Нитро пропанол

Для синтезированных нитроспиртов определяли критические температуры растворения с ароматическими и неароматическими углеводородами с тем, чтобы оценить их избирательность. Упомянутые температуры, полученные по кривым при изучении фазовых равновесий в двойных смесях, приводятся в табл. 2. Из данных табл. 2 видно, что критические температуры растворения парафиновых углеводородов в низкомолекулярных нитроспиртах (нитро-пропанолы, нитробутанол) оказались выше температур кипения первых. [c.52]

Определить код протона ОН-группы в молекуле 2-метил-2-нитро-пропанола-1 [c.178]

В качестве спиртов были взяты 1-нитро-2-пропанол 2-нитро-пропанол-1 и 1-нитро-2-метил-2-пропанол, для которых при 30, 50, 70, 95° построены бинодальные кривые, приведенные на рис. 1—3. [c.52]

Рис. 2. Тройная система -гептан — бензол —2-нитро-пропанол-1 при 30°С.

Так, растворением хлоральгидрата в нитрометане, взятом в небольшом избытке, при 50° С и добавлением к полученной смеси каталитического количества безводного карбоната калия при температуре не выше 70—80° С был получен 1, 1, 1-трихлор-З-нитро-пропанол-2 5 с выходом 98%- [c.89]

По этому методу была осуществлена дегидратация 1-нитро-пропанола-2 с выходом 66,5%, в то время как применение хлорида цинка, пятиокиси фосфора, серной кислоты и гидросульфата калия не приводило к положительным результатам. [c.98]

Л—н-гептан В—бензол С—1-нитро- 2-пропанол. [c.54]

Рис. 3. Тройная система -гептан—бензол — 1-нитро-2-метил-2-пропанол при 30 С.

Рис. 4. Тройная система к-гептан-бензол —1-нитро-2-метил-2-пропанол при 70°С.

А — / -гептан В — бензол С — 1-нитрО 2-метил-2-пропанол. [c.55]

Рис. 5. Тройная система н-гептан — бензол —1-нитро-2-метил-2-пропанол (7% Н2О) ) при 30°С.

Известно, что чем больше наклон линий сопряжения к вершине треугольника для соответствующего растворителя, тем меньше его избирательная способность. Из рис. 1—5 видно, что нитроспирты обладают достаточно высокой избирательностью, а при добавлении к ним воды избирательная способность возрастает еще больше. Сравнение бинодальных кривых и расположения линий сопряжения показывает, что наибольшей растворяющей способностью обладает 1-нитро-2- метил-2-пропанол. [c.56]

При гидролизе нитрила пропионовой-l- " кислоты 90 /о-ной серной кислотой образуется пропионовая-1-С кислота с 67 /о-ным выходом. При восстановлении кислоты алюмогидридом лития получается пропанол-1-(1-С ) с 50%-ным выходом. Методом расщепления (примечание 5) показано отсутствие изотопной перегруппировки. Нитрил пропионовой-1-С кислоты был получен [1] с 80%-ным выходом при нагревании 7 мл бромистого этила с 3,2 г цианистого-С калия и 15 мл триэтиленгликоля [c.573]

Bi— цитрат, тартрат, комплексон III, Г, СГ, нитрил-триуксусная кислота, тиомочевина, триэтаноламин, 2,3-ди-меркапто-1-пропанол, тиогликолевая кислота [c.684]

I, 1,-Трихлор-З-нитро-пропанол-2 Ацетат 1,1, 1-трнхлор- [c.89]

Фирма ommer ial Solvents рекомендовала еще в 1938 г. применять в качестве пластификаторов для всех полимеров фталаты 2-метил-2-нитро-пропанола. [c.488]

Составьте структурные формулы следующих нитросоединений 1) З-иитро-З-метилбутана, 2) 2,4-динит-ро-3,3-диметилгексана, 3) 2-нитро-2-метилбутана, 4) 1-ни-тро-2 пропанола, 5) 2-нитро-3,5-диметил-3-гептеиа. Укажите, какие из тих нитросоедннений являются первичными, вторичными, третичными. [c.90]

Напишите структурные формулы соединений а) 2-нитро-4-метилпентана б) 2-нитро-3,3-диметилбутана в) 3-нитро-2,2-ди-метилпентана г) 4-нитро-2-пентена д) 3-нитро-1-пропанола е) 2-хлор-З-нитробутана. Обратите внимание на старшинство групп и порядок нумерации цепи (см. табл. 2). [c.67]

Продукт этой реакции (2-нитро-2-метил-1-нропанол) каталитическим гидрированием превращается в 2-амино-2-метил-1-пропанол, являющийся ценным компонентом мыла и эмульгаторов. Интересны также сложные эфиры этих нитроспиртов. Эфиры карбоновых и фосфорных кислот представляют собой хорошие пластификаторы для пластмасс. Нитраты нитроспиртов являются сильными взрывчатыми веществами. Наиболее интересен в этом отношении нитрат триметилолнитрометана, который может быть получен по следующей схеме [c.577]

АМИНО-1-ПРОПАНОЛ H, H(NH2) H,OH, жидк. (кпп 173—176 °С раств. в воде, сп.,. чф. Получ. конденсацией нитроэтапа с формальдегидом с послед, гидрированием образующегося 2-нитро-1-проианола. Прнмен. в произ-ве эмульгаторов абсорбент кислых газов. [c.39]

В работе [282] показано действие неограниченно совмещающегося с триацетатом целлюлозы пластификатора 1-нитро-2-метил-2-пропанола (НМП) по сравнению с действием практически несовме-щающимся с этим полимером бутилстеаратом (БС). Наиболее существенное различие наблюдается при испытании пленки на двойной перегиб. Если число двойных перегибов до разрушения прн введении в полимер до 5% НМП несколько увеличивалось по сравнению с пленкой без пластификатора и затем осталось практически постоянным при дальнейшем увеличении концентрации пластификатора, то у пленок с БС число перегибов резко возрастало. Аналогичные данные получены в работе [283]. [c.172]

Аналогичным методом при конденсации дифторнитрометана с карбонильными соединениями получены 1,1-Дифтор-1-ннтропропанол-2 (т. кии. 60 °С при il 8 -мм рт. ст. , 1,ЗЙ25,. 1,3900 выход 65%), 1, -Дифтор-1-нитро-2-метил-пропанол- 2 1(т. кип. 55°С при 35 мм рт. ст., я11,3015, 1,2950 выход 44%) [152, 154], 1,1-дифтор-1-нитропентанол-2 (т. кип. 49 °С при, 3 мм рт. ст., 1,4005, d 1,238 выход 40%) [158]. [c.91]

Метил-2-бутанон 77.8 95,4 Изопропилацетат 77,8 89,5 Диэтоксиметан 77,8—78,2 87,95 Фторбензол 77,8 84,9 Бензол 77,8 80,2 Метилциклопентан 78.2 72,0 Цнклогексан 77,8—78,2 80.75 Гексан 77,8 68,85 Дипропиловый эфир 77,8 90,1 Метилциклогексан 77,8 101,15 Гептан 77,8 98,4 2-Метил-2-нитро-1-пропанол (Р-нитроизобутиловый спирт) 2-Метил-2-пнтропро- 94,0 77,0 (10) [c.387]

Метод де ацилирования эфир нитрос тов зволил синтезировать азличные тнроалкены, содериащие галогены, замещенные гидроксильные и карбоксильные группы. Из аце 1-нитро-3,3,3-рихлор-1-пропанола был получен 1-нитро-3,3 З-трихлор-1-пропен /387. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология