Акридин Акрихин

В 1944 г. Р. Вудворд и В. Деринг синтезировали хинин. До 30-х годов нашего столетия хинин был единственным противомалярийным средством. Однако сейчас многочисленные синтетические препараты ряда хинолина (плазмохин и плазмоцид), акридина (акрихин) с успехом заменяют хинин. Плазмохин, введенный в медицинскую практику в 1926 г., явился первым синтетическим заменителем хинина [c.594]

Производные акридина применяются в качестве красителей. Один из красителей — производных акридина — акрихин является также ценным противомалярийным препаратом [c.363]

Помимо перечисленных соединений, к числу пиридиновых и пипери-диновых производных относятся многие природные алкалоиды, некоторые из которых представлены в табл. 14 (см. стр. 120). Необходимо также отметить, что многие соединения (в том числе и важные лекарственные вещества), не являясь непосредственно производными пиридина или пиперидина, содержат в своей структуре пиридиновое или пипери-диновое кольца. Это относится, например, к многочисленным производным хинолина (хинные алкалоиды), изохинолина (опийные алкалоиды, кураре, эметин), акридина (акрихин, риванол) и тропана (атропин, кокаин) [c.114]

Производные акридина, содержащие окси- и аминогруппы, представляют собой так называемые акридиновые красители. Некоторые его производные оказались ценными лекарственными веществами, например акрихин, применяемый для лечения малярии, и риванол — сильный антисептик. [c.432]

Из других медикаментов яркая флуоресценция характерна для антра-хиноновых гликозидов, далее для акрихина, риванола и вообще производных акридина [7]. [c.304]

Акридин является исходным веществом для синтеза красителей и лекарственных веществ. Его производное — акрихин. [c.265]

Производные акридина. Из производных акридина важное применение имеет так называемый акрихин — 6-хлор-2-метокси- [c.634]

Многие производные акридина являются красителями, некоторые акридиновые красители применяются в качестве лекарственных веществ, например, риванол и акрихин. [c.391]

Акридиновые красители применяются для крашения хлопка 1ю таннидной протраве. Некоторые производные акридина (акрихин, риванол и др.) имеют большое значение как фармацевтические препараты. Получают акридиновые красители путем замыкания кольца диарилметановых основаниях, имеющих аминогруппы в орто-положениях к центральному углеро.ду. Реакция замыкания кольца сапровождается выделением аммиака. [c.294]

Из синтетических противомалярийных препаратов, построенных на подражании строению хинина, в СССР были выпущены препараты ряда хинолина (плазмоцид) и акридина (акрихин). Плазмоцид, или 6-метокси-8-диэтиламинопропиламинохинолин, по строению близок к хинину [c.349]

Акрихин является производным не хинолина (бензопиридина), а акридина (дибензопиридина) в его строении сохраняются некоторые черты сходства с хинином и препаратами типа плазмоцида. Нельзя, однако, установить какой-либо простой зависимости между химическим строением и лечебными свойствами. В качестве примера соединения, не имеющего какого-либо сходства по строению с хинином, но применяемого в качестве антималярий-ного препарата, может служить бигумаль (палудрин) [c.618]

Акрихин — производное акридина желтый кристаллический порошок, растворимый в воде, горький на вкус. Применяется как противомалярийное средство. Акролеин (акрилальдегид) СНг= СН—СНО — бесцветная летучая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 52,5 С, легко воспламеняется. Непредельный альдегид, окисляется кислородом воздуха до акриловой кислоты, легко полимеризуется, хорошо растворим в спирте и других органических растворителях. Обра- [c.9]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

АКРИХИН дигидрат дигидрохлорида 2-метокси-6-хлор-9--(1-метил-4-диэтиламинобутиламино)акридина], пл 248— 250 °С раств. в воде н сп. Противомалярийное ср-во. [c.17]

Описанными выше вариантами методик пользуются, чтобы определить следующие основания акридин [49], акрихин [49] анилин [39], бетаин [51], бруцин [52], гидрастин [40], гидрасти [c.262]

Производные акридина. Из производных акридина важное применение имел так называемый акрихин — 6-хлор-2-метокси-9-(1-ме-тил-4 диэтиламино)бутиламиноакридин дихлоргидрат — желтое кристаллическое вещество ст. пл. 248—250° С. [c.589]

Было исследовано осаждение германия в виде германомолибда-тов тяжелых органических и некоторых неорганических катионов (акрихина, антипирина, риванола, салипирина, пирамидона, индо-оксина, 8-оксихинолина, 5,6-дибромоксихинолина, тетрафениларсония, гексаметилентетрамина, хинолина, пиридина, гуанидина, акридина, цинхонина, [ o(NH3)5 l] ). Все эти катионы дают труднорастворимые соли, но не все они пригодны для весового определения германия, поскольку не всегда удается выделить соединения постоянного состава некоторые из них захватывают избыток катионов, другие — избыток молибдата. [c.304]

С этой целью был исследован ряд гетероциклических азотсодержащих органических оснований, а именно пиридин, хино-ЛИН, акридин (дибензопиридин), акрихин, риванол, нитрон и др. Органические основания этого типа образуют с минеральными кислотами соли, многие из которых хорошо кристаллизуются. Интересно было изучить взаимодействие этих оснований с комплексными соединениями, которые образуют ниобий, тантал и титан с органическими кислотами (щавелевой, винной, лимонной, молочной и др.). [c.110]

Акридины — это соединения, в основе молекулярной структуры которых всегда имеется скелет из трех расположенных рядом колец акридины различаются между собой только боковыми группами, присоединенными к этому скелету. К акридинам наряду с красителями вроде ак-рифлавина и акридинового оранжевого относятся также клеточные яды, используемые одновременно и как лечебные средства, например трипа-флавин, акрихин и риванол. Акридины реагируют с фосфатнымигруппами, в том числе с фосфатными группами ДНК, причем они легко вклиниваются между двумя такими группами, оттесняя их друг от друга. Если обычно расстояние между ними составляет 3,4 А, то после внедрения молекулы акридина оно становится равным 6,8 А, т. е. удваивается. Теперь [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология