Реактивация прямая

ПРЯМАЯ РЕАКТИВАЦИЯ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК [c.75]

Ряд повреждений клетка удаляет из ДНК путем прямой реактивации. Так, по крайней мере у бактерий существует специальный фермент, метилтрансфераза, который переносит метильную или этиль-ную группу с алкилированного основания на один из собственных цистеиновых остатков. Алкилированный в результате собственной активности белок инактивируется, но может служить регулятором активности своего гена и нескольких других (см. раздел 4 этой главы). [c.75]

SOS-система — это не единственная индуцируемая система репарации у . соИ. Совершенно другой набор генов индуцируется в ответ на алкилирующие соединения. Как было сказано, часть повреждений, вызываемых в ДНК этими соединениями, репарируется за счет прямой реактивации метилтрансферазой, которая сама при этом инактивируется. Оказалось, что алкилированная метилтрансфе-раза служит активатором транскрипции и повышает активность ряда генов, в том числе собственного гена ada и гена alkk, кодирующего ДHK-N-гликoзилaзy, специфичную к алкилированным основаниям. Обработка клетки небольшими количествами алкилирую-щих соединений вызывает 30-кратное увеличение уровня метил трансферазы и предотвращает гибель клеток под действием существенно больших доз алкилирующих мутагенов. [c.81]

Наконец, у вирусов описано явление неспецифической репарации — множественной и перекрестной реактивации, прямо ие связанной с системой темновой репарации. Обнаруженная Лурия множественная реактивация заключается в восстановлении жизнеспособности фагов при инфицировании клетки большим числом убитых ультрафиолетовым светом фагов, когда из инактивированных фаговых частиц образуется полноценное потомство. Под перекрестной реактивацией понимают восстановление жизнеспособности убитого фага при множественном инфицировании клетки этим фагом и другим, необлученным, отличающимся от первого своим геномом. Это явление нередко называют спасением маркеров . Ё основе множественной и перекрестной реактивации лежит реконструкция интактной ДНК из неповрежденных фрагментов нескольких молекул ДНК фагов в ходе генетической комплементации и рекомби нации. [c.304]

Другие виды репарации ультрафиолетовых повреждений ДНК называют темповой репарацией, чтобы отличить от прямой фото-реактивации. [c.75]

Если невозможна прямая реактивация, работают механизмы зксци-зионной репарации, удаляющие из ДНК нарушенные участки. Так, практически на каждое аномальное основание, которое может возникнуть в ДНК, суш ествует своя -гликозилаза — фер- [c.76]

Благодаря внедрению непрерывного процесса с движущимся слоем адсорбента удалось осуществить одноступенчатую прямую А.о.-обессмоливание, деароматизацию и частичное обессеривание масляных фракций разл. вязкости (от деасфальтизироваиных гудронов до маловязких основ масел и углеводородных жидкостей, напр, гидравлических). Такую технологию применяют также для деароматизации жидких и очистки твердых парафинов. Очистку проводят с использованием одно- и двухстадийного противотока контактирующих сред (восходящий поток-р-р сырья, нисходящий-адсорбент), их прямотока (нисходящее движение сырья и адсорбента), а также сочетанием прямо-и противотока в двухстадийном процессе. Осн. стадии очистка сырья в компактном движущемся или ступенчато-противоточном суспендированном слое адсорбента, промывка адсорбента (десорбция примесей) и его сушка, реактивация адсорбента и его охлаждение, регенерация р-рителя, использованного для разбавления сырья и промывки адсорбента. [c.38]

В живом организме и даже in vitro ингибитор, конечно, ведет себя значительно сложнее. Блокирование фермента необязательно долл<но быть постоянным, и эфир фосфорной кислоты может гидролизоваться in situ, следовательно, возможна реактивация фермента, но, как правило, восстановление после.частичной интоксикации требует его замещения. В ряде случаев для активации ингибитора необходимо химическое воздействие, причем и сам ингибитор, и его произ(ВОДные могут вступать в такие реакции, которые ослабляют его токсичность. Определенное расположение групп в молекулах ингибитора, не принимающих прямого участия в реакции,- может облегчить процесс адсорбции токсиканта ферментом. [c.93]

Термин необратимо можно было бы применять и без кавычек, так как, по существу, угнетение холинэстеразы ФОС действительно является необратимым. Под гомодромно обратимой реакцией обычно понимают такой процесс, который протекает через те же стадии, что и прямая реакция, но идет в обратном направлении. Если считать, что угнетение холинэстеразы ФОС происходит по уравнению ЕН + (К0)зР(0)Х- (Н0)2Р(0)Е+ХН (где ЕН—неугнетенный фермент), то этот процесс можно было бы считать обратимым только в том случае, если бы протекала и обратная реакция (Н0)2Р(0)Е+ХН->(К0)2Р(0)Х- -ЕН, Однако известно, что такая реакция никогда не происходит. Реактивация холинэстеразы под действием воды или других нуклеофильных реагентов (эти процессы описаны ниже) протекает иным путем и в результате ее никогда не образуется активный антихолинэстеразный яд.—Прим. перев. [c.94]

Предполагают, что фосфорилфосфатазы могут принимать участие в реактивации ингибированных холинэстераз 455]. Интересно также отметить, что при внутрибрюшинном введении зарина кроликам величина токсичной дозы находится в прямой зависимости от уровня зариназы в печени и плазме 1456]. [c.592]

Как показывают эти данные, высоко-температурный нагрев весьма вреден не только тем, что он снижает импульсную эмиссию, но и тем, что и зависимость логарифма эмиссии от анодного напряжения отходит от лэнгмюровской прямой, переходя в, более пологую кривую с явна выраженным насыщением ещё задолго до момента искрения катода 61), которым заканчивается каждая из приведенных на рис. 172 кривых. Однако уже срав ни-тельно кратковременного снятия этих вольтамперных характеристик в импульсном режиме при 850° С вполне достаточно для заметной реактивации, проявляющейся в соответствующем росте -значений коэффициента вторичной эмиссии, как это можно видеть на примере опытов 10 и 11, а также 13 и 14, приведенных в таблице 46. [c.400]

Инактивированная Х-хромосома в интерфазных ядрах имеет вид высококонденсированной гетерохроматиновой структуры (тельце Барра). В отличие от активной гомологичной хромосомы, неактивная Х-хромосома реплицируется в конце S-фазы. Почти все гены, кодируемые неактивной Х-хромосомой, теряют способность к экспрессии. Неактивное состояние очень стабильно, и только в редких случаях происходит реактивация отдельных областей. При нормальном развитии реактивация осуществляется только в зародышевых клетках непосредственно перед мейозом. Однако активацию генов Х-хромосомы можно индуцировать, обработав клетки 5-aza (рис. 8.114). Это означает, что инактивация Х-хромосомы может обусловливаться метилированием ДНК. Об этом свидетельствуют некоторые косвенные данные, однако прямые доказательства того, что метилирование ДНК является причиной, а не следствием инактивации, отсутствуют. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология