Углеводороды алифатические диеновые

По схеме диенового синтеза протекает димеризация алифатических диеновых углеводородов, подробно изученная С. В. Лебедевым еще в 1907—1913 гг., который установил, что при нагревании диенов в отсутствие перекисей или кислорода воздуха (инициирующих полимеризацию, протекающую по радикальному механизму) продуктами реакции являются циклические соединения димерного состава. С. В. Лебедев не только установил строение этих димеров, но, что особенно интересно, дал общую схему их образования, которая соответствует современным представлениям о 44-2- 6-цикло-присоединении одна молекула диенового углеводорода реагирует по 1-му и 4-му углеродному атому сопряженной системы, а вторая присоединяется к ней по одной из сопряженных связей, т. е. реагирует по Г-му и 2 -му углеродному атому [c.56]

Алкадиены — непредельные углеводороды алифатического ряда, отвечающие общей формуле С Н2 2 и содержащие две двойные связи. См. также Углеводороды диеновые. [c.14]

Алифатические диеновые углеводороды —сн=сн—сн=сн-—сн=сн—с=сн— 1 к 1,90 1,10 50 [c.83]

Галоидпроизводные непредельных углеводородов алифатического ряда вступают в реакцию диенового синтеза с полигалоидциклопентадиенами значительно труднее углеводородов, причем реакция протекает при более высокой температуре и с меньшей скоростью [1, 21,92, 175, 176,225—240], а некоторые галоидпроизводные олефинов вообще не реагируют с полигалоидциклопентадиенами, особенно с гексахлорциклопентадиеном. В реакцию с гексахлорциклопентадиеном вступают только такие галоидпроизводные олефинов, которые при углероде с двойной связью имеют хотя бы один водород. [c.20]

Алифатические диеновые углеводороды —сн=сн—сн=сн— —СН=СН— (R)= H— 1,90 1,10 50 [c.88]

Диборан и диеновые углеводороды. Взаимодействие диборана с алифатическими диеновыми углеводородами приводит к образова-лию циклических продуктов, содержащих два атома бора в молекуле [c.107]

Получающиеся кристаллические продукты можно характеризовать по их температурам плавления и таким образом в узких фракциях можно идентифицировать отдельные диеновые углеводороды. Легче всего с малеиновым ангидридом реагируют циклопентадиен и его ближайшие гомологи и алифатические диолефины с сопряженными двойными связями типа дивинила и его гомологов. [c.513]

Олефиновые углеводороды бензинов каталитического крекинга представлены моноолефинами алифатического строения, циклоолефинами и ароматическими углеводородами с двойной связью в боковой цепи. Содержание этИх углеводородов в смеси примерно одинаково — от 30 до 37%. В отличие от бензинов термического крекинга бензины каталитического крекинга практически не содержат наиболее нестабильные диеновые углеводороды. [c.69]

Натуральный каучук обладает высокой эластичностью. Он растворяется в алифатических и ароматических углеводородах, образуя вязкие растворы. Подобно диеновым углеводородам, каучук, склонен к реакциям присоединения (например, с бромом, бромистым водородом и др.). [c.81]

Изучение группового углеводородного состава бензина термоконтактного крекинга, прошедшего избирательную гидроочистку, показывает, что в процессе гидрирования происходит насыщение водородом всех групп непредельных углеводородов. Однако в большей степени насыщаются водородом алифатические углеводороды с открытой цепью, значительная часть которых представлена диеновыми. Циклоолефиновые, а также нафтеновые и ароматические углеводороды, имеющие ненасыщенные связи и боковые цепи, насыщаются водородом в меньшей степени. Полного гидрирования диеновых углеводородов при обычных режимах не происходит, что подтверждается относительно низким индукционным периодом очищенного бензина. Только в жестких условиях гидроочистки практи- [c.75]

Дегидрированием алифатических соединений получают этиленовые и диеновые углеводороды, обладающие значительной реакционной способностью и нашедшие широкое применение в химической промышленности. Например, дегидрированием этана можно получить этилен [c.141]

Комплексные металлорганические соединения используются не только как катализаторы полимеризации олефинов, диеновых углеводородов и других органических мономеров. Они являются также катализаторами димеризации, олигомеризации и циклизации различных углеводородов. В последние годы появились сообщения об использовании этих соединений в качестве катализаторов гидрирования, изомеризации и алкилирования многих алифатических и ароматических соединений. Известны работы как по применению этих комплексов или отдельных их компонентов при получении карбонилов металлов и я-комплексов переходных металлов, так и по химической фиксации молекулярного азота. Все опубликованные работы представляют значительный интерес и заслуживают специального рассмотрения. [c.175]

Тройные связи в циклических углеводородах, как правило, бывают только в боковых ответвлениях от циклов. Из всего разнообразия углеводородов мы рассмотрим следующие типы из алифатических — предельные, этиленовые, диеновые, ацетиленовые из циклических — ароматические. [c.283]

Фурановый цикл реагирует как диеновое соединение, но двойные связи цикла восстанавливаются значительно труднее обычной этиленовой связи, хотя легче, чем бензольные связи. Образование тех или иных продуктов при гидрировании фурана и его производных зависит от применяемых условий и катализатора. В мягких условиях гидрирование может проводиться ступенчато, с образованием продуктов восстановления одной из двойных связей ядра и далее—до тетрагидрофурановых производных. В более жестких условиях происходит разрыв фуранового цикла, что приводит к образованию спиртов, диолов и других веществ алифатического ряда. Последней стадией гидрирования является образование соответствующего насыщенного углеводорода. [c.46]

В качестве третьего мономера для сополимеризации с этиленом и пропиленом исследовались алифатические, моноциклические, алкенилзамещенные моноциклические, бициклические с конденсированными кольцами, мостичные бициклические и трициклические соединения. В промышленных условиях применяют дициклопента-диен (ДЦП), 1,4-гексадиен (1,4-ГД) и 2-этилиден-5-норборнен (ЭНБ). Наиболее доступные диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей (1,3-бутадиен 2-метил-1,3-бутадиен 1,3-пентадиен) образуют прочные комплексы с катализатором и мало активны в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом. Активность алифатических диеновых углеводородов тем выше, чем больше двойные связи отстоят друг от друга. [c.303]

О. Пипик в 1938 г. [148] была описана реакция образования суль-фона (вьшадающего в виде белого кристаллического осадка) при обработке циклопентена или алифатических диеновых углеводородов с двойными связями в а-, <0- положениях спиртовым раствором сернистого газа. Эта реакция катализируется о руническими гидроперекисями, в отсутствии которых в обычных условиях она не идет. По сообщению О. Пипик диалкильные перекиси, как, например, диэтилпероксид, ее не вызывают. [c.78]

О. Г. Пиник [11] показала, что метод количественного определения диенов при помощи спиртового раствора сернистого апгидрида, примененный И. И. Остромнслепским [12], а также С. В. Лебедевым, Краузе, Л. А. Потоловским и другими, не является точным, поскольку алифатические и циклическзае непредельные углеводороды, подобно диеновым, вступают в реакцию с 80г, и эта реакция интенсифицируется при наличии в исследуемой смеси нерекисных соединений. [c.370]

В. Е. Глушнев и. 1. В. Ненряхина [5, 6] использовали метод избирательного гидрирования непредельных углеводородов в присутствии кунрированного асбеста под давлением водорода в сочетании с методом определения непредельных углеводородов при помощи полухлористой серы, с целью определения группового химического состава бензинов окислительного крекинга е[ риформинга. Авторы установили также присутствие в исследованнь[х бензинах непредельных углеводородов алифатических, циклических диеновых и ароматических с непредельной боковой цепью. [c.406]

Принципиально новый и очень изящный путь синтеза изопреноидных соединений был открыт благодаря изученной А. А. Петровым и К. В. Лээтсом реакции теломеризации изопрена с его гидрохлоридами, протекающей в присутствии катализаторов. Эта реакция, приводящая к одностадийному получению геранилхлорида и сесквитерпеновых хлоридов, от которых легко можно перейти к соответствующим альдегидам, легла в основу приемлемого для производства метода синтеза цитраля и родственных соединений на основе изопрена. Аналогичный процесс, основанный на взаимодействии изопрена с гидрохлоридом диметилбу-тадиена, разработан и для синтеза метилцитраля — промежуточного продукта получения ирона (В. Н. Белов, Н. И. Скворцова и др.). Реакция теломеризации различных непредельных хлоридов с алифатическими диеновыми углеводородами была использована также и для синтеза ряда гомологов и аналогов ранее известных терпеновых соединений (А. А. Петров с сотр., В. П. Белов с сотр.). [c.561]

Триалкиламинные комплексы алкилборана и алифатические диеновые углеводороды. При взаимодействии триметиламин-третичнобутилборана с диеновыми углеводородами образуются смешанные циклические борорганические соединения 1172, 2181 [c.108]

Развивал одно из научных направлений, заложенных Бутлеровым,— синтезы и изомеризацию непредельных, в частности 1, 3-диеновых, углеводородов. Синтезировал (1887) изопрен, хотя и не сумел его идентифицировать. Открыл каталитические р-ции превращения непредельных углеводородов алифатического ряда под влиянием хлорида цинка, послужившие основой пром. процессов переработки нефтехимического сырья. Открыл (1893) р-цию присоединения галогенан-гидридов карбоновых к-т к олефи-нам в присутствии к-т Льюиса с образованием -галогенкетонов. Разработал (1899) способ получения симметричного диметилбута-диена и доказал его способность полимеризоваться в каучукоподобное в-во. Впервые установил способность металлического натрия вызывать полимеризацию диметил-бутадиена. На основе его работ в Германии было организовано (1916) произ-во первых партий так называемого метилкаучука (полимер диметилбутадиена). Изучал стереохимию аигеликовой и тигли-новой к-т. Описал синтезы и взаимные превращения в ряду пинена, бор пиле на и камфена. [c.217]

Развивал одно из научных направлений, заложенных Бутлеровым,— синтезы и изомеризацию непредельных, в частности 1, 3-диеновых, углеводородов. Синтезировал (1887) изопрен, хотя и не сумел его идентифицировать. Открыл каталитические р-ции превращения непредельных углеводородов алифатического ряда под влиянием хлорида цинка, послужившие основой пром. процессов переработки нефтехимического сырья. Открыл (1893) р-цию присоединения галогенан-гидридов карбоновых к-т к олефи-нам в присутствии к-т Льюиса с образованием -галогенкетонов. Разработал (1899) способ получения симметричного диметилбута-диена и доказал его способность полимеризоваться в каучукоподобное в-во. Впервые установил способность металлического натрия вызывать полимеризацию диметил-бутадиена. На основе его работ в Германии было организовано [c.217]

Для предотвращения образования перекисных соединений и их разрушения при хранении диеновых углеводородов применяют различные соединения. Для стабилизации бутадиена при хранении в качестве ингибитора используют алифатические меркаптаны, содержащие от 6 до 10 атомов углерода. Представителем этих соединений является н-гептилмеркаптан. Для предотвращения образования полимера при хранении бутадиен обрабатывают азотсодержащими соединениями. Из ароматических аминов применяют анилин и аминофенолы. [c.297]

Вязкостными присадками чаще всего служат соединения на основе полиметакрилатов (высокомолекулярные полимеры эфиров метакриловой кислоты и алифатических спиртов) и полиизобути-лена. В последнее время используют также новые соединения — полимеры на основе стирола и диеновых углеводородов и полимеры на основе этилена и пропилена [46, 47]. [c.170]

Непредельные углеводороды, занимающие преобладающее положение в групповом углеводородном составе и определяющие важнейшие эксплуатационные свойства бензинов термического крекинга, представлены алифатическими олефинами, цик/юоле-финами, ароматическими углеводородами с двойной связью в боковой цепи, а также диеновыми углеводородами. [c.66]

Образование диеновых углеводородов при каталитическом разложении алифатических спиртов (С3Н7ОН, С4НдОН) изучали Ю. А. Горин с сотрудниками [46]. Они установили, что пары спиртов при 400° над катализатором Лебедева дают следующие диены по общей схеме [c.287]

Диеновые комплексы переходных неталлов 2/97, 98, 100, 274, 275 1/823 3/82, 84, 251, 826, 875, 1131 4/468, 566 Диеновые углеводороды 2/98 3/406 алифатические 2/98, 99 алнциклическне 2/98-102 алленовые, см. Аллен изомерия 2/99, 369, 908 3/773 координированные 1/185. Си. также Диеновые комплексы переходных металлов напряженные, см. Иорборнадиен несопряженные 2/36 4/70 получение 1/177, 1134 2/14, 115, [c.594]

Дальнейшее изучерше продуктов автоокисления диеновых углеводородов различных классов [59—63] позволило установить, что по этой схеме реагируют не только алифатические и циклоалифатические диепы, но и ароматические углеводороды, в которых двойная связь боковой цепи находится в сопряжении с ароматическим ядром. Так, при автоокисленип а-метилстирола в течение 120 час. при 45° при помощи адсорбционных методов из продуктов окисления Хок [64] выделил циклическую перекись, образование которой происходило, по-вр1димому, по следующей схеме [c.70]

Ароматические углеводороды, образующиеся при пиролизе алифатического и нафтенового сырья, достигают высоких концентраций липхь при сравнительно больших глубинах превращения. Они являются вторичными продуктами пиролиза. В образовании ароматических углеводородов принимают участие также низшие олефины, диены и ацетиленовые углеводороды по реакциям диенового синтеза. [c.280]

Кроме того, алюминийалкилы сами по себе являются весьма реакционноспособными соединениями и могут служить исходными полупродуктами для получения ценных органических продуктов, в частности, первичных алифатических спиртов. Поэтому наиболее подробно будут рассматриваться здесь способы получения компонентов каталитических комплексов на основе алкилов алюминия и хлоридов титана. Меньше внимания уделено другим металлорга-иическим комплексным каталитическим системам и совсем не рассматриваются л-аллидьные комплексы переходных металлов. Последние в настоящее время интенсивно изучаются с целью более глубокого проникновения в механизм стереорегулирования в процессе полимеризации диеновых углеводородов. Специальные вопросы их образования, действия и перспектив практического использования должны служить объектом отдельного рассмотрения. [c.6]

Не нашли практического применения синтезы тиофена и его гомологов из диеновых углеводородов и серы [27, 28], диеновых углеводородов и сероводорода на различных катализаторах и в их отсутствие [29—30], из алифатических углеводородов и серы при температурах 600—700° [7, 13, 15—26], из олефинов и серы в присутствии ускорителей [32], из галоидугле-водородов со смесью сернистого ангидрида и сероводорода [32], из моноолефинов и сернистого ангидрида [36—46], из спиртов и сернистого ангидрида [55—58], из альфа-окисей с сероводородом в присутствии гидрата окиси бария [59] и из альфа-дикетонов и эфиров альфа-кетокислот с тио-диуксусной кислотой [59—61]. Наиболее высокий выход тиофенов (30—40%) был получен конденсацией 1,4-дифункциональных соединений с сульфидами типа P2S3 при высоких температурах [47—54]. [c.28]

В литературе имеется обширный материал, посвященный озонированию алифатических углеводородов и ароматических систем, нашедший прекрасное изложение в обзоре Бэйли . Что касается озонирования циклических алкенов, то по этому вопросу имеются довольно скупые сведения. В основном это работы, описывающие озонолиз циклогексена (с целью получения адипиновой кислоты), циклопентена и циклооктена Другие данные по озонированию циклических алкенов отсутствуют, вероятно, из-за недоступности самих исходных алкенов. Почти не описан в литературе, за исключением нескольких работ теоретического характера, и озонолиз диеновых и триеновых систем Судя по литературным данным реакция протекает через образование иона карбоння по механизму предложенному Криге Озонирование олефина вначале при водит к образованию амфиона и карбонильного соединения. В при сутствии инертного растворителя амфион либо реагирует с дру гим амфионом, образуя димерную или полимерную перекись, либо рекомбинирует с карбонильным соединением, давая озонид. При наличии реакционноспособных растворителей амфион реагирует с молекулой растворителя с образованием гидроперекиси [c.125]

Если в окислении крекинг-бензинов при их хранении основное значение имеют непредельные углеводороды и в первую очередь алифатические и цтшлические диеновые углеводороды, которые под действием кислорода образуют смолоподобные вещества, а также кислые продукты, то при окислении масел в процессе их [c.126]

Как видно из табл. 17, алкильные радикалы вводят в углеводороды, фенолы и их эфиры, алкилфенолы и гетероциклические соединения, применяя в качестве алкилирующих средств алифатические и циклические олефины, диеновые и ароматические углеводороды с двойной связью в боковой цепи, моноарилацетилены, ди- и триалкилфенолы, предельные и непредельные спирты и галогеналкилы. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология