Ванадий-фосфорные катализаторы

Таблица 17. Характеристика ванадий-фосфорных катализаторов [73]

ИЗУЧЕНИЕ РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ БУТЕНА-1 НАД ВАНАДИЙ-ФОСФОРНЫМ КАТАЛИЗАТОРОМ [c.214]

Процесс производства малеинового ангидрида из нефтяных непредельных газов С4 в настоящее время осваивается промышленностью в опытном масштабе. Сырьем для этого процесса является бутиленовая фракция, полученная после первой ступени дегидрирования бутана и ректификации, содержащая до 90% олефинов, состоящих из бутена-1, бутена-2 и дивинила. Окисление углеводородов проводится над стационарным слоем ванадий-фосфорного катализатора кислородом воздуха. Содержание окисляемых олефинов в воздухе составляет обычно 1 —1,5%, температура окисления 440—450° С. [c.214]

Ежегодный прирост производства малеинового ангидрида в среднем составляет 12%. Промышленное производство малеинового ангидрида осуществляется окислением бензола в стационарном слое при 350—450°С на ванадиевом катализаторе. Другой путь — окисление углеводородов С4 при 350—510°С на ванадий-фосфорном катализаторе [27]. Было исследовано также окисление пиперилена в малеиновый ангидрид на стационарном слое ванадий-фосфорного катализатора [28]. [c.11]

Объектом исследования в данной работе был процесс парофазного окисления пипериленов в малеиновый ангидрид на стационарном слое катализатора. В качестве контакта использован ванадий-фосфорный катализатор, применяемый ранее для получения малеинового ангидри- [c.18]

При окислении пипериленов на ванадий-фосфорном катализаторе за основании найденных продуктов реакции была принята последовательная схема образования малеинового ангидрида через силь-ван, фурфурол, фуран [c.43]

Ванадий-фосфорный катализатор при высоких объемных скоростях не уступал в активности молибден-кобальт-фосфор-ному. Молибдено-ванадиевый катализатор оказался менее активным. [c.89]

Рис. 9. Спектр ЭПР ванадий-фосфорного катализатора, содержащего 3 мол, % РгОв.

При сравнении окисления бутиленов и бензола в малеиновый ангидрид на катализаторах, состоящих из окиси молибдена и ванадия, а также аа ванадий-фосфорном выяснилось, что каждая группа катализаторов специфична по отношению к разным окислительным реакциям., Так, ванадий-молибденовые катализаторы мало селективны для окисления бутилена (выход малеинового ангидрида 17 мол.%), а на ванадий-фосфорном — бутилены окисляются в ангидрид с выходом 41 мол.%. Наоборот, при окислении бензола на ванадий-фосфорном катализаторе выход ангидрида [c.294]

Исследование каталитической активности смеси окиси олова и сурьмы, кобальта и сурьмы, а также молибдата кобальта показало, что эта группа катализаторов мало пригодна для окислительного дегидрирования бутиленов. Ванадий-фосфорный катализатор, на котором бутилен окисляется в малеиновый ангидрид, мало активен для окислительного дегидрирования. На молибден-ванадий-фосфорном катализаторе, использующемся для окисления ароматических углеводородов и мало активном для окисления пропилена в акролеин, окислительное дегидрирование бутиленов также протекает с низкой конверсией и селективностью. [c.321]

Кроме малеинового ангидрида при оиислении н-бутиленов на ванадий-фосфорном катализаторе в продуктах обнаружен ряд кис-лородоодержащих веществ (см. табл. 84). Ниже приведены превращения н-бутилена и бутадиен а-1,3 в эти продукты и константы скоростей отдельных стадий [c.229]

На ванадий-фосфорном катализаторе в работе [384] также изучено окисление бутена- в малеиновый атидрид. Реакцию проводили в проточном реакторе с хроматографическим анализом иро-дуктов. Определе1ны завиоимости ра-спр-еделеиия продуктов и глубины превращения бутена-1 от времени контакта. Для вывода кинетических уравнений принята схема Жермена о последовательном превращении адсорбированных продуктов на поверхности катализатора [c.231]

Рекомендовано использовать пиперилен для синтеза малеинового ангидрида над ванадий-фосфорным катализатором при 450°С, концентрации пиперилена в воздухе 0,8— % объемных и объемной скорости подачп пиперилено-воздушной смеси 4000—6000 ч . Указанные условия позволяют получить выход малеинового ангидрида до 71% при съеме 80 г с литра катализатора, в час. С учетом выделения и очистки малеинового ангидрида расходный коэффициент пиперилеиовой фракции в расчете на 85%-ную составляет 1,6 т/т малеинового ангидрида. [c.11]

Показана возможность получения малеинового ангидрида паро-фазньш каталитическим окислением пипериленов. Подобраны оптимальные условия окисления пипериленов над ванадий-фосфорным катализатором, позволяющие обеспечить выход малеинового ангидрида 70—71 вес.% на пропущенный углеводород при производительности 80 г с литра катализатора в час. [c.23]

Молдавский и Кернос, изучая окисление бутенов на молибден-ванадиевых, кобальт-молибденовых и ванадий-фосфорных катализаторах, высказывали предположение о механизме образования продуктов реакции окисления бутенов и бутадиена [91, 92]. В предложенной ими первоначально гипотетической схеме малеиновый ангидрид образуется из бутена-1 последовательно через бутен-2 и кротоновый альдегид, а из бутадиена — через фуран [c.40]

Была предложена [93] схема окисления бутенов в малеиновый ангидрид на ванадий-фосфорном катализаторе, предусматривающая образование метильного радикала и далее получение целевого продукта двумя независимыми путялй[ — через кротоновый альдегид и бутадиен [c.40]

Остроушко и Кернос [99], изучая кинетику окисления бутенов, утадиена, фурана и кротонового альдегида в малеиновый ангидрид на ванадий-фосфорном катализаторе, предложили следующую схему [c.42]

Большой интерес представляют ванадий-фосфорные катализаторы. При концентрациях Р2О5 до 50 мол.% образуется химическое соединение состава УРОг. Даже при содержании 5 мол.% Р2О5 на рентгенограммах видны линии этого соединения. По данным Тарама [91], обнаружен твердый раствор при содержании до [c.30]