Этиленгликоль диглицидный эфир

Содержание диглицидного эфира этиленгликоля в пробе находят по калибровочной кривой. Фотометрирование окраски можно производить визуально по стандартной шкале (табл. 49), которая служит для построения калибровочной кривой. [c.159]

Диглицидный эфир этиленгликоля [c.90]

Определение диглицидного эфира этиленгликоля [59] [c.158]

Стандартная шкала для определения диглицидного эфира этиленгликоля [c.159]

Содержание диглицидного эфира этиленгликоля, мг..... [c.159]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИГЛИЦИДНОГО ЭФИРА ЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ [c.235]

Стандартный раствор диглицидного эфира этиленгликоля, мл 40% раствор НгЗО,, мл Раствор КЮ4 Раствор МагЗОз Хромотроповая кислота Вода [c.236]

Ангидро-2-дезокси-4-0-метил-а-метил-1)-галактозид М8, 101. Диглицидный эфир этиленгликоля М3, 156 П1, 218. Диметиловый эфир г.г-диметилянтарной-ЬС кислоты М14, I, [c.138]

Работа № 51. Сополимеризация диглицидного эфира резорцина с этиленгликолем [c.164]

В трехгорлую колбу помещают 0,22 г твердого едкого натра и растворяют его в 1,8 г этиленгликоля при 70 °С. Затем добавляют 8,8 г диглицидного эфира резорцина и нагревают реакционную смесь в течение 3 час. до глицидного числа —12. Полученную вязкую смолообразную массу промывают водой до получения нейтральных промывных вод и высушивают в ва-куум-сушильном шкафу в фарфоровой чашке. [c.164]

Вместо этиленгликоля можно применять диэтиленгликоль при следующем соотношении компонентов диглицидный эфир резорцина 13,1 г, диэтиленгликоль 3,9 г и твердый едкий натр 0,57 г. Продолжительность реакции 1 час. 30 мин. при 60 С до достижения глицидного числа 13. [c.164]

Для выяснения влияния строения молекул эпоксидных соединений на происходящие в них при облучении процессы, наряду с исследованием радиационно-химических превращений эпоксидно-диановых смол, изучалось действие у-лучей Со на диглицидный эфир этиленгликоля [формула (У1.6)] — типичный представитель алифатических эпоксидных соединений, применяемых в полимерной технике [c.198]

Проведенные опыты показали, что содержание эпоксидных групп в диглицидном эфире этиленгликоля при облучении уменьшается пропорционально дозе (рис. 80) и скорость процесса исчезновения эпоксидных групп практически не меняется при облучении на воздухе и в вакууме. Радиационно-химический выход процесса исчезновения эпоксидных групп в диглицидном эфире этиленгликоля равен [c.199]

Экспериментальные данные по кинетике газообразования в диглицидном эфире этиленгликоля подтверждают это предположение. Радиационнохимический выход суммарного количества газообразных продуктов в нем оказался равным 0,95 0,03 мол./100 зе, т. е. в 13 раз больше, чем в случае эпоксидно-диановых [c.199]

Спектрофотометрические исследования показали, что необлученный диглицидный эфир этиленгликоля является достаточно прозрачным веществом до X = 250 — 230 ммк. Его УФ-спектр (рис. 81) представляет собой монотонно ниспадающую к ближней видимой области кривую после облучения оптическая плотность возрастает, а при 230 ммк появляется максимум. [c.199]

Под влиянием излучений высокой энергии структура диглицидного эфира этиленгликоля претерпевает значительные изменения, что отражается в ИК-спектре. Наблюдавшееся после облучения расширение полосы 3100— ЗбОО см и рост ее интенсивности указывают на увеличение концентрации гидроксильных групп и водородных связей. По данным химического анализа содержание гидро- [c.199]

Рис. 80. Изменение процентного содержания эпоксидных групп в диглицидном эфире этиленгликоля в зависимости от дозы облучения на воздухе.

Рис. 81. Ультрафиолетовые спектры диглицидного эфира этиленгликоля

Было установлено, что облученный диглицидный эфир этиленгликоля с раствором хлорного железа дает красно вато-оранжевое окрашивание (признак енола), а бромная вода мгновенно обесцвечивается (признак двойной связи). Необлученный продукт и его спиртовый раствор не дают этих реакций, характерных для енолов [531. [c.201]

На основании этих данных можно предположить, что под воздействием ионизирующей радиации в диглицидном эфире этиленгликоля образуются [c.201]

После облучения, наряду с плотностью, увеличивается вязкость эфира. В отличие от эпоксидно-диановых смол у диглицидного эфира этиленгликоля [c.201]

Облучение эфира при комнатной температуре дозой примерно 750 Мрад приводит к его радиационному отверждению. Отвержденный диглицидный эфир этиленгликоля представляет собой эластичный продукт. [c.202]

Из приведенных данных следует, что радиационно-химические превращения диглицидного эфира этиленгликоля подчиняются в основном тем же закономерностям, что и радиационно-химические превращения эпоксидно-диановых смол. [c.202]

Принцип метода. Метод основан на гидратации диглицидного эфира этиленгликоля, окислении образующегося этиленгликоля и фотометрическом определении последнего по реакции с хромотроповой кислотой [c.158]

Распад эпоксидных групп и другие радиационно-химические процессы протекают в диглицидном эфире этиленгликоля значительно быстрее, чем в эпоксидно-диановых смолах. Это, очевидно, обусловлено тем, что диглицидный эфир этиленгликоля в отличие от эпоксидно-диановых смол не содержит ароматических колец. Последние, вследствие наличия системы подвижных я-электронов, способствуют повышению радиационной устойчивости облучаемой среды [218]. Преобладающим процессом при облучении диглицидного эфира этиленгликоля является полимеризация, а не деструкция. [c.202]

Гидратация диглицидного эфира, окисление образующегося этиленгликоля до формальдегида н фотометрическое определение последнего по реакции с хромотроповой кислотой. [c.90]

Окись пропилена, диглицидный эфир этиленгликоля Сополимер Zni aHsjj—HjO в гексане, —20 С, 10 мин при перемешивании в токе Аг, затем 30° С, 50 ч [274] [c.980]

Диглицидный эфир этиленгликоля, метил-дихлорфосфинат Фосфорсодержащие эпоксидные смолы Хлорное железо 10—19 С, 30 мин, затем 20° С, 20 ч [543] [c.28]

Стандартный раствор диглицидного эфира этиленгликоля. В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 10 мл 40%-ной Нг504, взвешивают, добавляют [c.159]

Расчет. Содержание диглицидного эфира этиленгликоля в воздухе X (мг1м ) вычисляют по формуле [c.160]

Стандартный раствор диглицидного эфира этиленгликоля. В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 10 мл 40% раствора Нг804, взвешивают, добавляют 1—2 капли диглицидного эфира этиленгликоля и взвешивают вторично. Объем раствора доводят той же кислотой до метки. Соответствующим разбавлением 40% раствором Нг804 готовят стандартный раствор с содержанием диглицидного эфира этиленгликоля 0,02 мг/мл. [c.235]

ВолноЪов число, СМ Рис. 82. Инфракрасные спектры диглицидного эфира этиленгликоля. Сплошная линия — спектр необлученного эфира, пунктир — спектр эфира, облученного дозой 420 Мрад. [c.200]

Плотность и коэффициент преломления диглицидного эфи- ра этиленгликоля увеличиваются пропорционально дозе. Наблюдаемая скорость увеличения 2 плотности диглицидного эфира этиленгликоля под облучением в два раза выше, чем в эпо- ксидно-диановых смолах. [c.201]

Рис. 83. Зависимость логарифма вязкости от обратной температуры облученного и необлученного диглицидного эфира этиленгликоля I — необлученный эфир 2, 3, 4, 5 — эфиры, облученные дозами ШЗ. 195, 309, 442 Мрад соответ-свенно.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология