Бутен окисление

Напишите структурную формулу вещества состава С4Н10О, если известно, что оно реагирует с металлическим натрием с выделением водорода, при дегидратации образует бутен-2, а при окислении — кетон состава С4Н8О. [c.58]

Катализатор % окисления бутен-1 [c.278]

Кинетика реакций окислительного дегидрирования бутенов изучена проточно-циркуляционным методом [16, 20, 27]. Скорости суммарного превращения бутенов и глубокого окисления бутенов и бутадиена пропорциональны парциальным давлениям исходных углеводородов и не зависят от парциального давления кислорода при его концентрациях выше 3% (мол.). При концентрациях выше 10% (мол.) водяной пар не оказывает влияния на скорость процесса. Положение двойной связи в молекуле бутена оказывает существенное влияние на скорость окислительного дегидрирования. По реакционной способности изомеры н-бутенов располагаются в ряд [c.687]

В отличие от нитрования по методу Коновалова динитропарафины в опытах Данцига и Хэсса не обнаружены. Получены лишь мононитропарафины (2,3-диметил-1-нитробутан, 2,3-диметил-2-нитробутан, 3-метил-2-нитробутан, 2-нитропропан и нитрометан) наряду с продуктами окисления (кетоны) и крекинга (2,3-диметил-1-бутен и 2,3-диметил-2-бутен). [c.276]

Изучена активность 14 индивидуальных окислов в реакциях окисления н-бутана и н-бутенов [40, 41, 42]. По каталитической активности в реакции окислительного дегидрирования н-бутана в н-бутены и бутадиен исследованные окислы располагаются в ряд [c.692]

Трубчатые реакторы. Стабильность процесса в трубчатом реакторе определяется в основном величиной внутреннего диаметра трубки (ВДТ), При увеличении ВДТ конструкция реактора становится проще и возможно увеличение его мощности, но при этом ухудшается стабильность аппарата, выражающаяся, например, в увеличении параметрической чувствительности и величины динамического заброса [37, 38]. Решающими факторами при выборе максимального ВДТ для экзотермических процессов являются параметрическая чувствительность, динамические характеристики, допустимое гидравлическое сопротивление слоя катализатора, избирательность процесса п точность стабилизации входных параметров, которые определяются из анализа стационарных и нестационарных процессов в трубках разного диаметра. Для процессов эндотермических и протекающих вблизи равновесия определяющими параметрами являются, как правило, гидравлическое сопротивление и мощность аппарата. Максимальные значения ВДТ для процессов окисления метанола в формальдегид — 25 мм, окислительного дегидрирования н-бутенов — 21 мм, синтеза винилхлорида при концентрированном ацетилене — 55 мм и разбавленном — 80 мм [38], дегидратации <к-окси- [c.14]

Уксусную кислоту (СНзСООН) получают окислением ацетальдегида или окислением низших углеводородов (бутана, бутенов, бензина) кислородом воздуха. Заслуживает внимания способ получения уксусной кислоты присоединением оксида углерода к метанолу в присутствии карбонила родия и ионов иода при нормальном давлении. Уксусная кислота образуется также при микробиальном окислении водных растворов этанола (5—8%-ный водный раствор уксусной кислоты, так называемый винный уксус). Это наиболее важная карбоновая кислота в химической промышленности. Большое значение имеют также ее соли, применяющиеся в производстве красителей и в медицине. [c.271]

Метил-1-бутен 2-Метил 2-бутен Окисленная канальная сажа в вакууме, 120° С, 48 [1] [c.307]

Опытными данными было показано, что в реакции окисления Бутен-1 (см. табл. 29) именно катализатор такого состава обладает максимальной активностью. [c.278]

Получение малеинового ангидрида окислением углеводородов С4. В 1970 гг. непредельные углеводороды — 1-бутен, 2-бутен, их смеси с бутадиеном и бутан-бутиленовые фракции — нашли применение в качестве сырья для пронзводства малеинового ангидрида. Теоретически углеводороды С должны явиться более выгодным сырьем, чем бензол, так как они содержат то же количество атомов углерода, что и малеиновый ангидрид. На получение 1 т продукта по теории требуется [c.211]

И бутен-1, и бутен-2 можно окислить на молибдате висмута в качестве катализатора, при этом образуется бутадиен, но скорость окисления бутена-2 значительно меньше. Температура процесса лежит в интервале 400-500°С. Например, 80%-ная конверсия бутена-1 была получена при 460°С, атмосферном давлении и среднечасовой объемной подаче газа 3600 V ч /2/. Селективность процесса хорошая (90% [c.313]

ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕТЕРОГЕННОГО ОКИСЛЕНИЯ н. БУТЕНОВ В ДИВИНИЛ В ПРИСУТСТВИИ ВОДЯНОГО ПАРА [c.63]

И. И. Юкельсон, Э.. А. Богуславский. Исследование гетерогенного окисления и. бутенов в дивинил в присутствии водя ного пара. . . . . .. [c.264]

Рис. 5.1. Кинетика окисления кумола в координатах А[02]" - Г в присутствии 2,4-ди-(1-метил-2-бутенил)анилина, [АИБН] = 2-10" моль/л, ()5 С, [АтН]10 , моль/л 1 - 3.1 2 - 13.6 3 - 21.7 4 - 35.6

Наиболее важный процесс дегидрирования — получение стирола из этилбензола. Но и алканы можно дегидрировать до алкенов, а алкены — до алкадиенов-1,3. Все эти процессы более пригодны для промышленного использования, но иногда могут представлять ценность и для лабораторных синтезов. Обычно для дегидрирования применяют алюмохромовый катализатор, состояш,ий из окислов хрома и алюминия его получают соосаждением гидроокисей. По более простому способу 100 ч. активированной окиси алюминий (6—10 меш) прибавляют к 50 ч. 10%-ного хромового ангидрида в воде, катализатор отфильтровывают и высушивают при 220—230 °С. Специфический катализатор для дегидрирования этилбензола содержит 72,4% MgO, 18,4% FeA. 4,6% uO и 4,6% K.O. Окись калия настолько уменьшает образование углеродистых отложений, что срок работы катализатора достигает 1 года. Дегидрирование этилбензола лучше всего проводить при конверсии 37% и при 600 С, причем над катализатором пропускают углеводород и водяной пар при 0,1 атм. Те же катализатор и условия работы, за исключением того, что разбавителем является не водяной пар, а азот, пригодны для дегидрирования бутенов в бутадиен-1,3. Недавно была достигнута высокая конверсия этилбензола в стирол в результате окисления сернистым ангидридом в присутствии фосфата металла [32], [c.163]

Пилотный реактор окисления бутенов в малеиновый ангидрид являлся одним элементом промышленного конвертора, т. е. представлял собой одну его трубку. Поэтому задача моделирования работы промышленного конвертора могла быть сведена к задаче моделирования пилотного реактора. [c.103]

Углеводороды, содержащие в составе молекулы двойную связь, отличаются от алканов повышенной реакционной способностью. Их окисление в условиях тропосферы начинается с присоединения радикальных частиц или молекулы озона. Из приведенных ниже констант скоростей реакций [см /(молекула с)] четырех первых представителей гомологического ряда алкенов видно, что скорость присоединения гидроксила возрастает по мере замещения двойной связи алкильными группами при переходе от этилена к дизамещенному 2-бутену она увеличивается почти в десять раз. [c.180]

Метанол Бутен Окисление фу Формальдегид 1 Окислительн Бутадиен кциональных групп Вольфрамат никеля 300—500° С [736] ое дегидрирование Кальций-никель-фосфатный 630—640° С [3374J [c.194]

Окислел(1е н-бутенов Окисление я-бутана ц псевдоожиженном слое катализатора [c.264]

В третьем разделе обсуждается влияние массопереноса и цористой структуры катализаторов на скорость химического превращения для целого ряда каталитических процессов окисления двуокиси серы на ванадиевом катализаторе, гидрирования двуокиси углерода на хромоникелевом катализаторе, изомеризации н-бутенов, окисления фурфурола в малеиновый ангидрид, полимеризации этилена и др. [c.4]

Действие азотной кислоты на олефины было уже описано, но результаты более ранних работ разноречивы и иногда запутаны, а так как шло очень сильное окисление, то образующиеся в результате окислы азота присоединялись по двойной связи, как уже отмечалось выше. При пропускании этилена в чистую 98,6%-иую азотную кислоту при —30° сначала образуются пары окислов азота. При аналогичных условиях бутен-1 дает только продукты окисления. Триметилэтилен в растворе четырех-хлорйстого углерода при —20° дает в качестве основного продукта туоет-аммлнитрат, продукт присоединения кислоты по двойной связи аналогично изобутилен дает / г/)ет-бутилнитрат [21]. [c.378]

Состав продуктов реакций окислительного дегидрированин смеси -бутенов, 1-бутена и окисления бутадиена на фосфор-висмут-молибденовом катализаторе (мОльное отношение углеводород О2 Н О = 1 1,5 5) [c.686]

Чтобы сопоставить экспериментальные кинетические данные с гипотезой о механизме реакции, необходима последовательная работа всех трех комплексов программ, причем программы ССА и ПП работают только один раз для каждого варианта механизма. Следует подчеркнуть, что число операций по расчету функций отклонений и их производных в полученных по изложенному алгоритму программах близко к числу операций, полученных при ручном программировании. САКР была использована для исследования кинетики и механизмов и получения кинетических уравнений в реакциях окислительного дегидрирования бутенов в дивинил на оксидном Bi—Мо-катализаторе, окисления этилена на серебре, синтеза карбонила никеля, окисления хлороводорода, на катализаторе u la—КС1 (1 1), окислительного хлорирования этилена на солевых хлормедных катализаторах, синтеза метанола на катализаторе ZnO/ rgOg, хлорирования метана и др. Для большинства из этих реакций число рассмотренных вариантов механизмов составляло от 10 до 20. Число найденных параметров для этих реакций составляло 15—25 [13]. [c.204]

Скорость реакции гомологов этилена значительно меньше, чем скорость реакции самого этилена. Так, чистый пропилен поглощается в три раза медленнее этилена, и выраженная через производительность катализатора скорость получения ацетона составляет 130 г> ч л . Скорость реакции с бутенами еще ниже например, бутан-1 реагирует в шесть раз, а бутен-2 в четьфнаддать раз медленнее этилена. Если эти олефины смешаны с парафинами, как, например, в промышленных газах, то скорость реакции еше ниже. Выраженная через производительность катализатора скорость получения метилэтил-кетона составляет в этом случае примерно 30 г-ч Л . При окислении пропилена образуется 6-8% побочных продуктов пропионовый альдегид, хлорацетон и 1,1-дихлоранетон. Из бутиленов образуются бутираль, З-хлорбутанон-2, 3,3-дихлор-бутанон-2. В обоих случаях образуются небольшие количества продуктов, содержащих на один или два углеродных атома меньше, чем исходный олефин. Нет необходимости говорить, что эти побочные продукты усложняют получение чистых кетонов. Выход ацетона составляет 92-94%, а метилэтилкетона -85-88% /9, 38/. [c.286]

По нашим предположениям, возможны следующие лути участия водяных ларов в окислении н. бутенов над твердым катализатором 1) физическое воздействие паров воды на катализатор, заключающееся в большей или меньшей степе- и блокирования активных центров контакта 2) каталитическое действие водяных паров при окислении наружных слоев катализатора, подверженных восстановлению продуктами реакции. [c.64]

По полнеиие недостающего кислорода в восстановленном слое, вероятно, происходит за счет кислорода реакционной среды. Присутствие водяного лара может значительно ускорять STOT процесс окислення вследствие возможности образования неустойчивых гидроокисных соединений. Таким образом, при окислении н. бутенов в дивинил водяные пары являются ие только инертным разбавителем, способствую-щ им улучшению теплоотвода и изотермичности процесса, но и принимают активное участие в самом акте катализа. [c.66]

В первом с лучае распад по О—0-связи происходит с выбросом атома водорода и приводит к образованию еще ацетальдегида и ацетона. Как мы видели, однако, Б.аанделл и Скирроу [36] (см. стр. 405), окисляя бутен-2, специально искали кетоны (в том числе и ацетон), но не смогли их обнарул ить. Во втором случае распад по О—О-связи должен привести к образованию альдегида и алкоксильного радикала, для которого естественней всего предположить дальнейшее превращение в соответствующий спирт. Но тогда в составе продуктов окисления как олефинов, так и парафинов, должны быть и альдегиды и спирты. Альдегиды были обнаружены при окислении углеводородов обоих этих классов. Что же касается спиртов, то относительно их образования в ходе окисления олефинов существуют противоречивые данные. Так, например, при окислении пропилена Мюллен и Скирроу [35] нашли спирты (правда, только [c.411]

Укажите строение и название конечного соединения, образующегося при присоедршении воды к бутену-2 и последующем окислении продукта присоединения. [c.163]

Малеиновый ангидрид получают каталитическим окислением бензола или бутенов кислородом воздуха при катализе пенток- сидом ванадия при температурах 400—500 °С [c.274]

Не потерял своего значения и полибутадненовый СК. Полимеризацию бутадиена тоже проводят строго регулярно при этом оказалось, что стереорегулярный г с-полибутадиеновый каучук по свойствам близок к натуральному. Изменилась и сырьевая база для производства бутадиена его получают главным образом из нефтяного сырья. Пиролиз легкого бензина позволяет получать фракцию С4, в которой содержится 40 % бутадиена. Окисленне получаемой при крекинге смеси бутенов позволяет превратипэ их в бутадиен с выходом до 95 % [c.258]

Ю. Д. Керн ос, Л. С. Камнева, Л. М. Письмен, Б. Л. Молдавский, И. И. Иоффе, Расшифровка кинетики процесса окисления бутенов в маленновый ангидрид путем моделирования работы пилотного реактора на электронной аналоговой машине МН-7 . Сб. Моделирование и оптимизация каталитических процессов . Изд. Наука , 1965. [c.278]

РАСШИФРОВКА КИНЕТИКИ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ БУТЕНОВ В МАЛЕИНОВЫЙ АНГИДРИД ДУТЕМ МОДЕЛИРОВАНИЯ РАБОТЫ ПИЛОТНОГО РЕАКТОРА НА ЭЛЕКТРОННОЙ АНАЛОГОВОЙ МАШИНЕ МН-7 [c.103]

МЕТИЛ ИЗОПРОПЕНИЛ КЕТОН (З-метил-З-бутен-2-ой) СН2=С(СНз)С(0)СНз, жидк. сР 0,854 раств. в орг, р-рителях. Быстро полимеризуется при 20 °С. Получ. окислением (медный кат.) и дегидратацией 2-метил-1,3-бутан диола. Примен. для получ. соиолпмерои. и-М ЕТИЛ ИЗОПРОПИЛ БЕНЗОЛ ( 2-цимол) С1-ЬСсН.СН(СН.,)з, л —67,9Х, к 177,25 X 0,8573, [c.332]

На примере MgO [317] показано, что для приготовления катализатора можно использовать различные соединения - гидроксид, карбонат, ок-салат или же получать MgO мягким окислением порошкообразного магния парами воды. Полученные таким образом образцы обладают высокой активностью и селективностью в образовании цис- и трдис-бутенов-2. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология