Кетолы

Кетокарбоновые кислоты 328 и сл. а-328, 329, 425, 573 р-246, 328, 329, н сл., 408 Т-328, 333-334 Кетол 316 [c.1179]

Хотя альдоли или кетолы легко можно дегидратировать с образованием соответствующих а,р-ненасыщенных соединений, в некоторых случаях, как, например, при хорошо известной реакции Кляйзена —Шмидта, дегидратация происходит в процессе реакции конденсации, причем иногда с очень хорошим выходом [3] [c.271]

Эта чувствительная реакция на восстанавливающие сахара позволяет различать а-кетолы и простые альдегиды. Порядок активности участия в этой реакции следующий фруктоза>глюкоза>лактоза> >мальтоза>н-масляный альдегид. Реактив используется также для определения дегидрогеназы в тканях, клетках и бактериях, при изучении прорастания семян и для определения кортизона. [c.541]

Однако поскольку распад кетола с образованием ацетона в нещелочной среде протекает медленно, можно достигнуть хорошего выхода кетола, применяя специальные приемы работы, позволяющи, удалять во время конденсации образующийся кетол из сферы реакции . [c.591]

ИЗ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ (АЛЬДОЛЕЙ ИЛИ КЕТОЛОВ) [c.270]

В некоторых случаях присоединение по реакции Михаэля сопровождается конденсацией кетола, как показано ниже [51 [c.272]

Приведен также пример конденсации альдегидов и производных кислот, приводящей к образованию спиртов, хотя и не являющейся конденсацией кетола (пример в). [c.272]

Ароматические спирты, кетоспирты и аналогичные карбинолы и кетолы также легко выделяют воду над катализаторами. Например, из р-феннлэтилового спирта или фепилметилкарбинола, над AljO , или глинами получают стирол [c.455]

Эти результаты доказывают, что, для разветвленного изомера катг зуемая основаннем дегидратация является более медленной по ера нию со стадией ретроальдольного распада. В этом и состоит прич образования линейных продуктов в условиях основного катализа нейный кетол оказывается единственным промежуточным, продук присоединения. При обработке кислотой каждого из промежуток продуктов наряду с некоторым количеством продуктов распада о зуется продукт дегидратации, имеющий соответствующий углерод скелет. В условиях кислотного катализа каждое промежуточное сое нение способно дегидратироваться. [c.44]

Кислота растворяетс5 в растворе бикарбоната фенол нерастворим в бикарбонате, но растворяется в растворе щелочи эфир нерастворим в водной щелочи на холоду, но если смесь нагреть или дать постоять, то он переходит в раствор. Кетол нейтрален и не гидролизуется его можно идентифицировать в виде озазона. [c.748]

Соединения, имеющие у соседних углеродных атомов функциональные группы, особенно легко расщепляются по связи, соединяющей эти атомы. К ним относятся 1,2-диолы, кетолы, а-оксикислоты, 1,2-оксиамшш, 1,2-диамины, -аминокислоты и щавелевая кислота. Расщепление протекает однозначно под действием тетраацстзта свинца [89] или йодной кислоты [90]. Продуктами расщепления являются карбонильные соединения или соответственно имияы, которые, однако, обычно дегидрируются до нитрилов [c.840]

Продукты такой конденсации—оксикетоны, называемые кетолами, образуются несколько труднее и со значительно меньшцми выходами, чем альдоли. Малый выход кетолов объясняется тем, что конденсация кетонов—обратимая реакция, причем состояние равновесия этой реакции значительно смещено в сторону образования кетона. Например, ацетон лишь в незначительной степени превращается в соответствующий ке-тол (диацетоновый спирт) [c.591]

Повышение температуры реакции конденсации—не единственный способ проведения количественной дегидратации альдоля в ненасыщенный альдегид или кетон. Легкость отщепления молекулы воды от альдоля зависит также от конденсирующего средства. Из основных реагентов чаще всего применяют концентрированные водные или спиртовые раствори едкого натра и мётилат или этилат натрия. Кроме соединений основного характера, применяемых в качестве конденсирующих средств, для получения ненасыщенных альдегидов и кетонов применяют хлористый цинк и сильные кислоты (как серная или соляная). Так, окись мезитила получают конденсацией ацетона в присутствии соляной кислоты, хотя конденсация ацетона в кетол лучше протекает в щелочной среде. [c.592]

Следует отметить также, что образование непредельных а-кетолов в результате действия избытка магнийорганических соединений на магниевые алкоголяты, возникающие из фурфурола и реактива Гриньяра является весьма интересным примером раскрытия фуранового цикла без участия кислых реагентов. По мнению автора (185), механизм реакции заключается в расщеплении второй молекулой RMgX эфирной связи и присоединении углеводородного радикала ко второму а-углеродному атому [c.23]

К кипящему раствору 100 г (1 моль) циклогексанона в Ъ0 мл однонормального NaOH при непрерывном механическом перемешивании приливают в течение 2-х часов 36 г (0,4 моля)фурфурола. После добавления всей порции фурфурола смеси дают остыть до комнатной температуры. Выделившиеся кристаллы фурилтрициклогексанолона отфильтровывают, промывают спиртом и затем водой. Выход сухих кристаллов 34,5 г. При стоянии из фильтрата отделяется еще 7 г кетола. Общий выход 41,5 а. (около 40% от теоретического). [c.62]

Примечание Данный кетол может быть получен и путем присоединения циклогексанона к монофуральциклогексанону (21), [c.62]

Последующее нагревание альдоля или кетола (продукт конденсации кетонов) приводит к выделению воды за счет гидроксильной группы и водорода соседней метиленовой группы с образованием продуктов кротоновой конденсации. [c.246]

ТРИОЗОФОСФАТЮОМЕРАЗА (D-глицеральдегид-З-фос-фат кетол-изомераза), фермент класса изомераз, катализирующий обратимую р-цию изомеризации D-глицеральде-гид-З-фосфата в дигидроксиацетонфосфат в процессе г.ш-колиза. [c.638]

При действии старого никеля Ренея в кипящем диоксане иа производное кетола СП происходит гидрогенолиз, сопровождаемый окислением у атома С-17 [32] если гидроксильную [c.405]

Среди переходных металлов в высоких степенях окисления наиболее эффективными реагентами для присоединений атомов кислорода по двойной связи являются перманганат-ион к оксид осмия (VHI). Мягкие условия реакции с перманганатом калия дают возможность превращения олефинов в гликоли с относительно высокими выходами. Однако этот окислитель может далее окислять гликоль до кеТолй нли расщеплять олефин с образованием карбоновых кислот, поэтому для эффективного окнсления важно тщательно контролировать условия реакции. Интермедиатом в этих процессах является циклический эфир марганцовой кислоты [c.314]

АЦИЛОИНЫ (а-гидроксикетоны, а-оксикетоны, кетолы), содержат гидроксикетонную группировку —СН(ОН)СО—, обычно связанную с одинаковыми радикалами. Простейший представитель-аце то и и (ацетилметилкарбинол, З-гидрокси-2-бутанон) СН,СН(ОН)СОСНз т. пл. 15 С (для димера), т. кип. 148 °С 1,002, 1,4178 раств. в воде и этаноле, плохо-в эфире на воздухе постепенно окисляется в диацетил, обладающий запахом сливочного масла. Ацетоин содержится в винах применяется как ароматизирующее в-во для маргарина и для получения ароматизирующих пищ. добавок и эссенций. [c.234]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.246 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.591 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.591 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.204 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.637 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.735 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.634 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.637 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.605 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.575 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология