Процессы облучения

В реактор-смеситель 54 загружают 7-дегидрохолестерин, из мерника 55 спирт и при перемешивании приготовляют при температуре 40—50° С раствор, содержащий 0,1—0,2% провитамина. Раствор фильтруют через нутч-фильтр 56 в сборник 57, откуда поступает в мерник 58. Из последнего раствор 7-дегидрохолестерина поступает 6 облучательные аппараты 59, снабженные люминесцентными эритемными (Хтах=310—312 нм) и бактерицидными (Хтах =253,7 нм) лампами. Вначале из баллона 60 подают азот, затем включают эритемные лампы. Через 60— 100 мин (пока 35% провитамина не превратится в люмистерин) [30] включают бактерицидные лампы, излучение которых превращает люмистерин в тахистерин. Последний под влиянием излучения эритемных ламп превращается в провитамин и витамин Од. Общая продолжительность процесса облучения в аппаратах периодического действия составляет 2,0—2,5 ч. Из облучательного аппарата облученный раствор направляют в сборник 61, а из него в вакуум-аппарат 62 для отгонки спирта и сгущения (в 8—10 раз) далее сгущенный раствор поступает в кристаллизатор 63, где при температуре— 10— 15° С выкристаллизовывают непрореагировавший 7-дегидрохолестерин, который отфильтровывают на нучт-фильтре 64, осадок промывают спиртом из сборника 65 и направляют в реактордля перекристаллизации. Фильтрованный облученный раствор из нутч-фильтра 64 засасывают в вакуум-аппарат 66 для дополнительной отгонки спирта. Затем полученный концентрат фильтруют через нутч-фильтр 67 в сборник 68, откуда далее его направляют либо для приготовления масляного препарата, либо для получения виде-ина-3. Выход холекальциферола составляет 55,7% [30]. [c.312]

В группе методов активационного анализа радиоактивный изотоп не вводят в исследуемую смесь, а получают в процессе облучения испытуемого образца. В результате происходящих при облучении ядерных реакций в образце возникают атомы изотопов исследуемых элементов или атомы новых радиоактивных элементов. При этом активации могут подвергаться одновременно несколько примесей и основное вещество. Например, при облучении нейтронами образцов полупроводникового германия, в котором содержатся примеси фосфора и галлия, происходят реакции по уравнениям [c.414]

Конденсированные среды могут иметь различную геометрическую форму, что принципиально важно для организации процесса. Облучению подвергают волокна, ткани, пленки, трубы, пены, жидкости в условиях перемешивания, твердые материалы больших габаритов и т.п. [c.191]

При жестком облучении нейтронами или другими высокоэнергетическими частицами кристаллическая решетка металла претерпевает изменения, напоминающие те, что происходят при глубокой холодной деформации. Появляются вакансии в решетке, межузельные атомы, дислокации это увеличивает скорость диффузии специфических примесей или легирующих компонентов. В процессе облучения может происходить локальное повышение температуры — так называемый температурный пик . Существуют два типа пиков термические, при которых практически все атомы остаются на своих местах в решетке, и пики смещения, когда множество атомов перемещается в междоузельные положения. [c.154]

В процессе облучения полимеров при ионизации макромолекул появляются вторичные электроны, захват которых обусловлен йх попаданием в потенциальные ямы силового поля межцепных взаимодействий. Другими подобными ловушками для электронов могут быть имеющие к ним положительное сродство макрорадикалы и функциональные группы. [c.238]

Если в процессе облучения образец погружен в воду, то на его поверхности могут протекать реакции с образованием продуктов распада воды (Н, ОН, Оа). В тех случаях, когда источником облучения является раствор отработанного топлива йз ядерного реактора, то большая часть излучения на поверхности раздела будет представлена р-частицами или электронами большой энергии, которые проникают всего на несколько миллиметров, В таких случаях произойдет интенсивное взаимодействие материала с продукт и распада воды, и эта реакция приведет к отвердению и повышению хрупкости поверхности битумного слоя. [c.165]

С. В обоих случаях температура вспышки продолжает оставаться высокой, что указывает на высокий молекулярный вес частиц, образовавшихся в процессе облучения. Не исключена также возможность образования низкомолекулярных летучих частиц, которые либо соединяются и образуют более высокомолекулярные соединения, либо выделяются в виде газа. [c.169]

На основании исследований В. Вендта применяют двухступенчатый процесс облучения [30] с применением эритемных и бактерицидных ламп. Процесс осуществляют следующим образом. [c.312]

Газовыделение и увеличение объема. В процессе облучения битум выделяет газ (рис. 4.5), главным образом водород и углеводороды, а также небольшое количество двуокиси углерода. При выделении газа объем битума возрастает (рис. 4.6) и образуется пузырчатая [c.170]

Ловушками для зарядов в любых органических веществах (в случае РТЛ существенного различия между полимерами и низкомолекулярными органическими соединениями нет) могут быть молекулы или группы атомов, обладающие положительным сродством к электрону, которые присутствуют в веществе еще до облучения. Особую роль при этом обычно играют примесные атомы и молекулы. Б процессе облучения у-излучением или электронами в полимерном веществе образуются новые ловушки, в роли которых выступают стабилизированные радикалы, отличающиеся от исходных молекул большим электронным сродством. Обладая неспаренным спином, такие радикалы являются эффективными центрами захвата как отрицательных, так и положительных зарядов. Сродство к [c.236]

Б случае полиметилметакрилата наблюдалось увеличение степени подавления полярографического максимума с возрастанием дозы облучения, что связано с разрывом полимерных цепей полиметилметакрилата. Такие процессы обычно сопровождаются снижением молекулярной массы полимера, образованием концевых функциональных групп. Снижение молекулярной массы полиметилметакрилата в процессе облучения было подтверждено вискозиметрическими измерениями. В частности, при увеличении дозы у-облучения в интервале 0,8—10 Мрад молекулярная масса (средняя) полиметилметакрилата снижалась более чем в 10 раз. Аналогичный характер изменений наблюдался при облучении полистирола и полиметилметакрилата УФ-светом. Указанные процессы оказывают определенное (отрицательное) влияние на эффективность пластмассовых сцинтилляторов при их использовании в качестве датчиков радиоактивных 1 ультрафиолетовых излучений. [c.234]

В процессе облучения объекта электронами может происходить взаимодействие части падающих электронов с электронами в материале, что вызывает ионизацию вещества, следствием которой может быть разложение некоторого количества малоустойчивых веществ (Ь1Р и т. п.), возникновение новых точечных дефектов на дислокациях или передвижка старых дефектов. [c.144]

При введении в материал мелкодисперсных частиц второй фазы предполагается, что они могут служить дополнительными центрами зарождения газовых пузырьков, а также местом, где будут задерживаться мигрирующие в объеме материала пузырьки. Если, как предполагается, количество таких центров зарождения достаточно велико, то весь газ, образующийся в процессе облучения, будет оставаться сосредоточенным в большом количестве очень мелких пузырьков, но в отличие от случая гомогенного зарождения эти пузырьки будут малоподвижны [138, 139]. [c.90]

Влияние растворителя на эффективность фотолиза. Принципиально эргостерин может активироваться при облучении его в твердом, жидком и парообразном состоянии. При облучении его в твердом состоянии продукты облучения на поверхности вещества действуют как светофильтр и защищают лежащие ниже слои от проникновения ультрафиолетового света. Практически эффективность процесса облучения эргостерина в твердом виде не превышает 10% эффективности облучения в растворах. Облучение [c.301]

В других работах [38, 39] указывается, что при удалении кислорода в процессе облучения не замечено увеличение антирахитической активности препарата. [c.302]

Вне сомнения, что проведение процесса фотолиза в присутствии воздуха значительно ухудшает его качество и деаэрация раствора в процессе облучения должна считаться обязательной. [c.302]

Одной из основных величин, характеризующих процесс облучения, является поглощенная доза. Поглощенная доза—это количество энергии АЕ радиоактивного излучения, поглощаемого единицей массы вещества Ат в каждой точке облучаемого образца. Согласно определению [c.241]

В другом типичном направлении исследований радиационных эффектов были получены данные, подтверждающие, что на силикагеле, обработанном в вакууме при темиературе выше 400°С, ирн облучении возникают центры окрашивания, которые при взаимодействии с водородом обесцвечиваются. Присутствие таких добавок, как НгО или 5Рб, которые захватывают электроны в процессе облучения кремнезема, способствуют образованию центров окрашивания. Эффективное значение сродства для образования положительно заряженных электронных дырок составляет ИэВ [492]. -Облучение кремнезема приводит к об- [c.990]

Полученный в процессе облучения ИК-спектр обнаруживает только [c.167]

Сложнее обстоит дело с природой поглощения в области 930 нм. По-видимому, оно связано преимущественно с электронными переходами с расщепленных уровней состояния для междуузельного Fe +(3 i ) на подуровни единственного квинтетного состояния Е. Такие ионы могут образоваться путем захвата электронов, возникающих при образовании ионов F + в процессе облучения. [c.65]

Для химических превращений могут быть использованы стабильные радикалы [242]. Найдено, что в процессе облучения асфальтиты подвергаются деалкилированию [335] с образованием активных радикалов, которые могут быть использованы в качестве инициаторов радикальной полимеризации. Облучение, по-видимому, может активировать первоначальные стабильные радикалы. При наличии ненасыщенного мономера в системе происходит привитая сополимеризация на асфальтит. Так, нами были получены сополимеры с акрилонитрилом, акриловой кислотой, дивинилбен-золом, метилметакрилатом, стиролом [242, 336, 337]- [c.296]

Приведенная схема объясняет постепенное увеличение количества поперечных связей в облучаемом полиэтилене. Образование низкомолекулярных углеводородов связано, по-иидимому, с отщеплением от полимерных цепей коротких боковых ответвлений. Присутствие кислорода в процессе облучения приводит к разрыву макромолекул и образованию перекисных мостиков. Постепенно полимер становится жестким и утрачивает растворимость, одновременно снижается и степень кристалличности полимера. [c.213]

Структурирование в ассоциаты начинается при достижении определенной концентрации свободных радикалов, т.е. стадия их образования определяется скоростью всего процесса [62,67]. В этом отношении интересны результаты изучения полимеризации акриловой кислоты и акрило-нитрила в присутствии асфальтеновых концентратов[72 .Сополимеры удалось получить только при определенной высокой дозе / - облучения, когда концентрация парамагнитных центров (ПМЦ) достигла онределснного значения. При этом в процессе облучения асфальтены подвергаются деал-килированию. [c.26]

Газометрическое определение разложившейся Н2О2 при облучении. Схема установки, представленная на рис. 161, дает возможность определять количество разложившегося пероксида водорода в процессе облучения. Для одновременного фиксирования интенсивности светового потока и измерения температуры раствора эта установка снабжена дополнительно термопарой, погруженной в реакционный сосуд 1, и приспособлением для измерения интенсивности светового потока (рис. 162). [c.392]

Этот так называевый абсолютный метод может дать правильные результаты при условии постоянства интенсивности потока ядерных частиц в течение всего времени облучения и во всем объеме мишени постоянства энергетического спектра частиц, от которого зависит величина а, и постоянства числа активируемых атомов в мишени, т. е. число их не уменьшается в процессе облучения мишени. [c.355]

По этому уравнению можно вычислить количество данного элемента в пробе. Однако такой безэталон-ный способ анализа на практике не применяют. Одна из причин состоит в том, что трудно в процессе облучения поддерживать постоянной интенсивность потока нейтронов Р. [c.789]

При промышленном использовании радиационных процессов облучение нефтяного сырья тепловыми нейтронами может вызвать трудности, связанные с наведенной или искусственной радиоактивностью. Эта важная сторона радиационных технологических процессов будет рассмотрена дальше. Обычные формы остаточной радиации сильно осложняют последующее эффективное использование получаемых продуктов. Для достижения максимальной эффективности поступающее излучение должно в минимальной степени поглощаться стенками реактора и в максимальной — перерабатываемым сырьем. Применительно к парофазным реакциям в системах высокого давления электромагнитное излучение удовлетворяет первому из этих требований, но не удовлетворяет второму. Для излучения в виде элементарных частиц справедливо обратное положение поглощение стенками аппаратуры настолько интенсивно, что возникает необходимость к разработке специальных конструкций. На рис. 1 представлена специальная установка, сконструированная в исследовательском центре фирмы Эссо , для облучения газов под высоким давлением (до 70 ат) непрерывно обегающим пучком электронов, получаемым в электростатическом генераторе Ван-де-Граафа. Особенностью этой камеры является устройство непрерывно охлаждаемого окошка, оборудованного специальной решеткой, отверстия которой расположены под критическими углами для достижения максимальной проникающей способности движущегося йлектронного пучка. [c.115]

Дезаэрация лабильных реакционных масс в ряде случаев предотвращает окислительные процессы и способствует повышению эффективности технологических процессов. Дезаэрацию осуществляют орошением реакционной массы углекислотой или азотом. Этот процесс особенно полезен на последней стадии синтеза лабильных витаминов А, В, С, и Е и каротина. Известно, что основным фактором, влияющим на распад витамина А, каротина, аскорбиновой кислоты, тиамина, витамина Е является кислород воздуха. Он неблагоприятно влияет также на процесс облучения в ультрафиолетовом свете раствора эргостерина и 7-дегидрохолестерина. В связи с этим применение инертных газов нд процессах выпаривания, облучения, а также при расфасовке витаминов в тару, в особенности в ампулы, является целесообразным. [c.9]

Г. Розенберг [17] утверждает, что наибольший выход витамина D при наименьшем количестве побочных продуктов получают при длине волны облучающего света 275—300 нм. В. Вендт, исходя из спектров светопоглоще-нш фотодериватов, предложил ступенчатый процесс облучения 7-дегидро-холестерина лампами с различными спектрами излучения первая стадия облучения осуществляется люминесцентными эритемными лампами с излучением в области 280—340 нм я с максимумом при 310—312 нм. Затем не выключая эритемиых ламп, зажигают бактерицидные лампы ([253,7 нм]. На этой стадии происходит превращение накопившегося люмистерина в тахистерин. Последний под влиянием эритемных ламп (Хтах=280 нм) превращается в витамин Оз [30]. [c.301]

Легирование П м может быть осуществлено также путем радиац воздействия на кpи тaлJ , когда в результате ядерных р-цнй с участием собств атомов в-ва образуются электрически активные прнмесн Нанб интерес для радиац легирования представляет воздействие тепловыми нейтронами, к-рые обладают большой проникающей способностью, что обеспечивает повыш однородность легирования Концентрация примесей, образующихся в результате ней-гронного облучения, определяется соотношением N = = Л оа.С.ф/, где Яд-кол-во атомов в единице объема П м, а,-сечение поглощения тепловых нейтронов. С,-содержание (%) соответствующего нуклида в естеств смеси, ф-плотность потока тепловых нейтронов, /-время облучения Легирование облучением тепловыми нейтронами обеспечивает строго контролируемое введение заданных концентраций примесн и равномерное ее распределение в объеме кристалла Однако в процессе облучения в кристалле образуются радиац дефекты, для устранения к-рых необходим последующий высокотемпературный отжиг Кроме того, может появиться наведенная радиоактивность, требующая выдержки образцов после облучения Легирование облучением тепловыми нейтронами обычно используют для получения однородею легированных фосфором монокристаллов 1 с высоким уд электрич сопротивлением В данном случае происходят след ядерные р-ции [c.62]

Радиац.-хим. установки состоят из рабочей камеры и хранилища для радионуклидов (если они служат источником излучения) с радиац. защитой, радиац.-хим. аппарата, оборудования для подготовки и транспортировки объектов облучения и для обработки и складирования конечных продуктов, пульта управления, систем блокировки и сигнализации, обеспечивающих безопасность персонала. Аппарат имеет облучатель с источником излучения и реакц. объем, в к-ром осуществляется взаимод. излучения с объектами. Различают аппараты гетерогенного (наиб, распространены) и гомогенного типов, в к-рых источники излучения соотв. изолированы от облучаемых в-в или смешаны с ними. В перемешиваемых объектах (напр., в жидкостях, газах, во взвешенных слоях) необходимая равномерность облучения обеспечивается гидродинамич. режимом в блочных объектах, в к-рых отдельные части блока в процессе облучения не могут изменять своего положения друг относительно друга, заданная равномерность поля поглощенных доз обеспечивается конфигурацией облучателя, распределением источников излучения относительно реакц. объема аппарата и перемещением объектов относительно облучателя. [c.151]

Экспериментальный метод определения эффективного сечения данного вещества методом активации основан на измерении активности тонкой фольги исследуемого вещества. В тонком образце вещества интенсивность (или поток) нейтронов можно считать постоянной. Если V — объем поглощающей фольги, то при нейтронном потоке Фс за 1 сек поглощается У ЕаФс нейтронов. При поглощении каждого нейтрона возникает радиоактивное ядро, поэтому выход возникающего радиоактивного изотопа составляет 1 2аФс в 1 сек. Одновременно в процессе облучения происходит распад радиоактивных ядер с эффективной константой распада Я. Этот нестационарный процесс описывается дифференциальным уравнением [c.614]

Скорость увеличения числа ядер активного изотопа в любой момент времени прямо пропорциональна разности между числом образующихся радиоактивных ядер, возбужденных потоком нейтронов, и числом естественных распадающихся ядер (т. е. активность фольги А = %.N пропорциональна числу радиоактивных ядер N(t), реально существующих в процессе облучения фольги). За теоретически бесконечное время активность фольги достигает максимальной величины Лщах = А , равной активности насыщения [c.615]

Рис. 8.4-1 показывает рост и уменьшение радиоактивности во времени в процессе облучения и послеоблучательного распада трех индикаторных радионуклидов ( Мп, Ан и Та) с различными периодами полураспада. Из этого рисунка можно видеть, что полученная радиоактивность увеличивается с увеличением времени облучения Ь, но по мере того как Ь становится большим по сравнению с 1/2, скорость распада приближается к скорости образования, и радиоактивность достигает конечной величины, называемой активностью насыщения. При облучении в течение = 1/2 и = 2 1/2 образуется 50% и 75% активности насыщения соответственно. Дальнейшее увеличение времени облучения не дает существенного увеличения радиоактивности. Однако это рассмотрение неприменимо к получению долгоживущих радионуклидов, поскольку максимально достижимые на практике времена облучения для ядерных реакторов составляют от нескольких дней до нескольких недель, а для ускорителей — несколько часов. Следовательно, получаемые активности представляют малую долю активности насыщения. [c.95]

Радиационно-химическое окисление, в результате которого происхолит образование новых функциональных групп, является вторым видом защиты по типу жертвы . Полученные данные показывают, что вклад защитного действия асфальтитовой матрицы по типу губки оказывается более значительным, чем жертвенная защита, так как аниониты, полученные из высокомолекулярного асфальтита и ароматических аминов, выдерживают дозу облучения на порядок выше таковых, полученных из низкомолекулярного асфальтита. В процессе облучения фосфорнокислого катионита до дозы 2-10 Гр были исследованы газообразные продукты, получающиеся в количестве 3-3,5 %. Анализ продуктов на хроматографе показал их состав Нг = 88-89,2, С2Н4 = 6-6,5, С2Н6 = 2-2,5, СН4 = 5-6 масс. %. [c.156]

Поскольку спектры излучений реактора сложны, а диапазон энергий очень широк, определение дозы, поглощенной в процессе облучения, сопряжено с некоторыми трудностями. Общепринятая в литературе методика описания изменений свойств смазочных материалов в зависимости от интегрального потока тепловых нейтронов в корне неправильна, так как этот способ не дает прямой информации о количестве энергии, поглощенной тем или иным смазочным материалом за время облучения. Все это значительно уменьшает ценность большинства работ, выполненных с использованием излучения реактора. Р1ными словами, применяемое обычно облучение в канале ядерного реактора в течение одинакового времени различных по химическому составу смазочных материалов приводит к тому, что они поглощают различное количество энергии и при этом неправильно будет оценена их радиационная стойкость. [c.244]

Радиохимический активационный анализ основан на разложении образца с последующим разделением активированных элементов и определением их радиоактивности. Предложена схема разделения 30 элементов на групхш, пригодные для у-спектрометрического определения радионуклидов, образующихся в процессе облучения проб различных веществ [764, 765]. В эти групхш входят 1) элементы, отделяемые дистилляцией (Се, Аз, 8Ь, 8п, 8е, Hg) 2) элементы, образующие труднорастворимые оксигидраты ( , 81) 3) благородные металлы (Ag, Ап, Р1, 1г) 4) щелочноземельные металлы (Са, 8г, Ва) 5) щелочные металлы (N3, К, Сз) 6) редкоземельные элементы и 7) прочие элементы (Си, Сс1, Ре, Сг, Оа, 1п, N1, 2п, Мо, Ъх, Р). Схематически описана методика определения элементов в каждой группе. Показано, что предложенная схема обеспечивает достаточное разделение. В качестве иллюстрации радиохимического варианта анализа можно привести определение натрия в тантале высокой чистоты [507]. [c.152]

Для определения тяжелых металлов активно используют нейтронноактивационный анализ, оборудованный портативными генераторами нейтронов, автоматизированным процессом облучения, специальными контейнерами для транспортировки облученных образцов, системами измерения уровней излучения и обработки полученных данных на компьютере. [c.250]

Органополисилоксанполикарбонаты (ОСПК) с концевыми алкилкарбонатными группами отверждают облучением УФ-светом (кварцевая лампа) с длиной волны 100—2000 А при температуре О—50 °С в течение 30—40 ч в среде растворителя (метиленхлорид, метилэтилкетон и др.), который испаряется в процессе облучения и отверждения [73]. [c.257]

Раствор охлаждают до —35 °С и при перемешивании облучают ртутной лампой высокого давления (Philips HPK125W). Газовыделение начинается сразу и заканчивается примерно через 48 ч. Уже в процессе облучения происходит кристаллизация образующегося бис(г -бутадиен)карбоиилжелеза, который оседает на внешней стенке вследствие градиента температур. Таким образом внутренняя стенка охлаждающей рубашки остается прозрачной. [c.2002]

В процессе облучения изучаемых растворов полон ения полос поглоще-Ш1Я и перегибов дан е при непрерывном 12-часовом облучении не меняются. Однако наблюдается чрезвычайно интересная и необычная закономерность, отмечавшаяся ранее Л1Ш1Ь в биологических и автокаталитических химических реакциях [8], но неизвестная ранее для химии л-комплексов, а именно [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология