Нитраты нитроспиртов

Некоторые нитроспирты дегидратировались при нагревании их нитратов или при кипячении с соляной кислотой. - [c.41]

Образование нитроспиртов и их нитратов в условиях, предложенных Виландом [7], объясняют [41] реакцией алкенов с окислами азота, образующимися в результате окислительных процессов. Действительно, при нитровании алкенов в условиях, исключающих возможность образования окислов азота, нитроспирты и их нитраты не образуются [41]. [c.60]

Наиболее систематически реакции окислов азота с алкенами исследовал Н. Я. Демьянов [43—48] Было установлено [43—51], что среди других продуктов в этих реакциях образуются нитриты и нитраты р-нитроспиртов [c.60]

Образующиеся при реакциях окислов азота с алкенами нитриты нитроспиртов, как правило, неустойчивы. Поэтому их либо окисляют до нитратов, пропуская через реакционную смесь кислород, либо омыляют до нитроспиртов, обрабатывая продукты реакции водой или спиртом [51—57]. [c.60]

Алкены быстро реагируют с ацетилнитратом, превращаясь в ацетаты и нитраты р-нитроспиртов [67] [c.61]

Простые эфиры нитроспиртов могут быть получены газофазным нитрованием соответствующих простых эфиров [1, 265], а также кипячением спирта с нитратом р-нитроспирта или с 1,2-динитросоединением [159] [c.76]

В конденсацию с аминами вместо нитроспиртов можно брать их ацетаты или нитраты [393]. [c.89]

Более широко изучены реакции нитроалкенов с ароматическими [77, 91, 108, 216] и жирноароматическими аминами [108, 216]. Вместо нитроалкенов в реакцию с аминами можно брать нитраты соответствуюших -нитроспиртов [216]. [c.229]

В качестве источников нитроалкенов можно использовать нитраты или ацетаты соответствующих -нитроспиртов [256]. [c.232]

Нитрование непредельных углеводородов менее изучено, хотя в последнее время интерес к этой реакции значительно возрос. При взаимодействии олефинов с азотной кислотой или окислами азота образуются продукты замещения водорода нитрогруппой — нитроолефины и продукты присоединения по двойной связи элементов азотной кислоты — динитропарафины, нитриты и нитраты нитроспиртов. [c.575]

Продукт этой реакции (2-нитро-2-метил-1-нропанол) каталитическим гидрированием превращается в 2-амино-2-метил-1-пропанол, являющийся ценным компонентом мыла и эмульгаторов. Интересны также сложные эфиры этих нитроспиртов. Эфиры карбоновых и фосфорных кислот представляют собой хорошие пластификаторы для пластмасс. Нитраты нитроспиртов являются сильными взрывчатыми веществами. Наиболее интересен в этом отношении нитрат триметилолнитрометана, который может быть получен по следующей схеме [c.577]

Общеизвестно, что при нитровании соединений этиленового ряда четырехокисью азота в качестве основных продуктов реакции получаются вицинальные динитросоединения, нитроспирты и нитраты нитроспиртов, при этом последние два соединения являются продуктами вторичных реакций — реакций соответствующих нитронитритов. Ненасыщенные нитросоединения образуются, как правило, с очень небольшими выходами. И только при нитровании соединений типа СбН5СН=СНХ, где /О [c.84]

Этот самый старый и самый общий метод применяется для получения нитропроизводных, которые во многих случаях трудно или даже невозможно получить другими методами, как, например, пОлинитропарафинов, нитроолефинов, нитроспиртов и нитрокетонов. Метод В. Мейера дает смесь нитропроизводных и изомерных им нитратов. Он никогда не имел промышленного значения. Более поздняя работа (1929) показала [521, что обычно бромистые алкилы дают более высокие выходы двух изомерных производных нитросоединений и эфиров азотистой кислоты при этом образуется большее количество нитросоединений, чем из применявшихся ранее иодистых алкилов. Например, м-гептилбромид давал выход 94,3% двух изомеров, из которых 71,0% составляло нитропроизводное. Недавно (1947 г.) при получении 2-нитрооктана отмечено образование 2-октил- [c.78]

Таким образом, тремя основными продуктами, выделяемыми этим методом, являются динитропарафин, нитроалкил нитрат и нитроспирт. Общий выход продуктов, считая на прореагировавщий олефин, может достигать 75—80%. В литературе описаны реакции четырехокиси азота с этиленом, пропиленом, бутиленами и с некоторыми высшими олефинами [14]. [c.198]

Некоторые йз получаемых таким путем нитратов используются в качестве взрывчатых веществ. Была также ксследована возможность применения фосфорнокислых эфиров нитроспиртов в качестве пластификаторов [35]. Реакция органических эфиров витроспиртов с основаниями представляет собо й общий метод получения нитроолефинов [c.324]

О применении маслорастворимых нитросоединений в качестве присадок к топливам известно давно. В 1931 г. Лумис предложил для повышения цетанового числа дизельных топлив вводить в них нитропарафины 18]. В дальнейшем для этих же целей использовали присадки на основе нитрованного дизельного топлива [16], галоидопроизводные нитропарафинов (например, 1,1, 2,2-тетрахлординитроэтан), динитропропан, нитроолефины, нитроспирты, нитраты, нитробензол, алкилнитробензол и т. д. [c.162]

Нитраты соответствующих р-нитроспиртов образуются при действии смеси азотной кислоты и ацетангидрида на г/ ег-бутиловый спирт или смеси азотной и серной кислот на бутанол-2 (или его нитрат) [3]. Нитроспирт С5Ню(М02)0Н неустановленного строения был получен нитрованием 2-окси-2-метилбутана концентрированной азотной кислотой в уксусной кислоте [4]. [c.56]

Нитроспирты или их производные могут быть получены из галогензамещенных нитроалканов. Так, 1,2-дибромнитроалканы при реакции с азотной кислотой в присутствии серной кислоты превращаются в нитраты соответствующих нитроспиртов [17] [c.57]

Реакция присоединения N2O4 к олефинам R H= HR идет по-разному в зависимости от характера R и R и условий проведения реакции. Если R = R, то образуются вицинальные динитросоединения. При R R и проведении реакции в среде растворителя образуются смеси динитросоединений и нитратов р-нитроспиртов, а в отсутствие растворителя — смеси нитритов р-нитроспиртов и нитратов р-нитрозоспиртов [58]. [c.60]

Карбаматы полинитроспиртов применяют в качестве пластификаторов для взрывчатых веществ и твердого ракетного топлива [374]. Нитраты нитрооксисоединений представляют значительный интерес для промышленности взрывчатых веществ [52, 356, 357, 477]. Эфиры нитроспиртов и нитродиолов с фосфорной кислотой рекомендованы как пластификаторы для эфиров целлюлозы [478]. [c.101]

Однако, обычно присоединение тиоспиртов и тиофенолов к нитроалкенам осуществляют в присутствии метилата или этилата натрия. В качестве источника нитроалкенов можно использовать нитраты соответствующих -нитроспиртов [192]. [c.228]

Наиболее важными производными этих нитроспиртов являются три-нитрат триметилолнитрометана и динитрат 2-метил-2-нитро-1,3-пропандиола, имеющего строение Ы02ССНз(СН20Н)2, которые обладают взрывчатыми свойствами. Нитроспирты превращали также в эфиры фосфорной и органических кислот, с тем чтобы получать пластификаторы. [c.95]

Необходимые для этой реакции нитроспирты образуются конденсацией альдегидов или кетонов с нитроалканами. Приведенный выше нитроэтанол получается в виде своего нитрата O2NO H2 H2NO2 из этилена и концентрированной азотной кислоты или же из окиси этилена и NO2. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология