Жндкофазное окисление

I. Экст )акцня, ректифнкация, адсорбция, нонная флотация, ноно-обмеп. 2. Жндкофазное окисление, ректификация, экстракция, адсорбция. 3, Озонирование, экстракция, ионная флотация, ионообмен. [c.41]

Таким образом, показатели (КБ) и (СЭ) по сравнению с показателем Г) дают более объективную характеристику выбранных систем защиты биосферы от загрязнений. Использование этих показателей позволяет определить последовательность применения различных методов обезвреживания отходов. Например, использование жндкофазного окисления на первой ступени очистки сточных вод от нефти (табл. 5.2) и биохимической очистки на второй позволяет обезвредить сточные воды до санитарной нормы, в то время как самостоятельное применение каждого метода такой очистки не дает. Предложенный способ оценки позволяет учесть изменение природы химических соединений в процессе обезвреживания. Открывается возможность экономической оценки методов и аппаратов обезвреживания. Внедрение описываемого метода санитарной оценки позволит сократить число используемых систем очистки и определить порядок их применения в комплексной схеме обезвреживания отходов. [c.470]

Алканы нефти достаточно инертны ко многим химическим реагентам. Однако найдены условия, при которых они вступают в различные химические реакции. Промышленное значение имеют следующие реакции алканов газо- и жндкофазное окисление, каталитическая изомеризация, сульфирование, сульфоокис-ление. [c.27]

Ароматические карбоновые кислоты получают жндкофазным окислением алкилароматических углеводородов кислородом воздуха в присутствин гомогенных катализаторов - солей кобальта илн марганца. Обьгшо в качестве катализатора исиользуют ацетат кобальта 1ши Со-соли выспшх карбоновых кислот. Бензойную кислоту получают окислением толуола в жидкой фазе кислородом воздуха при 140-160 0, давлении 4-10 атм в ирнсутствин солей кобальта. [c.2288]

В. В. Марковникова, К. Энглера были развернуты исследования углеводородного состава нефтей разл. месторождений, гл. обр. кавказских, разработка приборов и методов для анализа нефтей, синтез модельных углеводородов. В кон. 19-нач. 20 вв. были выполнены первые работы по хлорированию и гидрохлорированию углеводородов нефти (Марковников), их нитрованию (М. И. Коновалов, С. С. Наметкин) и жндкофазному окислению (К. В. Харичков, Энг-лер), а также по каталитич. превращениям высококипящих углеводородов (В.Н. Ипатьев, Н.Д. Зелинский). [c.228]

Гидропероксиды ROOH получают окислением углеводородов молекулярным кислородом. Более перспективно по сравнению с газофазным жндкофазное окисление углеводородов, так как плотность жидкой фазы во много раз превосходит плотность газовой фазы и процесс идет с большими скоростями и при более низких температурах. Основные закономерности жидкофазного окисления достаточно хорошо изучены. Значительный вклад в создание современной теории окисления углеводородов в жидкой фазе внесен Эманузлем [1—5]. [c.216]

В результате проведенного исследования было установлено, что при жндкофазном окислении циклододекана молекулярным кислородом в присутствии борной кислоты в определенных условиях образуется циклододеканол с выходом 80%, считая на превращенный углеводород при общей степени превращения его 30—35% за один реакционный цикл. [c.199]

И используют для синтеза валеролактама (пиперидона) и найлона 5. Циклогептанон, циклооктанон и циклододеканон получают жндкофазным окислением соответствующих циклоалканов аналогично синтезу циклогексанона. [c.540]

Органические соли тяжелых металлов. Долгое время ацетат марганца применяли как катализатор жидкофаз-иого окисления ацетальдегида в уксусную кислоту. Совсем недавно соли тяжелых металлов и органических кислот заняли ведущее место и в жндкофазном окислении ксилолов во фталевые кислоты, циклогексана в циклогек-санол и циклогексан он, бутана в уксусную кислоту и метилэтилкетон и многих других. [c.65]

Рис. 1.1. Схема установки жндкофазного окисления

Очень интересный пример внутримолекулярного отрыва водорода дает жндкофазное окисление углеводородов. При исследовании сенсибилизированного окисления [c.242]

Процесс жндкофазного окисления парафина кислородом воздуха протекает в присутствии катализатора — соединений марганца (например, перманганата калия), а также солей низкомолекулярных карбоновых кислот. Марганцево-калиевый катализатор играет при окислении парафина двойную роль. [c.178]

Расематривались [121] некоторые проблемы промышленного внедрения жидкофазного окисления нефтяных газов, в том числе бутана. В патентной литературе [185—188] также приводятся примеры жидкофазного окисления циклических и насыщенных углеводородов нормального строения для получения смесей кислородных органических соединений. На заводе Селаниз корпореййн в Пампа, Техас, работает промышленная установка жидко-фазного окисления, на которой осуществлено окисление бутана [124] в растворителе путем барботажа воздуха через реакционную смесь в присутствии катализатора Жндкофазное окисление бутана представляет сложную последовательность реакций, приводящих к образованию кислот, альдегидов, кетонов, спиртов и газообразных продуктов разложения в качестве основ-аого продукта реакции образуется уксусная кислота. Следует учитывать, что дальнейшее окисление и конденсация продуктов реакции приводят образованию многочисленных других соединений. [c.212]

В настоящее время основным способом расчета энергии активации бимолекулярных радикальных реакций считается уравнение Поляни-Семенова /I/.Однако,во многих случаях расчет величин Е по этому уравнению дает значения,от-личаючиеся от результатов экспериментальных энергий активации. В частности,это относится и к реакциям роста цепей реакций жндкофазного окисления углеводородов /2/. [c.288]