Зависимость градуировочная

Определение меди в концентрате. Содержание меди определяют фотометрически по интенсивности окраски раствора [Си(ЫНз)4]2+ (X макс — 620 нм). Для построения градуировочного графика для определения меди. В мерные колбы вместимостью 50 мл отбирают 2, 3, 4, 5 и 6 мл раствора сульфата меди (И), приливают в каждую колбу 10 мл концентрированного раствора аммиака, доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность (А) растворов на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром (Хмакс = 620 нм) в кюветах с толщиной слоя /=10 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Строят график зависимости А = [(сси-, мг). [c.236]

Определение железа. Содержание железа определяют фотометрическим методом, основанным на образовании в щелочной среде комплексных анионов трисульфосалицилата железа. Предварительно строят градуировочный график зависимости оптической плотности А от концентрации ионов Ре +. В мерные колбы вместимостью 50 мл вводят 0,10 0,15 0,20 0,25 и 0,30 мг ионов Ре + (отбирают соответственно 1,0 1,5 2,0 2,5 и 3,0 мл раствора соли железа, содержащего Ре + 0,1 мг/мл, в каждую колбу добавляют 5 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, 5 мл 10%-ного раствора аммиака, разбавляют до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (Я = 400 нм) в кюветах с толщиной слоя / = 30 мм, используя дистиллированную воду в качестве раствора сравнения. Строят график зависимости Л=/(сре + (в мг). [c.232]

Интенсивность спектральной линии при постоянных условиях пропорциональна количеству введенных в пламя атомов элемента или концентрации соли металла в анализируемом растворе. Однако в реальных случаях эта зависимость может нарушаться вследствие протекания в пламени процессов самопоглощения, ионизации и образования термически устойчивых соединений. На рис. 1.13 представлена зависимость интенсивности спектральной линии от концентрации элемента в растворе. При средних содержаниях определяемого элемента в растворе эта зависимость линейна. Для больших содержаний сказывается влияние самопоглощения эмиссии атомов в плазме и в этом случае интенсивность излучения спектральной линии пропорциональна корню квадратному, из концентрации элемента в растворе. При очень низких концентрациях элемента и высокой температуре плазмы проявляется процесс ионизации его атомов и интенсивность излучения спектральной линии пропорциональна квадрату концентрации. В обоих случаях градуировочный график искривляется. Кроме процессов, указанных выше, на ход графика влияет ряд других факторов, поэтому определение элементов в методе фотометрии пламени проводят с использованием серии растворов сравнения. Они должны содержать все вещества, входящие в состав исследуемого раствора, и фотометрироваться в одинаковых с ним условиях. [c.37]

Анализ может быть выполнен следующим образом готовят серию образцов сравнения, измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для каждого из них, строят градуировочный график в координатах gla- g , измеряют интенсивность аналитической спектральной линии для пробы с помощью графика, который, как это видно з приведенной зависимости, представляет собой прямую, определяют концентрацию элемента в пробе. Однако, кроме концентрации, на интенсивность спектральной линии сильное влияние оказывают температура плазмы, скорость испарения в ней вещества пробы, степень его атомизации и т. д., т. е. факторы, которые не могут быть идентичными для стандартных образцов и проб, вследствие различия их состава и физико-химических свойств и изменяются в кал дом эксперименте. Погрешность определений уменьшается, если измерять относительную интенсивность двух спектральных линий (так называемая гомологическая пара), одна из которых принадлежит анализируемому элементу, а другая — элементу сравнения, вводимому в эталоны и пробы с одинаковой концентрацией. Относительная интенсивность гомологической пары спектральных линий зависит только от концентрации анализируемого элемента [c.23]

Исходя из этой зависимости, градуировочные кривые можно строить двумя способами в координатах. / , С и в координатах 1 С. [c.76]

Количественный анализ в газовой хроматографии основан на построении зависимости (градуировочный график) площади пика (пиков) на хроматограмме (эта площадь прямо пропорциональна количеству вещества в хроматографической зоне) от концентрации (С) компонента (компонентов) в анализируемой пробе. [c.14]

На практике зависимость А от концентрации определяемого вещества при постоянной I и конкретных условиях аналитического определения изобрал<ают в виде градуировочного графика. [c.56]

Метод скорости помутнения — один из вариантов хронометрического метода. Многие реакции характеризуются наличием индукционного периода, это реакции, протекающие в две и более стадии с разной скоростью. Во время медленной (первой) стадии осадительных реакций происходит образование центров кристаллизации, их рост и другие процессы, продукт реакции некоторое время не появляется (период индукции). Между продолжительностью периода индукции и концентрацией определяемого вещества наблюдается обратная зависимость (градуировочный график). [c.87]

Для аналитического использования авторами выбран в спектре излучения фосфора дублет 313,3 и 312,5 ммк, практически неразрешимый оптической системой, примененной в эксперименте. В силу того, что возбуждение фосфоров, активированных Р. 3., происходит только при длинах волн менее 270 ммк, в качестве источника возбуждения применена искра. Чувствительность определения гадолиния составляет - 10" %, а линейная зависимость градуировочного графика интенсивность излучения — концентрация сохраняется при изменении концентрации гадолиния в 1000 раз. Точность определения при содержании гадолиния порядка 10" % составляет 30—50% от определяемой величины. [c.99]

В интервале концентрации ионов Fe + от 5 до 25 мкг/50 мл наблюдается линейная зависимость оптической плотности от концентрации Fe +. Используя градуировочный график А = определяют содержание железа(П1) в зоне (в мкг). [c.220]

Следует иметь в виду, что соблюдение закона Бугера — Ламберта— Бера, т. е. прямолинейный характер градуировочной кривой не является обязательным условием успешного выполнения количественного определения. Если в определенных условиях установлена нелинейная зависимость О от с, то она все равно может служить градуировочным графиком. Концентрация определяемого компонента может быть определена по этой кривой, но для ее построения необходимо большее число стандартных растворов. Однако линейная зависимость градуировочного графика повышает точность определения. [c.167]

Для обработки полученных результатов были построены график зависимости оптической плотности раствора асфальтенов в бензоле от концентрации раствора и градуировочная таблица для перехода от показаний потенциометра (температурная шкала) к величине оптической плотности, а уравнение (17) приведено к виду [c.23]

Коэффициент преобразования ТПР (К) - величина не постоянная даже для конкретного экземпляра ТПР, работающего на одном продукте, его значение зависит от расхода жидкости (0 и ее вязкости. Зависимость между К и расходом Q является нелинейной функцией К = Y (Q) и называется градуировочной характеристикой ТПР. От ее линейности и крутизны во многом зависят точностные возможности ТПР и способы преобразования выходного сигнала. Для преобразования выходного сигнала ТПР в объем жидкости во вторичном приборе используют приближенную функцию. В простейшем случае коэффициент преобразования принимается постоянным во всем диапазоне расходов, то есть К = Кд (рис.3.1, а). Различие между реальным и принятым значениями К определяет сис- [c.99]

Для проведения измерения строят градуировочные кривые зависимости внутреннего объема пикнометра от давления и температуры. [c.145]

Разработана модифицированная методика количественного анализа фуллеренов С60 и С70 в растворах ССЦ в УФ/видимой области спектра с использованием фотоэлектроколориметра КФК-2. Приведены градуировочные зависимости оптической плотности растворов от их концентрации, при этом получены [c.30]

Строят графики зависимости Ai, А и Аз от Х1Д изменяя значения Д. По полученным градуировочным графикам и рассчитанным значениям Ai, А2 и Аз находят х/Д и, зная значения Д, находят X, Этот вариант метода добавок позволяет учитывать изложение излучения мешающих спектральных линий или молекулярных полос, а также гасящее влияние анионов на эмиссию щелочных и щелочноземельных элементов, даже в случае образования термостойких соединений. [c.44]

При использовании ТПР выполняв аппроксимацию градуировочной характеристики их в виде функции зависимости коэффициента преобразования от обобщенного параметра или частоты К = ф(./ /у) ИJШ К = ф(/), где К - коэффициент преобразования ТПР, /- частота выходного сигнала ТПР, V - вязкость нефтепродукта. [c.18]

Сурьмяный и другие подобные металлические электроды обладают рядом недостатков, из-за чего они более пригодны для кислотно-основного титрования, чем для точного измерения pH растворов. Однако при желании определить pH растворов с ме— талл-оксидными электродами целесообразно пользоваться градуировочными кривыми зависимости Е от pH, составленными по данным измерения потенциала этих электродов в различных буферных растворах с точно известными значениями pH, так как ни Е°, ПК для подобных электродов не обладают достаточно хорошей воспроизводимостью [c.37]

По градуировочному графику зависимости оптической плотности от концентрации хлорид-ионов, построенному для стандартных растворов, находят содержание вещества в исходной пробе. [c.92]

Строят градуировочный график в координатах э.д.с. - рХ и Находят область прямолинейной зависимости. Определяют угловой коэффициент наклона прямой ( tg о1 ) и сравнивают его с теоретическим значением. [c.165]

По результатам, полученным для каждого градуировочного образца, строят градуировочный график, представляющий собой зависимость от содержания МТБЭ в % мае. в бензине (рис. 12.22). Пользуясь этим градуировочным графиком, определяют содержание МТБЭ в испытуемом бензине по результатам измерения для него [c.419]

Наблюдается практически линейная зависимость амплитуды сигнала свободной индукции от пористости во всем диапазоне измерений, независимо от литологии стратиграфической приуроченности. Этот график представляет собой градуировочную кривую, по которой отсчитывались значения пористости по известной амплитуде сигнала. Различными точками обозначены терригенные и карбонатные образцы. Коэффициент корреляции для этой зависимости К=0,913. [c.105]

Определить методом регрессионного анализа вид функциональной зависимости аналитического сигнала от концентрации (содержания) определяемого элемента рассчитать метрологические характеристики параметров градуировочного графи--ка и результатов анализа. [c.25]

Описанное представление графической зависимости у = (х) имеет два существенных недостатка. Во-первых, такой вариант построения градуировочной кривой носит субъективный характер кривая не лучшим образом будет проходить через экспериментальные точки [у,, XI), и это может привести к большим погрешностям конечного результата. Во-вторых, если определять более чем две значащие цифры, то график должен быть очень большим. [c.35]

Однако при решении этих вопросов мы переходим от одной постановки математической задачи — от прямой линейной регрессии, когда при построении градуировочного графика погрешности X считались незначимыми —, к другой, обратной (сопряженной) линейной регрессии, когда погрешности определения л оказываются значимыми. Действительно, по заданному значению зависимой случайной величины аналитического сигнала /ан мы должны оценить соответствующее значение х н, которое по своей природе также является случайной величиной. При этом задача сводится к построению обратной сопряженной) линии регрессии [c.42]

Эта формула является основным, но не единственным математическим выражением градуировочных кривых, которые строят при проведении количественного атомно-эмиссионного спектрального анализа. При определении высоких содержаний элементов, когда указанные выше предпосылки уже не выполняются и становятся значимыми различные нелинейные эф фекты, математическая модель градуировочной характеристики нуждается в уточнении. Часто достаточно хорошее согласие с опытом можно получить, описывая градуировочную зависимость полиномом вида [c.56]

Преобразователи для контроля анизотропии механических и электрофизических свойств металлов. Одной из важнейших характеристик современных металлов и сплавов, во многом определяющей их механические и физические свойства, является степень совершенства кристаллографической текстуры, под которой понимается преимущественная пространственная ориентация зерен в полюфисталле. Текстура, обусловливая анизотропию свойств, обеспечивает избирательно в различных направлениях повышение пластичности, прочности, модуля упругости, магнитных свойств, стойкости металлических покрытий против коррозии и т. д. Создание в материалах совершенной кристаллографической текстуры является в ряде случаев одним из путей повышения их эксплуатационных характеристик. Для этого исследователям и специалистам-пракгикам необходимы методы и средства для получения сведений о типе и степени совершенства кристаллографической текстуры. Другой не менее важный аспект необходимости измерения анизотропии физических свойств металлов, обусловивший рождение на свет разнообразных конструкций датчржов, вызван необходимостью определения механических остаточных напряжений в деталях машин и механизмов, элементах строительных конструкций и т. д., выполненных из различных марок конструкционных сталей. Для этих целей используется явление магнитоупругого эффекта, под которым в общем случае принято понимать изменение магнитных свойств материала под воздействием механических напряжений. Измерив изменение величины или характера анизотропии магнитных свойств, можно, используя градуировочные кривые зависимости магнитных свойств исследуемого материала от величины механических напряжений, судить об их наличии в металле, а иногда и оценить их величину [50]. [c.134]

Условно все наблюдаемые матричные эффекты можно подразделить на два типа аддитивные, смещающие исходный градуировочный график параллельно самому себе в зависимости от концентрации мешающего элемента, и мультипликативные, приводящие к изменению угла наклона исходной градуировочной характеристики. [c.57]

Градуировочный коэффициент К находят как угловой коэффициент линейной зависимости отношений площадей пиков 1 /52 от относительных количеств определяемых соединений 31/ 2- Градуировочная зависимость для механических смесей нолибутадиена с полистиролом и бутадиенстирольных термо-эластопластов показана на рис. 21,в. При таком построении градуировочной зависимости обеспечивается линейность во всем интервале концентраций. Из приведенного графика следует также, что значение градуировочного коэффициента зависит от структуры образца (механическая смесь-прямая 1 и сополимер-прямая 2). Такого рода зависимость градуировочного фактора необходимо учитывать при проведении градуировки. [c.91]

Приготовить пять-шесть растворов с известной концентрацией примеси. 2. Записать показания пжалы интерферометра для каждого раствора. 3. Построить график зависимости показаний интерферометра от концентрации растворенного вещества. При построении графика применить метод наименьших квадратов. 4. Определить концентрацию контрольного раствора по градуировочному графику. [c.98]

Этот метод измерения требует предварительной градуировки (калибровки) резервуаров, устанавливающей зависимость между высотой наполнения резервуара и вместимостью его заполненной части. Результаты градуировки оформляют в виде градуировочных таблиц, в которые вносят значения вместимости на каждый сантиметр высоты резервуара, начиная от наименьшего возмолс ого уровня нефти или нефтепродукта и кончая полной высотой резервуара. [c.81]

Геометрический метод согласно методическим указаниям заключается в определении вместимости резервуара из мерением его геометрических размеров и проведением расчетов для получения градуировочной характеристики, т. е. зависимости объема жидкости в резервуаре от уровня его заиолиеиия,. [c.84]

Отношение интенсивностей двух линий, принадлежащих двум фазам, про-порщюнально процентному содержанию этих фаз. На этом свойстве рентгеновских лучей основан количественный фазовый анализ. Интенсивность линий измеряют путем фотометрирования или используя ионизационные методы регистрации рентгеновских лучей. Построив экспериментально градуировочную кривую зависимости процентного отношения интенсивностей фаз от их процентного содержания, можно с большей или меньшей точностью определить количественный состав катализатора. Ошибка анализа колеблется в пределах 1—30% от содержания фазы в зависимости от исследуемых образцов и методики. Подробно различные методики анализа фазового состава изложены в [26]. [c.381]

Расчет количественного содержания компонентов смеси проводят по площадям пиков 5, по формуле (3.9) или (3.10) методом абсолютной калибровки. Для этого вводят поочередно в испаритель хроматографа микрошприцем 0,2 0,4 0,6 0,8 мкл воды, диметилформамида и этилацетата. Каждое хроматографирование повторяют три раза. Строят градуировочные графики зависимости площадей пиков воды, диметилформамида и этилацетата от хроматографируемого количества 5 = 1(д). Вычисляют площадь пика каждого компонента на хроматограмме смеси как среднеарифметическую из трех измерений и по графику 5 = 1(д) находят массу каждого компонента в хроматографируемом количестве смеси. Содержание компонентов Xi рассчитывают по формулам (3.11) и (3.12). [c.199]

Для определения ионов Ре + в анализируемом растворе из мерной колбы, содержащем раствор трисульфосалицилата железа (раствор 1), отбирают пипеткой 25 мл и переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доливают до метки дистиллированную воду и тщательно перемешивают. Измеряют оптическую плотность в условиях, указанных при построении градуировочного графика (Я = 400 нм, / = 30 мм). Пользуясь графиком зависимости A = f( Fe +, мг) по измеренной оптической плотности находят содержание ионов Ре + в анализируемой смеси. [c.232]

Определение титана. Для построения градуировочного графика готовят 5 растворов, содержащих 0,01 0,02 0,03 0,04 и 0,05 мг Ti в 25 мл. В мерные колбы вместимостью 25 мл вводят пипеткой 1, 2, 3, 4 и 5 мл стандартного раствора сульфата 7птана, разбавляют до 15 мл дистиллированной водой, затем в каждую мерную колбу добавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до pH = 2—3, 1 мл 2,5%-ного раствора хромотроповой кислоты и доливают до метки дистиллированную воду. Измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре с синим светофильтром (1 акс = 470 нм) в кюветах с толщиной слоя /=10 мм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Строят график зависимости /1=/ ( tiIV, мг). [c.234]

Для построения градуировочного графика в 5 конических колб вместимостью 50 мл вносят 2, 3, 4, 5 и 6 мл раствора сульфида марганца, разбавляют до 20 мл дистиллированной водой, добавляют по 2,5 мл реагента-катализатора и приблизительно по 0,5 г КзЗаОв. Смесь нагревают на закрытой электроплитке и кипятят не более 2 мин . Раствор охлаждают, количественно переносят в мерные колбы вместимостью 50 мл, доливают до метки дистиллированную воду, тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной слоя /==10 мм с зеленым светофильтром (Лмакс = 525 нм), используя в качестве раствора сравнения дистиллированную воду. Строят график зависимости Л = = мг). [c.236]

Оптические плотности, выражаемые соотношением D = Ig этих смесей при длине волны 873 ммк были измерены на фильтровом спектрофотометре. Результаты измерений нанесены на градуировочном графике, из которого видна линейная зависимость оптической плотности от концентрации ароматических углеводородов (рис. XVIIL 31). При измерениях в кювете сравнения спектрофотометра находился бензин, не содержащий ароматических углеводородов. Поэтому полученные оптические плотности смесей определяются исключительно поглощением ароматических углеводородов, входящих в состав измеренных эталонных смесей. [c.561]

Блок обработки данАых выполняет следующие функции прием входного частотного сигнала от первичного преобразователя, преобразование частотного сигнала в единицы влажности, накопление объема жидкости V брутто (если подключен счетчик нефти), вычисление и накопление объема чистой нефти нетто. Блок обработки данных работает в двух режимах градуировки и измерения. Градуировка заключается в подстройке блока на конкретный сорт измеряемой нефти перед монтажом влагомера. Частота выходного сигнала первичного преобразователя зависит от влажности эмульсии и от конкретного экземпляра первичного преобразователя. Поэтому перед монтажом необходимо определить зависимость частоты первичного преобразователя от влажности измеряемой эмульсии. Для определения этой зависимости следует измерить выходную частоту первичного преобразователя при пропускании через него водонефтяной эмульсии, взятой с места предполагаемого монтажа влагомера, с заранее известной влажностью. Эта операция выполняется на специальных градуировочных установках типа УПВН-2 или аналогичных. Частота и влажность связаны соотношением РГ=//К, где IV влажность,/- частота. К - коэффициент пропорциональности. В связи с тем, что соотношение =//К имеет нелинейный характер, необходимо определять значения частоты / и коэффициента К для разных значений влажности в диапазоне 0,1-100,0 %. Рекомендуемое количество значений влажности от 10 до 15. Известные значения/и К заносятся в память блока обработки данных в виде таблицы градуировки. [c.66]

Основные функциональные возможности ПИК интегрирование по времени частотных сигналов ТПР не менее чем одновременно по шести каналам (включая ТПР в БКН) аппроксимация градуировочных характеристик до пяти ТПР во всем рабочем диапазоне в виде функции К = Ф [ у) или К = Ф(/) с погрешностью не более 0,05 %, где/-частота выходного сигнала ТПР V - вязкость жидкости преобразование частотного сигнала плотномера 8сЬ1ишЬег ег 7835 в цифровой код автоматическая коррекция коэффициента преобразования ТПР в соответс вии с функциональной зависимостью К = = Ф [ у) или К = Ф(/) ручной ввод с клавиатуры значений плотности, избыточного давления в БИЛ и в БКН, температуры нефти (там же), влагосодержания, содержания солей магния (мг/л), содержания примесей (%) массы для осуществления вычислений при отсутствии или выходе приборов из строя, а также для определения массы нефти нетто ручной ввод с клавиатуры уставок предельных значений (нижнего и верхнего уровня расхода по каждой измерительной линии, верхнего и нижнего значений избыточного давления в БИЛ, верхнего и нижнего значений температуры в БИЛ (катушке К ), верхнего и нижнего значений плотности, разницы показаний плотномеров, нижнего и верхнего уровня избыточного давления в БКН, перепада давлений на блоках фильтров, нижнего уровня расхода в БКН, нижнего уровня температуры жидкости, содержание газа в нефти) вычисление мгновенного и мгновенного суммарного расходов по каждой линии и по установке в целом, соответственно сравнение показаний параллельно работающих плотномеров и выдачу данных расхождения вычисление средних значений плотности (при текущей температуре и 20 °С), температуры, давления, влажности партии перекачиваемой нефти с начала текущей смены, двухчасовки, относительной погрешности вычисления суммарного объема, массы брутто нефти, объемного расхода - не более 0,05 %. [c.70]

Разработаны методики экспресс-определения ряда катионов редких, драгоценных и тяжелых металлов, хлора, кислорода, неорганических анионов, фенолов, аминов, гидразинов, альдегидов. Построены линейные градуировочные графики зависимости коэффициентов пропускания и диффузного отражения от концентрации микрокомпонентов с прямой пропорцианальной зависимостью или на основе функции Кубелки-Мунка-Гуревича. Погрешность определения с помощью стандартных цветовых шкал компараторов ЭКОТЕСТ 10-50% относительное стандартное отклонение для тестов ФОТОКО-ЛОРИМЕТРА-РЕФЛ ЕКТОМЕТРА 0,1-0,3. [c.106]

На рис. 1.8 и 1.9 представлены градуировочные зависимости оптической плотности исследуемых растворов фуллеренов С60 (рис. 1.8) и С70 (рис. 1.9) в четыреххлористом углероде от их концентрации, полученные на фотоэлектро- [c.20]

Значения коэффициентов экстинкции, приведенные в табл. 1.2, усредняли по пяти экспериментальным данным оптической плотности раствора и его концентрации, попадающей в область подчинения основному закону светопогло-щения (ОЗС). Определение значений коэффициентов экстинкции позволяет получить более универсальные зависимости между концентрацией раствора и его оптической плотностью. При этом можно не прибегать к использованию градуировочного графика и полыюваться кюветами любой рабочей длины. Полученные уравнения приведены в табл. 1.2. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология