Способность сложных фосфатов

Способность сложных фосфатов образовывать комплексные соединения с ионами кальция, магния и железа при комнатной температуре [c.274]

Способность сложных фосфатов образовывать комплексные соединения с кальцием, выраженная в количестве фосфата, необходимом для умягчения воды, содержащей 10 % солей [c.275]

Высокая реакционная способность 1-фосфата глюкозы [64] в нейтральной форме (приблизительно в 10 раз большая, чем у сложного этилового эфира) также объясняется возникновением [c.315]

Имеется ряд работ, посвященных исследованию влияния активных добавок на свойства синтетических моющих веществ и прежде всего на моющее действие, суспендирующую и эмульгирующую способности, а также на поверхностную активность. Многие моющие средства состоят из нескольких компонентов. Кроме моющего вещества, к ним добавляют сложные фосфаты, неорганические электролиты и карбоксиметилцеллюлозу. [c.289]

Характерным является недостаточное действие пирофосфата на небольшие количества моющего вещества. Такое же явление МОЖНО наблюдать и при исследовании моющей способности смесей, к которым сложные фосфаты добавлены в количестве, значительно превышающем количество органического вещества. [c.291]

Влияние сложных фосфатов на моющую способность синтетических моющих веществ при стирке хлопчатобумажных тканей иное, чем при стирке шерсти. [c.303]

Чем хуже моющая способность самого моющего вещества, тем большее положительное влияние оказывают на него сложные фосфаты. [c.312]

Для очень устойчивых в жесткой воде моющих веществ (в/ш р-алкилсульфаты) сложные фосфаты менее пригодны как добавки, для менее устойчивых соединений (алкиларилсульфонаты) они более пригодны. Это влияние в большинстве случаев компенсируется моющей способностью самих синтетических моющих веществ. [c.313]

Эти опыты Штюпеля позволяют сделать вывод, что неорганические электролиты и сложные фосфаты влияют на способность [c.486]

Неорганические активные добавки действуют по-разному. Электролиты сильнее снижают способность удерживать загрязнения синтетических моющих веществ, чем мыла. Силикаты улучшают способность удерживать загрязнения. Для сложных фосфатов общего правила не существует. Можно считать, что активные добавки улучшают свойства продуктов, хорошо удерживающих загрязнения, и ухудшают действие веществ, плохо удерживающих загрязнения. [c.494]

Синтетические моющие вещества и моющие средства удаляют включения кальциевого мыла из отстирываемой ткани или настолько тонко распределяют (диспергируют) кальциевое мыло в момент его образования, что не происходит инкрустирования волокна. Для удаления вновь образовавшегося и прежде всего старого кальциевого мыла из тканей и стирального оборудования применяются главным образом сложные фосфаты, и, таким образом, методы исследования ограничиваются установлением способности диспергировать кальциевые мыла. [c.569]

Наши исследования показали хорошую экстрагирующую способность фосфатов по отношению к НСЮ 176]. Кроме фосфатов исследован также ряд других органических растворителей из различных классов соединений алифатические и циклические кетоны, циклические кетоны, простые и сложные эфиры органических кислот, окиси, в том числе хлор- и фторсодержащие. Фторсодержащие соединения имели ряд примесей, однако из-за малых количеств проб использовались в работе в неочищенном виде. [c.58]

Формально все соединения нижних двух рядов представляют собой метилированные (по гидроксильному водороду) аналоги соединений верхних рядов. Однако свойства их при переходе слева направо существенно изменяются. Так, в крайнем левом столбце алкоксиды способны к электролитической диссоциации на ионы Ме" и O H так же, как соответствующие гидроокиси. Алкоксиды средних столбцов уже не диссоциируют на ионы, но при гидролизе более вероятен разрыв по связи элемент — кислород. Находящиеся в правых столбцах сложные эфиры вовсе лишены способности к диссоциации и гидролизуются с разрывом связи С—О в алкоксиле и сохранением связи элемент — кислород. Например, при гидролизе тяжелой водой алкоксиды дают обычный, а сульфаты (фосфаты) — тяжелый спирт [c.114]

Способность многих нерастворимых окислов в форме водных суспензий сорбировать катионы или анионы часто усложняет проведение операций аналитического разделения, так как удалить ионы примесей очень сложно. Это явление неоднократно объяснялось различными причинами, однако его исследование как одной из областей химии ионного об-мена началось лишь после открытия, сделанного в 1943 г. [1]. Исследователи обнаружили, что нерас/ творимое соединение фосфат циркония можно применить для отделения урана и плутония от продуктов деления. С тех пор ионообменниками этого типа начали интересоваться в ряде стран причиной тому была их высокая устойчивость к действию ионизирующей радиации, высоких температур и большинства химических реагентов. Особое внимание к ним было проявлено в тех странах, в которых планировалось использование ядерной энергии, что связано с химической переработкой ядерного топлива, материалов, используемых в качестве замедлителей, и охлаждающей воды в реакторах, работающих при высоких температурах и давлениях. [c.113]

В стеклообразное состояние склонны переходить вещества, способные образовать полимеры как простые по структуре (сера, селен, окись бора , сульфиды, селениды и теллуриды мышьяка и др.), так и содержащие сложные анионы цепочечной и слоистой структуры (силикаты, бораты, фосфаты и др.). [c.155]

Молекулы, являющиеся продуктом соединения частиц разной природы, выполняют биологические функции в самых ответственных узлах и линиях передачи электронов. Сложных частиц не так уж много, но конструкция их своеобразна. Особенно часто встречается сочетание органического основания (например, аденина), углевода из группы пентоз (например, рибозы) и остатка фосфорной кислоты. Основание соединяется с одним концом молекулы углевода, а фосфорная кислота — с другим схематически сложная частица может быть представлена так основание — углевод — фосфорная кислота. Такое соединение относится к классу нуклеотидов соединение основания с углеводом называют нуклеозидом. Замечательно, что это сочетание встречается в различных веществах, выполняющих, казалось бы, совсем несходные функции. Мы обнаружим эту комбинацию и в составе молекул — аккумуляторов, и в тех частицах, которые образуют матрицы для синтеза белков и молекул некоторых ферментов. Природа снова демонстрирует нам принцип экономии в выборе исходных веществ. Вещества подобраны так, что каждое из них выполняет несколько обязанностей, и, чем больше, тем лучше. Конечно, было бы интересно выяснить, почему же именно сочетание основание—углевод—фосфат оказалось удобным с этой точки зрения. Кое-что прояснилось, когда загадочные сочетания были изучены методами квантовой механики. Пока, однако, мы ограничимся химической стороной вопроса и посмотрим, какие же конкретно основания и углеводы входят в состав нуклеозидов и нуклеотидов и что способны делать эти частицы. [c.73]

Фосфатные клеи, способные работать при 1000°С и выше, получают на основе фосфорной кислоты или различных фосфатных связующих. Составы на основе фосфорной кислоты обычно называют цементами, составы на основе фосфатных связующих — клеями. В цементы на основе фосфорной кислоты входят наполнители— окислы металлов, фосфаты и гидроокиси Т], А1, Ре. Многие фосфатные цементы содержат еще и сложные наполнители, в состав которых входят нитриды, силициды, карбиды и др. Активность, продолжительность отверждения и прочностные характеристики фосфатных систем можно регулировать, изменяя состав наполнителей. Так, активность фосфатных цементов повышается в ряду наполнителей фосфат — окисел — гидроокись. [c.152]

Мы подробно рассмотрели взаимодействие металлических катионов с водой или ионом гидроксила. Этот простейший случай осуществляется для большинства металлов только в разбавленных перхлоратных растворах и, в меньшей степени, в растворах нитратов и сульфатов. Все другие анионы способны образовывать с металлическими катионами комплексы (обычно растворимые) различной стабильности или слабо растворимые продукты, содержащие основные соли. Кроме того, многие нейтральные молекулы, особенно аммиак или замещенные аммиаки, часто дают растворимые комплексы, более устойчивые, чем комплексы с водой. Итак, во многих анодных процессах образуются растворимые комплексы или слабо растворимые продукты, не являющиеся гидратированными катионами, окислами или оксианионами. Если имеются соответствующие термодинамические данные, то для графического изображения такого рода процессов и в этом случае можно пользоваться диаграммами зависимости между равновесным потенциалом и pH [45] правда, такие диаграммы имеют значительно более сложную форму. Можно также строить аналогичные диаграммы зависимости между потенциалом и рС (где рС — отрицательный логарифм активности комплексанта) и диаграммы, иллюстрирующие устойчивость слаборастворимых карбонатов, фосфатов, основных хлоридов и т. д. Никаких новых положений здесь не вводится. Общие анодные процессы, подобные реакциям (1) — (5) (см. выше), в которых, однако, участвуют комплексанты или осаждающие анионы, могут быть обоснованы, исходя из термодинамических данных. Таким же образом из данных о переносе можно оценить их изменение при пропускании заряда. Впрочем, количественное рассмотрение сопряжено с рядом сложностей и трудностей. [c.290]

Гидролитическая стабильность. Как и все сложные эфиры, триарилфосфаты способны гидролизоваться под действием воды [61]. Поскольку в условиях эксплуатации невозможно исключить попадание воды в масло, гидролитическая стабильность этих продуктов является важным эксплуатационным показателем. Изучение стабильности эфиров к гидролизу в присутствии воды наталкивается на методологические трудности, препятствующие получению воспроизводимых результатов. Прежде всего при гидролизе триарил-фосфатов образуются фосфорнокислые соединения, свободные реагировать с материалами стекла, что заставляет проводить исследования только в приборах из кварца. При температуре ниже 100°С стабильность триарилфосфатов к воздействию воды очень [c.44]

Калгон В , дающий великолепные результаты с алкиларилсуль-фонатом , был автору в то время мало известен, так же, как и смесь мета- и пирофосфатов калия (см. рис. 99—101). Применение смеси фосфатов кажется правильным и важным, так как сам втор-алкилсульфат обладает хорошей устойчивостью в жесткой воде и не столь зависит от способности сложных фосфатов образовывать комплексные соединения, как мыло или сульфат жирного спирта. [c.344]

Рис. 92. Влияние электролитов и сложных фосфатов на моющую способность алкилбензолсульфоната при различной температуре (30% активного вещества, 26% N2864, 44% активных добавок)

Влияние на моющую способность. Влияние сложных фосфатов и сульфата натрия на моющую способность оронита (додецилбензолсульфонат) показано на рис. 93. Максимальная моющая способность, доказывающая исключительное влияние фосфатов, наблюдается для смеси, содержащей 90% наполнителя и 10% моющего вещества. [c.299]

Фосфаты способны образовывать комплексные соединения с хлористой медью (К0)зР-СиС1. При действии галоидного алкила они претерпевают реакцию, называемую перегруппировкой Арбузова, в результате которой образуется сложный эфир алкилфосфоновой кислоты [c.118]

Очистка от загрязнений ковров, гобеленов, войлочных изделий — достаточно сложная операщ1Я, особенно в тех случаях, когда имеются водорастворимые краски. Ковры чистят с помощью органических растворителей в композиции с ПАВ или так назьюаемой сухой пеной . В состав пенно-моющих средств вводят бактерицидные и противомоль-ные препараты, которые не только уничтожают микрофлору и личинки моли, но и придают коврам стойкость к бактериям и моли. Пена для очистки ковров должна быть стабильной, способной разрушать загрязнил до отдельных частиц и, дтоглощать их. Для повьпиения стабильности пены в состав пенно-моющих средств вводят стабилизаторы — Na-КМЦ, полиакриламид, ПВС, фосфаты, амиды жирных кислот, которые, увели- [c.229]

Фосфат-ион катализирует гидролиз -нитрофенилацетата, сложных эфиров тиохолина, Ы-ацетилимидазола, хлорамфенико-ла, уксусного ангидрида, метилацетата, тетраэтилпирофосфата, а также реакцию диалкилсульфидов с иодом. Результаты кинетических исследований некоторых из этих реакций показывают, что реакционноспособной формой фосфат-иона, по-видимому, является монопротонированный фосфат-ион. Реакционная способность этой частицы по отношению к -нитрофенилацетату примерно в 1000 раз ниже, чем у имидазола в соответствии с рядом нуклеофильности, приведенным в гл. 6. [c.163]

Хлорфосфатный метод основан на реакции обмена пирофосфатов или смешанных ангидридов фосфорных кислот или других кислот с фосфатными анионами.чПри фосфорилировании хлорфосфатным методом используются полностью или частично этерифицированные фосфаты. Полностью этерифицированные пирофосфаты лабильны и способны легко вступать в реакцию обмена с другими анионами, вследствие чего они являются более активными фосфор ил ирующими агентами, чем частично этерифицированные фосфаты. Однако благодаря легкости, с которой они вступают во взаимодействие с другими анионами, образуются очень сложные и трудно раздеаимые смеси. [c.555]

В присутствии кислорода воздуха термическое разложение сложно-эфирных продуктов (карбоксилатов, фосфатов и силикатов) протекает с возникновением перекисных радикалов, т.е. как термоонислительная деструкция. Образующаяся дри рекомбинации перекисных радикалов карбоновая (или другая органическая кислота) катализирует деструкцию. Аналогичное влияние способны оказывать металлы переменной валентности, вода или иные примеси, содержащиеся в смазочных или полимерных композициях, что сильно усложняет картину термодеструкции ССМ и пластификаторов в реальных условиях их эксплуатации [2-5,12]. [c.19]

Схватывание и твердение всех зубных цементов, несмотря на многообразие их химического состава, характеризуется образованием фосфатного геля.. Зубные силикатные цементы не обладают истинными, гидравлическими свойствами, как у портланд-цемента , но добавление растворов фосфорной кислоты, сразу же. стимулирует реакцию. Окись цинка в фосфатных цементах способствует процессу твердения в силикатных цементах эту роль выполняют глинозем, известь-и т. д. 2 Руфф, Фридрих и Ашер з изучили реакции этих видов зубного цемента, обусловливающие быстрое схватывание и твердение. Вместо раствора фосфорной кислоты эти авторы использовали сложные фториды, например силикофториды цинка, магния, алюминия, олова, циркония и т. д., в комбинации с окисью кальция,, двуокисью тория, двуокисью церия и пр. Многие из перечисленных вариантов цемента нельзя использовать на практике из-за их высокой способности к реакциям, чрезмерного изменения объема и других нежелательных свойств. Однако оказалось, что смесь окиси лантана с кремнеземом с молярным соотношением 1 2, смешанная с фосфорной кислотой или раствором фосфата цинка, может быть использована. Под микроскопом видно, что гель, образовавшийся в результате. реакции, в сущности представляет собой гидрат кремнезема, в котором кристаллизуются фториды или фосфаты. [c.831]

Более эффективной зашитой железных и стальных предметов от коррозии являются фосфатные пленки. Поэтому изготовление покрытий, состоящих из фосфата трехвалентного железа [Рез(Р04)2], фосфатирование, приобретает в промышленности все большее значение. При фосфатиро-вании металлический предмет погружают в раствор одно-замещенного фосфорнокислого марганца или однозамещен-ного фосфорнокислого цинка [Мп(НгР04)2 2п(Н 04)2]. Здесь в результате сложного химического процесса на поверхности металла образуется хорошо пристающая к ней тонкая, но плотная пленка из фосфата железа, способная противостоять как физическим, так и химическим воздействиям. Она и себя тоже защищает от коррозии. Однако защиту можно улучшить с помощью лакового покрытия, так как к поверхности железа, которое было подвергнуто фос-фатированию, лак пристает намного лучше, чем к Чистой поверхности металла. [c.281]

Путем экстраполяции было получено значение рКа метилфос-фата при температуре реакции, из которого можно было бы вычислить концентрацию фосфата, ионизированного до однозарядного состояния, в широкой области pH. Эти расчеты показали, что скорость пропорциональна концентрации сложного эфира, ионизированного до однозарядного состояния [64]. Все это вместе с высокой реакционной способностью такого эфира (табл. 58) по сравнению с дифосфатами указывает на следующий механизм [51, 57, 83] [c.321]

Эфиры карбоновых и фосфорных кислот содержат в карбоксильных или фосфатных группах атомы кислорода, способные к образованию водородной связи. Поэтому при применении эфирных неподвижных фаз наблюдаются сравнительно высокие величины удерживания для анализируемых веществ, содержащих подвижный водород. Например, удельный удерживаемый объем пропанола на диоктилсебацинате примерно такой же, как и на 1,2,3-трис(2-цианэтокси) пропане, хотя последний гораздо более полярен. Но так как взаимодействие этих неподвижных фаз с такими анализируемыми веществами определя- ется почти исключительно водородными связями, значительно более сильными, чем Другие межмолекулярные силы разд. 1.1.1), этот факт вполне закономерен [79]. По этой же причине малы различия в величинах удерживания спирта, измеренных на диоктилсебацинате, динонилфталате, дибутилфта-лате и трикрезилфосфате. Неподвижные фазы, являющиеся сложными эфирами, обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроноакцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями. Селективность отделения алкенов и ароматических углеводородов от алканов возрастает в последовательности се-бацинат/адипат — фталат — тетрахлорфталат — фосфат — ацетат — бутандиолсукцинат — диэтиленгликольсукцинат — эти-ленгликольсукцинат (см. табл. УП1.16). Вообще можно заключить, что и по отношению к другим гомологическим рядам селективность не особенно сильно выражена вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных 1 рупп, обусловливающих растворимость углеводородов, и карбоксильных или фосфатных групп, способствующих растворению кислород- [c.149]

Наиболее просто определение фосфата или силиката в природных или технических водах, пробы которых часто можно непосредственно обрабатывать кислым раствором молибдата для образования ГПК. Однако даже в этих случаях определение кремния иногда более сложно состояние кремневой кислоты влияет на ее реакционную способность, в частности, по отношенлю к мо-либдату [2]. При pH = 1—8 в разбавленных растворах, содержащих до 100 мг/л кремневой кислоты, она находится в активной форме [c.77]

Хорошо известна экстрагируемость уранилнитрата диэтиловым эфиром. Она обусловлена тем, что II (VI) имеет координационное число 8, поэтому в иОг(НОз)2 четыре координационных места атома урана могут быть заполнены молекулами растворителя. Очевидно,что для экстракции уранилнитрата из водных растворов координирование комплексом молекул растворителя имеет большое значение. Для этой цели можно использовать большую группу растворителей, причем все они содержат атомы кислорода, способные выступать в качестве доноров электронов. К ним относятся простые эфиры, кетоны, спирты и сложные эфиры, а также органические фосфинокиси растворители типа бензола и четыреххлористого углерода в данном случае непригодны [22]. Экстрагироваться могут также хлорид уранила и в меньшей степени — сульфат и фосфат. В 8 М азотной кислоте по отношению к диэтиловому эфиру аналогично ведут себя нитраты следующих металлов [23].- [c.241]

Соединения урана в перлах солей (особенно фторидов) обладают очень чувствительной флуоресценцией. В присутствии ионов алюминия и трехвалентного железа в качестве коллекторов уран(VI) осаждается аммиаком или фосфат-ионом. За этими исключениями, в химии урана доминирует комплексообразование. Так, уран(VI) дает растворимые комплексы с избытком карбонат-иона, в то время как многие другие металлы осаждаются. Уранил-ион образует комплексы с нитрат-ионом, которые легко экстрагируются органическими содержащими кислород растворителями, способными координироваться с U0 в качестве монодентатных лигандов. К таким растворителям относятся диалкил-эфиры, кетоны, сложные эфиры, триалкилфосфаты (координирующиеся своей фосфорильной группой Р- 0) и окиси триал-килфосфина. Факторами, влияющими на выбор растворителя, служат низкая растворимость его в воде, относительно высокая диэлектрическая проницаемость, устойчивость и, в случае фос-форильных соединений, основность кислорода фосфорильной [c.363]