Хемосорбция на катализаторе

Это явление обусловлено тем, что разрыв связей С—S, С—N и С—О облегчается вследствие их более прочной хемосорбции на катализаторе за счет электронодонорной способности атомов S, N и О. [c.374]

Для разрыва связи между атомами в молекуле АВ требуется различная энергия в зависимости от того, находится ли молекула в объеме или в состоянии хемосорбции на катализаторе К- Если энергия разрыва в объеме равна Оде. Я энергия разрыва той же [c.307]

В результате хемосорбции на катализаторе активируется и второй компонент реакции — непредельное соединение. При этом двойная связь —СН = СН— может разорваться под воздействием активных центров катализатора по схеме [c.184]

Для разрыва связи между атомами в молекуле АВ требуется различная энергия в зависимости от того, находится ли молекула в объеме или в состоянии хемосорбции на катализаторе К. Если энергия разрыва в объеме равна а энергия разрыва той же связи А—В на катализаторе равна к существует неравенство [c.110]

Многие процессы хемосорбции на катализаторах полупроводниковой природы сопровождаются электронными переходами и изменением электропроводности. Участие заряженных адсорбированных молекул в каталитическом процессе должно приводить к зависимости каталитических свойств от электронной структуры полупроводника, т. е. от коллективных свойств твердого тела, поверхностные электрические свойства которого описываются положением уровня Ферми на поверхности. [c.133]

Хемосорбционный кокс, получающийся в результате необратимой хемосорбции на катализаторе высококипящих, трудно крекируемых компонецтов сырья. Этот кокс непосредственно связан с коксуемостью сырья, например по Конрадсону, с азотистыми основаниями и средней молекулярной массой сырья 102, 105]. [c.143]

В заключение этого раздела упомянем еще об одно1[ закономерности подбора, нередко об.легчающей его,— это далеко идущий параллелизм между хемосорбцией и катализом. Он естествен, поскольку, как правило, каталитический процесс начинается и заканчивается хемосорбцией. Последнее часто справедливо для дезактивации и активацшг катализаторов. Осложнение вносят и существование дан е для самых простых газов (Н ,02) нескольких типов хемосорбции, по-разному связанных с возможностью осуществления каталитического процесса , и неоднородность иоверхностп. Несмотря на это, между процессами хемосорбции и катализа часто наблюдается поразительная корреляция. Смысл такого соответствия проще всего в тех случаях, когда единственное исходное вещество или одно из исходных веществ, нанример СН4, N2, циклогексан, фторорганическое соединение, трудно вступает в реакцию. При этом можно говорить об активации соответствующего вещества как об основной задаче, которая решается при определенном тине хемосорбции на катализаторе. В других случаях может требоваться совместная хемосорбция двух веществ и т. д. [c.30]

Существенное снижение активности катализаторов крекинга в результате адсорбции или хемосорбции на катализаторах азотистых оснований стимулировало проведение большого числа исследований, посвященных изучению механизма отравления, разработка методов предохранения катализатора от отравления, а также ряд работ, посвященных изучению основ катализа. Первыми наиболее полными работами по изучениК) отравления азотистыми основаниями катализаторов крекинга следует от1.метить исследования Миллса [43, 44] я Орочко (48]. [c.7]

До самого последнего времени эти возможности использовались совершенно недостаточно. Большое число публикаций, посвященных электронным явлениям в катализе, могло создать обратное впечатление, что объясняется обилием частных и обобщающих расчетно-теоретических работ по полупроводниковому катализу. Эти работы за границей и у нас [39, 401 сделали очень много для проникновения в среду каталитиков представлений современной физики полупроводников и для более ясной постановки вопроса о механизме хемосорбции на катализаторах-полупроводниках, однако проблема подбора катализаторов в большинстве работ этого характера осталось незатронутой. [c.44]

Используя работы Милса, Бодекера и Облада [2] по хемосорбции на катализаторах подобного типа хинолина, оказывающего ингибирующее действие, можно получить верхний предел значения Во- Из данных этих авторов следует, что для уменьшения реакции крекинга кумола практически до нуля требуется 1,27-10 молекул хинолина на 1 поверхности. [c.714]

Изотерма такого вида характерна для хемосорбции на катализаторе п-типа при наличии граничного слоя с объемным зарядом. Очевидно, этот механизм резко отличается от физической или вандерваальсовой адсорбции, описывающейся уравнением Лэнгмюра. [c.254]

Возможность отщепления от фенилалканов отрицательного иона водорода (Н ) при хемосорбции на катализаторе 8102-А120з дискутируется в последнее время рядом авторов [6, 11]. На [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология