Дициклопентил

Депрессорная активность отмечена, у сополимеров этилена с малеиновым ангидридом, диалкилфумаратами и некоторыми другими соединениями [6]. Запатентованы в качестве депрессорных присадок для различных топлив некоторые активные сополимеры этилена с пропиленом [8], стильбеном [6], деценом, дициклопента-диеном [9], бутадиеном, инденом [10] и др. Такие сополимеры получают ионной сополимеризацией в присутствии металлорганического катализатора. [c.222]

В колбу помещают 200 мл (195 г) технического дициклопента-диена (примечание 4) и нагревают его с помощью электрического [c.565]

При проверке синтеза применялся продажный дициклопента-диен, причем полученный выход составлял около 87% теоретического количества. [c.567]

В качестве третьего мономера для сополимеризации с этиленом и пропиленом исследовались алифатические, моноциклические, алкенилзамещенные моноциклические, бициклические с конденсированными кольцами, мостичные бициклические и трициклические соединения. В промышленных условиях применяют дициклопента-диен (ДЦП), 1,4-гексадиен (1,4-ГД) и 2-этилиден-5-норборнен (ЭНБ). Наиболее доступные диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей (1,3-бутадиен 2-метил-1,3-бутадиен 1,3-пентадиен) образуют прочные комплексы с катализатором и мало активны в процессе сополимеризации с этиленом и пропиленом. Активность алифатических диеновых углеводородов тем выше, чем больше двойные связи отстоят друг от друга. [c.303]

Показатели Пентакарбонил железа Дициклопента- диенилжелезо (ферроцен) [c.307]

Особый интерес представляет схема образования би- и трицпкли-ческих углеводородов. Специальное исследование, проведенное с алкилциклопептенонамп и алкилциклогексенонами, показало, что эти соединения при воздействии алюмосиликатов подвергаются конденсации кротонового типа с образованием углеводородов ряда дициклогексила (или дициклопентила). [c.197]

Углеводороды этого структурного тина могут быть разбиты на три группы гомологи дициклопентила, гомологи циклопен-тилциклогексила и гомологи дициклогексила. Стереохимия этих соединений довольна проста и по сути дела повторяет стереохимию соответствующих моноциклических углеводородов. В качестве примера рассмотрим несколько лучше изученную стереохимию и термодинамическую устойчивость в углеводородах ряда дициклопентила. [c.71]

Равновесные соотношения пространственных изомеров в некоторых гомологах дициклопентила приведены в табл. 24. [c.72]

Бициклические углеводороды чрезвычайно широко распространены в нефтях и в других природных соединениях. По своему строению (в рассматриваемом аспекте) они могут быть разбиты на две группы а) углеводороды с изолированными кольцами, расположенными друг от друга достаточно далеко, и б) углеводороды, в которых циклы между собой связаны, как, например, в молекулах бицикло(3,3,0)октана, бицикло(3,2,1)-октана, дициклопентила и пр. Ясно, что механизм превращений углеводородов последнего тина должен отличаться сложностью и своеобразием. Именно этим углеводородам и будет уделено особое внимание в настоящей главе. Отметим, что экспериментальные условия в работах по исследованию механизма и кинетики изомерных перегруппировок би- и трициклических углеводородов, за редким исключением, были те же, что и в работах, посвященных моноциклическим углеводородам. [c.198]

Углеводороды с сочлененными циклами, такие как дициклопентил, циклопентилциклогексан, дициклогексил, а также их алкильные гомологи представляют интерес как структуры, легко преобразующиеся в углеводороды ряда декалина [14—20]. [c.224]

Рие. 75. Состав продуктов изомеризации дициклопентила как функция степени превращения исходного углеводорода На оси ординат — состав продуктов реакции (в %) [c.224]

Дициклопентил испытывает превращение в декалин. Реакция идет с сохранением числа третичных атомов углерода я принадлежит к числу относительно быстрых превращений. Особенно следует отметить стереонаправленность этой реакции, достигающую величины порядка 85% (см. рис. 75), причем первичным продуктом реакции является термодинамически менее устойчивый 1 ис-дека-лин. [c.224]

Введение метильного заместителя (положение 2) в одно из колец дициклопентила несколько замедляет реакцию и изменяет стереохимию перегруппировки [c.225]

Образование углеводородов ряда декалина из дициклопентила и его гомологов 40-100 lo — ia [c.245]

В бициклических углеводородах, имеющих мостиковое строение и содержащих циклооктановые и циклононановые кольца, протекают реакции трансаннулярных замыканий, приводящие к глубоким одностадийным изменениям структуры исходных молекул. При изомеризации сочлененных углеводородов ряда дициклопентила и дициклогексила образуются углеводороды ряда декалина, т. е. возникают углеводороды с конденсированной системой циклов. Изомеризация же бициклических конденсированных углеводородов со средним размером цикла, наоборот, приводит к образованию [c.246]

Синтез углеводородов ряда дициклопентила [c.282]

Наиболее простой и удобный способ получения углеводородов ряда дициклопеитила заключается в автоконденсации алкилцикло-пентанонов. Сам дициклопентил получается с хоропшм выходом конденсацией циклопентанона, протекающей по кротоновому типу [c.282]

В тех же условиях из смешанных алифатически-ароматических сульфидов образуются олефины и ароматические углеводороды. Каталитическое обессеривание протекает, по-видимому, в несколько стадий и сопровождается реакциями изомеризации шестичленного кольца в пятичленное и перераспределением водорода и углеводородных радикалов. В результате такого многостадийного процесса в конечных продуктах каталитического превращения циклогексил-циклопентилсульфида получаются метилциклопентан, дициклопентил и 3,3-диметилдициклопентил [c.356]

Неконденсированные углеводороды могут быть представлены также гомологами дициклопентила и циклопентилциклогексила, а также системами с углеродным мостиком между циклами, как в дициклогексилметане [c.27]

В этом отношении наблюдается некоторый параллелизм в действии алюмосиликатов и хлористого алюминия, причем последний действует при более низких температурах (даже при комнатной в некоторых случаях). Однако, но наблюдениям Туровой-Полляк, метилциклогексан никаким изменениям не подвергается при температурах до 70 (А1С1з), откуда следует заключить об особенной устойчивости этого углеводорода. И. Е. Соснина нашла, что дициклопентил (I) и дициклопентилметан (II) [c.89]

Родственные ферроцену соединения, например дициклопента-диенилкобальт, дициклопентадиенилникель, а также дибензолхром и его аналоги построены подобным же образом. Этот новый тип комплексных соединений называют английским словом сэндвич . [c.554]

Ферроцен. — Наиболее поразительный пример ароматичности пятичленного кольца представляет ферроцен (дициклопента-диенилжелезо). Это устойчивое кристаллическое оранжевое соединение (т. пл. 173 °С) было получено н 1951 г. Кили и Посоном при реакции циклопентадиена в эфире с бромкстым этилмагнием и хлорным железом. Реактив Гриньяра восстанавливает хлорное железо до хлористого железа и превращает углеводорол в бромистый циклопентадиенилмаг-ний, после чего реакция протекает по уравнению [c.484]

Ре(СО)5 с дициклопента-диеном при 160—170 °С или с циклопентадиеном при 140 °С под давлением. Исходное в-во для синтеза железоорг. соединений. ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, содержат в молекуле [c.167]

Хромоцен, нанесенный на безводную окись кремния, образует высокоактивный катализатор полимеризации этилена. Катализатор образуется при взаимодействии хромоцена (дициклопента-диенилхрома) с гидроксильными группами безводной окиси кремния, которые всегда имеются на поверхности этого соединения в незначительном, но достаточном для реакции с хромоценом количестве. Взаимодействие происходит по следующей схеме [125] [c.165]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.90 , c.94 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.90 , c.94 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.66 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.204 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология