтому при однократном пропуске компонентов реакции через печь только небольшой процент олефинов превращается в спирты, так что требуется вести процесс с многократной циркуляцией реагирующих веществ, требующей довольно значительных затрат энерглп. Несмотря на это процесс прямой гидратации все же дешевле. [c.199]

Можно видеть, что при интегрировании уравнения (6) и построении графика в координатах —при постоянной температуре экспериментальные точки укладываются на прямую, наклон которой должен быть равен 1 — п. Было найдено, что этот угол наклона приблизительно равен нулю, что соответствует значению п = . Поэтому для анализа экспериментальных данных, полученных с рутениевым, родиевым и платиновым катализаторами, можно было воспользоваться уравнениями (3) и (5), допуская, что механизм реакции на всех трех катализаторах одинаков. Поскольку палладиевый катализатор оказался весьма мало активным и можно предположить (как это будет рассмотрено подробнее ниже), что во время каталитической реакции происходит образование гидрида палладия, значения к для этого катализатора рассчитаны не были. Значения к, рассчитанные из экспериментальных данных с помощью уравнения (5), представлены в табл. 1—4. Постоянство полученных значений может служить подтверждением правильности предложенного механизма реакции. [c.814]

В 1962 Г. было показано [17], что из циклогептана в присутствии платинированного угля при 300° С среди других продуктов превращений образуется н-гептан, из чего следует, что семичленный цикл также подвергается прямому гидрогенолизу. Как показали Либерман, Брагин и Казанский [18], циклогексан не способен к раскрытию цикла в присутствии платинового катализатора, но в случае рутения, иридия и осмия, нанесенных на уголь, наблюдается гидрирование шестичленного кольца. [c.181]

Выравнивающее устройство выполняют из гнутых (см. рис. XIX-1) или прямых труб (рис. XIX-2). При прямых трубах уменьшается их износ, так как при изменении направления движения потока катализатора последний скользит по слою катализатора, находящемуся в карманах переточных труб. Однако в случае применения гнутых труб исключаются заторы и уменьшается износ катализатора. Угол наклона труб в верхнем и нижнем распределительном устройствах должен быть больше угла естественного откоса. [c.348]

Strange и Капе рекомендовали в качестве катализаторов прямой реакции низкомолекулярных олефинов с хлористоводородной или бро мистоводородной кислотами кислотоупорные адсорбенты, каковыми являются активный чистый уголь, или активированный древесный уголь, коллоидальный кремнезем или естественные крем неземсодержащие соединения, например кизельгур, после соответствующей дегидратации или экстрагирования кислотами. Реакция идет при тем-пфатурах ниже 120°. [c.351]

Полиэфиры дифенилолпропана и уголь- ной кислоты. Поликарбонаты. Дифенилолпропан может реагировать с фосгеном, однако прямое фосгенирование дифенилолпропана при низких температурах протекает очень медленно. Повышение температуры до 150 °С приводит к заметному увеличению скорости реакции. При 80—200 °С под давлением и в присутствии катализаторов [амины или соли аминов МН(С2Н5)2, N( 21 3)3, дСНз)2МН-НС1, (СНз)2Ы—(СН2)б—М(СНз)2 и др.] образуются хлор-угольные эфиры дифенилолпропана [c.41]

При спнтезе Фишера — Тропша образуются главным образом углеводороды с нормальной цепью. Это — его особое преимущество перед другими процессами прямого или непрямого превращения угля в моторное топливо. Так, способы прямой гидрогенизации угля, а также способ фирмы Экссон гидрогенизации угля в жидкой фазе путем переноса водорода от растворителя дают продукты с высоким содержанием ароматических углеводородов, являющиеся превосходным сырьем для получения бензина. Но для получения из них дизельного топлива необходимо еще проводить гидрогенизацию в жестких условиях. По способу фирмы Мобил уголь сначала газифицируют и затем из синтез-газа получают метанол, который с помощью специального цео-литного катализатора превращают в высококачественный бензин с большим содержанием ароматических углеводородов. Но дизельного топлива при этом не образуется. [c.197]

Ряд авторов выдвигали предположение о промежуточном образовании радикалов при превращении исходного вещества в уголь. Например, Генсфорд [32], Райт и Тейлор [33] считали, что при крекинге н-бутана на алюмосиликатном катализаторе уголь образуется за счет метиленовых радикалов, путем их поликонденса-ции. Другие авторы [9, 10, 34—37] предполагали образование угля из более сложных радикалов. Однако прямых доказательств участия радикалов в этих процессах не было получено. [c.266]

В опытном масштабе испытан фосфорнокислый катализатор Московского института нефтехимической и газовой промышленности им. И. М. Губкина, (Я. М. Паушкет, Т. П. Вишнякова, М. Я. Клименко, Л. А. Потоловский). Этот катализатор готовится основе угля (уголь БАУ), в порах которого отложено 2—3% силикагеля. Силикоугольный носитель пропитывается фосфорной кислотой, сушится и хорошо удерживает фосфорную кислоту. Катализатор устойчив в работе и высоко активен при прямой гидратации этилена (табл. 96) и полимеризации прог пилена в тетрамер. Этот катализатор, названный бискелетным, работает более сотни час [9]. [c.339]

Известна прямая гидратация пропилена и на фосфорнокислом катализаторе. Для этого применяется силикагель, пропитанный 72%-пой фосфорной кислотой. При 7—9 ат, 170° С и молярном соотношении НгО СзНб = 0,7 1 конверсия за проход составляет 6%. При гидратации же на фосфорнокислом катализаторе, содержащем в качестве носителя уголь, при 250° С и 20—30 ат конверсия составляет 4,2%- Конверсия пропилена, по термодинамическим данным, при парциальном давлении пропилена 6 аг и паров воды 4,2 ат составляет (в %) при 150°—14,9, при 175°—8,2, при 200°- 4,9 и при 225°—3,0. [c.342]

Прямое фторирование можно производить и в жидкой фа зе, растворив фторируемое вещество в четыреххлористом уг лероде. В присутствии солей ртути в качестве катализатора можно непосредственно фторировать даже уголь, получая смесь фторуглеродов, содержащую главным образом метфоран и его ближайшие гомологи и в меньшем количестве высшие гомологи вплоть до Сг2р46- [c.193]

Повидимому, прямому отнятию воды благоприятствует добавка в смесь кислоты и фенола некоторых материалов (преимущественно неорганических) с высокоразвитой поверхностью (тонсил, флоридин, фуллерова зе.мля, активированный уголь, силикагель), действующих как гетерогенные катализаторы 212. в некоторых случаях вводят ангидрид соответствующей кислоты и безводную щелочную соль этой же кислоты или очень небольшое количество серной или ортофосфорной кислоты Температура реакции колеблется в пределах ог немноги.м превышающей комнатную до температуры кипения реакционной смеси. [c.610]

Это объясняется тем, что максимумы перекрывания электронных облаков вследствие взаимного отталкивания располагаются не на прямых, соединяющих атомы углерода (рис. 60, а). За счет этого аапряжение уменьшается (угол между связями,, который теоретически должен быть 60°, увеличивается до 106°), но связи приобретают частично ненасыщенный характер ( банановые связи) (рис. 60, б), так как в этом случае максимальная электронная плотность расположена вне лннни связи между атомами, так же как у л-связи в алкенах. Именно поэтому уже при 80° С над никелевым катализатором цикло-7ропан гидрируется в пропан [c.189]

Наиболее активными катализаторами для восстановления нитрогруппы оказались палладий и платина, как осажденные на угле, так и без носителя. Уголь, как носитель, увеличивал скорость гидрогенизации в 4—5 раз. Катализаторы — платина и палладий на угле, приготовленные описанным выше методом, в два раза активнее тех же промышленных катализаторов, но приготовленных обычным методом. При гидрогенизации п-хлорнитробензола на платинированном угле, предварительно восстановленном боргидридом натрия, через 8 мин получали п-хлоранилин с выходом 86%. О прямом восстановлении нитроароматических соединений боргидридом натрия на палладированном угле сообщалось ранее Нейльсоном, Вудом и Вилем [134]. [c.26]

В большинстве опубликованных сообщений по поводу геометрического фактора внимание сосредоточивается исключительно на углеродных связях, а связи элементов на поверхности катализатора игнорируются. Это допустимо лишь в тех случаях, когда кристаллическая решетка имеет ионную структуру, но совершенно ясно, что в случае других структур, подобных структуре молибденита, такой подход неприемлем. Если пололсение молекулы олефина, адсорбированной двумя углеродными атомами, рассматривается под прямыми углами к Мо-плоскости МоЗг, то угол Мо—С—С должен быть равен 112°, если расстояние Мо—С [c.97]

Гидроксофториды и их смеси с фтористым алюминием также (см. табл. 1) имели сильные протонные центры, поверхностная концентрация которых возрастала с увеличением содержания фтора. Сопоставлепие активности этих катализаторов с концентрацией сильных протонных центров (Ян) показано на рис. 5. Линейная зависимость активности катализаторов от числа сильных протонных центров сохраняется для всех образцов во всем исследованном температурном интервале, причем все прямые пересекают ось концентраций в одной точке, а угол их наклона увеличивается с возрастанием температуры опыта (рис. 5, б). Наблюдаемую зависимость можно представить в виде уравнения [c.350]

Высокомолекулярные меркаптаны, содержащиеся в дизельном топливе плохо экстрагируются растворами щелочей и поэтому демеркаптанизация дизельного топлива сводится к прямому окислению меркаптанов в углеводородной среде до дисульфидов, которые остаются в очищаемом топливе. Дисульфиды являются инертными веществами по отношению к материалам топливной аппаратуры, обладают меньшей летучестью и большей стабильностью по сравнению с меркаптанами. Более активными и технологичными для демеркаптанизации дизельного топлива являются фталоцианиновые катализаторы, нанесенные на активированные угли. Из рис. 6.14 видно, что скорость нанесения ДСФК на уголь марки КАД-1 из 10%-ного водного раствора едкого натра больше, чем из метанольного и водного растворов. При этом на уголь одновременно наносится и щелочь, что является также преимуществом этого способа нанесения катализатора. Наибольшей адсорбционной способностью по отношению к ДСФК обладают активированные угли марок КАД-1 и АГ-5 (рис. 6.15). Активность полученных образцов катализаторов изучалась по реакции окисления н-бутилмеркаптана путем пропускания смеси меркап-тан-октан-кислород через слой катализатора при температуре [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Катализатор прямого, угля: [c.428] [c.231] [c.883] [c.113] [c.113] [c.477] [c.40] [c.66] [c.228] [c.57] [c.735] [c.92] [c.456] [c.61] [c.53] [c.61] [c.113] [c.418] [c.194] [c.144] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология