Высокомолекулярные гетероатомные соединения

ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ГЕТЕРОАТОМНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.181]

Резюмируя имеющиеся сведения о смолисто-асфальтеновых веществах нефти, можно сказать, что как нейтральные смолы, так и асфальтены представляют собой очень сложные смеси высокомолекулярных гетероатомных соединений. Они различаются между собой (и порой весьма значительно) по молекулярной массе, элементному составу и степени ненасыщенности. В общей формуле (без гетероатомов) С Н2п-х значение в нейтральных смолах колеблется в пределах 10—34, а для асфальтенов может достигать 100—120. [c.42]

Цвет нефтепродуктам придают асфальто-смолистые вещества, высокомолекулярные, гетероатомные соединения. Цвет — надежный показатель степени очистки от асфальто-смолистых соединений. Для определения цвета пользуются приборами, называемыми колориметрами. [c.28]

Смолисто-асфальтеновые вещества — это высокомолекулярные гетероатомные соединения сложной структуры, содержащие (масс. %) до 88 С, до 10 Н, до 14 гетероатомов 8, К, О и металлов. [c.81]

Изложенные в главе результаты исследования химического состава азотистых соединений некоторых типичных нефтей Западной Сибири наглядно продемонстрировали функциональное и структурное многообразие азотсодержащих компонентов, основная масса которых концентрируется в смолистой части нефти и относится к высокомолекулярным гетероатомным соединениям, требующим комплексного подхода к решению задачи познания их природы. С этой целью была разработана схема дифференцированного выделения [c.175]

Наши исследования полностью подтвердили суш ествующее мнение о том, что ГПХ, примененная к характеристике высокомолекулярных гетероатомных соединений и, в частности, нефтяных асфальтенов, представляет собой эффективный аналитический метод. В пем целиком используется образец, предварительно растворенный при комнатной температуре в подходящем растворителе. Критерием разделения являются размеры молекул, которым не грозит ни разложение, ни какие-либо другие изменения разделение происходит практически без потерь в течение 20—25 мин. [c.39]

Объемная скорость подачи сырья зависит от содержания и типа гетероатомных соединений в сырье, от технологии получения сырья (первичное, вторичное) и требуемой глубины очистки. Обычно она колеблется в очень широких пределах — от 0,5 до 10 ч . Гидроочистку сырья с высоким содержанием тиофенов проводят с меньшей объемной скоростью, чем сырья, содержащего серу в виде меркаптанов и сульфидов. Низкая объемная скорость требуется также для переработки тяжелого сырья и сырья вторичного происхождения из-за высокого содержания непредельных и полициклических аренов, а также трудностей удаления высокомолекулярных гетероатомных соединений. [c.358]

Средний молекулярный вес многих нефтей 250—300. Напомним, что первый представитель жидких углеводородов нефти пентан —имеет мол. в. 72. У наиболее высокомолекулярных гетероатомных Соединений нефти, смол и асфальтенов мол. вес 1200—2000. Знание молекулярного веса нефтяных погонов необходимо при структурно-групповом анализе масляных фракций, при определении содержания непредельных углеводородов методами йодных и бромных чисел, при различных технологических расчетах. [c.71]

При термолизе природных высокомолекулярных гетероатомных соединений нефти —смол и асфальтенов — рост двумерных графитоподобных структур нарушается и развивается" процесс [c.29]

Вопрос о принадлежности высокомолекулярных гетероатомных соединений нефти к смолам или асфальтенам поднимался многими исследователями [228, 230, 237], которые использовали различные критерии. Наиример, Готлиб [237] пишет, что понятие асфальтены имеет столько же определений, сколько есть методов их выделения. Бестужев [238] указывает, что асфальтены не нашли своего места в общей классификации органических соединений. Однако предложение автора [238] о том, что асфальтены следует рассматривать как иоликонденспрованные молекулы, занимающие промежуточное место между микро- и макромолекулами, нельзя признать удовлетворительным. [c.268]

В высококипящих фракциях нефтей содержатся в значите 1ьных количествах высокомолекулярные гетероатомные соединения гибридной структуры, включающие в состав молекулы азот, серу, кислород, а также некоторые металлы. Выделить их в виде индивидуальных соединений и идентифицировать современными методами не удается. Поэтому их относят суммарно к группе смолисто-асфальтеновых веществ (САВ). Они не представляют собой определенный класс органических соединений. Содержание их в нефтях колеблется в значительных пределах от десятых долей процента (марковская нефть) до 50 % масс. Резкой границы в составе и свойствах при переходе от высокомолекулярных полициклических углеводородов к САВ не существует. [c.14]

На основании экспериментальных данных можно видеть, что получение комплексов с высокой поляризацией донорно-акцепторной связи приводит к снижению их растворимости в углеводородной среде и переходу в гетерогенную фазу. Наибольшую тенденцию к поляризации подобного типа проявляют высокомолекулярные гетероатомные соединения, и в первую очередь компоненты с функцией основного азота [25]. С целью проверки этой гипотезы выделение азотистых оснований из различных образцов нефтей провели в две ступени по двум схемам, отличающимся последовательностью обработки. По первой схеме из нефти или ее деасфальтенизата выделяли азотистые основания экстракцией уксуснокислым раствором серной кислоты (см. разд. 5.1.1), затем — осаждением хлористым водородом. По второй схеме основные соединения вначале осаждали хлористым водородом, затем экстрагировали серно-кислотным методом. Результаты таких обработок приведены в табл. 5.1. Как видно из полученных данных, изменение последовательности обработки нефтяных образцов заметно влияет на степень извлечения азотистых оснований. [c.122]

Результаты рассмотренньсс экспериментальных исследований пополнили наши представления новыми сведениями не только об изменении углеводородного комплекса при нагревании, но и о появлении новообразований в виде смол и асфальтенов. Вслед за этим возникают новые вопросы, по поводу которых в литературе нет никаких определенных сведений, кроме общих рассуждений. Предполагается, например, что под воздействием температуры высокомолекулярные гетероатомные соединения быстрее, чем углеводороды, подвергаются деструкции, превращаясь в метановые углеводороды и углефицированный остаток [Добрянский, 1948]. [c.50]