Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Реометры калибровка

    Газ-носитель и адсорбат из баллонов 1, 2 поступают в фильтры со стеклянной ватой 3 для очистки от следов масла, проходят реометры 4 и очистительную систему. При использовании гелия высокой чистоты (99,9% Не) и аргона сорта А (99,99% Аг) можно обойтись без предварительной очистки, оставив только ловушку 8 для вымораживания влаги из газовой смеси. Азот и водород необходимо затем очищать от кислорода на хромоникелевом катализаторе 5 и осушать в колонке 6. Очищенные газы смешивают в трехходовом кране 7 и далее смесь последовательно проходит сравнительную ячейку катарометра 9, приспособление для ввода пробы в систему при калибровке шесть адсорберов 13, отделяемых друг от друга четырехходовыми кранами 12, измерительную ячейку катарометра 14 и измеритель скорости адсорбции 15. [c.299]


    Описание калибровки колонки, градуировки реометра и измерительной бюретки дано ниже. [c.841]

    Для калибровки реометра при больших скоростях пользуются газовыми часами, включенными последовательно в газовый поток, проходящий через реометр меняя при этом скорость продувки газа, фиксируемую газовыми часами, наносят соответствующие уровни подъема жидкости в трубке реометра на миллиметровую бумагу, укрепленную сзади трубки. В случае калибровки реометра на малых скоростях пользуются аспиратором или градуированным газометром. Реометр соединяют с аспиратором или газометром [c.823]

Рис. 5. Калибровка реометра полиизобутиленом (5 мин от начала Рис. 5. Калибровка реометра полиизобутиленом (5 мин от начала
    Для определения соотношения потоков сбрасываемого газа и поступающего в колонку, предварительно, до введения анализируемой смеси, производят калибровку устройства. С этой целью получают данные для построения калибровочного графика реометра И, установленного на линии сброса, и графика зависимости скорости газа-носителя на выходе из колонки от его давления на входе в нее. Зная из полученных градуировок соотношение между объемом сбрасываемого газа и его количеством, поступающим в капиллярную колонку, рассчитывают объем анализируемой смеси, поступившей в колонку. [c.241]

    Калибровка реометров. Реометры, предназначенные для замера количества коксового газа и кислорода, поступающих в окислительную бутыль, надо подвергать предварительной калибровке. Последняя состоит в определении разности, установленной по дифференциальному манометру при прохождении через капилляр газа (или кислорода) с соответствующей скоростью. Для калибровки следует брать газ из обычного места его отбора на анализ кислород для этой цели расходуют из баллона 9. Газ, поступающий для калибровки, необходимо предварительно очищать, как и при анализе, т. е. пропускать его через растворы щелочи, кислоты и ватный фильтр. [c.203]

    Более точной калибровки реометров можно достигнуть при замере пропущенного газа с помощью аспиратора, снабженного водяным манометром и термометром. [c.204]

    Собрав установку для калибровки реометров и проверив ее при помощи аспиратора на герметичность, пропускают газ через капилляр. В течение определенного времени (например, 1 мин) собирают воду, вытекающую из аспиратора, и измеряют ее объем мерным цилиндром. При этом регулируют подачу газа и вытекание воды так, чтобы перепад на водяном манометре аспиратора был равен нулю. Температуру газа желательно поддерживать близкой к той, какую будет иметь газ при анализе. Изменяя скорость газа, подбирают, наконец, скорость, необходимую для данного аппарата и, если при трех-четырех определениях она совпадает, отмечают имеющийся перепад по шкале дифференциального манометра.  [c.204]


    При калибровке необходимо, чтобы перепад на реометре составлял 100—130 мм в противном случае точность показаний прибора уменьшается. [c.204]

    Следует помнить, что реометр дает правильные показания только в том случае, когда все размеры капилляра (длина, диаметр отверстия) сохраняются такими же, как при калибровке реометра. [c.205]

    Для калибровки реометров или газовых часов используют аспираторы, описанные на стр. 426, или другие простые приборы [222, 223], в которых вода, вытесняющаяся при постоянном давлении, собирается в мерный цилиндр. Следует обратить внимание на то, что объем газа после прохождения дросселированных мест несколько возрастает. [c.429]

    Тк — УД- вес воздуха при калибровке реометра, кГ/м . [c.338]

    Сущность проведенной работы заключается в том, что измерительную головку торсионного реометра можно представить как два несимметричных смежных ротационных вискозиметра с коаксиальными цилиндрами. Их можно представить в виде симметричных цилиндров, требующих приложения того же вращающего момента, как и для ротора. Эффективный диаметр воображаемых цилиндров можно вычислить калибровкой по ньютоновской жидкости. Вязкость псевдопластичных жидкостей, к которым относятся расплавы полимеров, уменьшается с увеличением скорости сдвига. Поэтому в отличие от ньютоновской жидкости вязкость материала вокруг ротора, вращающегося с низкой скоростью, больше, чем вокруг ротора с более высокой скоростью. Если для полимера известна зависимость вязкости от скорости сдвига, то по ней можно установить соотношение между постоянными торсионного реометра и абсолютными реологическими единицами. [c.162]

    Откалиброванный капилляр помещают в стеклянный цилиндр, через который пропускают газ-носитель с определенной скоростью, регулируемой вентилем и определяемой реометром. Перемещая с помощью поршня уровень вещества в капилляре и меняя скорость газа-носителя, можно получить стандартную смесь дозируемого вещества различной концентрацпи, которая затем вводится в газовый хроматограф для его калибровки. [c.81]

    Более подробные практические указания по калибровке и применению расходомеров приведены в специальной литературе . Манометрическая трубка реометра заполняется не водой, а серной кислотой для облегчения сравнения с реометром для хлористого водорода. [c.104]

    I —бюретка для измерения и ввода пробы газа, 2 — колонка для поглощения СО 2. 3 — то же, паров воды, 4 — инжектор для калибровки прибора, 5 — инжектор газового хроматографа, 6 — кран, 7 — адсорбер для концентрирования, 8 — реометр для измерения скорости газа, 9 — хроматографическая колонка, 10 — место входа газа носителя, и — то же, гелия для продувки концентрирующей системы [c.88]

    Для калибровки реометра одну его сторону соединяют с газометром, содержащим кислород, другую — со склянкой Мариотта, под которую подставлен мерный цилиндр. На резиновую трубку, соединяющую газометр с реометром, надевают винтовой зажим. При открытом кране 2 и закрытом зажиме / полностью открывают кран газометра, после чего осторожно открывают винтовой зажим так, чтобы из склянки Мариотта вытекало около 5 мл воды в минуту. Затем поворачивают кран 2 так, чтобы разность уровней в обоих плечах реометра составляла 50 мм. После этого измеряют объем воды, вытекающей из склянки Мариотта в течение 10 мин., и, разделив найденное значение на 10, находят объем газа, проходящего через реометр 1в 1 мин. при разнице уровней в 50 мм. Кран 2 закрепляют в установленном положении, приклеивая его сверху небольшим количеством замазки Кренига (стр. 63). [c.102]

    При работе на торсионном реометре Брабендера одна из задач заключается в установлении зависимости, связывающей показания реометра с величиной М в уравнении (1) и число оборотов в минуту п с у. в уравнении (2). Если эти связи определены соответствующей калибровкой, то по уравнениям (3) и (4) можно вычислить вязкость и ее зависимость от температуры. [c.163]

    Наибольшая точность измерения расхода обеспечивается мыльно-пленочным измерителем при учете поправок на температуру, давление и влажность газа. Расход измеряют по времени прохождения мыльной пленкой известного объема калиброванной стеклянной трубки. Однако пленочный измеритель не может быть встроен в хроматограф и обеспечивает лишь периодическое измерение расхода на выходе из колонки или из детектора. При измерении расходов в сравнительно узком диапазоне могут быть применены реометры с близкой к линейной зависимостью разницы уровней рабочей жидкости от расхода газа через встроенный в реометр дроссель. Реометр удобен относительно просто выполняемой калибровкой и наглядностью показаний. Однако введение его в линию газа для получения непрерывных измерений нежелательно, так как пары рабочей жидкости реометра загрязняют газ [c.16]

    I — ячейка 2 — потенциометр 3 — ламповый вольтметр 4 — стандартные сопротивления 5 — самопишущий гальванометр 6 — схема для калибровки гальванометра 7 — промывные склянки 8 — реометр 9 — буферная емкость [c.205]

    Применительно к перегонке с насыщенным и перегретым водяным паром в разд. 6.1 были рассмотрены косвенные методы измерения расхода пара. Для измерения расхода газов и жидкостей при повышенных давлениях используют ротаметры с поплавками, вращающимися в потоке исследуемой среды. Расходомеры, основанные на счете пузырьков, и капиллярные реометры требуют предварительной калибровки по газовому счетчику, в то время как ротамётры поставляются заводами-изготовителями с калибровочными кривыми для определенных газов и жидкостей со шкалами соответственно в м /ч и л/ч (О °С, 760 мм рт. ст.). [c.463]


    Расход газа-носителя (объемную или линейную скорость потока) измеряют ротаметром, установленным на входе в колонку. Для более точного измерения применяют мыльно-пленочный расходомер (рис. 43), состоящий из калиброванной бюретки 1 и небольшой резиновой груши 5, заполненной мыльным раствором. Груига присоединена к бюретке нрн помощи тройника 2, через свободный конец которого подается газ-носитель. При легком пажатии на грушу уровеиь мыльного раствора повышается и часть его увлекается газом в виде пленки. Секундомером определяют время, за которое мыльная пленка проходит расстояние между двумя отметками калиброванного объема бюретки. По результатам замера рассчитывают объемную и линейную скорости потока газа-носителя (в мл/мпи и см/с) при различном давлении на входе в колонку. Расход газа-иосителя на выходе из колонки можно измерять также обычным жидкостным реометром, предварительно откалиброванным для определенного газа. При замене газа-носителя снова проводят калибровку. [c.97]

    Перед началом работы проверяют активность платиновых нитей и устанавливают напряжение, необходимое для подачи на мост измерительной схемы при анализе. Перед проверкой активности и перед калибровкой проводят следующую подготовку. Переключатели ВКа и BKi ставят в положение I (см. рис. 57). Выключатель ВКь ставят в положение X 10 , чтобы уменьшить чувствительность. Ручку реостата регулятора R ставят в положение, соответствующее минимуму напряжения, К отверстиям 6 к 7 присоединяют приспособление для отбора пробы. Включают питание моста. Реохордом Rj прибор устанавливают на нуль, штуцер дозатора вынимают из отверстия 7 и присоединяют к бюретке с 1%-ным метаном с помощью напорной склянки устанавливают скорость прохождения метано-воз-душной смеси через детектор мимо колонки 120 m Imuh (14 делений по шкале реометра). С помощью регулятора подают напряжение на мост так, чтобы показания амперметра были равны 350—360 мка. Эти средние величины показаний взяты на основании опытов, проведенных с большим числом платиновых нитей. Затем измеряют напряжение моста детектора, соответствующее току в 350— 360 мка, и поддерживают его постоянным при калибровке и анализах. [c.149]

    Задание. Собрать простейшую газо-хроматографнческую установку провести калибровку реометра и кондиционирование колонки выполнить анализ смесей жидких и газообразных углеводородов на собранной хроматографической установке. [c.66]

    Для калибровки реометра через него пропускали аммиак, который далее поступал в стандартный раствор 4 н. соляной кислоты, к которому было прибав тено несколько капель раствора фенолфталеина. Отмечали время, требуемое для точной нейтрализации определенного объема кислоты, а также перепад давления в коленах реометра (в миллиметрах). При составлении диаграммы, в которой по одной оси отк тадывали логарифмы скорости пропускания аммиака (в молях в час), а по другой — логарифмы давления, получалась, при различных скоростях пропускания, прямая, которая и была использована для определения скоростей пропускания при иных перепадах давления. [c.64]

    Ппдачу газа можно осуществлять из газометра, как при калибровке реометров (см. рнс. 11, 12), или из баллона с использованием предохранительного гидрявлическпго затвора (см. рис-. 6)- Способы измерения скорости подачи газа описаны в гл. 2. [c.70]

    При более точной калибровке после реометра должно создаваться при помощи крана или зажима сопротивление проходу газа, равное среднему сопротивлению в аналитическом аппарате (обычно 20—25 мм рт. ст., или 2,7—3,3 кн1м ). [c.204]

    Для правильных показаний прибора требуется, чтобы скорость прохождения анализируехмого газа через камеру 7 была постоянной. Поэтому прибор снабжен реометром или иным приспособлением, показывающим скорость течения газа. С помощью соответствующего регу/ ирующего крана скорость пропускания анализируемого газа через камеру 7 поддерживают постоянной, следя за показаниями реометра (ротаметра). Калибровка прибора точно так же должна проводиться при той же скорости пропускания газа. [c.326]

    Ошибки, связанные с неточностью измерения отдельных параметров опыта, будут пметь следующие величины вследствие неточности взвешивания — 0,4% вследствие неточности термостатирова-ния (при павеске около 5 мг) — 0,6%. Ошибка в измерении и регулировании скорости потока газа-посителя и вследствие неточности термостатпрования реометра составит 0,6 1 ак как калибровка проводится на том же слое сорбента, на котором осуществляется анализ, то [c.252]

    Определение концентрацип вещества по высотам максимумов зависит также от того, с какой точностью калибруется хроматографическая установка. Эта точность в свою очередь зависит от точности определения концентрации смеси, применяющейся для калибровки, и от чистоты применяющихся для калибровки веществ. Кроме того, нестабильность температуры колонки, дозатора и реометра, а также величины павескп складывается в общую опшбку при калибровке ( 1,5). Сюда же следует добавить ошибки, возшшающие вследствие неточности показаний катарометра. Последние складываются из нестабильности тока питания, нестабильности нуля и ошибки отсчета на самописце — суммарно 1 % от верхнего предела из.мерения концентрации. [c.253]

    Схема установки представлена на рис. 1. Потоки азота и гелия, скорость которых измеряется реометрами 2, после очистки от кислорода и осушки от паров воды на колонках 3 и 4 смешиваются в Т-образном смесительном кране 5. Далее поток проходит через сравнительную ячейку катарометра 6 , ловугику 7, охлаждаемую жидким азотом для полного удаления влаги, восьмиходовой кран 8, используемый для калибровки прибора, через и-образиую трубку для образца 9, через рабочую ячейку катарометра 10 и через измеритель скорости газа с мыльной пленкой 11. Адсорбция [c.18]

    Колонни 17 и 18 подключают к детектору краном 19. Пробы газа можно вводить в аналитические колонки также через дозирующие устройства 20, 21. Детектором служит катарометр Г-Ю или Г-22. Расход газа-иосителя контролируют реометром 23. Состав смеаи определяют методом абсолютной калибровки. [c.146]


Смотреть страницы где упоминается термин Реометры калибровка: [c.214]    [c.214]    [c.39]    [c.44]    [c.265]    [c.522]    [c.143]    [c.136]    [c.399]    [c.182]    [c.181]    [c.50]    [c.259]    [c.200]    [c.44]    [c.59]    [c.196]   
Анализ газов в химической промышленности (1954) -- [ c.32 ]

Техника лабораторного эксперимента в химии (1999) -- [ c.475 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Реометрия



© 2024 chem21.info Реклама на сайте