Лоуренс

В ускорителе Кокрофта — Уолтона и ряде других подобных ускорителей частицы перемещались по прямолинейной траектории. Получить в таком ускорителе частицы с высокой энергией можно было только при достаточной длине пути частиц, поэтому ускорители такого типа были чрезвычайно громоздки. В 1930 г. американский физик Эрнест Орландо Лоуренс (1901—1958) предложил ускоритель, в котором частицы двигались по слабо расходящейся спирали. Этот относительно небольшой циклотрон мог давать частицы с крайне высокой энергией. [c.171]

Вслед за искусственными изотопами физикам удалось получить и искусственные элементы. В 1937 г. изобретатель циклотрона Лоуренс провел бомбардировку образца молибдена (порядковый [c.173]

С открытием лоуренсия были получены все актиноиды. Предполагалось, что элемент с порядковым номером 104 будет значительно отличаться по химическим свойствам от актиноидов. [c.176]

В семейство актиноидов входят торий ТЬ, протактиний Ра, уран и, нептуний Мр, плутоний Ри, америций Ат, кюрий Ст, берклий Вк, калифорний СГ, эйнштейний Ез, фермий Рт менделеевий Мс1, нобелий N0 и лоуренсий Ег. В табл. 58 приведены основные характеристики атомов и ионов актиноидов и для сравнения даны сведения о радии, актинии и курчатовии. [c.647]

Последний в периодической системе седьмой период начинается аналогично шестому периоду. Сначала у франция, Рг, и радия, Яа, происходит заполнение 7. -орбиталей, затем следуют внутренние переходные металлы от актиния, Ас, до нобелия, N0 (нерегулярное заполнение их /- и ( -орбита-лей показано на рис. 9-3), и, наконец, с лоуренсия, Ьг, начинается четвертый ряд переходных металлов. У актиноидов наблюдается больше отклонений от идеализированной схемы заселения сначала /- и затем ( -орбиталей, чем у лантаноидов (см. рис. 9-3), и поэтому первые несколько актиноидных элементов обнаруживают большее разнообразие химических свойств, чем соответствующие лантаноиды. [c.399]

Т. Лоуренс, Семь столпов мудрости (1926) [c.50]

Многие из названий искусственных элементов связаны с лабораторией излучения имени Лоуренса в Калифорнийском университете (Беркли, США). [c.423]

Дрепером и Лоуренсом построены планы для трех- и четырехкомпонентных систем для степеней полиномов 1 = 1, 2 = 2, 1=2 и 2 = 3. [c.289]

Для удобства построения планов Дрепер и Лоуренс вводят новую систему координат. В трехкомпонентных системах в плоскости концентрационного треугольника (Jfl, [c.289]

Рис. 63. Система координат для планов Дрепера — Лоуренса

Параметры планов Дрепера — Лоуренса для д=3, 1 = 1, 2=2 [c.291]

Построим в качестве примера план Дрепера — Лоуренса (1, 2), содержащий шесть точек (табл. 79). Точки множества 1 при т=1 имеют координаты (21, 22) [c.291]

Рис. 64. План Дрепера — Лоуренса (I, 2)

Рис. 65. План Дрепера — Лоуренса (1, 3, 4)

Для построения полинома второго порядка (VI.161) применительно к трехкомпонентным системам Дрепер и Лоуренс построили планы, содержащие от 8 до 15 экспериментальных точек. Параметры для планов Дрепера — Лоуренса (в долях от т) при д = 3, 1 = 2, 2=3 приведены в табл. 81. [c.292]

Параметры планов Дрепера — Лоуренса для ( = 3, 1=2, 2 = 3 [c.293]

Рис. 66. Изолинии I в плане Дрепера — Лоуренса (I, 3, 4)

После реализации того или иного плана Дрепера — Лоуренса для четырехкомпонентных систем строят полиномы для трех независимых переменных 21, 22 и 23 первого порядка ( 1 = 1 при 2 = 2) [c.295]

Параметры (в долях от т) некоторых планов Дрепера — Лоуренса, содержащих не более 12 точек, при = 4, 1=1, 2 = 2, приведены в табл. 83. [c.296]

Решение. Был использован план Дрепера — Лоуренса, содержащий 13 точек (табл. 82). Исследуемую подобласть удобно рассматривать как концентрационный треугольник в новой системе координат (xi, Х2, х ) [c.298]

Первый очень маленький циклотрон Лоуренса является пред шественником современных гигантских установок в полкилометр в окружности, которые используются в поисках ответов на слож нейшие вопросы, связанные со строением материи. [c.171]

Создать обобщенную теорию образования и структуры консистентных смазок очень сложно, поскольку существует широкая гамма разнообразнейших смазок. Лоуренс (Lawren e [75]) указал, что смазка вначале существует в виде геля, который затем при медленном охлаждении раствора мыла в горячем масле переходит в кристаллическую структуру. Он также отметил, что для создания консистентной смазки нужно, чтобы в смеси находился полярный пептизирующий агент — вода, глицерин или жирная кислота. [c.503]

Для построения полинома первой степени применительно к трехкомпонентным системам (/ = 3) Дрепер и Лоуренс предлолшли планы, содержащие от 6 до 9 экспериментальных точек. Параметры для некоторых планов Дрепера — Лоуренса (в долях от т) при <7 = 3, 1 = 1 и 2 = 2 приведены в табл. 79. Если число точек плана больше числа точек в выбранных множествах, добавляется соответ- [c.290]

Координаты XI—Х2—Хз связаны с 21—22 соотношениям (VI. 159). Коэффициенты уравнения регрессии второго порядка у= (г1, 22) определяют методом наименьших квадратов. Проверку адекватности проводят по результатам опытов в контрольных точках по (-критерию. Уравнение адекватно, если экспериментальное значение кpи-терия для всех контрольных точек меньше табличного. Экспериментальные значения кpитepия определяются по формуле (VI.93). Величины берут при этом с соответствующих контурных карт. Прн использовании планов Дрепера — Лоуренса расчет зависимости от состава можно провести только на ЦВМ. Такая контурная карта для плана (1, 3, 4), приведенного в табл. 82, показана на рис. 66. Как видно из рис. 66, уравнение регрес- [c.294]

Для построения планов применительно к четырехкомпонеитным системам Дрепером и Лоуренсом также вводится система координат (21, 22, 2з). Центр новой системы координат совпадает с центром тяжести концентрационного тетраэдра (х Х2, Хз, Х4), а коордииат-И111е оси расположены таким образом, чтобы четыре вершины тетраэдра в новой системе координат образовывали полуреплику от И0Л1 ого факторного эксперимента 2 с определяющим контрастом 1=212223. Координаты вершин тетраэдра в новой системе (2ь 22, 23) (/и, т, — пг), (т, — т, т), — т, т, т), — т, — т, — т) [c.294]

Интегралы столкновений для потенциальной ямы впервые были вычислены Холлераном и Халбертом [167]. В дальнейшем Враш и Лоуренс [167а] выполнили более точные расчеты для больших значений параметров. [c.243]

НИИ концентрации основного компонента поверхностная вязкость сдвига мгновенно надает до значения, сравнимого с поверхностной вязкостью сдвига чистой воды или разбавленного раствора чистого поверхностно-активного вещества (Лоуренс и Блеки, 1954). Пленки, полученные из таких растворов, являются быстрорастекающимися, но имеют более высокую стабильность, чем пленки без примеси. Следовательно, стабилизирующий эффект примеси не может быть объяснен увеличением поверхностной вязкости сдвига или медленным растеканием . [c.91]

Возвращаясь к эмульсиям, отметим два факта, противоречащих мнению об определяющей роли межфазной вязкости как фактора, влияющего на стабильность. Во-первых, высокая межфазная вязкость редко встречается-(кроме высокомолекулярных веществ). Лоуренс и Блеки (1954) показали, что дифильные молекулы, дающие высокую поверхностную вязкость с детергентами на поверхности воздух — вода, показывают незначительную межфазную вязкость на поверхности масло — вода. [Может быть имеет смысл проверить эту работу с чувствительным межфазным вискозиметром Девиса и Майерса (1960).] Тем не менее, согласно Шульману и Райдилу (1937) и Шуль-ману и Кокбейну (1940), эмульсионные системы, для которых характерны н есткие пленки (например, цетилсульфат натрия и холестерин), способны образовать эмульсии типа В/М. [c.91]

Популярная библиотека химических элементов Книга 2 (1983) -- [ c.445 , c.469 , c.496 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.407 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.353 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.30 ]

Химическая термодинамика (1950) -- [ c.242 , c.752 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.350 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.51 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология