Пентадиен Пентены

Рис. 6. Зависимость коэффициентов активности углеводородов Сб при бесконечном разбавлении в Л -метилокса-золидоне-2 при 30 °С от потенциалов ионизации углеводородов 1 — пентан 2 — изопентан 3 — пентен-1 4 — 2-ме-тилбутен-1 5 2-метилбутен-2 б — изопрен 7 — цикло-пентен 8 — транс-1,3-пентадиен 9 — пентин-1 10—пен-

Предложите реакции, с помощью которых можно различить пары соединений а) пентан и 2-пентин б) 2-пентен и 2-пен-тин в) 2-пентин и 1-пентин г) 1,3-пентадиен и 2-пентин. [c.32]

Составьте структурные формулы следующих веществ бутен-1, бутен-2, 1,2-дибромпропан, гептен-3, пентадиен-1,4, 2-ме-тилпентен-1, 2-этилпентен-1, метилпропен, 2-метил-3-хлорпропен-1, ис-пентен-2, транс-пентен-2, этилциклогексан, 2,7-диметил-З-этил-октен-1, 2-хлорбутадиеи-1,3. [c.206]

Гексен-2, пентен-1, пентадиен-1,3 [c.89]

Пентеи 1,136 1.89 1,71 1.78 1.90 1,82 1,88 1.73 1,65 1,59 тракс-2-Пентен 0,909 1,56 1,42 1,46 1,55 1,50 1,56 1,45 1,34 1.30 Чйс-2-Пентен 0,913 1,49 1,37 1,35 1,54 1,47 1,53 1,41 1,32 1,27 Циклопентен 0,719 0,89 0.86 0.88 0.91 0,89 0,90 0,86 0,85 0,82 Изопрен 1.00 1.00 1,00 1.00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 транс-1,3-Пентадиен 0,783 0,77 0,78 0,77 0,76 0,77 0,78 0,77 0,77 0.78 цыс-1.3-Пентадиен 0.726 0.70 0,71 0,70 0,70 0,72 0.71 0,70 0,72 0,71 Циклопентадиен 0,811 0.62 0,66 0,63 0,62 0,63 0.62 0.62 0,67 0,68 [c.673]

I — 2-метилпропан 2 — н-бутан 3 — З-метилбутен-1 4 — 2-метилбутан Л — пентен-1 6 — 2-метилбутен-1 7 — н-пентан 8 — транс-пентен-2 9 — г ис-пентен-2 10 — транс-пентадиен-1,3 [c.354]

Как и можно было ожидать, часть этилового спирта дегидратируется в этилен и эфир. Кроме того, продукты реакции содержат ацетальдегид, бутен-2, пропилен, уксусную кислоту, этилацетат и 1,1-диэтоксиэтан, наряду с меньшими количествами метилового эфира, кротонового спирта, бутанола, масляного альдегида, метилэтилкетона, пентадиенов, пентенов, гексальдегида, гексадиенов и гексенов. Кретоновый альдегид, по-видимому, слишком реакционноспособен и поэтому не обнаруживается в значительном количестве. [c.124]

Пентен в цисЛ.Ъ-пентадиен 1.0 350 400 455 495 530 560 595 625 665 730 805. [c.284]

Пентен-4-ол-1 Пентадиен-1, 3 (I), метилтетрагидрофуран АЬОз 390° С. Выход 1 15% [692] [c.177]

Теперь рассмотрим закономерности гидрирования пентадиенов-1,3 (см. табл. 1.31). На металлических катализаторах независимо от типа исходного изомера пиперилена отношение пентен-1/пентен-2 равно [c.69]

Катализатор н-пентан пентен-1 транс-пен- тен-2 цис-пен- тен-2 н-гексая Пентадиен-1,2 [c.72]

Пентадиен-1,4 Пентан, пентен-1 Р1 (чернь) [151]. См. также [147] [c.390]

На основании физических свойств было предположено, что неизвестное вещество является одним из следующих соединений н-пентаном (т. кип. 36 °С), пентеном-2 (т. кип. 36 °С), 1-хлорпропеном (т. кип. 37 °С), триметилэтиленом (т. кип. 39 °С), пенти-ном-1 (т. кип. 40 °С), хлористым метиленом (т. кип. 40 °С), 3,3-диметилбутеном-1 (т.-кип. 41 °С), пентадиеном-1,3 (т. кип. 42 С). Как вы установите, какому из возможных соединений соответствует неизвестное вещество Используйте, где возможно, простые химические реакции, а где необходимо, более тонкие химические методы, как, например, количественное гидрирование и расщепление. Укажите точно, что вы будете делать и что вы будете наблюдать. [c.263]

Олефины (пентен-1 З-метилбутен-2) и их смеси с диенами Диены (пентадиен, изопрен, 2,3-диметилбутадиен) и их смеси с олефинами Продукты гидрирования и изомеризации двойной связи Р1, Р(1, НЬ (чернь), Ы1-скелетный, в присутствии Нд. Соотношение скоростей гидрирования и изомеризации уменьшается в ряду Р1 > НЬ > > N1 > Р(1. Удельная активность снижается в ряду НЬ > Р(1 > Р1 > N1 [147] [c.382]

Сравнение рассчитанных величин отношения пентен-1/пентен-2 (см, табл. 1.24) с экспериментальными данными (см, табл, 1.22) показывает, что более вероятно протекание реакции по атомарному механизму. С другой стороны, экспериментально наблюдаемые величины отношений цис-пентен-2/трднс-пентен-2 (см. табл. 1.22) находятся между предсказанными для атомарного и молекулярного механизмов гидрирования (см, табл. 1.24), однако чаще всего они располагаются ближе к величинам, соответствующим атомарному механизму. Отсутствие более полного совпадения может быть обусловлено несколькими причинами затрудненностью образования чис-изомеров в микропорах цеолитных катализаторов, отклонением конформерного состава смеси пентадиенов на поверхности катализатора от равновесного состава в газовой фазе и, наконец, возможностью перехода промежуточного я-аллильного комплекса в о-аллильный с последующей его изомеризацией, например из син- в диги-конформацию, подобно тому, как это происходит при изомеризации олефинов на катализаторах основной природы [80]. [c.53]

Пентадиен-1,4 Пентен-1, пентан Ni (скелетный) [2013] [c.107]

Олефины (I) пентен-1, транс- и цис-пентен-2, 3-метилбу-тен-2 диены (II) транс- и чмс-пипери-лен, пентадиен, изопрен, 2,3-диметилбутадиен и бинарные смеси I и II Продукты гидрирования и изомеризации Rh (чернь , в спиртовом растворе, 5° С. Удельная активность снижается в ряду Rh > Pd > > Pt > Ni. Соотношение скоростей гидрирования и изомеризации уменьшается в ряду Pt > > Rh > Ni > Pd [147] [c.277]

Пентадиен-1,4 Пентен-1, пентен-2 Pd (чернь) [151] [c.316]

Ч с-Пентен-2, циклогексен, пентадиен-1, 3,, 2-метил- <0,1 [c.52]

При обсуждении закономерностей гидрирования диеновых углеводородов на катализаторах различной природы прежде всего рассмотрим соотношение образующихся продуктов реакции (изомерных олефинов), так как это соотношение, по-видимому, зависит от типа катализатора и соответственно от природы промежуточных комплексов реакции. Из диеновых углеводородов наиболее подробно исследовались реакции гидрирования бутадиена-1,3 и пентадиенов-1,3. Представляется целесообразным рассмотреть отдельно закономерности гидрирования этих углеводородов, поскольку соотношение продуктов реакции зависит от типа исходного углеводорода. В этом легко убедиться из следующих соображений. Если предположить равновероятное присоединение атомов водорода по всем возможным положениям молекулы диенового углеводорода (1,2- и 1,4-присоедине-ния), то, например, отношение бутен-1/бутен-2 при гидрировании бутадиена-1,3 будет равно 2,0. В то же время отношение пентен-1/пентен-2 при гидрировании пентадиента-1,3 будет составлять всего 0,5. [c.65]

Производство синтетического каучука в СССР [1] основано на использовании бутадиена, получаемого из этилового спирта. Развитие производства синтетического каучука зависит от производства дешевых бутадиена и изопрена л<аталитическая дегидрогенизация бутиленов или амиленов представляет удачное решение этой проблемы. Сырьем для производства каучука могут быть углеводородные масла, углеводородные газы и уголь. Гроссе, Моррелл и Мевити [40] дают подробное описание результатов каталитической дегидрогенизации моноолефинов в диолефины. Из бутена-1 и бутена-2 они получили бутадиен-1,3 из нормальных пентенов—пиперилен (пентадиен-1,2) и из пентена с разветвленной цепью — изопрен (2-метилбутадиен-1,3). Первоначальное положение двойной связи в цепи углеродных атомов олефинов, повидимому, не имеет значения, так как в присутствии катализатора с основанием из окиси алюминия происходит миграция связей [47, 70]. Таким образом, из З-метилбутена-1 или из смеси 2-метилбутена-1 и 2-метилбутена-2 получаются приблизительно одинаковые выходы изопрена. Однократной операцией дегидрогенизации из циклопентана получен диолефин циклопентадиен. Образование диолефинов из насыщенных углеводородов не ограничено циклической системой циклопентана. При дегидрогенизации н-бутана в бутилены получается небольшой процент бутадиена-1,3. Количество бутадиена зависит от условий процесса. [c.720]

Этилен (I), СО (11). НзО Реакции с Олефины пентен-1, гексен-1, гексен-2 гептен-1, гептен-3, октен-2, децен-1, Di Циклогексен, Dj Пентадиен-1,3, Dj Октандион-3,6 (П1), диэтилкетон (IV), пропионовая кислота (V) участием молек Продукты обмена Внутрикомплексное соединение Ru с ацетил-ацетоном в эвакуированном автоклаве, 1000 бар (поддерживается постоянным), 190° С, 1 11 = = 1 1. Выход III — 49 ч., IV — 15 ч., V — 3 ч. [116] улярного водорода (дейтерия) Ru I[H][P( eHj)3]3. Обмен протекает легко [117] [c.271]

Олефины пентен-1, гексен-1, гексен-2, гептен-1, гептен-3, октен-2, децен-1 Циклогексен Пентадиен-1,3 Продукты гидрирования КиС1[Н][Р(ОНб)з]з в бензоле, = 500 торр, 25° С. Катализатор активен лишь при гидрировании олефинов, содержащих на конце двойную связь. Скорости гидрирования соответственно равны 99 109 0,1 69 0,1 0,1 86 0,5 3 мл/мин [117] [c.271]

Для ориентировочной оценки степени адсорбцпопзюго вытеснения олефинов диенами было проведено гидрирование бинарных смесей пентена-1 с изопреном, З-метилбутена-1 с пипериленом и З-метилбутена-1 с пентадиеном-1,4. Пентен-1 и З-метилбутен-1 — близкие построению олефины. В бинарной смеси на всех изученных катализаторах эти олефины гидрируются одновременно. Поэтому они взаимозаменимы в качестве компонента бинарных смесей. Изучение гидрирования выбранных бинарных смесей позволяет судить о поведении а-олефина, образующегося в процессе гидрирования диена. [c.166]

Пентен-1, гексен-1, гексен-2, гептен-1, гептен-3, октен-2, децен-1, циклогексен, пентадиен-1,3 Продукты вания гидриро- НиС1[Н][Р(СвН5)з]з в бензоле, = 500 торр, 25° С. Катализатор активен лишь при гидрировании олефинов, содержащих двойную связь иа конце [374] [c.691]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология