Бестужев

Экспериментально установлено, что сера с заметной скоростью реагирует с углеводородами с образованием тиолов, сульфидов и малых количеств тиофенов уже при 150—170°С [17, 536]. М. А. Бестужев [494] нашел, что реакционная способность углеводородов в этом процессе растет с повышением их молекулярной массы и степени ароматичности легче всего взаимодействуют с серой полициклоароматические труднее- моноциклоароматиче- [c.74]

Оценивая реально геохимические условия недр, М.А. Бестужев приходит к выводу, что переход сложных полициклических структур в алифатические без значительного изменения молекулярной массы химически немыслим. [c.145]

Дж. Эрдман [1031] по ПМР спектрам рассчитал, что в нафтеновых циклах макромолекул шести изучавшихся им образцов нативных асфальтенов содержится от 14 до 19% общего числа атомов С. Используя эмпирическую формулу Р. Вильямса Сн = 0,543 (Нм/Ниу 4- 0,100)i где Сн — доля нафтеновых атомов С, а Ни и Нму — количество атомов И в группах СНз и ( Hj + СН) соответственно [1061 ]t авторы работ [236, 1011, 1062] получили более высокие значения Сн для асфальтенов из ряда других нефтей (20—34%). В алициклических фрагментах молекул асфальтенов из гудрона арланской нефти содержалось 48% атомов С [12]. Интервал возможных изменений величины Сн полнее всего, очевидно, охватил М. А. Бестужев, показавший, что в нафтеновых структурах нативных асфальтенов может содержаться от 6 до 56% атомов С [1050]. [c.195]

Бестужев А., Бергман Д. IV Международный нефтяной конгресс, т. VI, стр. 211. Гостоптехиздат, 1956. [c.870]

Таким образом, по данным указанных авторов, в нем почти не были обнаружены ароматические углеводороды без нафтеновых циклов. М. А. Бестужев и Д. Бергман приводят следующий углеводородный состав остатка нефти Среднего Востока (табл. 16) и пределы их характеристик [42], [c.32]

М. А. Бестужев провел большие исследования асфальтенов [42], Однако, к сожалению, полученные данные относятся к окисленным битумам. [c.73]

У1. Бестужев (67—69] детально рассматривает физические свойства асфальтенов (окраску, твердость, температуру плавления, коллоидные свойства и др.), связывая пх с химическим составом и строением и объ- [c.367]

Распределение азотистых соединении нефти по ее фракциям, как уже сказано, неравномерно. В настоящее время систематизированных данных по этому вопросу почти ие имеется. Известно, что бензиновые фракции практически не содержат азота или определяются как следы. Большая часть азотистых оснований сосредоточена в дизельной и широкой газойлевой фракциях. Бестужев приводит распределение видов азотистых соединений по фракциям вильмингтонской нефти (табл. 10.8). И этой таблицы видно, что основная масса азотистых соединений сосредоточена в тяжелом остатке после отбора дистиллятных фракций, перегоняющихся до 500 С. Основную массу азотистых соединений этого остатка составляют производные карбазола и пиррола, т. е. нейтральные азотистые соединения, а на азотистые остования приходится около трети всего азота, содержащегося в 01 татке. Это относится и к [c.203]

В последнее время Бестужев и Боргман [214] предложили еще более сложный анализ тяжелых нефтепродуктов, содержащих значительные количества смолисто-асфальтовых веществ. В методике автор наряду с приемами осаждения и кристаллизации используются методы хроматографии, спектрометрии, молекулярной перегонки и другие специальные приемы. [c.466]

Бестужев [115] высказывается весьма оптимистически по поводу возможности идентификации основных групп высокомолекулярных углеводородов, если самой идентификации будут предшествовать операции по упрош,ению группового состава углеводородов узких нефтяных фракций при помош,и комплекса предложенных отдельными исследователями методик. Он предлагает общую схему анализа высокомолекулярных фракций нефти, включающую 12 гомологических рядов и 24 группы углеводородов с общей формулой от СпН2п+2 С Н2п—20 [c.252]

Бестужев исходит из предположения, что в преобладающем количестве в сырых нефтях содержится сравнительно немного компонентов и определение этих компонентов является основной и вполне разрешимой задачей. Общий ход разделения нефтяных фракций приведен в табл. 49. Сначала парафины Сгв—С30 при помощи карбамидной обработки и низких температур можно эффективно разделить по степени разветвления, а нафтены при помощи хроматогра--фии, термодиффузии и газожидкостной хроматографии — ио разной степени цикличности. [c.252]

Бестужев [108] изучал химическую природу сераорганических соединений, выделенных из двух высокосернистых нефтей Среднгто-Врстока. Оп показал, что по углеводородному скелету сераорганические соединения сходны с соответствующими циклическими углеводородами. Среди выделенных и исследованных сераорганических соединений более половины составляют полициклические конденсированные системы, в которых содержится 2—3 ароматических и несколько циклопарафиновых колец. Эти данные согласуются с результатами, полученными нами при исследовании химической природы сераорганических соединений, содержащихся в высокомолекулярной части девонской нефти Ромашкинского месторождения. [c.345]

Вопрос о принадлежности высокомолекулярных гетероатомных соединений нефти к смолам или асфальтенам поднимался многими исследователями [228, 230, 237], которые использовали различные критерии. Наиример, Готлиб [237] пишет, что понятие асфальтены имеет столько же определений, сколько есть методов их выделения. Бестужев [238] указывает, что асфальтены не нашли своего места в общей классификации органических соединений. Однако предложение автора [238] о том, что асфальтены следует рассматривать как иоликонденспрованные молекулы, занимающие промежуточное место между микро- и макромолекулами, нельзя признать удовлетворительным. [c.268]

М. А. Бестужев и Д. Бергман [42] выделили нафтены из остатка нефти Среднего Востока, главным образом бициклические, имевшие эмпирическую формулу gaHi . Однако, использовав метод комплексообразования с карбамидом, авторы не исследовали продукт, выделенный при разложении комплекса, полученные углеводороды были отнесены ими к к-парафинам. [c.40]

Бестужев M. A. иБергман Д. IV Международный нефтяной конгресс, т. VI, Гостоптехиздат, 225, 1956. [c.83]

Реакция окпси этилена с сероводородом и меркаптанами. При взаимодействии эквивалентных количеств окиси этилепа и сероводорода в присутствии воды при пизкой температуре (около 10 ) получается, как нашли А. Е. Чичибабин и М. А. Бестужев [167 , тиоэтилепгликоль (темп. кип. 54° при 12 мм рт. ст.) этот процесс длится 10 суток. случае двухкратного избытка окиси этилепа образуется тиодигликоль (темп. кип. 130° при [c.417]

Бестужев [34] в одном из наиболее обпагрпых и систематических исследований по выяснению химической природы смол и асфальтенов применил комплекс методов для их выделения пз нефтей и асфальтов. [c.303]

Бестужев А., Баргман Д., IV Международный нефтяной конгресс, т. 6, Гостоптехиздат, 1956, стр. 211—232. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология