Диметилциклопропан транс Диметилциклопропан

Такой тип стереоизомерии обычно называют геометрической, или цис-транс-изомерией. Например, если циклоалкан замещен в двух различных положениях ядра (как в 1,2-диметилциклопропане), то возможны две изомерные [c.114]

В качестве примера цис-транс-изомеров у замещенных циклических соединений служит 1,2-диметилциклопропан, метильные группы которого могут находиться по одну или по разные стороны от плоскости циклопропакового кольца [c.33]

Установлено, что цмс-2-бутен в жидкой фазе с продуктом фотолиза диазометана дает только цмс-1,2-диметилциклопропан, а трянс-2-бутен -только транс-1,2-диметилциклопропан. Этот факт стереоспецифического сын-присоединения однозначно согласуется с синглетной природой карбена. [c.287]

Бутин-2 (диметилацетилен) . . 2-Метилбутан (изо-пентан). . . транс- 1, 2-Диметилциклопропан. Пентен- 1 [c.354]

Для циклопарафинов известна и цис-транс-изомерия. Для, примера возьмем диметилциклопропан [c.91]

Соответственно бутадиен образует исключительно 1,2-аддукт. Кинетика и стереохимия в обычных случаях позволяют исключить радикальный механизм. Так, гранс-бутен-(2) дает только гранс-диметилциклопропан, а ( с-бутен-(2), напротив,— только г мс-диметилциклопропан, В противоположность этому при радикальной промежуточной стадии сохраняющее конфигурацию влияние было бы значительно слабее, поэтому должна была бы образоваться смесь цис- и гранс-продуктов с преобладанием транс-изомера, одинаковая в обоих случаях. [c.404]

Пространственная изомерия замещенных циклов. Пространственная изомерия, или стереоизомерия, проявляется в существовании веществ, имеющих одинаковую структурную формулу, но различающихся положением атомов в пространстве. Конформационное состояние, отмеченное для этапами других парафинов — пример пространственной изомерии, однако отдельные конформации (конформеры) легко превращаются друг в друга. Существуют и устойчивые стереоизомеры. В частности, они известны и в ряду циклопарафинов. Здесь это явление обусловлено различным пространственным расположением боковых цепей относительно кольца. Подобный тип стереоизомерии называют геометрической или цис-транс-изомерией. Примером может служить 1,2-диметилциклопропан, метильные группы которого могут находиться по одну или по разные стороны от плоскости кольца [c.60]

Хойслер с сотр. [138] изучал полибутадиены различной микроструктуры методом ПГХ с использованием капиллярной колонки 120 м X 0,2 мм со скваланом, при этом разделяли легкую фракцию продуктов пиролиза полибутадиенов. В легкой фракции до винилциклогексена идентифицировано 67 основных компонентов и измерены их индексы удерживания. В продуктах пиролиза 1,2-полибутадиена всего обнаружено 250 соединений, тогда как в продуктах пиролиза 1,4-полибутадиена только 120 соединений. Для количественного определения 1,2- и 1,4-звеньев выбраны следующие соединения бутадиен-1,3, 1-1/ис-2-диме-тилциклопропан, 1 -транс-диметилциклопропан, циклопентен, гексен-1, 2,3-диметилбутадиен-1,3, гексадиен-1-1 мс-3, гептен-1, 4-винилциклогексен. Использовали градуировочные зависимости высот или площадей пиков бутадиена-1,3 и 4-винилцикло-гексена от содержания 1,2-звеньев. Для определения транс-по-либутадиена-1,4 предлагается использовать изомеры транс-цис-бутена-2. Характерным для , 4-транс-изомвров является образование 4-метил-пентадиена-1,3, однако это соединение образуется также и при наличии 1,2-звеньев. [c.186]

Безусловный интерес представляет также работа [89], в которой изучен гидрогенолиз циклоалканов, в том числе цис- и транс-1,2-диметилциклопропанов. В присутствии Pt-, Pd- и Ni-катализаторов реакционная способность цис-формы заметно больше, чем у транс-изомера. [c.104]

Скелл (1956) установил, что реакция присоединения карбенов является стереоспецифической. Например, дибромкарбен с цис-бутеном-2 образует г ис-1,1-дибром-2,3-диметилциклопропан, а с транс-бутепом-2— соответствующее гранс-циклопропановое соединение [c.16]

Однако в этих реакциях синглетный и триплетный метилены ведут себя по-разному. Синглетный метилен присоединяется стереоспецифично, триплетный — нестереоспецифично. Например, при фотолизе газообразной смеси диазометана с цис- или транс-2-бутеном в обоих случаях продукт реакцпи содержит и цис- и пгран.с-1,2-диметилциклопропаны. По-видимому, в газовой фазе образующийся синглетный метилен при столкновениях теряет энергию и быстро превращается в триплетный метилен. Это превращение может произойти раньше, чем присоединение к алкепу. В таком случае образовавшийся триплетный метилен, присоединяясь к алкену, дает оба изомера циклопропанового производного. Когда фотолиз происходит в жидкой фазе, образующийся синглетный метилен быстро прп соединяется к алкену. Например, цис-2 бутен в жидкой фазе дает только г мс-1,2-диметилциклопропан, а транс-алкен —только пгра с-1,2-диметил-циклопропан. [c.340]

Реакции метилена с транс- и г мс-бутеном-2 можно объяснить той же общей схемой, что и для изобутилена [7]. Однако эта система несколько сложнее, так как 1,2-диметилциклопропан может подвергаться как цис-транс-, так и структурной изомеризации. Ниже приведены уравнения реакций метилена с транс-бутвяом-2 (для г ис-бутена-2 они аналогичны). [c.261]

Углеводородная часть продуктов, образующихся при дезаминировании 1-пропиламина азотистой кислотой, состоит, как уже говорилось в предыдущем разделе, из 10% циклопропана и 90% пропилена [7]. Циклопропан, по-видимому, появляется в результате депротонирования промежуточного протонированного циклопропана. При дезаминировании других первичных аминов также наблюдалось образование циклопропанов, и протонированные циклопропаны играют, вероятно, важную роль в их образовании. Среди ранних работ на эту тему следует отметить работы Сильвера [71, 72], который сообщил в 1960 г. [71], что при дезаминировании З-метил-2-бутиламина в уксусной кислоте наряду с другими продуктами получено около 15% 1,2-диметилциклопропана. Аналогичная реакция с изоамиламином приводит к 2% 1,2-диметилциклопропана 1,1-диметилциклопропан не образуется. В обеих реакциях соотношение цис- и транс-1,2-диметилциклопропанов равно 1 2. После того как была отвергнута возможность карбено-вого механизма, было высказано предположение, что образование [c.398]

С высшими алкенами метилен вступает в реакции замещения и стереоспецифического цкс-присоединения по двойной связи. С транс-бутеном-2 получаются амилены и /иракс-диметилциклопропан [c.382]

Смотреть страницы где упоминается термин Диметилциклопропан транс Диметилциклопропан: [c.224] [c.298] [c.407] [c.533] [c.205] [c.240] [c.228] [c.35] [c.195] [c.35] [c.872] [c.299] [c.230] [c.98] [c.198] [c.121] [c.179] [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология