Гексеновая кислота, получение

В циклогексаноне, полученном из фенола, одной из характерных примесей является циклогексен-2-он-1, образующийся при дегидрировании циклогексанола на цинк-железном катализаторе. При высоких температурах происходит частичная дегидратация циклогексанона с образованием циклогексен-2-она-1 По данным [7], его содержание может достигать 0,1—0,2%. При оксимирова-нии циклогексен-2-он-1 образует два стереоизомера. сын-Изомер при последующей изомеризации в среде концентрированной серной кислоты превращается в лактам 6-амино-5-гексеновой кислоты и частично в лактам 6-амино-2-гексеновой кислоты Часть сын-изомера циклогексен-2-оноксима в условиях изомеризации превращается в анты-изомер, устойчивый в условиях изомеризации Присутствие указанных продуктов в капролактаме может приводить к изменению его качественных показателей во времени. [c.149]

Имидохлориды, полученные из анилидов а, -непредельных кислот, более стойки коричный альдегид был получен из ани-лида коричной кислоты с 92%-ным выходом [89], а выход а,р-не.предельных альдегидов из о-толуида 2-гексеновой кислоты и из анилида 2-ноненовой кислоты с применением в качестве восстановителя хлорида двухвалентного хрома составлял 50% [251. Хл ористое олово неэффективно для восстановления имидохлоридов, полученных из анилидов алифатических а,р-непредельных кислот, так же как это имеет место в случае упомянутых выше о-толуида и анилида. Хотя имеются данные, свидетельствующие о том, что хлорид двухвалентного хрома может оказаться ценным реагентом в этой реакции, указания по вопросу [c.311]

По этому способу анилиды о , -непредельных кислот с помощью пятихлористого фосфора превращают в соответствующие хлоримиды, которые затем восстанавливают в эфирном растворе суспензией двухлористого хрома в эфире, и продукт реакщ1и омыляют в кислой среде. Таким образом, из гексеновой кислоты был получен гексеналь с выходом 50%. [c.340]

Работу проводили со следующими веществами масляный альдегид (темп. кип. 75,2 °С, > = 1,3809 по литературным данным [5] темп. кип. 75 С, =1,3795) кротоновый альдегид (темп. кип. 102—104 °С, До = 1,4363 по литературным данным [5] темп. кип. 102,2 °С, По = 1,4363) 2-этилгексеновый альдегид, полученный реакцией альдокротонизации масляного альдегида (темп. кип. 45°С/5 мм рт. ст., 62°С/12 мм рт. ст., о = 1,4500 по литературным данным [6] синтезированное аналогичным путем соединение имеет темп. кип. 40—46°С/1—2 мм рт. ст., иЬ" = 1,4502) 2-этил-гексеновая кислота (темп. кип. 98—99С/3 мм рт. ст., / Ь"= 1,4580, по литературным данным [7] темп. кип. 98—99,5 °С/2,7 мм рт. ст., пЬ" =1,4550). [c.140]

Циклогексанои и методы его получения уже неоднократно упоминались. Этот очень устойчивый кетон кипит прн 156,5°. Он часто используется в качестве исходного материала для синтезов. В спиртовом растворе на солнечном свету он претерпевает разрыв кольца с образованием капроновой кислоты и Д -гексенового альдегида (Чамичан). Оксим циклогексанона под влиянием серной кислоты перегруппировывается в лактам е-амииокапроновой кислоты [c.825]

Полученные оксибутадиинкарбоновые кислоты гидрируются, образуя соответствующие предельные производные, а дегидратацией они могут быть превращены в диацетиленовые кислоты цикло-гексенового ряда (в виде эфиров) [c.187]

Представляют определенный интерес работы по вовлечению толуола в реакции органического синтеза. Ю. И. Козорезов и А. 3. Дорогочинский [85] провели обширные лабораторные исследования по выявлению влияния температуры, времени контакта, количества и концентрации кислоты, мольного соотношения компонентов на интенсивность протекания реакции сернокислотного алкилирования толуола фракцией димеров гексенов 170—240°С (диизогексиленом), полученных фосфорнокислотной полимеризацией гексан-гексеновой фракции продуктов термического крекинга. Максимальные выходы продуктов алкилирования (85—90% от веса олефинов) были получены при концентрации кислоты 98% вес. (на моногидрат), температуре 5—10° С, времени контакта 60—90 мин, объемном отношении кислота/углеводороды 0,2 и мольном отношении толуол/диизогексилен 4—5. [c.156]