Пентадиен Пентан

Пропилен Пропан Бутен Бутадиен Бутан Пентен Пентадиен Пентан Углеводороды с я>5 [c.39]

Предложите реакции, с помощью которых можно различить пары соединений а) пентан и 2-пентин б) 2-пентен и 2-пен-тин в) 2-пентин и 1-пентин г) 1,3-пентадиен и 2-пентин. [c.32]

I — 2-метилпропан 2 — н-бутан 3 — З-метилбутен-1 4 — 2-метилбутан Л — пентен-1 6 — 2-метилбутен-1 7 — н-пентан 8 — транс-пентен-2 9 — г ис-пентен-2 10 — транс-пентадиен-1,3 [c.354]

Катализатор н-пентан пентен-1 транс-пен- тен-2 цис-пен- тен-2 н-гексая Пентадиен-1,2 [c.72]

О чем же свидетельствуют эти величины теплот гидрирования сопряженных диенов Используя подход, рассмотренный в разд. 6.4, сравним пентадиен-1,3 [теплота гидрирования 54 ккал (226,09-10 Дж)] и пентадиен-1,4 [теплота гидрирования 61 ккал (255,39-10 Дж)]. Оба они поглощают по 2 моля водорода и превращаются в один и тот же продукт, -пентан. Если при гидрировании пентадиена-1,3 выделяется меньше энергии, чем при гидрировании пентадиена-1,4, то это может означать только то, что он содержит меньше энергии, т. е. сопряженный пентадиен-1,3 более устойчив, чем несопряженный пентадиен-1,4. [c.244]

Пентадиен-1,3 (содержит 70% транс-изомера) Полимер в пентане, 30° С. Скорость полимеризации 3,4 10 мин [59] [c.13]

Пентадиен-1,3, стирол Сополимер в пентане 157] [c.13]

Пентадиен-1,4 Пентен-1, пентан Ni (скелетный) [2013] [c.107]

Пентадиен-1,4 Пентан, пентен-1 Р1 (чернь) [151]. См. также [147] [c.390]

I — 2-метилпропан 2 — и-бутан 3 — З-метилбутен-1 4 — 2-метилбутан 5 — пентен-1 6 — 2-метилбутен-1 7 — и-пентан 8 — 7)граис-пентен-2 9 — г г1с-пентен-2 10 — транс-пентадиен-1,3 [c.354]

Бензин Б-95/130, бутан, бутилацетат, бутилпро-пионат, дивинил, диметиламин, диоксан, 4,4-диметилдиоксан, изопентан, метилакрилат, метиламин, метилфуран, метилизобутилкетон, нитрил акриловой кислоты, нит )оциклогексан, окись мезитила, пентан, пропилен, 1,3-пентадиен, окись 2-метил-2-бутена спирты бутиловый, метиловый, этиловый фуран, эпихлоргидрин, этилацетат [c.552]

Рис. 6. Зависимость коэффициентов активности углеводородов Сб при бесконечном разбавлении в Л -метилокса-золидоне-2 при 30 °С от потенциалов ионизации углеводородов 1 — пентан 2 — изопентан 3 — пентен-1 4 — 2-ме-тилбутен-1 5 2-метилбутен-2 б — изопрен 7 — цикло-пентен 8 — транс-1,3-пентадиен 9 — пентин-1 10—пен-

На основании физических свойств было предположено, что неизвестное вещество является одним из следующих соединений н-пентаном (т. кип. 36 °С), пентеном-2 (т. кип. 36 °С), 1-хлорпропеном (т. кип. 37 °С), триметилэтиленом (т. кип. 39 °С), пенти-ном-1 (т. кип. 40 °С), хлористым метиленом (т. кип. 40 °С), 3,3-диметилбутеном-1 (т.-кип. 41 °С), пентадиеном-1,3 (т. кип. 42 С). Как вы установите, какому из возможных соединений соответствует неизвестное вещество Используйте, где возможно, простые химические реакции, а где необходимо, более тонкие химические методы, как, например, количественное гидрирование и расщепление. Укажите точно, что вы будете делать и что вы будете наблюдать. [c.263]

Пентадиен-1,3 Полимер Ы, N3, К или ЕЬ в пентане, гексаметаноле или ТГФ, Природа катализатор не влияет на структуру полимера [64]. См, также 160] Ы, растворенный в гексамегнлфосфортриа-миде 25° С, 24 ч. При полимеризации транс-мономера выход 70% [65] [c.10]

Пентадиен-1,3 Полимер К, Na, Ui или Rb в пентане, гексаметаноле или ТГФ. Природа катализатора не влияет на структуру полимера [64] К, растворенный в гексаметилфосфортриамиде 25° С, 24 ч. Выход 28% 1651 [c.54]

На оои ординат отложена разность (в °С) между точкой замерзания изопрена для нулевого загрязнения и точкой плавления смеси изопрена с определенным количеством известного загрязнения. На оси абсцисс отложены молярные проценты изопрена в смесях. Кривая на графике вычислена для идеального раствора с изопреном в качестве основного компонента и ограничена наклоном в 0,30 С на молярный процент. Кружки обозначают экспериментальные данные (АНИИП 6-114). Применявспиеся в качестве примесей вещества обозначены следующими номерами (1) диметил-ацетилен, (2) а-пентан. (3) транс-пентадиен-1,3, (4) 2-метилбутав-1, (5) трано-пентен-2, (6) пентен-1, 7) 2-метил-бутен-2, (8) цис-пентадиен-1,3. [c.225]

Рис. 7,3. Хроматограмма смеси легких газов и углеводородов С1—Сб [241] А — последовательное соединение вссх колонок Б — колонка с молекулярным ситом 5А отключена В — обратная продувка Г — последовательное соединение всех колонок, выделение легких газов из третьей колонки 1 — водород 2 — кислород 3 — азот 4 — метан 5 — оксйд углерода 6 — этан 7 — этилен 8 — пропан 9 — диоксид углерода 10 — пропилен 11 — изобутан 12 — ацетилен 7-5 — м-бутан 14 — бутен-1 /5— изобутен 16 — гранс-бутен-2 /7 — изопентан /8 — цг/с-бутен-2 /9 —н-пентан 2 — 3-метилбутен-1 21 — дивинил 22 — пентен-1 23 — 2-метилбутен-1 24 — т ранс-пентен-2 25 — 14 с-пентен-2 26 — пентадиен-1,4 2/— 2-метилбутен-2 25 — я-гексан и высшие

А—последовательное соединение всех колонок —колонка с молекулярным ситом 5А, отключена В—обратная продувка Г—последовательное соединение всех колонок, выделение легких газов из третьей колонки У—водород 2—кислород 3—азот 4—метан 5—окись углерода 6—этан 7—этилен 8—пропан 9—двуокись углерода 10—пропилен 11—нзо-бу-тан 12—ацетилен 13—н-бутак 14—бутен-1 15— эо-бутен 16—транс-бутен-2 77—изо-пен-тан 18— мс-бутен-2 19—н-пентан 20—З-метилбутен-1 21—дивинил 22—пентен-1 23—2-ме-тилбутен-1 24—тра.чс-пентен-2 25—г с-пентен-2 26—пентадиен-1,4 27—2-метилбутен-2 [c.262]

А — последовательное соединение всех колонок Б — колонка с молекулярным ситом 5А отключена В — обратная продувка Г — последовательное соединение всех колонок, выделение легких газов из третьей колонки 1 — водород 2 — кислород з — азот 4 — метан 5 — окись углерода 6 — этан 7 — этилен — пропан 9 — двуокись углерода 10— пропилен 11 — изобутан 12 — ацетилен 13 — и-бутан 14 — бутек-1 IS — изобутен 16 — треше-бутен-2 17 — изопентан IS — чие-бутен-2 19 — к-пентан 20 — 3-метилбу-тен-1 21 — дивинил 22 — пентен-1 2S — 2-метилбутен-1 24 — тромс-пентен-2 25 — цис-пентен-2 2в — пентадиен-1,4 27 — 2-метилбутен-2 28 — к-гексан и высшие. [c.232]

Факт стабилизации молекул сопряжением подтверждается, в частности, сравнением теплот гидрирования двух изомерных диенов сопряженного 1,3-пентадиена и несопряженного 1,4-пентадиена, превращаюЕЦихся в н-пентан. Теплота гидрирования первого ниже, чем второго, так как первый обладает меньшим запасом энергии вследствие втабилизации молекулы т , л -сопряжением. В 1,4-пентадиене отсутствует сопряжение, и поэтому внутренняя энергия [c.93]

Пиролиз поли(4-метилпентена-1) проводили в пиролизере с платиновой проволокой, имеющей температуру 550 °С [876]. Продукты разложения образца полимера массой до 2 мг направлялись непосредственно в газохроматографическую колонку. На рис. 88 приведена пирограмма этого полимера, на которой идентифицированы следующие продукты пиролиза этилен (ацетилен, этан) (/) пропилен (пропан) (2) изобутан 2а) бутен-2 (5) изопентан, З-метилбутен-1 4) 2-метилбути-лен-1, пентан, пентен, пентадиен (5) 2-метилпентан (5) 4-ме-тилпентен-1, 4-метилпентен-2 (7) 2-метилпентен-1 2-метилпен-тадиеи-1,4 (5) 2,4-диметилпентан (5) 2,4-диметилпентен-1 10), [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология