Актиноидные элементы

Последний в периодической системе седьмой период начинается аналогично шестому периоду. Сначала у франция, Рг, и радия, Яа, происходит заполнение 7. -орбиталей, затем следуют внутренние переходные металлы от актиния, Ас, до нобелия, N0 (нерегулярное заполнение их /- и ( -орбита-лей показано на рис. 9-3), и, наконец, с лоуренсия, Ьг, начинается четвертый ряд переходных металлов. У актиноидов наблюдается больше отклонений от идеализированной схемы заселения сначала /- и затем ( -орбиталей, чем у лантаноидов (см. рис. 9-3), и поэтому первые несколько актиноидных элементов обнаруживают большее разнообразие химических свойств, чем соответствующие лантаноиды. [c.399]

Ионы актиноидных элементов [c.17]

Вопрос об окислительных числах переходных элементов значительно сложнее (табл. 3). Из таблицы следует, что о. ч. переходных элементов колеблются от одного до восьми. При переходе от лантаноидных к актиноидным элементам многообразие окислительных чисел заметно увеличивается. [c.18]

При 6 = 0 электронная конфигурация [Э] (м — 2)/ (п — 1) газ . Это sf- и 5 /-элементы, к которым относятся лантаноидные и актиноидные элементы. Все они —типичные металлы. [c.67]

Следует отметить, что теория кристаллического поля была применена также для координационных соединений лантаноидных и актиноидных элементов. Однако наиболее плодотворным было ее. использование для комплексов с -переходными металлами. [c.120]

К наиболее сильным комплексообразователям относятся переходные элементы середин больших периодов, включая ряды лантаноидных и актиноидных элементов. [c.274]

Актиноидные элементы (актиноиды) образуют группу элементов, близких между собой по химическим свойствам. Так же, как и у лантаноидов, при их образовании заполняется не внешняя электронная оболочка, а внутренняя подгруппа 5/ Наибольшее число электронов, которые могут находиться в /-состоянии, равно 2(2/ + 1) = 2(2 3 + 1) = 14. Поэтому актиноидов должно быть 14, т. е. последний элемент этой группы лоуренсий (Z= 103). Следующий элемент (Z= 104) должен быть аналогом гафния. [c.225]

Чаще всего целью отделения и разделения актиноидных элементов является решение одной из следующих задач [c.253]

Разделение актиноидных элементов и их валентных форм методом распределительной хроматографии на бумаге и в тонком слое. [c.519]

Но поскольку в периодической системе число элементов в периодах повторяется (8 элементов во II и III периодах, 18 —в IV и V), то, очевидно, и VII период, как и VI, должен содержать 32 элемента и, следовательно, заполнение электронных орбит должно идти аналогично. Поэтому в 1942 г. известный американский ученый Г. Си-борг выступил с гипотезой, утверждавшей, что в VII периоде должно существовать семейство актиноидных элементов (14, как и лантаноидов). В их атомах заполняется 5/-подуровень, основная степень окисления -f3. И это подтвердили Г. Сиборг с сотрудниками в 1944—1945 гг. при синтезе америция и кюрия. Дело в том, что полученные до этого элементы нептуний и плутоний были сходны с ураном ожидалось, что и элементы № 95 и № 96 тоже будут аналогами урана. Но надежды не оправдались. Вот тогда-то Сиборг и выступил со своей гипотезой, а в 1945 г. окончательно ее обосновал. [c.180]

Ядра отдачи элемента с порядковым номером 104 потоком азота переносились в пространство, где в результате соприкосновения с хлоридами ниобия и циркония или титана и ЗОСЬ превращались в хлориды. Вместе с исходным элементом в потоке азота перегонялись и превращались в хлориды ядра актиноидных элементов продуктов деления. Далее хлориды проходили через стеклянную адсорбционную колонку, на которой адсорбировались труднолетучие хлориды редкоземельных и актиноидных элементов и не адсорби- [c.417]

Актиноидами называют группу элементов 7-го периода с порядковыми номерами от 89 (актиний) до 103 (лоуренсий), подобную группе лантаноидов в 6-м периоде. Электронные конфигурации атомов актиноидных элементов в газообразном состоянии, определенные опытным путем или предсказанные на основании тех или иных свойств и по сопоставлению с лантаноидами, представлены в табл. 15.1. Для сравнения в этой таблице приведены также электронные конфигурации атомов лантаноидов. [c.421]

Из данных по магнитной восприимчивости, например, установлено для ионов актиноидных элементов следующее число [c.421]

Окислительно-восстановительные потенциалы переходов ионов актиноидных элементов приведены в табл. 15.4. [c.424]

Изменение энтропии образования ионов актиноидных элементов в водных растворах в степенях окисления -f-3, - -4 и - -6 идет плавно, а для ионов нептуния(V) монотонность изменения ASo нарушается. Для Np и Ат ASo понижается, что говорит о большей устойчивости этих ионов в растворе по сравнению с плутонием и ураном. [c.425]

В соответствии с вышесказанным устойчивость ионов актиноидных элементов характеризуется табл. 15.5. [c.425]

Таблица 15.5. Устойчивость ионов актиноидных элементов в растворах

Последовательность вымывания ионов актиноидов комплексообразующими элементами из хроматографической колонки, наполненной катионитом, так же как и лантаноидов, строго закономерна. Сначала вымываются наиболее тяжелые актиноидные элементы, образующие наиболее прочные комплексы, затем более легкие. Полного отделения от лантаноидов при этом не получается. На рис. 15.5 представлены кривые вымывания актиноидов и лантаноидов с катионита а-оксиизобутиратом аммония. Порядок вымывания актиноидов различными элюантами с различного рода смол-катионитов и анионитов приведен на рис. 15.6. [c.428]

Свойства актиноидов. Для актиноидных элементов, особенно для тех, которые следуют за ураном, характерно устойчивое трехвалентное состояние. Этим они напоминают и актиний и лантаноиды. Группа актиноидных элементов закапчивается лоуренсием. Следующий за ним элемент курчатовий юДи, как и следовало [c.354]

Спектрофотометрический метод имеет особое значение при исследовании актиноидных элементов, в особенности при работе с неустойчивыми валентными состояниями. Характерные спектры этих элементов, резко различающиеся для разных валентностей, позволяют изучать комплексообразование элемента, [c.48]

На рис. 2.39 приведены зависимости коэффициентов распределения ТЬ(1У), и(У1), Ри(1У) и Ат(П1) от концентрации азотной кислоты при экстракции ТБФ [242], а в табл. 2.31 приведены константы экстракции для некоторых актиноидных элементов. [c.111]

Свойства актиноидов. Для актиноиднык элементов, особенно для тех, которые следуют за ураном, характерно устойчивое трехвалентное состояние. Этим они напоминают и актиний, и лантаноиды. Группа актиноидных элементов заканчивается лоуренсием. Следующий за ним элемент курчатовий 104KU, как и следовало ожидать, резко отличается по свойствам от актиноидов и приближается по химическому поведению к цирконию и гафнию. [c.450]

Разд. 4. Химия лантаноидов и актиноидов в той степени, в которой она освещена в настоящей книге, приводится в монографиях по неорганической янмни. Подробнее с лантаноидами (редкоземельными элементами) и радиоактивными актиноидными элементами можно ознакомиться в уже вышедших из печати томах указанной выше Энциклопедии неорганической химии . [c.313]

Об относительных преимуществах комплексообразовательного принципа элюирования в ИОХ можно судить, например, по схеме разделения редкоземельных элементов (ТК) на катионитах. В растворах хлорной кислоты, где комплексообразование практически не проявляется, значения Кс для любой пары элементов иттриевой подгруппы близки к единице и значимого разделения даже при высокой эффективности колонки добиться не удается. При элюировании ТК-растворами таких комплексообразователей, как с-оксиизобутилат, лактат, ЭДТА, наблюдаются хорошо разрешенные пики всех редкоземельных и актиноидных элементов [103]. Значения К для соседней пары элементов изменяются в пределах от 1,3 до 3. Аналогичный подход преимущественно используют и при разделении ионов металлов на анионитах. Анионит предварительно переводят в форму соответствующего лиганда. Последовательное или градиентное элюирование разделяемых эле- [c.202]

При Р-распаде заряд дочернего ядра на 1 отличается от заряда материнского нуклида (AZ= +1 при р-распа-де AZ= -1 при Р-распаде и е-захвате), а массовое число не меняется. Энергия Р-распада распределяется между тремя частицами Р-частицей, нейтрино и дочерним ядром, и поэтому спектр р-излучения сплошной от минимального значения до велич1шы, близкой к энергии Р-распада. Каждый актиноидный элемент имеет один или несколько р-стабильных изотопов. Изотопы, более тяжелые, чем Р-стабильные, распадаются с испусканием "р-частицы, более легкие испытывают е-захват (е) или " Р-распад. Энергия р-распада обычно увеличивается по мере удаления от линии Р-стабильности. [c.225]

К сожалению, из-за ограниченности объема данного тома в него не вошло более трети собранных данных, нередко весьма ценных (в особенности касающихся экстракции актиноидных элементов, благородных металлов и других элементов VIII группы периодической системы). Приносим извинения авторам, данные которых не удалось включить. [c.5]

Хорвитц и Блумквист подробно изучили факторы, влияюшйе на проведение процесса и ширину пиков актиноидных элементов, разделяемых на высокоэффективных экстракционно-хроматографических колонках [16]. Высокоэффективные колонки были получены при заполнении их суспензионным методом заполнение колонок сухим порошком носителя не использовалось. Для заполнения колонок к смеси Д2ЭГФК и целита добавляли небольшое количество водного раствора и образовавшаяся суспензия уплотнялась под давлением газа (азота). Такой метод позволяет получать равномерный по плотности слой сорбента и равномерный поток подвижной фазы даже при разделении элементов с высокой а-активностью, когда существует возможность радиационного разрушения материалов. [c.262]

Идея состоит в том, что, теряя возможность использования магических ядер для мишени при переходе от 208р нейтронно-избыточным изотопам актиноидных элементов, мы вновь приобретаем магические числа протонов и нейтронов, но уже в налетающей частице [18]. [c.51]

Существование СтОг и Стр4 является отличием актиноидных элементов от соответствующих лантаноидных и связано с меньшей устойчивостью 5/-оболочки с 7-ю электронами актиноидов по сравнению с 4f-oбoлoчкoй лантаноидов. [c.405]

В соответствии с названием своего гомолога в ряде лантаноидов—тербия, названного в честь местечка Иттерби в Швеции, где были-обнаружены первые руды редкоземельных элементов, элемент с порядковым номером 97 был назван в честь города Беркли, где были синтезированы многие актиноидные элементы, берклием (Вк). [c.406]

Химические свойства фермия изучены на индикаторных количествах. В водных растворах фермий образует только положительный трехзарядный катион. Персульфат аммония не окисляет фермий. Он является химическим аналогом своих актиноидных пред-шественников. При хроматографировании фермий вымывается с колонки в полном соответствии с поведением всех остальных актиноидных элементов. Он вымывается лактатом, а-оксиизобутиратом аммония или соляной кислотой перед эйнштейнием. Следовательно, с соляной кислотой, лактатом и а-оксиизобутиратом он образует более прочные комплексные ионы, чем лантаноиды и актиноиды с меньшим порядковым номером. Фермий образует комплексные соединения также с алкилфосфорными кислотами, причем с помощью этого комплексообразователя он может быть отделен от Ат, Ст и СГ электрофорезом на бумаге. С ТБФ образует комплекс, который позволяет в азотнокислой среде разделять лантаноиды и актиноиды. [c.412]

Спектры поглощения актиноидных элементов имеют узкие полосы в видимой, ультрафиолетовой и инфракрасной областях. Так как внешняя среда меньше влияет на эти спектры, чем на спектры переходных элементов, имеющих -электроны, то это указывает на расположение электронов на 5/-уровне. Ионы актиноидных элементов р У имеют сходные полосы поглощения и, следовательно, обладают одинаковой электронной структурой 5/2. Точно такая же картина наблюдается для и , Мр , РцУ для которых характерна структура 5р. Сходство спектров актиноидов и лантаноидов подтверждает близость их электронных структур. Такое сходство наблюдается, например, для Ат и Ст1н. [c.422]

Торий легко отделить от урана, нептуния, плутония (но к Ри ), протактиния и других металлов, образующих устойчивь комплексы с соляной кислотой, фильтрованием через анионит, н котором торий не задерживается, так как не образует с НС1 y Toi чивого комплекса. Следует подчеркнуть, что цирконий в отличи от тория дает анионный комплекс и адсорбируется анионитог Этот метод не пригоден для отделения от редкоземельных элеме) тов и актиноидных элементов в степени окисления +3. [c.444]

Э. Г. Чудинов [205] усовершенствовал расчет вращательной и колебательной составляющих суммы по состояниям, учтя асимметричность волчков-лигандов. Метод был применен для описания зависимости факторов разделения актиноидных элементов от строения молекул аммониевых солей. Характерно, что замена алкильных заместителей в катионе соли влияет не только на энтропийную составляющую в уравнении (И.94), но и на энергию образования комплекса (для малых радикалов). [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология