Десорбция частиц

Десорбция частиц продукта реакции. [c.83]

Перенос энергии от мощного источника фотонов, таких, как лазеры, на поверхность материала приводит к десорбции частиц с поверхности, при этом часть частиц ионизируется. В зависимости от плотности мощности лазерного излучения преобладают либо нетермические десорбционные процессы (менее 10 Вт/см ) — при этом испаряются молекулы адсорбированного вещества, либо термические десорбционные процессы (более 10 Вт/см ) [10-9]. Последний процесс характеризуется термическим объемным испарением, приводящим к атомизации материала поверхности. Обычно этот метод используют для элементного микроанализа, хотя можно получить некоторую информацию о молекулярном составе из картины фрагментации. [c.321]

Вычислим среднее время десорбции частиц из слоя сорбента толщиной 21. В таком случае к этому уравнению должны быть добавлены граничные условия [c.304]

Задача о десорбции частиц из зерна сорбента решается сходным путем. Для описания десорбции в чистый растворитель к уравнению диффузии (III.1) должны быть добавлены следующие дополнительные условия [c.73]

Вычислим теперь среднее время десорбции частиц из зерна сорбента. Проще всего это сделать из уравнения для среднего времени [c.73]

Как известно, химически адсорбироваться могут лишь частицы, обладающие достаточно высоким запасом энергии. Поэтому хемосорбция идет с заметной скоростью лишь при повышенной температуре. Однако при чрезмерном повышении температуры возможно увеличение десорбции частиц. [c.105]

Д9. Десорбция частицы с поверхности. [c.105]

Спад заполнения поверхности в области положительных потенциалов может быть обусловлен не только блокирующим действием кислорода, но и десорбцией частиц с поверхности из-за их электрохимического окисления (адсорбируемость продукта окисления метилового спирта — СО. — на платине мала). С другой стороны, несомненно, что в значительной степени спад обусловлен именно действием адсорбированного кислорода. На это указывают, в част- [c.59]

Десорбция частицы, находившейся в состоянии прочной связи с решеткой, сопровождается [5] [c.15]

При этом следует иметь в виду, что десорбция частицы приводит к исчезновению поверхностного дефекта решетки, обусловленного адсорбцией, и, [c.15]

При наличии в электролите окиси магния получающиеся капли магния покрываются пленкой MgO, которая препятствует слиянию их. Устраняют это, вводя в электролит I—2% СаРг- Фтористый кальций вызывает десорбцию частиц MgO с поверхности капель магния. Чистоте электролита уделяют особое внимание, так как [c.369]

Необратимость хемосорбции может быть обусловлена затрудненной десорбцией частиц, находящихся в заряженном состоянии. Как можно показать, в процессе десорбции при определенных условиях равновесие между заряженной и нейтральной формами хемосорбции может оказаться нарушенным. В этом случае при откачке с поверхности удаляется лишь нейтральная форма хемосорбции, в то время как заряженная форма выступает в роли практически необратимой формы. Это — одно из возможных происхождений частичной необратимости. [c.144]

Адсорбция поверхностно-активных веществ происходит при значениях потенциалов, лежащих в определенной области. При любом потенциале в этой области, за исключением точки нулевого заряда, двойной слой создается за счет сил электростатического притяжения противоионов и сил специфической адсорбции и имеет сложное строение. Область потенциалов, в которой наблюдается адсорбция поверхностно-активных веществ, можно определить при сравнении электрокапиллярных кривых, полученных в чистом растворе и в том же растворе с добавкой адсорбируемых веществ. Например, область адсорбции добавок поверхностно-активных веществ молекулярного типа ограничена потенциалами десорбции ф и фд (см. рис. 143). Десорбция частиц обусловлена главным образом их электростатическим отталкиванием с ростом одноименного заряда электрода и изменением структуры двойного слоя за счет внедрения в него молекул растворителя при повышении потенциала. [c.327]

После проведения первых циклов сорбции—десорбции частицы однохлористой меди разрыхлялись и при механическом перемешивании распадались на более мелкие последние равномерно распределялись на носителе. В результате повышался коэффициент использования однохлористой меди и снижалось содержание изопрена в отогнанных углеводородах. Выход изопрена при десорбции возрастает с 70 до 80—85% (табл. 11). Даже из смесей, содержащих всего 10% изопрена, было выделено 30% высококонцентрированного (97—98%) изопрена (ср. с табл. 7). [c.79]

Здесь v+ и V,) — десорбируемые потоки ионов и нейтральных частиц N — концентрация адсорбированных частиц 1+ и — зависящие от N и ё изотермические теплоты десорбции частиц в ионном и нейтральном состояниях С VI О — отношение статистических сумм для ионов и нейтральных частиц в состояниях активированного комплекса и в адсорбированном состоянии. [c.138]

В заключение следует отметить перспективность дальнейших исследований каталитических процессов на поверхности, а также и свойств самих катализаторов, методом термической десорбции частиц в ионном и нейтральном состояниях. [c.142]

Одномерная модель массопереноса в пене в режиме идеального вытеснения получила дальнейшее развитие в работах А. Г. Дьякова, рассматривающего обратимый процесс десорбции частиц с поверхности пузырьков. Причина отрыва частиц—инерционные силы, действующие на ускоренно движущиеся частицы при коалесценции пузырьков. А. Г. Дьяков рассматривал двумерное распределение частиц по минеральному составу и крупности. Профили концентрации частиц каждого класса по высоте пены [c.235]

В основу данного метода [1243] положено изучение нестационарного процесса десорбции частиц, позволяющее определять изотермические теплоты испарения. Нестационарность достигается изменением во времени вероятности десорбции частиц при варьировании температуры эмиттера. [c.32]

Подобные явления могут наблюдаться в процессах ХОГФ материалов из систем на основе металлоорганических соединений (МО VD), проходящих в кинетической области, где адсорбция или десорбция частиц на поверхности играет основную роль. [c.92]

В настоящей статье рассматривается вопрос о возможной природе этих двух форм хемосорбции с точки зрения электронной теории [1]. Мы ограничимся рассмотрением однородной поверхности для случая адсорбции акцепторного газа, частицы которого могут находиться на поверхности в двух состояниях нейтральном и отрицательно заряжегном. В последнем случае на нейтральной хемосорбированной частице (или около нее) локализован электрон адсорбента. Десорбция частицы, находящейся в заряженном состоянии, понимается как акт, при котором электрон делокали-зуется, оставаясь в кристаллической решетке, а сама частица, сделавшись нейтральной, отрывается от поверхности. Легко показать [1], что вероятность десорбции из заряженного состояния много меньше вероятности десорбции из нейтрального состояния (если только глубина залегания уровня хемосорбированной частицы под зоной проводимости не является величиной порядка кТ или меньше). [c.144]

Отметим характерное различие между двумя приведенными выше механизмами. Необратимость, связанная с первым из них, на самом деле только кажущаяся , поскольку она является следствием недостаточной продолжительности опыта по сравнению с тем промежутком времени, который необходим для десорбции частиц из заряженного состояния. Необратимость же, вызванная реакцией хемосорбата с примесью, не связана с длительностью опыта. Ее можно назвать истинной необратимостью. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология