Природа химической связи в комплексных соединениях

Природа химической связи в комплексных соединениях. [c.594]

Природа химической связи в комплексных соединениях принципиально не отличается от природы связи в простых соединениях (гл. 10). Во внутренней сфере между центральным атомом и лигандами формируются полярные ковалентные связи, внешняя сфера удерживается около внутренней сферы (комплекса) за счет электростатического ион-ионного взаимодействия, по характеру приближающегося к ионной связи. [c.183]

Природа химической связи в комплексных соединениях. Электростатические представления. По простой электростатической модели (Коссель и Магнус, 1916—1922), взаимодействие между комплексообразователем и ионными (или полярными) лигандами подчиняется закону Кулона. При этом предполагается, что образующие комплекс частицы представляют собой недеформируемые шары с определенным зарядом и радиусом. Устойчивый [c.113]

Теория валентных связей. Теория валентных связей была первой приближенной квантово-механической теорией, использованной для объяснения природы химических связей в комплексных соединениях. В основе ее применения лежала идея о донорно-акцепторном механизме образования ковалентной связи между комплексообразователем и лигандом. [c.375]

В начале столетия с развитием электронных представлений в химии главные валентности Вернера были интерпретированы, как ионные связи, а побочные — как ковалентные связи. В то же время было отмечено, что лигандами обязательно являются атомы или молекулы, обладающие неподеленными парами электронов. Например, в приведенном выше комплексе кобальта (П1) во внутренней сфере находятся хлорид-ион [ С1 ] и молекулы аммиака HgN. Позднее для объяснения природы химической связи в комплексных соединениях были созданы три тео- рии. Первой из них была тео- [c.210]

Выше было показано, что к интересным выводам о природе химической связи в комплексных соединениях можно прийти на [c.277]

Природа химической связи является чрезвычайно сложной и многосторонней проблемой и до настоящего времени содержит ряд необъясненных вопросов. Весьма мало изучена природа химической связи в комплексных соединениях, особенно в полициклических комплексонатах металлов. [c.11]

К сожалению, в книге недостаточно освещены некоторые проблемы, которые могли бы быть выделены даже в отдельные главы, что еще больше повысило бы ее ценность. В первую очередь это относится к рентгеноструктурным исследованиям строения комплексных соединений. В этой области накоплен богатейший материал, очень существенный для химии. Установлено геометрическое расположение лигандов вокруг центрального атома, причем обнаружены самые разнообразные координации имеется много данных о длинах связей в настоящее время делаются попытки объяснения выбора координационного числа и геометрической конфигурации на основании электронной структуры центрального атома и лигандов. Во-вторых, много интересных данных получено сейчас с помощью методов электронного парамагнитного и ядерного магнитного резонанса. В-третьих, что наиболее существенно, в книге не освещен вопрос о природе химической связи в комплексных соединениях. Написать такую статью сейчас, когда имеются противоречивые взгляды, основанные на ковалентных представлениях, на электростатической теории кристалли- [c.6]

Отметим еще, что результаты структурных исследований помогают раскрыть природу химической связи в комплексных соединениях. [c.23]

В начале столетия с развитием электронных представлений в химии главные валентности Вернера были интерпретированы, как ионные связи, а побочные — как ковалентные связи. В то же время было отмечено, что лигандами обязательно являются атомы или молекулы, обладающие неподеленными парами электронов. Например, в приведенном выше комплексе кобальта (П1) во внутренней сфере находятся хлорид-ион [ С1 ] и молекулы аммиака HaN. Позднее для объяснения природы химической связи в комплексных соединениях были созданы три теории. Первой из них была теория кристаллического поля, сформулированная Г. Бете в 1924 г. Затем в 30—40-е годы были очень популярны представления, развитые Полингом на основе метода ВС. Наконец, приблизительно в то же время Ван-Флеком и его учениками была разработана теория поля лигандов, которая получила наибольшее распространение в 50-е годы. Эта наиболее исчерпывающая теория представляет собой синтез теории кристаллического поля и метода МО. Как будет видно из дальнейшего, согласно теории кристаллического поля природа взаимодействия между центральным атомом и лигандами чисто электростатическая, что является упрощением, игнорирующим ковалентный характер связей, и потому — основным недостатком этой теории. Метод МО в приложении к теории кристаллического поля позволяет преодолеть указанный недостаток, но расчеты становятся значительно более трудоемкими. В связи с этим возникает желание сохранить простоту расчетов многих характеристик комплексов такой, какова она в теории кристаллического поля, а эмпирическим путем ввести поправки на ковалентный характер связей. [c.210]

В первой главе приведены в доступной форме, не требующей специальной математической подготовки читателя, краткие сведения, касаюш иеся основ воззрения на природу химической связи в комплексных соединениях . В этой же главе книги рассмотрено состояние комплексных соединений в растворе, основные термодинамические функции, характеризующие равновесие в водных растворах, и кинетика процессов комплексообразования. [c.5]

Теория кристаллического поля адекватно объясняет большое число экспериментальных данных, однако она имеет серьезные недостатки, а принятая модель точечных зарядов является слишком большим упрощением. Имеется много экспериментальных и полутеоретических доводов, опровергающих допущение о том, что расщепление -орбиталей является результатом только электростатических эффектов. Так, лиганд, дающий наиболее сильное поле (СО), не имеет ионного заряда, поскольку дипольный момент молекулы СО практически равен нулю. Поэтому при рассмотрении природы химической связи в комплексных соединениях необходимо учитывать ковалентную составляющую связи. [c.282]

Настоящая монография посвящена выяснению основных закономерностей и перспектив ЯМР широких линий в неорганической химии на примере комплексных фторидов. Основное внимание мы стремились уделить вопросам исследования природы химической связи в комплексных соединениях, структурных искажений и внутренней неэквивалентности химических связей в октаэдрических комплексных ионах, динамики искаженных комплексов. Параллельно излагаются принципы применения метода ЯМР широких линий к исследованию твердых веществ. [c.4]

Главной целью является выяснение природы химической связи в комплексных соединениях. Сильным стимулом для ее развития послужило появление новых химических и инструментальных методов исследования, более совершенных теорий химической связи, внедрение в химию физики и математики. [c.68]

ПРИРОДА ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ В КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЯХ [c.375]

Со времени возникновения теории Льюиса—Лэнгмюра было немало сделано для дальнейшей равработки теории химической связи с применением квантовомеханических представлений. Вместе с тем теория Льюиса получила широкие приложения при объяснении образования различных соединений особенно благодаря исследованиям И. Лэнгмюра. В 1923 г. Н. В. Сиджвик (1873—1952), профессор Оксфордского университета в Англии, на основе положений теории Льюиса—Лэнгмюра объяснил природу химических связей в комплексных соединениях. [c.224]

Результаты структурных исследований помогают раскрыть природу химической связи в комплексных соединениях. 3. В. Звонкова, исследуя кристаллическое строение комплексного соединения таллия [125], показала, что в структуре [С1Т1СвН ]С1 происходит сокращение межмолекулярного радиуса водорода в контакте Н — Н. от эффект играет значительную роль в образовании водородных связей, так как последние осуществляются именно вдоль линии связей атомов и сопровождаются укорочением межмолекулярных расстояний. [c.29]

В монографии изложены основные ирипцппы метода ЯМР широких линий в приложении к изучению комплексных соединений. Обсуждаются вопросы теория химических сдвигов ЯМР фтора, природа химической связи в комплексных соединениях на основе изучения данных ЯМР и конфигурационные искажения октаэдрических комп.пексов (псевдоэффект Яна — Теллера). Сделан вывод о полисинтетическом двойниковании кристаллов комплексных гексафторидов, яв-ляюще.мся причиной наблюдаемой в дифракционных исследованиях высокой симметрии. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология